Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: APP13007, 0,05%

Łącznie 2672 wyników

Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i wstępną skuteczność APP13007 w leczeniu stanów zapalnych i bólu po operacji usunięcia zaćmy

Zapalenie oka i ból po operacji usunięcia zaćmy

Stany Zjednoczone
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo APP13007 w leczeniu stanów zapalnych i bólu po operacji usunięcia zaćmy, w tym podbadanie dotyczące komórek śródbłonka rogówki

Zapalenie oka i ból po operacji usunięcia zaćmy

Stany Zjednoczone
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo APP13007 w leczeniu stanów zapalnych i bólu po operacji usunięcia zaćmy

Zapalenie oka i ból

Stany Zjednoczone, Portoryko
Eisai Limited

Zakończony

12-dniowe randomizowane, zaślepione, kontrolowane nośnikiem i aktywnym lekiem porównawczym badanie mające na celu określenie skuteczności i bezpieczeństwa sześciu stężeń żelu E6201 do stosowania miejscowego u pacjentów z łuszczycą pospolitą

Łuszczyca zwykła

Niemcy
Aileron Therapeutics, Inc.

Zakończony

Faza 1 Badanie bezpieczeństwa ALRN-5281 u zdrowych osób

Niedobór hormonu wzrostu

Stany Zjednoczone
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Zakończony

Farmakokinetyka (PK), bezpieczeństwo, skuteczność i maksymalne zastosowanie PK ARQ-151 u młodzieży/dzieci z łagodnym/umiarkowanym wypryskiem

Atopowe Zapalenie Skóry (Wyprysk)

Stany Zjednoczone
Creabilis SA

Zakończony

Ocena skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji maści CT327 u pacjentów z łuszczycą zwykłą

Łuszczyca zwykła

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte badanie przedłużające hamowanie PDE4 za pomocą roflumilastu w leczeniu atopowego zapalenia skóry (INTEGUMENT-OLE)

Wyprysk atopowego zapalenia skóry

Stany Zjednoczone, Kanada
Integro Theranostics

Rekrutacyjny

LS301-IT w częściowej mastektomii i biopsji węzła wartowniczego (SLNB) w przypadku DCIS lub pierwotnego inwazyjnego raka piersi w stadium I-II

Rak piersi | DCIS | Inwazyjny rak przewodowy piersi

Stany Zjednoczone
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność kremu ARQ-151 u młodzieży i dorosłych z atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Kanada
LEO Pharma

Zakończony

Schemat jednoczesnego leczenia w porównaniu ze schematem leczenia sekwencyjnego z Ingenol Mebutate Gel 0,015% i 0,05% dwóch obszarów z rogowaceniem słonecznym na twarzy/skórze głowy i tułowiu/kończynach

Rogowacenie słoneczne

Włochy
Korea University
Samsung Medical Center; Asan Medical Center; Chonnam National University Hospital i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie kliniczne żelu Ingenol Mebutate 0,015% i 0,05% w rogowaceniu słonecznym

Rogowacenie słoneczne

Republika Korei
SCAI Therapeutics

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności SCAI-001 w porównaniu z przywracaniem stanu zastoju

Zespoły suchego oka

Republika Korei
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Zakończony

Badanie fazy 2/3 z zastosowaniem różnych dawek bezpieczeństwa i skuteczności OTX-101 w leczeniu suchego zapalenia rogówki i spojówek

Suche zapalenie rogówki i spojówki | Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie porównawcze w parach oceniające skuteczność i bezpieczeństwo E6201 w porównaniu z nośnikiem w leczeniu łuszczycy plackowatej

Przewlekła łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność roztworu oftalmicznego AGN 210669 u pacjentów z nadciśnieniem ocznym lub pierwotną jaskrą otwartego kąta

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Stany Zjednoczone
AbbVie

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję ABBV-0805 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Portoryko
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Zakończony

Nowa formuła płynu do płukania jamy ustnej CTP/BNZ z polimerem adhezyjnym do śluzu

Zdrowy

Szwajcaria
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Wycofane

Badanie porównujące produkt 0405 z nośnikiem kontrolnym w leczeniu łagodnego do umiarkowanego atopowego zapalenia skóry u dzieci i młodzieży

Atopowe zapalenie skóry
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Wycofane

Badanie porównujące produkt 0405 z nośnikiem kontrolnym w leczeniu łagodnego do umiarkowanego atopowego zapalenia skóry u dzieci i młodzieży

Atopowe zapalenie skóry
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Ocena HA 0,15% w porównaniu z cyklosporyną 0,05% oraz skuteczność terapii skojarzonej u pacjentów z zespołem suchego oka

Wyschnięte oko | Zespoły suchego oka

Republika Korei
Dermavant Sciences GmbH

Zakończony

Badanie fazy 1/2 E6005 u dzieci i młodzieży z atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Japonia
LEO Pharma

Zakończony

Żel PEP005 — efekty biologiczne w rogowaceniu słonecznym oceniane histologicznie

Rogowacenie słoneczne

Niemcy
Turning Point Therapeutics, Inc.

Wycofane

Badanie I fazy mające na celu ocenę wpływu zaburzeń czynności wątroby na farmakokinetykę repotrektynibu u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Guz lity z przerzutami | Miejscowo zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone, Hiszpania
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo 0,05% ingenolu mebutynianu (Picato® 500) w leczeniu raka podstawnokomórkowego (PICABAS)

Rak

Francja
Ohio State University

Zakończony

Badanie odpowiedzi na krople atropiny (RAD).

Krótkowzroczność

Stany Zjednoczone
Galderma R&D

Zakończony

Skuteczność, tolerancja i zadowolenie ze stosowania sprayu CLOBEX® w monoterapii lub terapii wspomagającej w łuszczycy plackowatej

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Turning Point Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie repotrektynibu u pacjentów pediatrycznych i młodych dorosłych ze zmianami ALK, ROS1 lub NTRK1-3

Chłoniak | Guzy lite miejscowo zaawansowane | Guzy lite z przerzutami | Pierwotne guzy OUN

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Hiszpania, Singapur, Tajwan, Australia, Włochy, Kanada, Francja, Dania, Zjednoczone Królestwo
Neal D. Bhatia, MD
LEO Pharma

Zakończony

Eksploracyjne badanie skuteczności i bezpieczeństwa Ingenol Mebutate 0,05% żel na brodawki pospolite na rękach.

Verruca vulgaris | Brodawki pospolite

Stany Zjednoczone
PurGenesis Technologies Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności Thykamine w łagodnym do umiarkowanego atopowym zapaleniu skóry

Wyprysk atopowego zapalenia skóry

Kanada
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność trzech preparatów roztworu oftalmicznego AGN-210669 w porównaniu z roztworem oftalmicznym bimatoprostu

Nadciśnienie oczne | Jaskra, kąt otwarty

Stany Zjednoczone
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Wycofane

Study to Determine the Pharmacokinetics of Product 0405

Atopowe zapalenie skóry
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu poznanie bezpieczeństwa, skuteczności i tolerancji maści PF-07038124 u uczestników z łagodnym do umiarkowanego atopowym zapaleniem skóry lub łagodną do ciężkiej łuszczycą plackowatą

Łuszczyca plackowata | Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Japonia
G & W Laboratories Inc.

Zakończony

Generyczny krem z tazarotenem, 0,05% do leczenia łuszczycy plackowatej

Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Taro Pharmaceuticals USA

Zakończony

Dezoksymetazon w aerozolu 0,05%, 0,25%; Badanie zakresu dawek

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Peplin

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę żelu PEP005 (ingenol mebutynian), 0,05%, stosowanego w warunkach maksymalnego stosowania na grzbietową stronę przedramienia u pacjentów z rogowaceniem słonecznym

Rogowacenie słoneczne

Stany Zjednoczone
Seelos Therapeutics, Inc.

Wycofane

SLS-005 (wstrzyknięcie trehalozy) w leczeniu choroby Alzheimera ([STRIVE-AD])

Choroba Alzheimera

Australia
Oslo University Hospital
Photocure

Zakończony

Leczenie erozyjnego liszaja płaskiego żeńskich narządów płciowych (GELP) heksaminolewulinianem PDT

Liszaj płaski narządów płciowych

Norwegia
Longbio Pharma

Rekrutacyjny

Badanie pojedynczych i wielokrotnych dawek LP-005 u zdrowych dorosłych uczestników

Napadowa nocna hemoglobinuria (PNH)

Chiny
Eleven Biotherapeutics

Zakończony

Badanie fazy 1 dotyczące bezpieczeństwa i tolerancji EBI-005 podawanego miejscowo do oczu zdrowych osób dorosłych (EBI-005-1)

Wyschnięte oko

Stany Zjednoczone
Dermatology Consulting Services, PLLC

Zakończony

Przeciwzapalne działanie 0,045% tazarotenu/0,01% halobetasolu w łuszczycy

Łuszczyca zwykła

Stany Zjednoczone
Limerick BioPharma

Nieznany

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i PD LIM-0705 u osób z upośledzoną tolerancją glukozy lub nieprawidłowym wynikiem HOMA-IR

Insulinooporność | Zaburzona tolerancja glukozy

Stany Zjednoczone
Caroline Rickards

Zakończony

Pulsacyjna Terapia Perfuzyjna Faza II (PPT2)

Krwotok

Stany Zjednoczone
Whitecap Biosciences, LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i efekty obniżające ciśnienie wewnątrzgałkowe WB007

Nadciśnienie oczne | Jaskra, pierwotny kąt otwarty

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Pierwsze badanie kliniczne NNC114-0005 u zdrowych osób i osób z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Zapalenie | Zdrowy | Reumatyzm

Niemcy
Guerbet

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji dotyczące skuteczności obrazowania MR P03277 w diagnostyce HCC

Przewlekła choroba wątroby | Rak wątrobowokomórkowy

Francja
Allergan

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności różnych preparatów bimatoprostu raz dziennie u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Stany Zjednoczone
Jinyang Li

Zakończony

Ocena efektu terapeutycznego bandażowych soczewek kontaktowych (BCL) na zespół suchego oka spowodowany zespołem Sjögrena (BCL)

Pacjenci z zespołem Sjögrena z ciężkim zespołem suchego oka

Chiny
Peplin

Zakończony

Żel PEP005 — ocena bezpieczeństwa i skuteczności żelu ingenolu mebutynianu w leczeniu powierzchownego raka podstawnokomórkowego tułowia lub kończyn

Powierzchowny rak podstawnokomórkowy

Australia
Taro Pharmaceuticals USA

Zakończony

Ocena równoważności terapeutycznej i bezpieczeństwa stosowania TRETINOIN CREAM, 0,05% i RLD w leczeniu trądziku pospolitego

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: APP13007, 0,05%

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ghana

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje