Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Amoksycylina-klawulanian 875 mg-125 mg tabletka doustna

Łącznie 825 wyników

Cairo University

Nieznany

Wpływ połączenia amoksycyliny z kwasem klawulanowym na pooperacyjny ból endodontyczny

Objawowe zapalenie przyzębia okołowierzchołkowego
Cairo University

Zakończony

Wpływ przedoperacyjnej kombinacji amoksycyliny i kwasu klawulanowego na pooperacyjny ból endodontyczny

Objawowe zapalenie przyzębia okołowierzchołkowego

Egipt
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach dorosłych w Chinach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP1601 oraz wpływu pokarmu na farmakokinetykę ZSP1601

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
Singapore General Hospital

Zakończony

Biegunka związana z antybiotykami i rola mikroorganizmów w jelitach

Biegunka związana z antybiotykiem

Singapur
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

PTI-125 dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Georgetown University
University of Maryland, Baltimore; National Center for Complementary and Integrative...

Zakończony

Mechanizmy zapobiegania biegunce związanej z antybiotykami i rola probiotyków (YOBIOTIC)

Biegunka związana z antybiotykiem

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Odpowiedź na dawkę po 28 dniach dawkowania GSK962040 u mężczyzn i kobiet z cukrzycą typu I i II z gastroparezą

Gastropareza

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Szwecja
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

Simufilam (PTI-125), 100 mg, dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera (PTI-125)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Kanada
Georgetown University
University of Maryland, Baltimore; National Center for Complementary and Integrative... i inni współpracownicy

Zakończony

Mechanizmy probiotyków i biegunki związanej z antybiotykami (OURBIOTIC)

Biegunka związana z antybiotykiem

Stany Zjednoczone
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

PTI-125 dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Nieznany

Wyższa w porównaniu ze standardową dawką klawulanianu amoksycyliny w PBB u dzieci

Przewlekłe bakteryjne zapalenie oskrzeli
ObsEva SA

Zakończony

Badanie III fazy w celu potwierdzenia skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą.

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina, Węgry
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzenie badania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą (EDELWEISS 6)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Austria, Bułgaria, Czechy, Francja, Polska, Rumunia, Hiszpania, Ukraina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Rozszerzenie badania skuteczności i bezpieczeństwa stosowania Linzagolixu w leczeniu bólu związanego z endometriozą (EDELWEISS 5)

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Johns Hopkins University

Zakończony

Wczesne działanie bakteriobójcze ryfampicyny + meropenemu + amoksycyliny/kwasu klawulanowego u osób dorosłych z gruźlicą płuc

Gruźlica, Płuc

Afryka Południowa
UCB Pharma SA

Zakończony

Porównanie tabletek doustnych brywaracetamu (10 mg, 50 mg, 75 mg i 100 mg) i brywaracetamu we wstrzyknięciu (100 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
Bayer

Zakończony

Badanie Finerenonu w celu zbadania preparatu pediatrycznego u zdrowych ochotników płci męskiej

Farmakokinetyka

Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Faza 2, badanie farmakokinetyki eltrombopagu u japońskich pacjentów z trombocytopenią i przewlekłą chorobą wątroby

Choroby wątroby

Japonia
McNeil AB

Zakończony

Porównanie trzech leków stosowanych w leczeniu biegunki u dorosłych.

Biegunka

Indie, Meksyk
Disphar International B.V.

Wycofane

Badanie biorównoważności tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu gliklazydu 120 mg

Biodostępność porównawcza

Jordania
Qanatpharma Canada LTD

Zakończony

Badanie biorównoważności i wpływu pokarmu na biodostępność tabletek powlekanych Lumacaftor

Zdrowy ochotnik

Kanada
Western Sydney Local Health District
Centre Of Research Excellence in Tuberculosis Control

Rekrutacyjny

Badanie BLAST-1 — cefaleksyna + klawulanian amoksycyliny na gruźlicę (BLAST)

Gruźlica, Płuc

Australia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność aliskirenu u dzieci z nadciśnieniem tętniczym w wieku 6-17 lat

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone, Belgia, Węgry, Indyk, Gwatemala, Słowacja, Niemcy, Portoryko, Polska
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakodynamikę i skuteczność tabletek leuprolidu (Ovarest®) u kobiet z endometriozą

Endometrioza

Stany Zjednoczone
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

KURACJA GEPANT: SKUTECZNOŚĆ I TOLERANCJA (GAINER) (GAINER)

Migrena | Przewlekła migrena | Migrena Bez Aury | Migrena Z Aurą

Włochy
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności tabletek nifurtimoksu 30 i 120 mg u pacjentów z przewlekłą chorobą Chagasa

Choroba Chagasa

Argentyna
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ustalenie dawki w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa tabletek o przedłużonym uwalnianiu LY03005 w leczeniu dużej depresji (MDD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Chiny
Geropharm

Zakończony

Badanie biorównoważności bozentanu 125 mg tabletki o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w porównaniu z Tracleer® 125 mg tabletki IR u zdrowych osób

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Zakończony

Badanie mające na celu określenie równoważności trzech produktów zawierających benzoesan metronidazolu.

Infekcje bakteryjne

Jordania
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie MCLA-129 w skojarzeniu z befotertynibem w leczeniu zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuc z mutacją wrażliwą na EGFR

Niedrobnokomórkowy rak płuc, mutacja wrażliwa na EGFR

Chiny
Advancis Pharmaceutical Corporation

Zakończony

Tabletka APC-111 MP raz dziennie w porównaniu z penicyliną VK cztery razy dziennie przez 10 dni u pacjentów z anginą

Zapalenie migdałków | Zapalenie gardła | Ból gardła

Stany Zjednoczone, Kanada
Auzone Biological Technology Pty Ltd
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED; CMAX Clinical Research Pty Ltd

Zakończony

Badanie TTYP01 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowe osoby dorosłe

Australia
CHC MontLégia

Aktywny, nie rekrutujący

Codzienna obserwacja objawów ze strony układu oddechowego i spirometria podczas leczenia ETI u osób z mukowiscydozą.

Mukowiscydoza

Belgia
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Badanie biorównoważności po posiłku kwasu fenofibrynowego w porównaniu z TriCor® (fenofibratem)

Zdrowy
University of Michigan Rogel Cancer Center

Wycofane

Wieloramienne badanie fazy IV farmakokinetyki CDK4/6 u zdrowych ochotników ze znanym genotypem CYP3A4*22

CYP3A4*22
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Badanie biorównoważności kwasu fenofibrynowego w porównaniu z Tricor® (fenofibratem)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GL Pharm Tech Corporation

Nieznany

Farmakokinetyka tabletki GLA5PR w zależności od funkcji nerek

Ból neuropatyczny

Republika Korei
Oslo University Hospital
Takeda Nycomed; Sykehuset Asker og Baerum

Zakończony

Czy doustna substytucja magnezu łagodzi skurcze nóg wywołane ciążą?

Skurcze
Korea Ginseng Corporation
Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services, Inc.

Rekrutacyjny

Wpływ ekstraktu z czerwonego żeń-szenia koreańskiego na przepływ krwi u zdrowych dorosłych

Choroby układu krążenia | Agregacja płytek krwi | Rozszerzenie naczyń | Zaburzenia ciśnienia krwi

Stany Zjednoczone
Cecilia Soderberg-Naucler
Karolinska University Hospital; Karolinska Institutet

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające skuteczność walgancyklowiru u pacjentów z glejakiem (VIGAS2)

Glejak wielopostaciowy

Szwecja
Kowa Company, Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo K-877 u chińskich pacjentów z wysokim TG i niskim HDL-C

Hiperlipidemia

Chiny
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe badanie kontrolowane placebo, oceniające skuteczność leczenia hydrochlorotiazydem w standardowych i małych dawkach w zapobieganiu nawracającej kamicy nerkowej (NOSTONE)

Kamica nerkowa

Szwajcaria
Eisai Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie H3B-6545 w skojarzeniu z palbocyklibem u kobiet z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi z dodatnim receptorem estrogenowym ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu receptora 2 (HER2)-ujemnym

Nowotwory piersi | Receptory, estrogeny | Geny, Erbb-2

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Solvay Pharmaceuticals

Zakończony

Kontrolowane badanie fenofibratu 145 mg i ezetymibu 10 mg u pacjentów z dyslipidemią typu IIb z cechami zespołu metabolicznego

Hiperlipidemia połączona

Belgia, Francja, Niemcy
National Institute of Public Health, Slovenia
Community Healthcare Center dr. Adolf Drolc Maribor (HCM)

Rejestracja na zaproszenie

Studium wykonalności proponowanego programu badań przesiewowych typu „test i leczenie” u młodszych uczestników z zakażeniem H. pylori

Infekcja Helicobacter Pylori

Słowenia
Jordan Feld
University Health Network, Toronto

Rekrutacyjny

Transplantacja z wykorzystaniem dawców zakażonych wirusem zapalenia wątroby typu C, próba bezpieczeństwa

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Infekcja przeszczepu nerki | Infekcja przeszczepu serca | Infekcja przeszczepu płuc | Infekcja trzustki nerki

Kanada
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Nieznany

Porównanie kombinacji cefdinir i cefdinir/kwas klawulanowy u dorosłych

Ostre zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli | Pozaszpitalne zapalenie płuc

Indyk
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę względnej biodostępności złożonej tabletki o stałej dawce (FDC) (Simeprevir, Odalasvir i AL-335) w porównaniu z pojedynczymi lekami podawanymi razem oraz ocena wpływu wielokrotnych dawek lanzoprazolu lub omeprazolu na farmakokinetykę pojedynczej dawki SMV , ODV i AL-335 (FDC)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek chlorowodorku loperamidu 2 mg i symetykonu 125 mg na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj