Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 7 mg QD Alogabat

Łącznie 246 wyników

Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa oraz dostarczenie dowodów na mechanizm działania alogabatu u dzieci i młodzieży w wieku 5-17 lat z zespołem Angelmana (ZZSK) z delecją genotypu (Aldebaran)

Syndrom Angelmana

Stany Zjednoczone, Australia, Hiszpania, Włochy, Francja, Niemcy
Pfizer

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja PF-06649751 u pacjentów z chorobą Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Choroba Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja PF-06649751 u pacjentów z chorobą Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Francja, Japonia, Niemcy
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX3305 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Pfizer

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności PF-06826647 u uczestników z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Próba u pacjentów z cukrzycą w celu oceny wpływu CE-326,597 na kontrolę glukozy i masę ciała

Kontroli wagi | Leczenie Otyłości

Kanada, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Hiszpania, Meksyk, Indie, Portoryko
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie fazy 2 Hemay007 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Chiny
NeuroActiva, Inc.

Zakończony

Podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie bezpieczeństwa i skuteczności NA-831

Zaburzenia neurokognitywne | Choroby neurodegeneracyjne | Upośledzenie funkcji poznawczych | Choroba Alzheimera | Tauopatie | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Demencja, naczyniowy | Demencja z ciałami Lewy'ego | Demencja Alzheimera | Zaburzenia poznawcze

Nowa Zelandia
Pfizer

Zakończony

12-tygodniowe badanie PF-00734200 w leczeniu cukrzycy typu 2 u pacjentów leczonych metforminą

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Kolumbia, Hiszpania, Niemcy, Szwecja, Włochy
Priovant Therapeutics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie III fazy dotyczące stosowania brepocytynibu u dorosłych z aktywnym, niezakaźnym zapaleniem błony naczyniowej oka innym niż przedni (CLARITY) (CLARITY)

Zapalenie błony naczyniowej oka | Zapalenie błony naczyniowej oka, tylne | Zapalenie błony naczyniowej oka, pośrednie
Huai'an First People's Hospital
Zhenjiang First People's Hospital; The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Protokół badania klinicznego dotyczący leczenia ND-AML i RR-AML z nieprawidłowościami genu KMT2A przy użyciu VHEA.

Ostra białaczka szpikowa

Chiny
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa XP23829 u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Galapagos NV

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, właściwości farmakokinetyczne i farmakodynamiczne GLPG1690 u pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc (IPF)

Idiopatyczne włóknienie płuc

Zjednoczone Królestwo, Ukraina
Pfizer

Zakończony

Wpływ PF-00734200 na osoby z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Kanada, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Portoryko
Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine

Nieznany

Wpływ iniekcji Erigeron na poziomy VEGF, MMP-9 i EPC w surowicy w ostrym zawale mózgu

Zawał mózgu
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji czterech różnych dawek BI 409306 w porównaniu z placebo podawanych przez 12 tygodni u pacjentów ze schizofrenią stosujących stabilne leczenie przeciwpsychotyczne.

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Tajwan, Niemcy, Japonia, Kanada
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Wycofane

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa wielokrotnych dawek VIT-2763 u dorosłych z beta-talasemią zależną od transfuzji

Beta-talasemia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Izrael
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe porównujące różne tabletki z badanym semaglutydem u zdrowych mężczyzn

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki K-312 u zdrowych osób

Hiperlipidemia

Stany Zjednoczone
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Aktywny, nie rekrutujący

Połączenie asciminibu linii frontu w przewlekłej fazie CML (CMLXI)

Przewlekła białaczka szpikowa

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Działanie przeciwwirusowe, bezpieczeństwo i farmakokinetyka BI201335 + PegIFN/RBV w HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Kanada, Republika Czeska, Francja, Niemcy, Republika Korei, Holandia, Portugalia, Rumunia, Hiszpania, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
University of Tartu

Zakończony

Wpływ semaglutydu na czynność przysadki

Zdrowy

Estonia
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 2 Brivanibu u chińskich pacjentów z wcześniej leczonym zaawansowanym HCC

Rak wątrobowokomórkowy (HCC)

Chiny
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Zakończony

Badanie wpływu atrasentanu na zmniejszenie albuminurii w nefropatii cukrzycowej typu 2 leczonej inhibitorami układu renina-angiotensyna

Nefropatja cukrzycowa | Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone, Portoryko
Eli Lilly and Company

Zakończony

Enzastauryna przed i jednocześnie z radioterapią, a następnie enzastauryna u uczestników z nowo zdiagnozowanym glejakiem

Glejak wielopostaciowy

Niemcy
Ariad Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie porównujące ponatynib i nilotynib u uczestników z przewlekłą białaczką szpikową (OPTIC-2L)

Przewlekła faza przewlekłej białaczki szpikowej

Belgia
Eisai Inc.

Zakończony

BLOSSOM: Modyfikacja behawioralna i drugie badanie Lorcaserin dotyczące zarządzania otyłością

Otyłość

Stany Zjednoczone
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakodynamikę i skuteczność tabletek leuprolidu (Ovarest®) u kobiet z endometriozą

Endometrioza

Stany Zjednoczone
University of Colorado, Denver
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Rekrutacyjny

Randomizowane, kontrolowane badanie Rybelsus (Semaglutyd) wśród dorosłych z zaburzeniami związanymi z używaniem alkoholu (AUD)

Zaburzenia związane z używaniem alkoholu

Stany Zjednoczone
HK inno.N Corporation

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CJ-12420 u pacjentów z erozyjnym zapaleniem przełyku

Erozyjne zapalenie przełyku

Republika Korei
HK inno.N Corporation

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CJ-12420 u pacjentów z wrzodem żołądka

Wrzód gastryczny

Republika Korei
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Rekrutacyjny

Otwarte badanie fazy 2 dotyczące atezolizumabu w skojarzeniu ABSK-011 u pacjentów z HCC

Rak wątrobowokomórkowy

Chiny
Shanghai Antengene Corporation Limited

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ATG-008 w leczeniu zaawansowanych guzów litych (BUNCH)

Zaawansowane guzy lite

Chiny
Sansum Diabetes Research Institute
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Porównanie doustnego leczenia semaglutydem z placebo u dorosłych Latynosów z cukrzycą T2 otrzymujących udoskonaloną opiekę związaną ze stylem życia

Cukrzyca typu 2 | Zaburzenia metabolizmu glukozy (w tym cukrzyca)

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa INX-08189, farmakokinetyka i farmakodynamika z rybawiryną i badanie wpływu pokarmu, u przewlekle zakażonych genotypem 1 wirusa zapalenia wątroby typu C, wcześniej nieleczonych pacjentów (INH-189-006)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Portoryko
Centre Leon Berard
National Cancer Institute, France

Rekrutacyjny

Dostosowanie leczenia do zmian molekularnych guza u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi: MyOwnSpecificTreatment (MOST plus)

Złośliwe nowotwory lite

Francja
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo fosfatydylocholiny polienowej w leczeniu pacjentów z ostrym polekowym uszkodzeniem wątroby

Ostre polekowe uszkodzenie wątroby

Chiny
Zucara Therapeutics Inc.

Rekrutacyjny

Badanie wpływu ZT-01 na nocną hipoglikemię w cukrzycy typu 1 (ZONE)

Cukrzyca typu 1 z hipoglikemią

Stany Zjednoczone, Kanada
Jan Gerstoft

Zakończony

Badanie aktywacji płytek tenofowiru abakawiru (TAPAS)

HIV

Dania
Eisai Inc.

Zakończony

BLOOM-DM: Modyfikacja zachowania i Lorcaserin w leczeniu nadwagi i otyłości w cukrzycy

Otyłość

Stany Zjednoczone
VA Office of Research and Development

Zakończony

Wpływ ligandów PPAR na ektopowe gromadzenie się tłuszczu i stan zapalny

Stan przedcukrzycowy | Zespół metaboliczny X

Stany Zjednoczone
Korea University
Gilead Sciences

Zakończony

Fumaran tenofowiru dizoproksylu w porównaniu z entekawirem u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B z częściową odpowiedzią wirusologiczną na entekawir (STEEP)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Republika Korei
Columbia University

Wycofane

Terapia zespołu chronicznego zmęczenia: domniemane zaburzenie mitochondrialne

Zespół chronicznego zmęczenia

Stany Zjednoczone
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Zakończony

Badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo KX-826 w leczeniu chińskiego łysienia androgenowego u mężczyzn

Łysienie androgenowe (AGA)

Chiny
The Second Hospital of Shandong University
Shandong Sunstem Biotechnology Co.,Ltd.

Nieznany

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności szczepionki MG-7-DC w leczeniu raka żołądka

Rak żołądka

Chiny
M.H.H. Kramer

Aktywny, nie rekrutujący

Działanie na nerki złożonej empagliflozyny i LINagliptyny w cukrzycy typu 2 (RACELINES)

Cukrzyca typu 2

Holandia
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa Dengushield u zdrowych osób dorosłych

Denga | Faza 1

Australia
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek w celu oceny wpływu pitawastatyny w dawce 4 mg lub rozuwastatyny w dawce 40 mg na warfarynę w stanie stacjonarnym u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Wake Forest University Health Sciences
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Angiotensyna-(1-7) w leczeniu pacjentów z przerzutowymi lub nieoperacyjnymi guzami litymi

Nieokreślony guz lity u dorosłych, specyficzny dla protokołu

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności empagliflozyny i metforminy przez 24 tygodnie w leczeniu wcześniej nieleczonych pacjentów z cukrzycą typu 2

Hiperglikemia | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Brazylia, Kanada, Republika Czeska, Egipt, Francja, Niemcy, Gwatemala, Republika Korei, Liban, Malezja, Meksyk, Peru, Filipiny, Federacja Rosyjska, Serbia, Hiszpania, Tajwan, Tajlandia, Indyk, Zjednoczone Królestwo

3

Subskrybuj