Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: ATN-103 10 mg co 4 tyg

Łącznie 3467 wyników

New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Wycofane

NT-814: Ocena jego zdolności do zmiany odpowiedzialności za nadużywanie oksykodonu w eksploracyjnym badaniu klinicznym (NT-814)

Zaburzenie używania opioidów

Stany Zjednoczone
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktywny, nie rekrutujący

Kapsułki RTA 408 u pacjentów z ataksją Friedreicha - MOXIe

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Galapagos NV

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i metabolizmu GLPG0634 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo CNTO 1959 (Guselkumab) u uczestników z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Japonia
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki KL1333 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zespół MELAS | Niedobory mitochondrialnego łańcucha oddechowego

Republika Korei
Zogenix, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe aktywne badanie porównawcze HC-ER u dorosłych po operacji bunionektomii

Ból pooperacyjny
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Faza I/Ib Badanie wielokrotnej dawki rosnącej w Chinach

Guzy lite z przerzutami

Chiny
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu pokarmu na dostępność leku, właściwości farmakokinetyczne (PK), bezpieczeństwo i tolerancję dwóch różnych dawek terapii skojarzonej saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w porównaniu z jednoczesnym podawaniem poszczególnych składników.

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Nordic Nanovector
ICON Clinical Research

Zakończony

Faza I/II badanie betalutyny w leczeniu nawracającego chłoniaka nieziarniczego (LYMRIT-37-01)

Chłoniak grudkowy | Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Australia, Austria, Belgia, Kanada, Chorwacja, Czechy, Dania, Finlandia, Francja, Węgry, Irlandia, Izrael, Włochy, Holandia, Norwegia, Polska, Singapur, Hiszpania, Szwecja, Szwajcaria, Indyk, Zjednoczone...
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 2a TPN-101 u pacjentów z ALS/FTD C9ORF72

Stwardnienie Zanikowe Boczne | Otępienie czołowo-skroniowe

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Francja, Niemcy
DSM Nutritional Products, Inc.

Zakończony

Wpływ cogniVida™ na uczenie się i pamięć oraz w porównaniu z placebo po długotrwałej suplementacji (MemIprov)

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Zakończony

PRC-063 w środowisku pracy DOROSŁYCH

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Ciągłe dawkowanie BAY73-4506 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Nowotwór

Stany Zjednoczone
Praxis Precision Medicines

Wycofane

Badanie kliniczne PRAX-114 u uczestników z drżeniem samoistnym

Drżenie samoistne

Stany Zjednoczone
Mansoura Integrated Fertility Center

Zakończony

Czy dodanie wsparcia fazy lutealnej E2 do P4 w cyklach ICSI u osób z wysoką odpowiedzią na leczenie z długim agonistą Gn-RH jest szkodliwe dla wyników leczenia? RCT

Bezpłodność | Zapłodnienie in vitro

Egipt
CymaBay Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ MBX-8025 na pacjentów z HoFH

Homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia

Kanada, Francja, Holandia, Norwegia
EMS

Zakończony

Skuteczność bromoprydu i symetykonu w porównaniu z bromoprydem w funkcjonalnej niestrawności

Niestrawność

Brazylia
Pfizer

Zakończony

12-tygodniowe badanie PF-00734200 w leczeniu cukrzycy typu 2 u pacjentów leczonych metforminą

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Kolumbia, Hiszpania, Niemcy, Szwecja, Włochy
San Antonio Military Medical Center

Zakończony

Leczenie urazowego uszkodzenia mózgu za pomocą hiperbarycznej terapii tlenowej

Uraz mózgu, przewlekły
VIVUS LLC

Zakończony

Badania oceniające inhibitor PDE5 pod kątem zaburzeń erekcji

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie dotyczące zaburzeń czynności nerek Glasdegib

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Jeszcze nie rekrutacja

Mepolizumab w leczeniu pacjentów z ciężkim, niekontrolowanym CRSwNP: wieloośrodkowe badanie obserwacyjne w prawdziwym życiu (MEPOREAL)

Przewlekłe zapalenie zatok przynosowych z polipami nosa

Włochy
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające wpływ zaburzeń czynności wątroby na farmakokinetykę glasdegibu

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Auris Medical, Inc.

Zakończony

Porównanie pojedynczych i powtarzanych dawek AM-101 w leczeniu ostrego szumu w uszach ucha wewnętrznego (TACTT1)

Szum w uszach

Stany Zjednoczone, Niemcy, Belgia, Polska
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Ramipryl 10 mg kapsułki u zdrowych osób na czczo

Zdrowy

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Ramipryl 10 mg kapsułki u zdrowych osób na czczo

Zdrowy

Kanada
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Zakończony

Badanie dożylnego NRX-1074 u pacjentów z dużymi zaburzeniami depresyjnymi

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie obserwacyjne analizujące ekspresję RNA próbek biopsji endometrium z placebo, bazedoksyfenu/skoniugowanych estrogenów i raloksyfenu

Po menopauzie

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Ramipryl 10 mg kapsułki u zdrowych osób po posiłku

Zdrowy

Kanada
Kythera Biopharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki zwiększania dawki ATX-101

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Australasian Gastro-Intestinal Trials Group

Zakończony

Modulacja mikrośrodowiska guza za pomocą czynników zaburzających naczynia krwionośne lub hamowania STAT3 w celu synergii z hamowaniem PD1 w stabilnym mikrosatelitarnie, opornym na leczenie raku jelita grubego (MODULATE)

Rak jelita grubego z przerzutami

Australia
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika IPX054 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Procter and Gamble

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo PG-530742 w leczeniu łagodnej do umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Węgry, Zjednoczone Królestwo
Immodulon Therapeutics Ltd
Theradex; HCA International Limited

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i tolerancję śródskórnego IMM-101 u dorosłych pacjentów z rakiem czerniaka

Czerniak

Zjednoczone Królestwo
Servier Russia

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena działania przeciwnadciśnieniowego, tolerancji i przestrzegania stosowania potrójnego skojarzenia amlodypiny, indapamidu i peryndoprylu w jednej tabletce u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym bez jednoczesnego leczenia przeciwnadciśnieniowego (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Nadciśnienie tętnicze | HTN
RedHill Biopharma Limited

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo terapii otwartej metodą anty-MAP (Mycobacterium Avium Ssp. Paratuberculosis) w chorobie Leśniowskiego-Crohna u dorosłych (MAPUS2)

Choroba Leśniowskiego-Crohna

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Izrael, Nowa Zelandia, Polska, Serbia
Organon and Co
Iqvia Pty Ltd

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa wczesnego dołączenia ezetymibu do atorwastatyny u pacjentów z grupy bardzo wysokiego ryzyka

Miażdżycowa choroba układu krążenia

Republika Korei
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Badanie czynnikowe jednoczesnego podawania ertugliflozyny i sitagliptyny (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Cukrzyca typu 2
AstraZeneca
Parexel

Aktywny, nie rekrutujący

AZD9291 w porównaniu z gefitynibem lub erlotynibem u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (FLAURA)

Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy mutacja EGFR uczulająca Pozytywny niedrobnokomórkowy rak płuca

Belgia, Stany Zjednoczone, Kanada, Polska, Rumunia, Tajwan, Tajlandia, Wietnam, Francja, Włochy, Republika Korei, Brazylia, Japonia, Indyk, Chiny, Malezja, Niemcy, Hiszpania, Australia, Węgry, Portugalia, Szwajcaria, Izrael, Filipiny, Federacja... i więcej
Kythera Biopharmaceuticals

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i porównanie profilu farmakokinetycznego ATX-101

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Kythera Biopharmaceuticals

Zakończony

Profile lipidów i adipokin po podskórnym wstrzyknięciu ATX-101 do tkanki tłuszczowej brzucha

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Organon and Co

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ezetymibu (MK-0653, SCH 58235) jako dodatku do atorwastatyny w porównaniu z placebo u uczestników z pierwotną hipercholesterolemią (MK-0653-013)

Hipercholesterolemia
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Zakończony

Otwarte badanie fazy 1 ze zwiększaniem dawki dotyczące bezpieczeństwa, farmakokinetyki i działania przeciwretrowirusowego 3BNC117

Zdrowy | HIV

Stany Zjednoczone, Niemcy
Alexion Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy 2A ALXN1007 u uczestników z nowo zdiagnozowaną ostrą chorobą przeszczep przeciw gospodarzowi dolnego odcinka przewodu pokarmowego (GIGVHD)

Ostra choroba przeszczep przeciw gospodarzowi | GIGVHD

Stany Zjednoczone, Francja
University of Texas Southwestern Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Dorawiryna kontra inhibitory integrazy na szkielet emtrycytabiny i alafenamidu tenofowiru w HIV

Zaburzenia metabolizmu lipidów | Czynnik ryzyka sercowo-naczyniowego | Zakażenie wirusem HIV I

Stany Zjednoczone
Rigel Pharmaceuticals

Nie dostępny

Rozszerzony dostęp do fostamatinibu u pacjentów z przetrwałą lub przewlekłą nawracającą/oporną na leczenie ITP

Immunologiczna plamica małopłytkowa
Ardea Biosciences, Inc.

Zakończony

RDEA3170 Monoterapia u pacjentów z dną moczanową

Dna

Stany Zjednoczone
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Farmakokinetyka flibanseryny u kobiet po menopauzie z hipoaktywnym zaburzeniem pożądania seksualnego (HSDD)

Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Stany Zjednoczone
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Staccato loksapina u pobudzonych pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe typu I

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności skojarzenia dapagliflozyny/metforminy XR w dawce ustalonej w odniesieniu do jednoczesnego podawania poszczególnych składników zdrowym chińskim pacjentom.

Zdrowy ochotnik

Chiny

3

Subskrybuj