Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: ALKS33 (RDC-0313) (1 mg)

Łącznie 1930 wyników

Janssen Sciences Ireland UC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa skojarzenia stałych dawek darunawiru/kobicystatu/emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru (D/C/F/TAF) w porównaniu ze schematem składającym się z darunawiru/kobicystatu FDC z emtrycytabiną/fumaranem dizoproksylu tenofowiru FDC w leczeniu- naiwnych pacjentów zakażonych wirusem HIV typu 1

Wirus niedoboru odporności typu 1, ludzki

Stany Zjednoczone, Francja, Polska, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Kanada, Federacja Rosyjska, Portoryko
Rush University Medical Center

Zakończony

Schematy przeciwwymiotne zawierające aprepitant i olanzapinę z dużą dawką melfalanu

Mdłości | Wymioty

Stany Zjednoczone
Oslo University Hospital
University of Oslo; Lovisenberg Diakonale Hospital

Wycofane

Wpływ dostawowego IL1-Ra na ból i mediatory zapalne po artroskopii kolana

Urazy kolana

Norwegia
University of Miami
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Flight Attendant Medical...

Zakończony

Wpływ losartanu na dysfunkcję śluzowo-rzęskową dróg oddechowych u pacjentów z POChP i przewlekłym zapaleniem oskrzeli

POChP | Przewlekłe zapalenie oskrzeli

Stany Zjednoczone
RemeGen Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie RC48-ADC podawanego dożylnie pacjentom z HER2-dodatnim przerzutowym rakiem piersi z przerzutami do wątroby lub bez

Nowotwory piersi | Choroby piersi | HER2-dodatni rak piersi | Kapecytabina | HER2-dodatni rak piersi | HER2-dodatnia zaawansowana pierś z przerzutami do wątroby

Chiny
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne telmisartanu/rozuwastatyny FDC w porównaniu ze skojarzeniem telmisartanu i rozuwastatyny

Dyslipidemia i nadciśnienie

Republika Korei
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Interakcja lek-lek ADASUVE-lorazepam

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Rekrutacyjny

Pembrolizumab dla zaawansowanego NSCLC i PS 2-3

Niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC)

Stany Zjednoczone
UCB Biopharma SRL

Wycofane

Badanie mające na celu sprawdzenie stężenia we krwi 4 wariantów produktu leczniczego Padsevonil oraz wpływu pokarmu na Padsevonil

Padaczka | Zdrowi uczestnicy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Biodostępność dwóch złożonych produktów dutasterydu (0,5 mg) i chlorowodorku tamsulosyny (0,2 mg) u azjatyckich mężczyzn. (ARI115707)

Przerost prostaty

Australia
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące farmakokinetykę mesylanu imatynibu w postaci tabletki 400 mg (1 tabletka) i tabletki powlekanej Glivec 100 mg (4 tabletki) (faza I)

Przewlekła białaczka szpikowa | Nowotwór podścieliska przewodu pokarmowego

Republika Korei
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności dwóch testowanych produktów złożonej kapsułki o stałej dawce ASA (kwasu acetylosalicylowego) i pantoprazolu (każda kapsułka zawiera 100 mg ASA i 20 mg pantoprazolu) na czczo

Wrzody dwunastnicy i żołądka

Indie
Dr. Reddy's Laboratories (Thailand) Limited

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności tabletek powlekanych sakubitrylu i walsartanu na czczo

Zdrowi Wolontariusze

Tajlandia
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/linagliptyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo porównanie telmisartanu hydrochlorotiazydu (HCT) i walsartanu HCT u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym (HTN) stopnia I/II

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
University of North Carolina, Chapel Hill
Bristol-Myers Squibb; Gilead Sciences

Zakończony

Leczenie ostrego zakażenia wirusem HIV za pomocą emtrycytabiny, tenofowiru i efawirenzu (CID 0805)

Zakażenia wirusem HIV | Ostra infekcja wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Hospital Parc Taulí, Sabadell

Zakończony

Nieograniczona dieta do przesiewowej kolonoskopii (CriLiP)

Rak jelita | Kolonoskopia | Oczyszczanie jelit

Hiszpania
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające biorównoważność aprepitantu i fosaprepitantu oraz wpływ pokarmu na biodostępność aprepitantu (0869-165)

Nudności i wymioty wywołane chemioterapią
University Medical Centre Ljubljana

Zakończony

Profilaktyczny fenotyp ściany tętnicy i połączenie niskiej dawki fluwastatyny/walsartanu (AGE-ZT)

Miażdżyca tętnic
Juntendo University
Kumamoto University; Tokyo University; Kyoto University; Tohoku University; Yamaguchi...

Zakończony

Randomizowana ocena agresywnej lub umiarkowanej terapii hipolipemizującej pitawastatyną w chorobie wieńcowej (REAL-CAD)

Choroba wieńcowa

Japonia
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek Ruzaswir i Bemnifosbuwir (AT-527)

Zdrowe badanie ochotnicze

Kanada
Amsterdam UMC, location VUmc

Jeszcze nie rekrutacja

Alternatywny schemat dawkowania pomalidomidu 4 mg co drugi dzień w porównaniu z pomalidomidem 2 mg i 4 mg codziennie; Badanie POMAAlternatywne (POMAlternative)

Szpiczak mnogi | Szpiczak mnogi w nawrocie | Szpiczak mnogi, oporny na leczenie
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Zakończony

Korelacja farmakokinetyki mesalaminy z lokalną dostępnością

Lokalne stężenie leku w przewodzie pokarmowym

Stany Zjednoczone
HRH Pharmaceuticals Limited
GALZU INSTITUTE OF RESEARCH, TEACHING, SCIENCE AND APPLIED TECHNOLOGY, Brazil i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności klinicznej AZVUDINE u pacjentów z COVID-19 w początkowym stadium (zakażonych SARS-CoV-2)

