Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: AGB101 220 mg tabletka

Łącznie 3532 wyników

Donesta Bioscience

Zakończony

Wpływ pokarmu na biodostępność tabletki Estetrol (E4) 30 mg u zdrowych ochotniczek po menopauzie

Efekt żywnościowy

Bułgaria
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biodostępności tabletek 10 miligramów (mg) i 5 mg w porównaniu z konwencjonalnymi tabletkami dolutegrawiru

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Darnitsa Pharmaceutical Company
Anapharm Bioanalytics

Zakończony

Badanie biorównoważności testowego i referencyjnego 120 mg etorykoksybu tabletki powlekane u zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty | Biorównoważność

Indyk
Universidade Federal do Ceara
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; São José Hospital... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Eksperymenty kliniczne z fumaranem dizoproksylu tenofowiru i emtrycytabiną w leczeniu COVID-19 (ARTAN-C19)

Covid19

Brazylia
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie I fazy mające na celu ocenę smaku zawiesiny doustnej Belumosudil i ocenę względnej biodostępności

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Rejestracja na zaproszenie

Wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy 1 mające na celu ocenę farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji wielokrotnych doustnych dawek (6 dni) resmetiromu w dawce 100 mg u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek oraz u dobranych zdrowych osób z grupy kontrolnej z prawidłową czynnością nerek

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
Axsome Therapeutics, Inc.

Zakończony

Ocena Sunosi® PK w mleku matki i osoczu zdrowych kobiet po porodzie po podaniu doustnym pojedynczej dawki

Obturacyjny bezdech senny | Narkolepsja | Po porodzie | Nadmierna senność | Nadmierna senność w ciągu dnia

Stany Zjednoczone
Combined Military Hospital, Pakistan

Nieznany

Skuteczność iwermektyny w COVID-19

COVID

Pakistan
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences; Center for Public Health Kinetics

Zakończony

Próba dawkowania cynku – czy zmniejszenie dawki zmniejsza skutki uboczne, ale zachowuje skuteczność w leczeniu biegunki (ZTDT)

Biegunka

Tanzania, Indie
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institutes of Health (NIH)

Zakończony

Badanie PK i bezpieczeństwa krążków dopochwowych zawierających dapiwirynę i lewonorgestrel (DAP/LNG)

Profilaktyka HIV

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę pojedynczych i powtarzanych dawek IV GSK2251052 zdrowym mężczyznom rasy japońskiej i kaukaskiej oraz powtarzanych dawek supraterapeutycznych dawek IV GSK2251052 zdrowym ochotnikom

Zakażenie pozaszpitalne

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

To badanie jest przeprowadzane na pacjentach z łuszczycą plackowatą i testuje, jak dobrze tolerują BI 730357 i jaka jest jego skuteczność

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy
Emzor Pharmaceutical Industries Limited

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności tabletek do sporządzania zawiesiny sulfadoksyny/pirymetaminy u zdrowych osób na czczo

Biorównoważność
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania grazoprewiru (MK-5172) + elbaswiru (MK-8742) w leczeniu zakażenia wirusem przewlekłego zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypie (GT) 1, 4 lub 6 u wcześniej nieleczonych uczestników przyjmujących opiaty Terapia substytucyjna (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
Kocak Farma
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Zakończony

Badanie biorównoważności Favir 200 mg Tabletka powlekana Kocak na czczo

Biorównoważność

Indyk
Fabrizio Cantini

Zakończony

Terapia baricytynibem w COVID-19

Zapalenie płuc | COVID

Włochy
Procter and Gamble

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo PG-530742 w leczeniu łagodnej do umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Węgry, Zjednoczone Królestwo
Zydus Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność saroglitazaru Mg u pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych (EPICS)

Pierwotna marskość żółciowa wątroby

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu poznanie wpływu Sisunatoviru na zdrowych dorosłych mężczyzn

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
National Cheng-Kung University Hospital

Rejestracja na zaproszenie

Skuteczność 10-dniowej i 14-dniowej terapii poczwórnej opartej na bizmucie w eradykacji pierwszego rzutu H. Pylori (Bsm10)

Probiotyki | Dysbioza | Infekcja Helicobacter Pylori

Tajwan
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie najniższego progu korzyści naczyniowych wynikających z obniżenia poziomu cholesterolu LDL u pacjentów ze stabilną chorobą sercowo-naczyniową (INTENSITY-HIGH)

Choroby układu krążenia | Miażdżyca tętnic

Zjednoczone Królestwo
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Glyburyd/Metformin 5 mg/500 mg tabletki powlekane, karmienie

Zdrowy

Kanada
Kitov Pharma Ltd

Zakończony

Ocena wpływu celekoksybu na amlodypinę u pacjentów z istniejącym nadciśnieniem tętniczym wymagającym leków przeciwnadciśnieniowych

Nadciśnienie

Zjednoczone Królestwo
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki po doustnym podaniu AJH-2947 zdrowym dorosłym mężczyznom z Korei i/lub rasy kaukaskiej

Neuropatie cukrzycowe | Ból neuropatyczny | Neuralgia popółpaścowa

Republika Korei
Pfizer

Zakończony

BADANIE BIORÓWNOWAŻNOŚCI U ZDROWYCH UCZESTNIKÓW PORÓWNANIE TABLETEK FEZOTERODYNY O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU 4 MG I 8 MG (TOVIAZ™), WYPRODUKOWANYCH W ZWICKAU KONTRA FREIBURG

Neurogenna nadaktywność wypieracza

Belgia
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Bezwzględna biodostępność i badanie ADME Savolitinibu u zdrowych mężczyzn

Nowotwór

Zjednoczone Królestwo
Vigonvita Life Sciences

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki wielokrotnych rosnących dawek VV116 u zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty

Chiny
Zydus Therapeutics Inc.

Rekrutacyjny

Saroglitazar Magnez 4 mg w leczeniu NAFLD u kobiet z PCOS (DOWODY VII)

Niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby u kobiet z PCOS

Stany Zjednoczone, Meksyk
Ardea Biosciences, Inc.

Zakończony

Lesinurad/Allopurinol 200/300 FDC Tabletki Biorównoważność

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Glyburyd/Metformin 5 mg/500 mg tabletki powlekane, na czczo

Zdrowy

Kanada
Medicines for Malaria Venture
Sanaria Inc.; Institute of Tropical Medicine, Belgium; Iqvia Pty Ltd; SGS Life Sciences... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie zakażenia malarią w stadium krwi po DVI kriokonserwowanych sporozoitów P. Falciparum (szczep NF54)

Infekcje pierwotniakowe | Parazytemia | Malaria, Falciparum | Choroba pasożytnicza

Belgia
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Tabletki 5 mg glipizydu/500 mg chlorowodorku metforminy, na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 2a TPN-101 u pacjentów z postępującym porażeniem nadjądrowym (PSP)

Postępujące porażenie nadjądrowe

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Wielokrotne rosnące dawki MEDI6012 u pacjentów ze stabilną miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową

Choroby układu krążenia | Miażdżyca tętnic

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Aktywny, nie rekrutujący

AZD9291 w porównaniu z gefitynibem lub erlotynibem u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (FLAURA)

Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy mutacja EGFR uczulająca Pozytywny niedrobnokomórkowy rak płuca

Belgia, Stany Zjednoczone, Kanada, Polska, Rumunia, Tajwan, Tajlandia, Wietnam, Francja, Włochy, Republika Korei, Brazylia, Japonia, Indyk, Chiny, Malezja, Niemcy, Hiszpania, Australia, Węgry, Portugalia, Szwajcaria, Izrael, Filipiny, Federacja... i więcej
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie PK/PD z pojedynczą i powtarzaną dawką w celu scharakteryzowania odpowiedzi biomarkerów u zdrowych osób leczonych azytromycyną

Choroby Autoimmunologiczne

Zjednoczone Królestwo
Rajavithi Hospital

Rekrutacyjny

Badanie porównawcze kwasu traneksamowego i estrogenu w leczeniu AUB u użytkowników DMPA

Nieprawidłowe krwawienie z macicy | Kwas traneksamowy | Estrogen | Octan medroksyprogesteronu w formie depotu

Tajlandia
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Zakończony

Tocilizumab i zespół uwalniania cytokin (CRS) w Covid-19 zapalenie płuc

Syndrom uwalniania cytokin | Covid-19 Zapalenie płuc

Pakistan
Peptron, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

SR-eksenatyd (PT320) w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z wczesną chorobą Parkinsona

Wczesna choroba Parkinsona

Republika Korei
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie wchłaniania, dystrybucji i metabolizmu u ludzi (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Zwłóknienie | Choroby Autoimmunologiczne

Zjednoczone Królestwo
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa fluorotiazynonu (N.F. Gamaleya NRCEM) w profilaktyce szpitalnych zakażeń bakteryjnych z udziałem pacjentów na MV

Zakażenia bakteriami Gram-ujemnymi | Bakteriemia wywołana przez bakterie Gram-ujemne | Gram-ujemne zapalenie płuc
Takeda

Zakończony

Jednodawkowe badanie fazy 1 TAK-792

Zdrowi mężczyźni dorośli uczestnicy

Japonia
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie porównawcze farmakokinetyki i biorównoważności dwóch preparatów flupentiksolu

Badanie biorównoważności u zdrowych osób

Federacja Rosyjska
GL Pharm Tech Corporation

Nieznany

Farmakokinetyka tabletki GLA5PR w zależności od funkcji nerek

Ból neuropatyczny

Republika Korei
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Wpływ żywności niskotłuszczowej na farmakokinetykę peksydartynibu u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Yuhan Corporation

Zatwierdzony do celów marketingowych

Program wczesnego dostępu do Lazertinibu w Republice Korei

Rak płuc
Janssen Scientific Affairs, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa schematu (D/C/F/TAF) złożonego raz dziennie o ustalonej dawce (FDC) u nowo zdiagnozowanych, wcześniej nieleczonych przeciwretrowirusowo uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) otrzymujących opiekę w Testuj i lecz model opieki

HIV-1

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

5 mg glipizydu/500 mg chlorowodorku metforminy tabletki, nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation

Rekrutacyjny

Doustne kortykosteroidy na kaszel poinfekcyjny u dorosłych (OSPIC)

Kaszel poinfekcyjny

Szwajcaria
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie wydajności i biodostępności entrektynibu u zdrowych ochotników.

Guz lity

Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: AGB101 220 mg tabletka

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mali

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje