Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 7,5 mg/kg TQB2102 do wstrzykiwań

Łącznie 3189 wyników

Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie leczenia neoadjuwantowego za pomocą TQB2102 do wstrzykiwań w leczeniu ludzkiego raka piersi z receptorem 2 (HER2) dodatniego naskórkowego czynnika wzrostu

Rak piersi

Chiny
Pfizer

Zakończony

Badanie wielokrotnych dawek PF-04360365 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Szwecja
Amgen

Wycofane

AMG 745 u osób z utratą mięśni związaną z wiekiem

Utrata mięśni związana z wiekiem
Nabriva Therapeutics AG

Rekrutacyjny

Badanie farmakokinetyczne pojedynczej dawki ZTI-01 u dzieci ( (Pediatric_PK)

Pediatryczne WSZYSTKIE

Stany Zjednoczone
Beijing VDJBio Co., LTD.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne iniekcji rekombinowanego humanizowanego białka fuzyjnego CTLA-4-FC u zdrowych osób

Wolontariusz Zdrowia

Chiny
Oslo University Hospital

Zakończony

Blok splotu ramiennego. Lepiej zrobić na początku niż na końcu operacji?

Ból

Norwegia
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne I fazy z udziałem chińskich pacjentów z zaawansowanym i (lub) nawracającym guzem litym/chłoniakiem (GB226)

Chłoniak | Zaawansowany guz lity | Nawracający guz lity | Nawracający klasyczny chłoniak Hodgkina z wyczerpania limfocytów

Chiny
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie kapecytabiny (Xeloda) i bewacyzumabu jako terapii pierwszego rzutu u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami

Rak jelita grubego

Francja, Izrael, Włochy, Hiszpania, Szwecja, Hongkong, Australia, Kanada, Szwajcaria, Stany Zjednoczone, Irlandia, Dania, Niemcy, Tajwan, Federacja Rosyjska, Chiny, Nowa Zelandia, Austria, Zjednoczone Królestwo, Węgry, Tajlandia, Afryka... i więcej
University of Chicago
Genentech, Inc.

Zakończony

Zwiększanie dawki bewacyzumabu z ambulatoryjnym monitorowaniem ciśnienia krwi u pacjentów z zaawansowanym niepłaskonabłonkowym NDRP (AVF4759)

Zaawansowany niepłaskonabłonkowy niedrobnokomórkowy rak płuc

Stany Zjednoczone
Atox Bio Ltd

Zakończony

Badanie fazy 3 dotyczące stosowania reltecimodu w porównaniu z placebo u pacjentów z ostrym uszkodzeniem nerek związanym z sepsą

Ostre uszkodzenie nerek | Zapalenie otrzewnej | Martwicze zakażenie tkanek miękkich

Stany Zjednoczone, Francja
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nieznany

Badanie kliniczne fazy I GB222 w celu oceny profili bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki.

Guz mózgu

Chiny
Geron Corporation

Zakończony

Otwarte badanie z użyciem imetelstatu w celu określenia wpływu imetelstatu na pacjentów z wcześniej leczonym szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Multiple IV Dose Study Of PF-04360365 In Patients With Mild To Moderate Alzheimer's Disease

Choroba Alzheimera

Republika Korei, Kanada, Stany Zjednoczone, Australia, Zjednoczone Królestwo, Belgia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie monoterapii pembrolizumabem (MK-3475) w zaawansowanych guzach litych i terapii skojarzonej pembrolizumabem w zaawansowanym niedrobnokomórkowym raku płuca/rozległym drobnokomórkowym raku płuca (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Rak Drobnokomórkowy Płuc | Guz lity | Niedrobnokomórkowego raka płuca
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie TQB2102 do wstrzykiwań w leczeniu raka dróg żółciowych HER2-dodatniego

Rak dróg żółciowych

Chiny
Geisinger Clinic

Zakończony

Wpływ podskórnego semaglutydu na kandydaturę do przeszczepu nerki (RAISE-KT)

Otyłość | Cukrzycowa choroba nerek | Cukrzyca typu 2 u osób otyłych | Przewlekła choroba nerek | Ciężka otyłość

Stany Zjednoczone
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Rekrutacyjny

Badanie TQB2102 do wstrzykiwań u pacjentów z nawrotowym/przerzutowym rakiem piersi

Rak piersi

Chiny
University Health Network, Toronto

Aktywny, nie rekrutujący

Biologiczne badanie zwężania inhibitorów TNF w osiowej spondyloartropatii (BIOTAPE)

Osiowa spondyloartropatia

Kanada
Lpath, Inc.

Zakończony

A Phase 1a, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single Ascending Dose Study to Evaluate Lpathomab in Healthy Volunteers

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
RemeGen Co., Ltd.

Zakończony

Badanie RC48-ADC u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi

Zaawansowany rak piersi

Chiny
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I MSB2311 w zaawansowanych guzach litych

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne TQB2922 do wstrzykiwań u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Zaawansowany rak

Chiny
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Dwuczęściowe badanie niemowląt w celu wczesnej diagnozy syncytialnego wirusa oddechowego (RSV) i oceny JNJ-53718678 w ostrej chorobie dróg oddechowych RSV

Syncytialne wirusy oddechowe

Tajwan, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Panama
MedImmune LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo/skuteczność MEDI-551 w połączeniu z terapią immunomodulującą u pacjentów z agresywnymi chłoniakami B-komórkowymi

Nawracające/oporne na leczenie agresywne chłoniaki z komórek B

Stany Zjednoczone
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę, immunogenność i odpowiedź farmakodynamiczną powtarzanych wlewów dożylnych BAN2401 u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami funkcji poznawczych spowodowanymi chorobą Alzheimera i łagodną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Japonia
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo TQB2103 do wstrzykiwań

Zaawansowany nowotwór złośliwy

Chiny
Idera Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie IMO-3100 u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Umiarkowana do ciężkiej łuszczyca plackowata | Aktywnie przedłużająca się łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.
Biogen

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność lekanemabu u osób z wczesną chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Japonia, Republika Korei, Holandia, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Emergent BioSolutions
National Institutes of Health (NIH)

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki immunoglobuliny wąglika podawanej dożylnie (AIGIV)

Wąglik

Stany Zjednoczone
Benazir Bhutto Hospital, Rawalpindi

Zakończony

Rola technik wolności emocjonalnej w zmniejszaniu pooperacyjnych nudności i wymiotów po cholecystektomii laparoskopowej (EFT)

Pooperacyjne nudności i wymioty

Pakistan
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję PF-06342674 (RN168) u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (MS)

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Benazir Bhutto Hospital, Rawalpindi

Zakończony

Czy guma do żucia z cukrem lub bez cukru zmniejsza pooperacyjną niedrożność jelit po cholecystektomii laparoskopowej

Pooperacyjna niedrożność jelit.

Pakistan
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i skuteczność ochronna MAM01 u zdrowych osób dorosłych

Malaria

Stany Zjednoczone
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie telitaciceptu u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym rozpoczynającym się w dzieciństwie

Toczeń rumieniowaty układowy

Chiny
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Badanie ACE-031 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Kanada
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne rekombinowanego humanizowanego przeciwciała monoklonalnego anty-HER2 do wstrzykiwań

HER2-dodatni rak piersi

Chiny
Grand Medical Pty Ltd.
Grand Pharmaceutical (China) Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i wpływ ciągłej infuzji STC314 do iniekcji u pacjentów z zespołem ostrej niewydolności oddechowej

Zespół ostrej niewydolności oddechowej

Chiny
University of Florida

Zakończony

Badania kliniczne mające na celu zmniejszenie ryzyka oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe

Bakteryjne zapalenie płuc

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Niemcy
Peking University

Jeszcze nie rekrutacja

Terapia adjuwantowa esketaminą u pacjentów z przewlekłym bólem trzewnym współistniejącym z dużym zaburzeniem depresyjnym

Ciężkie zaburzenie depresyjne | Przewlekły ból trzewny
Regado Biosciences, Inc.

Zakończony

Safety, Tolerability and PK/PD of RB006 in a Healthy Volunteer SAD (SC101)

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Immunogenicity, and Pharmacodynamics of JNJ-64179375 in Healthy Japanese Participants

Zdrowy

Japonia, Zjednoczone Królestwo
Tongji Hospital

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności remimazolamu tosylanu do wstrzykiwań w krótkotrwałych planowych zabiegach chirurgicznych u dorosłych

Niedociśnienie podczas operacji

Chiny
Region Örebro County

Zakończony

Wpływ opioidów na połykanie Porównanie młodszych i starszych ochotników

Dysfunkcja gardła | Połykanie gardła

Szwecja
University of Reading

Zakończony

Badanie zależnych od dawki efektów naczyniowych (-)-epikatechiny u zdrowych mężczyzn

Rozszerzenie naczyń

Zjednoczone Królestwo
Ostfold Hospital Trust
Oslo University Hospital

Rekrutacyjny

Norweskie randomizowane badanie dotyczące przydatności cholangiografii indocyjaninowej zielonej do cholecystektomii laparoskopowej, badanie wstępne

Zapalenie pęcherzyka żółciowego | Kamień żółciowy

Norwegia
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Zakończony

Bapineuzumab u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera (niebędący nosicielem ApoE4)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada, Austria
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Zakończony

Bapineuzumab u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera (nośnik ApoE4)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Zakończony

Badanie dożylnego ATYR1923 na sarkoidozę płuc

Sarkoidoza płucna

Stany Zjednoczone
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

(C2013-0302) Bezpieczeństwo i skuteczność zwiększania dawek SAN-300 u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Randomizowane, podwójnie zaślepione badanie skuteczności i bezpieczeństwa dorawiryny/islatrawiru (DOR/ISL) u wcześniej nieleczonych uczestników z zakażeniem ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) (MK-8591A-020)

Infekcja HIV-1

Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Chile, Kolumbia, Francja, Niemcy, Izrael, Włochy, Japonia, Afryka Południowa, Hiszpania, Tajwan

Szukaj badań klinicznych dla: 7,5 mg/kg TQB2102 do wstrzykiwań

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lithuania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje