Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: A: Durvalumab 1500 mg IV

Łącznie 3677 wyników

Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo octanu eslikarbazepiny (BIA 2-093) w ostrych epizodach maniakalnych związanych z chorobą afektywną dwubiegunową typu I

ZABURZENIE DWUBIEGUNOWE I
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Farmakokinetyka flibanseryny u kobiet po menopauzie z hipoaktywnym zaburzeniem pożądania seksualnego (HSDD)

Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Stany Zjednoczone
University of North Carolina, Chapel Hill
Organic Technologies

Zakończony

Wpływ kwasu palmitoleinowego na białko C-reaktywne

Nadwaga | Przewlekłe zapalenie

Stany Zjednoczone
U.S. Army Medical Research and Development Command
SIGA Technologies

Do dyspozycji

Tecovirimat Dożylne leczenie ekspozycji na wirusa Orthopox (TPOXX IV)

Zakażenie wirusem Ortopox
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, wieloośrodkowe badanie fazy 2/3, kontrolowane placebo, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa FP-025 u pacjentów z ciężkim lub krytycznym COVID-19 z towarzyszącym zespołem ostrej niewydolności oddechowej (ARDS)

Ciężki do krytycznego COVID 19 z powiązanym ARDS

Stany Zjednoczone
Christian Medical College and Hospital, Ludhiana...
All India Institute of Medical Sciences, New Delhi; Indian Council of Medical... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Indyjska próba kwasu traneksamowego w spontanicznym krwotoku śródmózgowym

Udar krwotoczny śródmózgowy

Indie
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie dotyczące stosowania ustekinumabu u uczestników z aktywnym zapaleniem wielomięśniowym i zapaleniem skórno-mięśniowym, u których nie wystąpiła odpowiednia odpowiedź na jedno lub więcej standardowych metod leczenia

Zapalenie skórno-mięśniowe | Zapalenie wielomięśniowe

Japonia
Beni-Suef University

Jeszcze nie rekrutacja

Wpływ sitagliptyny na pacjentów z zespołem policystycznych jajników

Zespół policystycznych jajników

Egipt
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Próba oceny bezpieczeństwa TEV-48125 samodzielnie podawanego pacjentom z migreną

Migrena

Japonia
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Cefadroksyl 500 mg kapsułki u normalnie zdrowych, niepalących mężczyzn i kobiet.

Zdrowy

Stany Zjednoczone, Kanada
Chicago Headache Center & Research Institute
AbbVie

Rekrutacyjny

Leczenie Ubrogepantem u pacjentów z migreną z wykorzystaniem przeciwciał monoklonalnych (UNION)

Ból głowy, migrena

Stany Zjednoczone
CTI BioPharma
Covance

Zakończony

Ocena biorównoważności dwóch preparatów pakrytynibu i preparatu FMI po podaniu doustnym zdrowym osobom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Ministry of Health, France

Zakończony

W stronę najniższej skutecznej dawki abataceptu lub tocilizumabu (TOLEDO)

Reumatyzm

Francja
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ParActin® u osób z infekcjami górnych dróg oddechowych

Infekcje górnych dróg oddechowych

Indie
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 2a TPN-101 u pacjentów z postępującym porażeniem nadjądrowym (PSP)

Postępujące porażenie nadjądrowe

Stany Zjednoczone
Allecra

Zakończony

Badanie bilansu masy pojedynczej dawki z C14 - oznaczone AAI101 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i farmakodynamikę kanagliflozyny u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowy

Chiny
NP Therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę XC7 (którego planuje się stosować w leczeniu COVID-19) u zdrowych ochotników

Covid19 | Zdrowi Wolontariusze

Federacja Rosyjska
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Wycofane

Badanie JNJ-39758979 u dorosłych pacjentów z objawami niekontrolowanej astmy

Astma
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Porównanie dwóch preparatów Proellex do podawania doustnego

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Desitin Arzneimittel GmbH
BioPharma Services, Inc

Zakończony

Wielodawkowe, otwarte, dwuokresowe, naprzemienne, biodostępność pomiędzy minitabletkami Orfiril Long 500 mg o przedłużonym uwalnianiu a Ergenyl Chrono 500 mg tabletkami o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Używanie wielu narkotyków

Kanada
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie PVP001, PVP002 i PVP003 u zdrowych osób dorosłych oraz PVP001 i PVP002 u osób dorosłych z celiakią

Choroba Układu Pokarmowego

Stany Zjednoczone
University of Iowa

Wycofane

Wykorzystanie chronomodulacji do wzmocnienia osteogenezy

Utrata zęba
Novartis

Zakończony

Skuteczność DNK333 u pacjentów z POChP i kaszlem

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Zjednoczone Królestwo, Holandia
Beni-Suef University

Zakończony

Karbetocyna kontra oksytocyna i ergometryna w zapobieganiu krwotokom poporodowym po cięciu cesarskim

Niedokrwistość | Krwawienie

Egipt
Università degli Studi di Ferrara
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Ciężkie zaostrzenia astmy i leczenie mepolizumabem (ESAM-BIO)

Ciężka astma

Włochy
Janssen Scientific Affairs, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa schematu (D/C/F/TAF) złożonego raz dziennie o ustalonej dawce (FDC) u nowo zdiagnozowanych, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) otrzymujących opiekę w Testuj i lecz model opieki

HIV-1

Stany Zjednoczone
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico

Rekrutacyjny

Farmakokinetyka alektynibu u pacjentów z NSCLC z rearanżacją ALK

Mutacja genu ALK | Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium IIIB

Meksyk
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Rejestracja na zaproszenie

Wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy 1 mające na celu ocenę farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji wielokrotnych doustnych dawek (6 dni) resmetiromu w dawce 100 mg u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek oraz u dobranych zdrowych osób z grupy kontrolnej z prawidłową czynnością nerek

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
Asmacure Ltée

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i aktywność kliniczna ASM-024 w stabilnej umiarkowanej astmie

Astma

Kanada
Organon and Co

Zakończony

Dwuczęściowe 26-tygodniowe badanie etorykoksybu jako leczenia zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (ZZSK) (MK-0663-108)

Zapalenie stawów kręgosłupa, zesztywniające
R-Pharm

Zakończony

Randomizowane badanie oceniające Ixabepilone Plus Capecitabine lub Docetaxel Plus Capecitabine w raku piersi z przerzutami (IXTEND)

Nowotwory piersi

Stany Zjednoczone
Axsome Therapeutics, Inc.

Zakończony

Ocena Sunosi® PK w mleku matki i osoczu zdrowych kobiet po porodzie po podaniu doustnym pojedynczej dawki

Obturacyjny bezdech senny | Narkolepsja | Po porodzie | Nadmierna senność | Nadmierna senność w ciągu dnia

Stany Zjednoczone
Takeda

Aktywny, nie rekrutujący

Specyficzna ankieta dotycząca używania leku wedolizumabu do infuzji dożylnej 300 mg [wrzodziejące zapalenie jelita grubego]

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Japonia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie palmitynianu paliperydonu przez 3 miesiące i 1 miesiąc w leczeniu pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Francja, Stany Zjednoczone, Chiny, Hiszpania, Argentyna, Meksyk, Portugalia, Bułgaria, Niemcy, Polska, Federacja Rosyjska, Ukraina, Japonia, Grecja, Tajwan, Republika Korei, Kanada, Republika Czeska, Brazylia, Węgry, Austria, Szwecja i więcej
Novartis

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo SPA100 (połączenie ustalonej dawki aliskirenu/amlodypiny) u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym

Podstawowe nadciśnienie

Japonia
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Cefadroksyl 500 mg kapsułki na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone, Kanada
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej dostępności biologicznej tabletek gliburydu/metforminy HCl 5 mg/500 mg w warunkach innych niż na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Shionogi

Zakończony

Faza IIb Jednoroczne badanie skuteczności i bezpieczeństwa S-2367 u osób otyłych z dietą o obniżonej kaloryczności

Otyłość

Stany Zjednoczone
Tobira Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji w celu oceny działania przeciwwirusowego, bezpieczeństwa i farmakokinetyki antagonisty CCR5 TBR 652 u pacjentów zakażonych wirusem HIV 1, wcześniej leczonych przeciwretrowirusowo, nieleczonych wcześniej antagonistą CCR5

Infekcja HIV-1
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i tolerancji NFC-1 u osób w wieku 6-17 lat z ADHD

Zespół deficytu uwagi z nadpobudliwością

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka AVL-292 po wielokrotnym podaniu dawek oraz wpływ pokarmu na farmakokinetykę pojedynczej dawki AVL-292

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności PF-04991532 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Tajwan, Słowacja, Meksyk, Kanada, Węgry
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę DUR-928 u pacjentów z alkoholowym zapaleniem wątroby (AH)

Alkoholowe zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Wpływ wielokrotnych dawek modafinilu na farmakokinetykę pojedynczej dawki lorlatynibu u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze | Dorosły | Interakcje leków | Ludzie

Belgia
The First People's Hospital of Yuhang District

Zakończony

Niedrożności ujścia żołądka Dopasowane stenty powlekane dla GOO

Niedrożność ujścia żołądka

Chiny
Valen Chia

Zakończony

Wpływ cytykoliny na nietętniczą przednią niedokrwienną neuropatię nerwu wzrokowego (NAION) (NAION)

Nietętnicza przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego

Indonezja
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
National Taiwan University Hospital; China Medical University Hospital; Tri-Service... i inni współpracownicy

Nieznany

Badanie Genius porównujące skuteczność i bezpieczeństwo stosowania gefitynibu/ pemetreksedu z samym pemetreksedem w leczeniu podtrzymującym u pacjentów z mutacją EGFR w IV stadium ujemnym lub z pojedynczą mutacją T790M, którzy reagują na pemetreksed/platynę jako leczenie pierwszego rzutu

NSCLC

Tajwan
National Institute of Diabetes and Digestive and...

Zakończony

Leptyna w leczeniu ciężkiej insulinooporności — badanie pilotażowe

Zespół

Stany Zjednoczone
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i profil PK TBI-223 u zdrowych osób

Gruźlica | Gruźlica, Płuc

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: A: Durvalumab 1500 mg IV

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gabon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje