Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Tablet BB3008

Łącznie 7651 wyników

BrodenBio Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1 BB3008 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Chiny
Sumitomo Pharma America, Inc.

Zakończony

Badanie BBI608 i BBI503 podawane w skojarzeniu dorosłym pacjentom z zaawansowanymi guzami litymi

Nowotwór | Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Zakończony

Badanie tabletki Jitongning w leczeniu spondyloartropatii

Spondyloartropatia

Chiny
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki NIP292 u zdrowych, normalnych osób

Idiopatyczne włóknienie płuc

Stany Zjednoczone
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę i bezpieczeństwo pomiędzy podawaniem skojarzonym ustalonych dawek „BR3005” a skojarzonym podawaniem „BR3005-1” i „BR3005-2” na czczo u zdrowych dorosłych ochotników

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę i bezpieczeństwo pomiędzy podawaniem skojarzonym ustalonych dawek „BR3005” a skojarzonym podawaniem „BR3005-1” i „BR3005-2” w warunkach Fed u zdrowych dorosłych ochotników

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie oceniające interakcje lek-lek i bezpieczeństwo między „BR3006-1”, „BR3006-2” i „BR3006-3” u zdrowych ochotników

Cukrzyca

Republika Korei
Sumitomo Pharma America, Inc.

Zakończony

Badanie BBI608 w skojarzeniu z temozolomidem u dorosłych pacjentów z nawrotowym lub postępującym glejakiem wielopostaciowym

Glejaka wielopostaciowego

Stany Zjednoczone, Kanada
Yiling Pharmaceutical Inc.

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką w celu zbadania tolerancji i farmakokinetyki tabletek finaminy w Chinach

Choroba Parkinsona

Chiny
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki tabletek HEC96719 u zdrowych osób dorosłych

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące farmakokinetykę i biorównoważność „BR2008” z „BR2008-1” u zdrowych ochotników

Rak wątrobowokomórkowy

Republika Korei
Sumitomo Pharma America, Inc.

Zakończony

Badanie BBI608 u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi

Rak, zaawansowane nowotwory złośliwe

Kanada, Stany Zjednoczone
Sumitomo Pharma America, Inc.

Zakończony

Badanie napabukazyny (BBI-608) plus cotygodniowego paklitakselu w porównaniu z cotygodniowym paklitakselem w monoterapii u pacjentów z zaawansowanym, wcześniej leczonym, niepłaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (CanStem43L)

Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Stany Zjednoczone
Sumitomo Pharma America, Inc.

Zakończony

Badanie BBI608 w skojarzeniu z sorafenibem lub BBI503 w skojarzeniu z sorafenibem u dorosłych pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym

Rak wątrobowokomórkowy

Stany Zjednoczone
Atridia Pty Ltd.

Zakończony

Próba tabletki HRS-7085 u zdrowych uczestników z efektem jedzenia i bez niego.

Zapalna choroba jelit

Australia
Abcuro, Inc.
Syneos Health

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa ABC008 w zapaleniu mięśni ciałek wtrętowych

Wtrętowe zapalenie mięśni

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Francja, Kanada, Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX1033 u pacjentów z zespołem jelita drażliwego z przewagą biegunki

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
Sumitomo Pharma America, Inc.

Zakończony

Badanie cotygodniowego paklitakselu BBI608 Plus w leczeniu raka żołądka i połączenia żołądkowo-przełykowego (BRIGHTER)

Rak żołądka | Rak połączenia żołądkowo-przełykowego

Stany Zjednoczone, Węgry, Hiszpania, Chiny, Brazylia, Francja, Australia, Czechy, Niemcy, Izrael, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Japonia, Belgia, Rumunia, Włochy, Polska, Litwa, Republika Korei, Bułgaria, Estonia, Federacja Rosyjska
Sumitomo Pharma America, Inc.

Zakończony

Badanie BBI608 podawanego z paklitakselem dorosłym pacjentom z zaawansowanymi nowotworami

Nowotwór

Stany Zjednoczone, Kanada
Abcuro, Inc.

Rekrutacyjny

ABC008 u pacjentów z wielkoziarnistą białaczką limfocytową z komórek T (T-LGLL)

Białaczka Limfocytowa Wielkoziarnista T-komórkowa

Stany Zjednoczone
Abcuro, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 1 ABC008 w badaniu wstępującym (pojedyncza dawka rosnąca/wielokrotna dawka rosnąca) u pacjentów z (IBM)

Wtrętowe zapalenie mięśni

Australia
Rigshospitalet, Denmark

Zakończony

Związek między hiponatremią a osteoporozą u pacjentów z padaczką.

Hiponatremia | Choroba metaboliczna kości

Dania
Abcuro, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Długoterminowe badanie uzupełniające dotyczące leku Ulviprubart (ABC008) u pacjentów z wtrętowym zapaleniem mięśni

Wtrętowe zapalenie mięśni (IBM)
Paratek Pharmaceuticals Inc

Aktywny, nie rekrutujący

Doustna omadacyklina vs. placebo u dorosłych z chorobą płuc NTM wywołaną przez Mycobacterium Abscessus Complex (MABc)

Infekcje mykobakteryjne, niegruźlicze | Niegruźlicze mykobakteryjne zapalenie płuc | Zakażenie Mycobacterium Abscessus | Niegruźlicze mykobakteryjne zakażenie płuc

Stany Zjednoczone
Xgene Pharmaceutical Group

Rekrutacyjny

XG005 do zwalczania bólu u pacjentów poddawanych bunionektomii

Ostry ból

Stany Zjednoczone
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Zakończony

ABSK091 Badanie wpływu żywności na zdrowe osoby

Zdrowie, subiektywne | Interakcja żywności z lekami

Tajwan
Sumitomo Pharma America, Inc.

Zakończony

Badanie BBI608 u dorosłych pacjentów z zaawansowanym rakiem jelita grubego

Rak jelita grubego

Stany Zjednoczone
Sumitomo Pharma America, Inc.

Zakończony

Badanie BBI608 podawanego w połączeniu z inhibitorami immunologicznych punktów kontrolnych u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Nowotwór

Stany Zjednoczone
Sinew Pharma Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne fazy I HUYPS-1 u zdrowych ochotników

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Tajwan
Sumitomo Pharma America, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bilansu masy 14C-napabukazyny u zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowy | DODAJ MNIE

Stany Zjednoczone
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Nieznany

Faza 2a Badanie kliniczne HL237 w reumatoidalnym zapaleniu stawów

Reumatyzm

Republika Korei
Hansoh BioMedical R&D Company

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu znalezienie najlepszej dawki HS-10384 w leczeniu objawów naczynioruchowych u kobiet po menopauzie

Objawy naczynioruchowe

Chiny
Xiangya Hospital of Central South University

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leku do terapii genowej choroby Parkinsona (BBM-P002)

Choroba Parkinsona

Chiny
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tabletki Envlo u pacjentów z cukrzycą typu II

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Fulcrum Therapeutics

Zakończony

Badanie względnej biodostępności i wpływu pokarmu tabletek losmapimodu 15 mg

Zdrowe osoby dorosłe

Stany Zjednoczone
S-Infinity Pharmaceuticals Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy I XH-S004 u zdrowych ochotników

Zdrowi dorośli

Chiny
NCIC Clinical Trials Group
Sumitomo Pharma Oncology, Inc.

Zakończony

BBI608 i najlepsze leczenie podtrzymujące w porównaniu z placebo i najlepsze leczenie podtrzymujące we wcześniej leczonym zaawansowanym raku jelita grubego

Rak jelita grubego

Kanada, Australia, Japonia
Korea Health Industry Development Institute

Zakończony

Wpływ Jaeumgeonbi-Tang na przewlekłe subiektywne zawroty głowy

Przewlekłe subiektywne zawroty głowy

Republika Korei
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Kliniczne badanie farmakologiczne preparatu brexpiprazolu podawanego raz w tygodniu (QW) podawanego jako pojedyncza i wielokrotna dawka doustna

Schizofrenia

Japonia
Sumitomo Pharma America, Inc.

Zakończony

Badanie napabukazyny plus nab-paklitakselu z gemcytabiną u dorosłych pacjentów z gruczolakorakiem trzustki z przerzutami (CanStem111P)

Rak przewodu trzustkowego

Stany Zjednoczone, Francja, Holandia, Hiszpania, Tajwan, Chiny, Belgia, Republika Korei, Austria, Singapur, Japonia, Włochy, Niemcy, Portugalia, Polska, Czechy, Australia, Kanada, Federacja Rosyjska, Ukraina
Valenta Pharm JSC

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka 4-MUST w tabletkach 128 mg (Valenta Pharm JSC) podczas jednorazowego i wielokrotnego podawania doustnego u zdrowych ochotników

Zapalenie pęcherzyka żółciowego

Federacja Rosyjska
Stallergenes Greer

Zakończony

Badanie różnych dawek tabletek SLIT zawierających ekstrakty alergenów roztoczy kurzu domowego (HDM) u osób dorosłych z astmą alergiczną związaną z HDM

Astma | Alergia na roztocza kurzu domowego

Francja, Niemcy, Polska
Cochlear Bone Anchored Solutions

Zakończony

Długoterminowa stabilność, przeżywalność i tolerancja (nowatorskiego) systemu implantów Baha®

Przewodzeniowy ubytek słuchu

Holandia, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Porównaj farmakokinetykę tabletek K-877 o kontrolowanym uwalnianiu (CR) i o natychmiastowym uwalnianiu (IR) u zdrowych osób dorosłych.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
ALK-Abelló A/S

Zakończony

Badanie badawcze przeprowadzone na Chińczykach z alergią na roztocza kurzu domowego, przy użyciu komory do ekspozycji środowiskowej (QUEST)

Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek

Austria, Chiny
Abbott
Datamap; Linical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające działanie immunologiczne i bezpieczeństwo 60-dniowego leczenia tabletkami ALK HDM u dorosłych pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i/lub astmą atopową wywołaną przez HDM

Astma | Alergia | Katar

Białoruś, Federacja Rosyjska
Damanhour University

Zakończony

Iwabradyna u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca

Zastoinowa niewydolność serca

Egipt
Arcus Biosciences, Inc.
Gilead Sciences

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę AB308 w połączeniu z AB122 u uczestników z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi (ARC-12)

Czerniak | Chłoniak nieziarniczy | Rak szyjki macicy | Szpiczak mnogi | Rak żołądka | Rak przełyku | Zaawansowany guz lity | Gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego | Niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC) | Rozlany chłoniak z dużych komórek B (DLBCL)

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Polska
Vaxart

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności w zakresie dawek doustnej szczepionki RSV opartej na adenowirusach (VXA-RSV-f)

Syncytialny wirus oddechowy (RSV)

Stany Zjednoczone
Harmony Biosciences, LLC

Rekrutacyjny

Badanie Pitolisantu u pacjentów z zespołem Pradera-Williego

Zespół Pradera-Williego

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Tablet BB3008

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Poland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje