Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Alogliptyna i Metformina FDC Placebo

Łącznie 45841 wyników

Takeda

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo skojarzenia ustalonych dawek alogliptyny i metforminy u uczestników z cukrzycą typu 2

Cukrzyca

Chiny, Tajwan, Republika Korei, Malezja
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/metforminy w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Biodostępność złożonych dawek empagliflozyny i metforminy (FDC) u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowy

Chiny
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 2 tabletek złożonych o ustalonej dawce (FDC) kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) (50 mg/1000 mg) w odniesieniu do poszczególnych składników kanagliflozyny (1 x 100 mg) i tabletek metforminy IR ( 2 x 1000 mg) zdrowym ochotnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Non-Interventional Study of the Use of Alogliptin and Alogliptin Fixed-Dose Combinations With Pioglitazone and With Metformin in Standard Clinical Practice

Cukrzyca typu 2

Chiny, Hongkong
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 2 tabletek złożonych o ustalonej dawce (FDC) kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) (150 mg/850 mg) w odniesieniu do poszczególnych składników kanagliflozyny (1 x 300 mg) i tabletek metforminy IR ( 2 x 850 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności złożonych dawek (FDC) tabletek kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w odniesieniu do poszczególnych składników kanagliflozyny i metforminy IR w postaci tabletek u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa/tolerancji i farmakokinetyki DA-1229_01 w porównaniu z jednoczesnym podawaniem evogliptyny 5 mg i metforminy XR 1000 mg oraz ocena wpływu pokarmu na farmakokinetykę DA-1229_01 u zdrowych ochotników płci męskiej

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Takeda

Zakończony

Specyficzna ankieta dotycząca zażywania tabletek zawierających alogliptynę i chlorowodorek metforminy „Ankieta dotycząca długotrwałego stosowania u pacjentów z cukrzycą typu 2 i zaburzeniami czynności nerek lub wątroby lub w podeszłym wieku”

Cukrzyca typu 2

Japonia
Takeda

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania alogliptyny w skojarzeniu z metforminą u uczestników z cukrzycą typu 2

Cukrzyca

Stany Zjednoczone, Australia, Brazylia, Chile, Gwatemala, Indie, Meksyk, Nowa Zelandia, Peru, Afryka Południowa, Republika Czeska, Niemcy, Węgry, Holandia, Polska, Zjednoczone Królestwo, Argentyna
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Faza 4: Badanie badawcze oceniające monoterapię metforminą XR w porównaniu z monoterapią metforminą IR u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Afryka Południowa, Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko, Węgry, Niemcy, Czechy, Polska, Rumunia, Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek linagliptyny/metforminy w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Brian Zuckerbraun

Zakończony

Wpływ metforminy na populację pacjentów bez cukrzycy

Odpowiedź zapalna

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku Alogliptin Plus Metformin u pacjentów z cukrzycą typu 2 (AM7D)

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Ukraina, Izrael, Meksyk, Rumunia, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Republika Czeska, Portoryko, Polska, Węgry, Litwa, Słowacja
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie biorównoważności tabletek złożonych sitagliptyna/metformina oraz jednoczesne podawanie sitagliptyny i metforminy w postaci oddzielnych tabletek (0431A-095)

Cukrzyca typu 2
Fourth People's Hospital of Shenyang

Zakończony

Wpływ alogliptyny na czynność płuc u otyłych pacjentów z cukrzycą typu 2 niedostatecznie kontrolowaną przez monoterapię metforminą

Cukrzyca typu 2
Takeda

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa alogliptyny stosowanej w skojarzeniu z sulfonylomocznikiem lub metforminą u uczestników z cukrzycą typu 2 w Japonii

Cukrzyca typu 2
Celltrion

Zakończony

Badanie biorównoważności CT-L01 w porównaniu z jednoczesnym podawaniem (ALO 25 mg i MET XR 1000 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
Government Dental College and Research Institute...

Zakończony

1% Metformina w umiarkowanym i ciężkim zapaleniu przyzębia

Zapalenie ozębnej
University of Catanzaro

Nieznany

Stan przeciwzapalny u pacjentów leczonych DM2 (INF-DM2-Ther)

Cukrzyca typu 2

Włochy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo połączenia ustalonych dawek sitagliptyny/metforminy (FDC) w porównaniu z glimepirydem u uczestników z cukrzycą typu 2 (MK-0431A-202)

Cukrzyca typu 2
Celltrion

Zakończony

Badanie biorównoważności CT-L01 w porównaniu z jednoczesnym podawaniem (ALO 12,5 mg i MET XR 500 mg) zdrowym ochotnikom

Zdrowy

Republika Korei
Institute for Clinical and Experimental Medicine

Zakończony

Kardioprotekcyjne i metaboliczne działanie metforminy u pacjentów z niewydolnością serca i cukrzycą (CARMET)

Insulinooporność | Przewlekła niewydolność serca

Czechy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek empagliflozyny/linagliptyny/metforminy o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Niemcy
Takeda

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania alogliptyny w połączeniu z metforminą u uczestników z cukrzycą typu 2 w Japonii

Cukrzyca typu 2
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych ludziach mające na celu ocenę względnej biodostępności jednej tabletki złożonej o ustalonej dawce, empagliflozyny/metforminy w porównaniu z tabletką Jardiance® i tabletką Glifage® podawanych razem (InPedILD®)

Zdrowy

Brazylia
Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
The Hospital for Sick Children

Rekrutacyjny

Metformina w celu poprawy motoryki i funkcji poznawczych u dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym: studium wykonalności

Porażenie mózgowe

Kanada
Valme University Hospital

Zakończony

Leczenie Insulinooporność u pacjenta HCV G-1 (TRIC-1)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Hiszpania
Takeda

Zakończony

Badanie porównawcze mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa dodania 500 mg chlorowodorku metforminy raz dziennie do 25 mg SYR-322 u pacjentów z cukrzycą typu 2 z niewystarczającą kontrolą glikemii pomimo leczenia 25 mg SYR-322 jako uzupełnienie diety i terapii ruchowej

Cukrzyca typu 2

Japonia
Handok Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu pokarmu na połączenie ustalonej dawki MP-513 10 mg i metforminy XR 750 mg

Zdrowi Wolontariusze

Republika Korei
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności kombinacji ustalonych dawek HR20033 w odniesieniu do jednoczesnego podawania poszczególnych składników zdrowym chińskim pacjentom

Cukrzyca typu II
Takeda

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo alogliptyny u uczestników z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Hongkong, Chiny, Tajwan
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności skojarzenia dapagliflozyny/metforminy XR w dawce ustalonej w odniesieniu do jednoczesnego podawania poszczególnych składników zdrowym chińskim pacjentom.

Zdrowy ochotnik

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu wykazanie biorównoważności tabletek złożonych Sitagliptyna/Metformina oraz jednoczesnego podawania Sitagliptyny i Metforminy w oddzielnych tabletkach (0431A-048)

Cukrzyca typu 2
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności złożonych dawek złożonych i jednocześnie podawanych pojedynczych tabletek saksagliptyny/metforminy-Brazylia

Cukrzyca typu 2

Brazylia
RenJi Hospital

Zakończony

Wpływ metforminy na zmniejszanie zaostrzeń tocznia (Met Lupus)

Toczeń rumieniowaty układowy

Chiny
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy XR (o przedłużonym uwalnianiu) i dapagliflozyny/metforminy XR w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Porównanie podobieństwa złożonej tabletki dapagliflozyny/metforminy z dwoma lekami podawanymi oddzielnie

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
Zealand University Hospital

Zakończony

Leczenie metforminą raka jelita grubego (MECORA)

Rak jelita grubego

Dania
Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

SAL067 Leczenie pacjentów z cukrzycą typu 2, których nie można kontrolować za pomocą diety i ćwiczeń fizycznych

Cukrzyca typu 2

Chiny
Janssen Sciences Ireland UC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa skojarzenia stałych dawek darunawiru/kobicystatu/emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru (D/C/F/TAF) w porównaniu ze schematem składającym się z darunawiru/kobicystatu FDC z emtrycytabiną/fumaranem dizoproksylu tenofowiru FDC w leczeniu- naiwnych pacjentów zakażonych wirusem HIV typu 1

Wirus niedoboru odporności typu 1, ludzki

Stany Zjednoczone, Francja, Polska, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Kanada, Federacja Rosyjska, Portoryko
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Zdrowy

Stany Zjednoczone
LG Life Sciences

Zakończony

Badanie biodostępności FDC (Gemigliptyna/Metformina HCl o przedłużonym uwalnianiu) 50/1000 mg (25/500 mg x 2 tabletki)

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie tabletek FDC o natychmiastowym uwalnianiu kanagliflozyny i metforminy (50 mg/500 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Handok Inc.

Zakończony

Badanie porównujące MP-513 20 mg i Metformin XR 1000 mg FDC z jednoczesnym podawaniem dwóch oddzielnych leków

Zdrowi Wolontariusze

Republika Korei
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rekrutacyjny

Wpływ metforminy na zwapnienie tętnic obwodowych w cukrzycy typu 1 (IMPACT-1D)

Cukrzyca typu 1 | Zwapnienie tętnic obwodowych

Francja
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Zbiorcza analiza bezpieczeństwa i skuteczności MK-0431A i MK-0431A XR u uczestników pediatrycznych z cukrzycą typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii podczas leczenia metforminą (samodzielnie lub w skojarzeniu z insuliną) (MK-0431A-170/MK-0431A -289)

Cukrzyca typu 2
Matthew Neal MD
Berry Consultants; University of Pittsburgh Medical Center

Zakończony

Próba REMAP w celu optymalizacji wyników chirurgicznych w UPMC (UPMCREMAP)

Starzenie się

Stany Zjednoczone
University Health Network, Toronto

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie Metformin Active Surveillance Trial (MAST). (MAST)

Rak prostaty

Kanada
Namyi Gu

Nieznany

Badanie terapii skojarzonej metforminą i S. Baicalensis u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca

Republika Korei

Szukaj badań klinicznych dla: Alogliptyna i Metformina FDC Placebo

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Chile

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje