Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Amlodypina 5 mg, cyleksetyl kandesartanu 16 mg

Łącznie 876 wyników

Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii skojarzonej i monoterapii kandesartanem i amlodypiną w ustalaniu dawki u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
HK inno.N Corporation

Nieznany

Próba wyboru dawki fazy 2 cyleksetylu kandesartanu i besylanu amlodypiny w leczeniu nadciśnienia samoistnego

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
HK inno.N Corporation

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa besylanu amlodypiny i cyleksetylu kandesartanu u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym, u których nie można odpowiednio kontrolować besylanu amlodypiny w monoterapii

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
HK inno.N Corporation

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo besylanu amlodypiny i cyleksetylu kandesartanu u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym, u których nie można odpowiednio kontrolować monoterapii kandesartanem cyleksetylu

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Próba doboru dawki CKD-330 u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Względne badanie biodostępności kandesartanu cyleksetylu na czczo

Choroby układu krążenia

Indie
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Nieznany

Badanie biorównoważności (kandesartan 16 mg i amlodypina 10 mg)

Nadciśnienie
AstraZeneca

Zakończony

Badanie obserwacyjne skuteczności kandesartanu cyleksetylu u pacjentów z nadciśnieniem

Nadciśnienie pierwotne

Rumunia
Bayer

Wycofane

Kontrolowane monoterapią badanie systemu terapeutycznego przewodu pokarmowego nifedypiny i kandesartanu cyleksetylu w skojarzeniu u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem niedostatecznie kontrolowanym za pomocą kandesartanu cyleksetylu

Nadciśnienie

Włochy
AstraZeneca

Zakończony

ARIA (Atacand Renoprotection w NephropAthy Pt.) (PCR)

Nefropatia niecukrzycowa z nadciśnieniem

Republika Korei
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki amlodypiny 10 mg i kandesartanu 32 mg

Zdrowy

Republika Korei
HK inno.N Corporation

Nieznany

Interakcje farmakokinetyczne cyleksetylu kandesartanu i besylanu amlodypiny (CCA)

Zdrowy
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie interakcji lekowych CKD-330 (kandesartan) (CKD-330(C))

Nadciśnienie

Republika Korei
HK inno.N Corporation

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa tabletek złożonych Ezetymib/Rosuvastatin i Candesartan Cilexetil/Besylan amlodypiny (REVERT-K)

Nadciśnienie tętnicze, hiperlipidemia

Republika Korei
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie HS-20094 u uczestników T2DM

Cukrzyca typu 2

Chiny
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Próba oceny skuteczności i bezpieczeństwa terapii skojarzonej kandesartanu i amlodypiny w porównaniu z monoterapią kandesartanem u pacjentów z nadciśnieniem niedostatecznie kontrolowanym monoterapią kandesartanem

Nadciśnienie

Republika Korei
HK inno.N Corporation

Nieznany

Badanie biorównoważności CJ-30059 (CCA)

Zdrowi Wolontariusze

Republika Korei
Hospital Israelita Albert Einstein
Libbs Farmacêutica LTDA

Rekrutacyjny

Kandesartan Cilexetil + Chlortalidon + Amlodypina Versus Exforge HCT®️ na układowe nadciśnienie tętnicze (OPTION TREAT)

Nadciśnienie

Brazylia
University of Edinburgh
NHS Lothian

Zakończony

Wpływ Apelin na układ sercowo-naczyniowy u zdrowych ochotników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch różnych preparatów kandesartanu cyleksetylu po podaniu pojedynczej dawki doustnej na czczo

Biorównoważność

Kanada
Takeda

Zakończony

Candesartan Cilexetil / Amlodipine Besylate Tabletki złożone LD, HD Specjalny nadzór nad używaniem narkotyków „Nadciśnienie: długotrwałe stosowanie”

Nadciśnienie
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie interakcji lekowych CKD-330 (amlodypina) (CKD-330(A))

Nadciśnienie

Republika Korei
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Nieznany

Badanie farmakokinetyki, farmakodynamiki, bezpieczeństwa i immunogenności HZBio1 u zdrowych osób

Zdrowi uczestnicy

Chiny
Third Military Medical University

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe badanie z aktywną kontrolą, porównujące wpływ telmisartanu, kandesartanu i amlodypiny, samej metforminy lub w skojarzeniu z metforminą, u otyłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym bez cukrzycy (HOT-ACME)

Nadciśnienie | Otyłość

Chiny
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nieznany

Faza Ⅰ Badania kliniczne gerilimzumabu we wstrzyknięciach u zdrowych osób

Reumatyzm

Chiny
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie tabletki QY201 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie biorównoważności (kandesartan 16 mg i amlodypina 5 mg) — B

Nadciśnienie
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Próba OPC-131461 z zakresem dawek w leczeniu obrzęku serca (zastoinowa niewydolność serca [CHF])

Obrzęk serca (CHF)

Japonia
St. Olavs Hospital
Ullevaal University Hospital; University Hospital of North Norway; Norwegian University... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Kandesartan w zapobieganiu migrenie: (CandMig-3)

Migrena

Norwegia, Estonia
Bayer

Zakończony

Badanie połączenia nifedypiny GITS i kandesartanu w porównaniu z monoterapią u pacjentów z nadciśnieniem samoistnym (DISTINCT)

Nadciśnienie, niezbędny

Hiszpania, Argentyna, Stany Zjednoczone, Kanada, Republika Korei, Włochy, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Ukraina, Belgia, Brazylia, Litwa, Zjednoczone Królestwo
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie biorównoważności (kandesartan 16 mg i amlodypina 5 mg) - A

Nadciśnienie
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i farmakokinetykę CKD-330 8/5 mg z jednoczesnym podawaniem dwóch oddzielnych leków

Nadciśnienie

Republika Korei
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Czas trwania hamowania P-glikoproteiny po podaniu doustnym tabletki HM30181AK (PGP inhibitor)

Zdrowy

Republika Korei
Institut für Pharmakologie und Präventive Medizin

Zakończony

Sevicontrol-1: Skuteczność i bezpieczeństwo ustalonej kombinacji olmesartanu/amlodypiny (Sevicontrol1)

Nadciśnienie

Niemcy
EMS

Wycofane

Skuteczność i bezpieczeństwo kandesartanu skojarzonego z chlortalidonem w podstawowej kontroli nadciśnienia tętniczego

Samoistne nadciśnienie tętnicze
Institut de Recherches Internationales Servier

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo 3 dawek S47445 w porównaniu z placebo u pacjentów z chorobą Alzheimera w stadium łagodnym do umiarkowanego z objawami depresyjnymi

Choroba Alzheimera

Brazylia, Afryka Południowa, Chile, Węgry, Bułgaria, Czechy, Niemcy, Japonia, Meksyk, Polska, Federacja Rosyjska, Słowacja
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Hydrochlorotiazyd jako dodatek do Olmesartanu/Amlodypiny w nadciśnieniu

Podstawowe nadciśnienie

Francja, Polska, Ukraina, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Bułgaria, Rumunia, Dania, Federacja Rosyjska, Holandia, Austria, Słowacja, Czechy
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa SPC1001 i monoterapii u pacjentów z nadciśnieniem pierwotnym (SP-CAP-002)

Nadciśnienie | Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie biorównoważności (kandesartan 8 mg i amlodypina 5 mg)

Nadciśnienie

Republika Korei
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Zakończony

MT-8554 w celu zmniejszenia objawów naczynioruchowych u kobiet po menopauzie

Menopauza Uderzenia gorąca

Stany Zjednoczone
Serpin Pharma, LLC
University of Virginia

Rekrutacyjny

SP16 jako środek terapeutyczny na ARDS wywołany przez COVID-19

Zapalenie płuc | Zakażenie SARS CoV 2

Stany Zjednoczone
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Zakończony

Pierwsze u ludzi badanie ENN0403 z pojedynczą rosnącą dawką/wieloma rosnącymi dawkami u zdrowych osób

Zdrowy

Australia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Kliniczne badanie farmakologiczne mające na celu zbadanie dawki OPC-61815 we wstrzyknięciu równoważnej tabletce 15 mg tolwaptanu u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca

Zastoinowa niewydolność serca

Japonia
Takeda

Wycofane

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa oceniające skojarzenie stałych dawek kandesartanu i amlodypiny u uczestników z łagodnym/umiarkowanym nadciśnieniem samoistnym

Nadciśnienie

Chiny
Bayer

Zakończony

Otwarte długoterminowe badanie bezpieczeństwa i skuteczności skojarzenia stałych dawek nifedypiny do przewodu pokarmowego i cyleksetylu kandesartanu u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego nadciśnieniem samoistnym

Nadciśnienie

Niemcy, Stany Zjednoczone, Kanada, Polska, Zjednoczone Królestwo, Belgia
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Pusan National University Hospital; Ulsan University Hospital; Daegu Catholic... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo fimasartanu u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem samoistnym

Nadciśnienie

Republika Korei
Can-Fite BioPharma

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności CF101 w leczeniu łuszczycy

Łuszczyca plackowata

Izrael
Institut für Pharmakologie und Präventive Medizin

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo zmiany terapii z kandesartanu 32 mg na ustaloną kombinację olmesartanu 40 mg/amlodypiny 10 mg (Sevicontrol-2)

Nadciśnienie

Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo przeciwnadciśnieniowe kandesartanu/HCT 32/25 mg w porównaniu z poszczególnymi składnikami i placebo

Nadciśnienie

Federacja Rosyjska, Łotwa, Rumunia, Słowacja, Belgia, Malta
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Skuteczność/bezpieczeństwo tabletki HCP1306 w porównaniu z tabletką HGP0816 u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią

Pierwotna hipercholesterolemia

Republika Korei

Szukaj badań klinicznych dla: Amlodypina 5 mg, cyleksetyl kandesartanu 16 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Egypt

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje