Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Liofilizowany proszek amlodypiny do sporządzania roztworu doustnego 5 mg

Łącznie 118 wyników

Brillian Pharma Inc.
Accutest Research Laboratories (I) Pvt. Ltd.

Zakończony

Liofilizowany proszek amlodypiny do sporządzania roztworu doustnego 5 mg

Choroba wieńcowa | Nadciśnienie

Indie
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo S-amlodypiny 2,5 mg i 5 mg u pacjentów z nadciśnieniem

Nadciśnienie

Indyk
PharmaMar

Zakończony

Badanie kliniczne PM01183 u pacjentów z ostrą białaczką lub nawracającym/opornym na leczenie zespołem mielodysplastycznym

Ostra białaczka

Stany Zjednoczone
Neupharma Srl
Sintesi Research Srl; Pari Pharma GmbH; Aptuit

Zakończony

Otwarte badanie ze zwiększaniem dawki w celu oceny farmakokinetyki wziewnej teikoplaniny u pacjentów z mukowiscydozą

Mukowiscydoza

Włochy
AstraZeneca
Quotient Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie ADME dotyczące [14C]AZD4604 i bezwzględnej biodostępności AZD4604

Astma

Zjednoczone Królestwo
Norgine
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne PLENVU® u zdrowych osób (PKPU)

Farmakokinetyka

Zjednoczone Królestwo
Anthera Pharmaceuticals

Zakończony

PROSTOTA: badanie wpływu liprotamazy na złe wchłanianie w mukowiscydozie (SIMPLICITY)

Mukowiscydoza | Zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki

Stany Zjednoczone
Steno Diabetes Center Copenhagen
Zealand University Hospital; AstraZeneca

Nieznany

Wpływ cyklokrzemianu sodu cyrkonu na albuminurię u pacjentów z cukrzycą typu 2 i hiperkaliemią (ZIRCUS)

Cukrzyca typu 2 z powikłaniami nerkowymi

Dania
University of California, Davis

Zakończony

Wpływ winogron na wskaźniki zdrowotne

Zapalenie | Otyłość | Choroby układu krążenia | Stres oksydacyjny

Stany Zjednoczone
Apeptico Forschung und Entwicklung GmbH

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i wstępna skuteczność kolejnych wielokrotnych rosnących dawek solnatydu w leczeniu obrzęku przepuszczalności płuc u pacjentów z ARDS o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

ARDS

Austria, Niemcy
Fundación Instituto de Estudios de Ciencias de...
Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca

Zakończony

Badanie kliniczne optymalizacji podawania zieleni indocyjaninowej w NIRF-C podczas L.cholecystektomii. (DOTIG)

Cholecystektomia laparoskopowa

Hiszpania
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline; Hammersmith Medicines Research

Zakończony

Faza 1 (Ph1), pojedyncza dawka (SD), GSK961081 Badanie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania (ADME) u zdrowych osób

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study to Assess the Relative Bioavailability of Three Formulations and Food Effect on GSK1322322 in Healthy Subjects

Infekcje, bakteryjne

Stany Zjednoczone
NephroNet, Inc.
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Prospektywne, randomizowane, otwarte, krzyżowe badanie leku Lokelma w celu kontrolowania hiperkaliemii międzydializacyjnej (ADAPT)

Hiperkaliemia

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie Milvexian przy użyciu mikroznacznika dożylnego z dodatkowym preparatem i porównaniem wpływu pokarmu u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność roztworu do picia BI 44370 TA lub tabletek z posiłkiem wysokotłuszczowym lub bez posiłku u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Biomedica Foscama S.p.A. Industria Chimico-Farmaceutica

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie dożylnego roztworu TAD® 600 mg/4 ml do wstrzykiwań w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa w zapobieganiu urazom mięśnia sercowego u pacjentów z zapaleniem płuc.

Zapalenie płuc | Uraz mięśnia sercowego

Włochy
isRed Pharma & Biotech Research Corporation
Yung Shin Pharmaceutical Ind. Co., Ltd.

Nieznany

Badanie farmakokinetyczne mające na celu ocenę biorównoważności preparatu testowego w porównaniu z równoważną dawką leku referencyjnego

Zdrowe osoby dorosłe

Tajwan
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Bezwzględna biodostępność i badanie ADME Savolitinibu u zdrowych mężczyzn

Nowotwór

Zjednoczone Królestwo
BDD Pharma Ltd
AlgiPharma AS

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie osadzania się w płucach radioznakowanego OligoG

Mukowiscydoza

Zjednoczone Królestwo
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie na zdrowych osobach w celu oceny biodostępności 4 preparatów E5501

Idiopatyczna plamica małopłytkowa

Zjednoczone Królestwo
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Rekrutacyjny

Intensywne leczenie ciśnienia krwi i cholesterolu u starszych Chińczyków z nadciśnieniem tętniczym i migotaniem przedsionków

Nadciśnienie | Migotanie przedsionków

Chiny
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Zakończony

Ocena korzyści leczenia przeciwwirusowego walgancyklowirem w przypadku wrodzonej głuchoty związanej z zakażeniem wirusem cytomegalii na słuch i równowagę (GANCIMVEAR)

Wrodzony wirus cytomegalii (CMV)

Francja
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu dowiedzenie się, w jaki sposób BAY2927088 jest pobierany i obsługiwany przez organizm u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze | Zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuca | Mutacja EGFR | Mutacja HER2

Holandia
Menoufia University

Zakończony

Melatonina dla pediatrycznego pobudzenia

Pobudzenie pojawiania się

Egipt
Limited Liability Company Pharm Aid

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność immunologiczna szczepionki Rota-V-Aid™ (żywej, atenuowanej, doustnej, liofilizowanej) u zdrowych osób dorosłych w wieku od 18 do 45 lat.

Infekcje rotawirusowe | Szczepionki rotawirusowe

Federacja Rosyjska
Himayat Ullah
Khyber Medical University Peshawar; Ayub Teaching Hospital

Zakończony

Atorwastatyna jako lek przeciwnadciśnieniowy

Działanie przeciwnadciśnieniowe atorwastatyny

Arabia Saudyjska
Limited Liability Company Pharm Aid

Zakończony

Reaktogenność, bezpieczeństwo i skuteczność immunologiczna żywej, pięciowartościowej szczepionki przeciwko rotawirusowi w szczepieniach dziecięcych

Zakażenie Rotawirusem

Federacja Rosyjska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania lacydypiny i amlodypiny raz dziennie u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym

Nadciśnienie | Nieskomplikowane nadciśnienie | Niezbędny

Tajwan
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Bezwzględna biodostępność i badanie ADME [14C]AZD9977 u zdrowych mężczyzn

Choroby układu krążenia

Zjednoczone Królestwo
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Cefprozyl do sporządzania zawiesiny doustnej 250 mg/5 ml, nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Dompé Farmaceutici S.p.A
Cross Research S.A.

Zakończony

Jednodawkowe, dwuetapowe badanie biorównoważności SCMC-Lys Salt 1,35 g proszku w porównaniu z SCMC-Lys Salt 90 mg/ml syropu

Zapalenie oskrzeli

Szwajcaria
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Cefprozyl do sporządzania zawiesiny doustnej 250 mg/5 ml, na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Rigshospitalet, Denmark
University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg; Hillerod Hospital, Denmark; Herlev... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Niska dawka trombolizy, tromboliza wspomagana ultradźwiękami lub heparyna w przypadku zatorowości płucnej średniego wysokiego ryzyka (STRATIFY)

Zatorowość płucna

Dania
Unither Pharmaceuticals, France
International Pharmaceutical Research Center

Zakończony

Biorównoważność IMP 08P1902F0 w stosunku do Contramal® (roztwór doustny 100 mg/ml)

Zdrowy

Jordania
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biodostępności Cefzilu 250 mg/5 ml Cefprozylu Zawiesina doustna Warunki po posiłku

Zdrowy
Helse Stavanger HF
Oslo University Hospital; Haukeland University Hospital; St. Olavs Hospital; Alesund... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Antybiotyki, mikrobiologia i immunologia u dzieci z przewlekłą mokrą kanapą – badanie AMIC (AMIC)

Przewlekłe bakteryjne zapalenie oskrzeli

Norwegia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biodostępności i porównanie farmakokinetyki AZD7594 podawanego wziewnie za pomocą inhalatora jednodawkowego i wielodawkowego inhalatora proszkowego (DPI) lub inhalatora ciśnieniowego z odmierzaną dawką (pMDI) u zdrowych mężczyzn

Astma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności klarytromycyny 250 mg/5 ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej na czczo

Zdrowy

Indie
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności cefprozylu 250 mg/ 5 ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej po posiłku

Zdrowy

Kanada
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Rekrutacyjny

Redukcja ciśnienia krwi i lipidów u starszych pacjentów wysokiego ryzyka z izolowanym nadciśnieniem skurczowym

Izolowane nadciśnienie skurczowe

Chiny
Research Institute for Complex Problems of Cardiovascular...

Zakończony

Poprawa funkcji mechanicznej lewego przedsionka po ablacji cewnika w migotaniu przedsionków

Migotanie przedsionków
Helsinn Healthcare SA

Aktywny, nie rekrutujący

Oral Akynzeo® a standard opieki w zapobieganiu CINV u pacjentów z MEC wysokiego ryzyka (MyRisk) (CINV)

Nudności i wymioty wywołane chemioterapią

Hiszpania, Niemcy, Szwajcaria, Chiny, Czechy, Zjednoczone Królestwo, Grecja
U.S. Army Medical Research and Development Command
Walter Reed Army Medical Center

Zakończony

Zastosowanie stiboglukonianu sodu w leczeniu leiszmaniozy

Leiszmanioza

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wchłanianie i eliminacja znakowanego radioaktywnie daprodustatu

Niedokrwistość

Zjednoczone Królestwo
HK inno.N Corporation

Nieznany

Study to Confirm the Efficacy and Safety of Fixed-dose Combinations of Amlodipine and Candesartan (MACH)

Nadciśnienie

Republika Korei
Ullevaal University Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Optymalizacja poziomu glukozy za pomocą losartanu, antagonisty angiotensyny II (GOAAL)

Nadciśnienie

Norwegia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Zdrowe badanie ochotnicze w celu oceny biodostępności GSK1265744 po podaniu doustnym na czczo lub po posiłku.

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności cefprozylu 250 mg/ 5 ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej na czczo

Zdrowy

Kanada
scPharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Farmakodynamika i farmakokinetyka furosemidu po podaniu podskórnym lub doustnym (FUROPHARM-HF)

Niewydolność serca

Holandia

Szukaj badań klinicznych dla: Liofilizowany proszek amlodypiny do sporządzania roztworu doustnego 5 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje