Szukaj badań klinicznych dla: Żel ATx201 2%

Łącznie 20017 wyników

UNION therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające potencjał drażniący ATx201 u zdrowych ochotników

Potencjał podrażnienia agenta tematu

Stany Zjednoczone
UNION therapeutics

Zakończony

Badanie uczulenia ATx201 u zdrowych ochotników

Czułość, kontakt

Stany Zjednoczone
UNION therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ATx201 u pacjentów z umiarkowanym atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Kanada
UNION therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i aktywność miejscowego żelu ATx201 u pacjentów ambulatoryjnych z liszajcem

Liszajec

Afryka Południowa
Amicus Therapeutics

Do dyspozycji

Rozszerzony dostęp do ATB200/AT2221 w leczeniu choroby Pompego

Choroba Pompego
UNION therapeutics

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność MAŚCI ATx201 stosowanej miejscowo u młodzieży i dorosłych z AZS o nasileniu łagodnym do umiarkowanego

Atopowe zapalenie skóry

Bułgaria, Dania, Polska
UNION therapeutics

Zakończony

Ocena ATx201 jako miejscowego antybiotyku

Infekcja, Bakteria

Austria
Amicus Therapeutics

Do dyspozycji

Rozszerzony dostęp do ATB200/AT2221 do leczenia IOPD

Choroba Pompego o początku niemowlęcym

Tajwan, Stany Zjednoczone, Włochy
Basilea Pharmaceutica

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka APX001 podawanego dożylnie

Infekcja grzybiczna

Holandia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
CRISPR Therapeutics

Rejestracja na zaproszenie

Długoterminowe badanie kontrolne osób, które otrzymały CTX001

Choroby hematologiczne | Choroby genetyczne, wrodzone | Anemia sierpowata | Hemoglobinopatie | Anemia sierpowata | Talasemia | Beta-talasemia

Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
Basilea Pharmaceutica

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakokinetyka, biodostępność, wpływ pokarmu, badanie interakcji lek-lek APX001 podawanego doustnie

Infekcja grzybiczna

Holandia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
CRISPR Therapeutics

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności oceniające CTX001 u pacjentów z zależną od transfuzji β-talasemią

Choroby hematologiczne | Choroby genetyczne, wrodzone | Hemoglobinopatie | Talasemia | Beta-talasemia

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Niemcy, Włochy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
CRISPR Therapeutics

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności CTX001 u uczestników pediatrycznych z ciężką niedokrwistością sierpowatokrwinkową (SCD)

Anemia sierpowata | Hemoglobinopatie | Choroby Hematologiczne | Awaria hydroksymocznika | Nietolerancja hydroksymocznika

Stany Zjednoczone, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
CRISPR Therapeutics

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności oceniające CTX001 u pacjentów z ciężką niedokrwistością sierpowatokrwinkową

Anemia sierpowata | Hemoglobinopatie | Choroby Hematologiczne

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa pojedynczej dawki Exa-cel u uczestników z ciężką niedokrwistością sierpowatokrwinkową, genotyp βS/βC

Anemia sierpowata
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
CRISPR Therapeutics

Rekrutacyjny

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa pojedynczej dawki CTX001 u uczestników z zależną od transfuzji β-talasemią i ciężką niedokrwistością sierpowatokrwinkową

Choroby hematologiczne | Choroby genetyczne, wrodzone | Anemia sierpowata | Hemoglobinopatie | Anemia sierpowata | Talasemia | Beta-talasemia

Stany Zjednoczone, Włochy, Niemcy, Arabia Saudyjska
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
CRISPR Therapeutics

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności CTX001 u uczestników pediatrycznych z zależną od transfuzji β-talasemią (TDT)

Choroby hematologiczne | Choroby genetyczne, wrodzone | Hemoglobinopatie | Talasemia | Beta-talasemia

Stany Zjednoczone, Niemcy, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Kanada
AlgoTherapeutix

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo ATX01 u dorosłych pacjentów z CIPN (neuropatia obwodowa wywołana chemioterapią) (ACT)

Neuropatia obwodowa wywołana chemioterapią

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Belgia, Francja, Czechy, Polska, Włochy
Ambrx, Inc.
Merck Serono International SA

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i PK/PD u młodych dorosłych pacjentów z niedoborem hormonu wzrostu rozpoczynającym się w dzieciństwie (GHD).

Niedobór hormonu wzrostu

Węgry
Sol-Gel Technologies, Ltd.

Zakończony

Rozszerzone badanie żelu Patidegib do stosowania miejscowego, 2% u pacjentów z zespołem Gorlina (zespół znamion podstawnokomórkowych)

Zespół znamion podstawnokomórkowych

Stany Zjednoczone, Francja, Belgia, Dania, Niemcy, Włochy, Holandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Alcon Research

Zakończony

Pomiar in vivo zmian nabłonka rogówki u pacjentów z zespołem suchego oka

Zespół suchego oka
Pharma Holdings AS
CTC Clinical Trial Consultants AB

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję 3% LTX-109 w dekolonizacji jamy nosowej przez Staphylococcus aureus

Dekolonizacja nosa Staphylococcus aureus

Szwecja
Johnson & Johnson Pte Ltd
Shanghai China-Norm Management Consulting co.,LTD; Shanghai Skin Disease Hospital

Zakończony

8-tygodniowe badanie kliniczne HUT na całej twarzy dla HydroBoost (2.0/3.0)

Oznaki zdrowej skóry dorosłych

Chiny
Taro Pharmaceuticals USA

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności Naftifine Hydrochloride Gel 2% i Naftin® Gel 2% w leczeniu grzybicy stóp

Grzybica stóp
Ralexar Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie przeprowadzone na osobach z umiarkowanym atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry | Egzema, atopowy

Stany Zjednoczone
Novan, Inc.

Zakończony

Tolerancja skórna i bezpieczeństwo żelu NVN1000 do stosowania miejscowego u zdrowych ochotników

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Bayer
Ultragenix pharmaceutical

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu sprawdzenie bezpieczeństwa i jak dobrze pacjenci z ciężką hemofilią reagują na leczenie BAY 2599023 (DTX 201), lekiem, który dostarcza zdrową wersję wadliwego genu czynnika VIII do jądra komórek wątroby przy użyciu zmienionego, nie- wirus zakaźny (AAV) jako „wahadłowiec”.

Hemofilia A

Holandia, Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Francja, Bułgaria
Zonguldak Bulent Ecevit University

Zakończony

Wpływ różnych nadlotowych urządzeń do dróg oddechowych na średnicę osłonki nerwu wzrokowego

Wzrost ciśnienia śródczaszkowego | Nadgłośniowe urządzenie do udrażniania dróg oddechowych | Średnica osłonki nerwu wzrokowego

Indyk
Encoded Therapeutics

Rekrutacyjny

EXPEDITION: Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności ETX101, terapii genowej dostarczanej przez AAV9 u dzieci z zespołem Dravet-dodatnim pod względem SCN1A (UK Only)

Zespół Draveta

Zjednoczone Królestwo
Xilio Development, Inc.

Rekrutacyjny

XTX301 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone
Almac Discovery

Zakończony

Badanie I fazy ze zwiększaniem dawki podskórnej ALM201 u pacjentów z zaawansowanym rakiem jajnika i innymi guzami litymi

Rak jajnika | Guzy lite

Zjednoczone Królestwo
Seaside Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie biomarkerów i pobieranie DNA u osób uczestniczących w protokole 22001

Zespół łamliwego chromosomu X

Stany Zjednoczone
Encoded Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności ETX101, terapii genowej dostarczanej z AAV9 u dzieci z zespołem Dravet-dodatnim pod względem SCN1A (tylko Australia)

Zespół Draveta

Australia
Encoded Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ETX101 u niemowląt i dzieci z zespołem Dravet z dodatnim wynikiem SCN1A (ENDEAVOR)

Zespół Draveta

Stany Zjednoczone
Coeptis Therapeutics
Fred Hutchinson Cancer Center

Zakończony

Allogeniczna terapia komórkowa naturalnych zabójców (NK) u osób hospitalizowanych z powodu COVID-19

COVID-19 Zapalenie płuc

Stany Zjednoczone
Xilio Development, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

XTX202 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone
Coegin Pharma AB
Bispebjerg Hospital; Studies&Me

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy I/IIa mające na celu ocenę żelu AVX001 w dawkach 1% lub 3% w porównaniu z podłożem w ciągu czterech tygodni okresu leczenia ukierunkowanego na pole u dorosłych pacjentów z AK (COAKS)

Rogowacenie słoneczne

Dania
Seaside Therapeutics, Inc.

Zakończony

Pobieranie biomarkerów i DNA u osób uczestniczących w protokole 22003

Zespół łamliwego chromosomu X

Stany Zjednoczone
Amicus Therapeutics

Zakończony

Badanie u pacjentów z zespołem Gauchera typu 1 w celu oceny farmakokinetyki, bezpieczeństwa i farmakodynamiki AT2101

Choroba Gauchera typu 1

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
University of Massachusetts, Worcester

Zakończony

Wstrzyknięcie do guza glikosfingolipidów alfa-Gal

Czerniak przerzutowy

Stany Zjednoczone
Energenesis Biomedical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę ENERGI-F703 GEL w leczeniu żylnego owrzodzenia nóg

Owrzodzenie żylne nogi

Tajwan
Universidade Federal de Sergipe

Zakończony

Szczawian potasu i azotan potasu oraz wrażliwość po wybieleniu

Substancje lecznicze w zastosowaniu terapeutycznym

Brazylia
Novan, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie P2 dotyczące stosowania żelu SB204 w leczeniu trądziku pospolitego

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Achilles Therapeutics UK Limited

Zakończony

Długoterminowe badanie kontrolne pacjentów otrzymujących ATL001

Czerniak | Zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuc

Zjednoczone Królestwo
Seaside Therapeutics, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone STX209 (arbaklofen) w zaburzeniach ze spektrum autyzmu

Zaburzenia ze spektrum autyzmu

Stany Zjednoczone
Seaside Therapeutics, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone u osób z zespołem łamliwego chromosomu X (209FX303)

Zespół łamliwego chromosomu X

Stany Zjednoczone
Seaside Therapeutics, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie bezpieczeństwa i tolerancji STX209 u osób z zaburzeniami ze spektrum autyzmu

Zaburzenia ze spektrum autyzmu

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Otwarte badanie APX001 w leczeniu pacjentów z kandydemią/inwazyjną kandydozą wywołaną przez Candida Auris (APEX)

Kandydemia | Infekcja Candida | Inwazyjne kandydozy

Afryka Południowa
Alexion Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa WTX101 (ALXN1840) u dorosłych pacjentów z chorobą Wilsona

Choroba Wilsona

Stany Zjednoczone, Niemcy, Austria, Polska, Zjednoczone Królestwo
Atopix Therapeutics, Ltd.
Simbec Research

Zakończony

Pierwsza u ludzi ocena pojedynczych i wielokrotnych dawek doustnego ATX2417

Alergia

Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: Żel ATx201 2%

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Moldova

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje