Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: [14C]TAK-994 Infuzja dożylna

Łącznie 815 wyników

Takeda

Zakończony

Badanie oceniające wchłanianie, metabolizm i wydalanie TAK-994 u 6 zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę TAK-994 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezwzględnej biodostępności (ABA) TAK-906 oraz scharakteryzowanie bilansu masy, farmakokinetyki (PK), metabolizmu i wydalania [14C]-TAK-906 u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie różnych form TAK-994 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakodynamikę i farmakokinetykę (PK) doustnego TAK-994 w paradygmacie opóźnienia fazy ostrego snu u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-994 u dorosłych z narkolepsją typu 1 i typu 2

Narkolepsja typu 1 (NT1) | Narkolepsja typu 2 (NT2)

Chiny, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Francja, Włochy, Finlandia, Hiszpania, Czechy, Kanada, Japonia, Węgry, Holandia
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezwzględnej biodostępności (ABA) TAK-831 i scharakteryzowanie bilansu masy, farmakokinetyki (PK), metabolizmu i wydalania [14C]TAK-831 u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-994 u dorosłych z narkolepsją

Narkolepsja typu 1 (NT 1)

Stany Zjednoczone, Włochy, Finlandia, Kanada, Węgry, Czechy, Francja, Japonia, Republika Korei, Hiszpania
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Zakończony

Badanie TAK-954 w leczeniu zaburzeń żołądkowo-jelitowych u dorosłych po operacji

Pooperacyjne zaburzenia żołądkowo-jelitowe

Stany Zjednoczone, Niemcy
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) TAK-954 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezwzględnej biodostępności TAK-935 (OV935) oraz scharakteryzowanie bilansu masy, farmakokinetyki, metabolizmu i wydalania [14C]TAK-935 (OV935) u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

A Study to Evaluate the Effect of Renal Impairment and Dialysis Treatment on the Pharmacokinetics (PK) of a Single Intravenous (IV) TAK-954

Zaburzenia czynności nerek | Zdrowi Wolontariusze

Czechy, Węgry
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu zaburzeń czynności wątroby na farmakokinetykę pojedynczej dawki (PK) dożylnego TAK-954

Zdrowi Wolontariusze | Zaburzenia czynności wątroby

Czechy, Słowacja
Takeda

Zakończony

TAK-385 Badanie fazy I wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu, wydalania i bezwzględnej biodostępności

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Takeda

Rekrutacyjny

Badanie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania (ADME) subasumstatu [14C] u dorosłych z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Guzy lite

Węgry
Calithera Biosciences, Inc

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bilansu masy, farmakokinetyki (PK) i metabolizmu podawanego doustnie [14C]-TAK-659 u uczestników z zaawansowanym guzem litym i/lub chłoniakiem złośliwym

Zaawansowane nowotwory lite | Lymphoma Neoplasms
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bilansu masy [14C] TAS-303 u zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowi mężczyźni

Japonia
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bilansu masy [14C] TAS-205 u zdrowych ochotników

Zdrowi mężczyźni

Japonia
Takeda

Rekrutacyjny

Badanie dotyczące Fazirsiranu u osób z problemami z wątrobą i bez nich

Zaburzenia czynności wątroby

Węgry, Słowacja
Takeda

Zakończony

Wpływ TAK-954 na tranzyt żołądkowo-jelitowy i okrężnicy u uczestników z gastroparezą cukrzycową lub idiopatyczną

Gastropareza cukrzycowa | Idiopatyczna gastropareza

Stany Zjednoczone
Takeda

Rejestracja na zaproszenie

Badanie rozszerzone mające na celu poznanie długoterminowego bezpieczeństwa stosowania leku Fazirsiran oraz tego, czy Fazirsiran może pomóc osobom z chorobą wątroby typu alfa-1-antytrypsyna

Niedobór alfa1-antytrypsyny

Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Stany Zjednoczone, Austria, Portugalia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

A Study to Evaluate the Mass Balance, Pharmacokinetics (PK), Metabolism and Excretion of TAK-954 Containing Microtracer ([14C]-TAK-954) in Healthy Male Participants

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
AbbVie
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające Duvelisib u Japończyków z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem

Chłoniak

Japonia
Arrowhead Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie ARO-AAT u pacjentów z chorobą wątroby związaną z niedoborem alfa-1-antytrypsyny (AATD)

Niedobór alfa 1-antytrypsyny

Austria, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Takeda

Rekrutacyjny

Badanie, aby dowiedzieć się o bezpieczeństwie fazirsiranu i czy może on pomóc osobom cierpiącym na chorobę wątroby z alfa-1-antytrypsyną i łagodnym bliznowaceniem wątroby (zwłóknieniem)

Niedobór alfa1-antytrypsyny

Stany Zjednoczone, Polska
Taiho Oncology, Inc.

Zakończony

Badanie bilansu masy ustnych FTD i TPI jako składowych TAS-102 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekrutacyjny

Zbadaj, aby sprawdzić bezpieczeństwo Fazirsiranu i dowiedzieć się, czy Fazirsiran może pomóc ludziom z chorobą wątroby i bliznami (zwłóknieniem) z powodu nieprawidłowej wersji białka alfa-1-antytrypsyny

Niedobór alfa1-antytrypsyny

Stany Zjednoczone, Belgia, Szwajcaria, Kanada, Australia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Austria, Francja, Hiszpania, Portugalia, Włochy, Polska
Arrowhead Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i działanie farmakodynamiczne fazirsiranu (TAK-999, ARO-AAT) (SEQUOIA)

Niedobór alfa 1-antytrypsyny

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Holandia, Niemcy, Włochy, Portugalia
University of Zurich

Zakończony

Test oddechowy z trioktanianem 13C jako pomiar objętości opróżniania żołądka z tłuszczu (13CTriOBT)

Zdrowy

Szwajcaria
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

A Study of [14 C]-Pevonedistat in Participants With Advanced Solid Tumors

Advanced Solid Tumors, Neoplasms, Advanced Solid

Węgry
Takeda

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie pevonestatu i wenetoklaksu w połączeniu z azacytydyną w leczeniu ostrej białaczki szpikowej (AML) u dorosłych, którzy nie mogą otrzymać intensywnej chemioterapii (PEVENAZA)

Ostra białaczka szpikowa (AML)

Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Polska, Kanada
University of Michigan Rogel Cancer Center

Zakończony

Badanie pevonedistat plus docetaksel u pacjentów z wcześniej leczonym zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Covance

Zakończony

Badanie fazy 2 w celu oceny wstępnej skuteczności zestawu do testu oddechowego C13-URA u osób z dyspeptyką

Podmioty dyspeptyczne

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wchłanianie i eliminacja znakowanego radioaktywnie daprodustatu

Niedokrwistość

Zjednoczone Królestwo
Takeda

Zakończony

Badanie porównawcze fazy 3 TAP-144-SR(6M) u pacjentów z rakiem prostaty leczonych wcześniej terapią hormonalną

Rak prostaty

Japonia
ViiV Healthcare

Zakończony

Farmakokinetyka i metabolizm węgla 14 [14C]-GSK3640254

Zakażenia wirusem HIV

Zjednoczone Królestwo
University of Tennessee Graduate School of Medicine
Attralus, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1 99mTc-p5+14 u zdrowych ochotników i pacjentów z amyloidozą układową AL lub ATTR

Amyloidoza układowa

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające wpływ silnego inhibitora cytochromu P-450 3A4 (CYP3A4) itrakonazolu na farmakokinetykę (PK) TAK-954 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Navidea Biopharmaceuticals

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa dożylnego Tc 99m Tilmanoceptu i porównanie obrazowania z koloidem siarki u osób z NASH i bez NASH

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby | NASH – niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

A Phase 3 Comparative Study of TAP-144-SR(6M) in Postoperative and Hormone Therapy-naïve Patients With Premenopausal Breast Cancer

Rak piersi przed menopauzą

Japonia
University of North Carolina, Chapel Hill
Boston Children's Hospital; Medical College of Wisconsin; National Football League

Rejestracja na zaproszenie

Badanie prospektywne NFL LONG

Wstrząs mózgu

Stany Zjednoczone
AbbVie

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające długoterminową skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję wielokrotnego podawania Upadacitinibu (ABT-494) uczestnikom z chorobą Leśniowskiego-Crohna

Choroba Leśniowskiego-Crohna (CD)

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Czechy, Dania, Francja, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Holandia, Nowa Zelandia, Norwegia, Polska, Rumunia, Słowacja, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu pevonedistatu na skorygowany odstęp QT (QTc) u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany nowotwór lity

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Farmakokinetyka (PK) i metabolizm Linerixibatu znakowanego radioaktywnie

Cholestaza

Zjednoczone Królestwo
Erasmus Medical Center

Zakończony

Badanie oddechowe na przewlekłe niedokrwienie krezki

Przewlekłe niedokrwienie krezki

Holandia
AbbVie

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo upadacytynibu u dorosłych z osiową spondyloartropatią (SELECT-AXIS 2)

Spondyloartropatia

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Belgia, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Chiny, Czechy, Francja, Niemcy, Węgry, Izrael, Japonia, Republika Korei, Meksyk, Nowa Zelandia, Polska, Federacja Rosyjska, Słowacja, Hiszpania, Tajwan, Indyk i więcej
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

TAK-954 u krytycznie chorych uczestników z nietolerancją żywienia dojelitowego (EFI)

Śmiertelna choroba | Żywienie dojelitowe | Nietolerancja żywienia dojelitowego

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Zjednoczone Królestwo
Takeda

Zakończony

Badanie pevonedistatu u osób z rakiem krwi lub guzami litymi z problemami z nerkami lub wątrobą

Nowotwory | Zespoły mielodysplastyczne | Białaczka, szpikowa, ostra | Niewydolność nerek | Białaczka, mielomonocytowa, przewlekła | Choroba wątroby

Stany Zjednoczone, Hiszpania
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

MCS110 u pacjentów z barwnikowym kosmkowo-guzkowym zapaleniem błony maziowej (PVNS)

Barwione kosmkowo-guzkowe zapalenie błony maziowej | PVNS | Guz olbrzymiokomórkowy pochewki ścięgna | GCCTS | Guz olbrzymiokomórkowy pochewki ścięgna zlokalizowany lub rozlany | GCTS

Stany Zjednoczone, Szwajcaria
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne wstrzyknięcia 6MW3211 w leczeniu zaawansowanego nowotworu złośliwego

Zaawansowany nowotwór złośliwy

Chiny

3

Subskrybuj