COVID-19

Brazylia
University of Giessen

Zakończony

Bendamustyna plus rytuksymab kontra fludarabina plus rytuksymab

Chłoniak nieziarniczy | Chłoniak z komórek płaszcza

Niemcy
Fundación Leucemia y Linfoma, Spain
Roche Pharma AG

Zakończony

Rytuksymab i interferon CVP Plus w leczeniu chłoniaka grudkowego nieziarniczego (NHL) (LNH-Pro-05)

Chłoniak nieziarniczy

Hiszpania
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie ADME dotyczące [14C]AZD4604 i bezwzględnej biodostępności AZD4604

Astma

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, wymuszone miareczkowanie, porównujące telmisartan z walsartanem. Przyjmowany doustnie przez osiem tygodni u pacjentów z nadciśnieniem stopnia 1 i stopnia 2

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Randomizowana, podwójnie zaślepiona, równoległa ocena bezpieczeństwa i skuteczności telmisartanu 40 mg plus hydrochlorotiazyd 12,5 mg (Micardis Plus) w porównaniu z losartanem 50 mg plus hydrochlorotiazyd 12,5 mg u tajwańskich pacjentów z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem

Nadciśnienie

Tajwan
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę TBI-223 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc

Stany Zjednoczone
University of Geneva, Switzerland
University of Lausanne

Rekrutacyjny

Antybiotyki jako uzupełnienie leczenia periodontologicznego: rozważania farmakokinetyczne i strategie dawkowania (AMA)

Choroby przyzębia | Farmakokinetyka | Antybiotyki

Szwajcaria
Organon and Co

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę potencjalnego zmniejszenia liczby zdarzeń hospitalizacyjnych, czasu między zdarzeniami i wydłużenia przeżycia u pacjentów z objawową niewydolnością serca (0954-948)

Niewydolność serca
Alembic Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności doustnej

Biorównoważność | Bezpieczeństwo

Kanada
HRH Pharmaceuticals Limited
GALZU INSTITUTE OF RESEARCH, TEACHING, SCIENCE AND APPLIED TECHNOLOGY, Brazil i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności klinicznej AZVUDINE u pacjentów z COVID-19 (zakażonych SARS-CoV-2)

COVID-19

Brazylia
Rigshospitalet, Denmark

Aktywny, nie rekrutujący

Steroidy i/lub niesteroidowe leki przeciwzapalne w postępowaniu pooperacyjnym po trabekulektomii. (SNAP)

Jaskra

Dania
Adapt Produtos Oftalmológicos Ltda.

Wycofane

Latanoprost/Brinzolamid BID w porównaniu z latanoprostem BID u pacjentów z OAG lub HO

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Brazylia
Baylor College of Medicine
Cubist Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Stosowanie doustnej fidaksomycyny vs. Doustna wankomycyna do zakażenia Clostridium difficile u pacjentów z urazem rdzenia kręgowego

Uraz rdzenia kręgowego | Clostridium difficile

Stany Zjednoczone
Yonsei University

Nieznany

Lamiwudyna plus adefowir w porównaniu z telbiwudyną plus adefowir w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B opornego na lamiwudynę

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Republika Korei
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Dr.Reddys Laboratories Limited, glimepiryd 1 mg u zdrowych osób po posiłku

Zdrowy

Kanada
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie dotyczące preparatów tabletek Lu AF11167 u zdrowych osób

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Keythera Pharmaceuticals (Australia) Pty Ltd

Rekrutacyjny

Badanie KF-0210 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Rak żołądka | Rak jelita grubego | Rak płuc | Rak pęcherza | Zaawansowany guz lity | Rak płaskonabłonkowy przełyku

Australia
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Lenalidomid i Alvocidib w leczeniu pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie przewlekłą białaczką limfocytową B lub chłoniakiem z małych limfocytów

Niedokrwistość | Małopłytkowość | Przewlekła białaczka limfocytowa | Nawracający chłoniak z małych limfocytów | Białaczka prolimfocytowa | Oporna na leczenie przewlekła białaczka limfocytowa

Stany Zjednoczone
Allecra

Zakończony

Badanie bilansu masy pojedynczej dawki z C14 - oznaczone AAI101 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Western University, Canada

Zakończony

Badanie mikroflory, metabolomu i toksyn środowiskowych w odniesieniu do zdrowia reprodukcyjnego kobiet w Rwandzie (RVMM)

Bakteryjne zapalenie pochwy | Kandydoza sromu i pochwy

Rwanda
International Bio service

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności alfuzosyny 10 mg w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu po podaniu po posiłku

Zdrowy ochotnik
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Otwarte badanie dotyczące stosowania ozanimodu w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego w praktyce klinicznej

Zapalenie jelita grubego, wrzodziejące

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę 3 różnych dawek JNJ-31001074 w leczeniu dorosłych z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
Biocad

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania empegfilgrastymu w profilaktyce neutropenii u pacjentek z rakiem piersi

Neutropenia wywołana chemioterapią

Federacja Rosyjska
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Zakończony

Wpływ leków przeciwświądowych na reakcję skórnego przepływu krwi na histaminę, aldehyd cynamonowy i kapsaicynę.

Świąd

Belgia
Dr. Falk Pharma GmbH

Zakończony

Budezonid vs mesalazyna vs budezonid/czopki mesalazyny Terapia skojarzona w ostrym wrzodziejącym zapaleniu odbytnicy

Zapalenie odbytnicy

Niemcy

Szukaj badań klinicznych dla: ALKS33 (RDC-0313) (1 mg)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Japan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje