Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: BD MDI 320 μg

Łącznie 222 wyników

AstraZeneca

Rekrutacyjny

12-tygodniowe badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa inhalatora z odmierzaną dawką budesonidu i fumaranu formoterolu w porównaniu z inhalatorem z odmierzaną dawką budezonidu u uczestników z niedostatecznie kontrolowaną astmą (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Afryka Południowa, Republika Korei, Filipiny, Czechy, Malezja, Niemcy
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa PT009, PT008 i PT005 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (PT009001)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Rekrutacyjny

24-tygodniowe badanie skuteczności i bezpieczeństwa oceniające inhalator z odmierzaną dawką budezonidu i fumaranu formoterolu u dorosłych i młodzieży z niewłaściwie kontrolowaną astmą (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Japonia, Wietnam, Hiszpania, Niemcy, Malezja
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa budezonidu (PT008) u dorosłych pacjentów z astmą przewlekłą łagodną do umiarkowanej

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające PT010 u dorosłych i młodzieży z niedostatecznie kontrolowaną astmą (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Chiny, Czechy, Niemcy, Afryka Południowa, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Indyk, Kolumbia, Federacja Rosyjska, Brazylia, Izrael, Grecja, Portugalia, Austria, Kostaryka, Arabia Saudyjska, Słowacja, Szwecja, Po...
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające PT010 u dorosłych i młodzieży z niedostatecznie kontrolowaną astmą (KALOS) (KALOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Dania, Węgry, Nowa Zelandia, Polska, Hiszpania, Republika Korei, Filipiny, Włochy, Argentyna, Bułgaria, Indie, Japonia, Wietnam, Tajwan, Tajlandia, Peru, Chile, Portoryko, Belgia, Australia, Holandia, Rumunia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję PT010, PT009 i PT003 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego

POChP

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa PT010 w porównaniu z PT003 i PT009 u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (Etos)

POChP

Stany Zjednoczone, Austria, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Holandia, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Peru, Federacja Rosyjska, Węgry, Chiny, Tajwan, Australia, Japonia, Argentyna, Afryka Południowa, Belgia, Czechy, Se... i więcej
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo budezonidu/glikopironium/fumaranu formoterolu z propelentem hydrofluoroolefinowym u uczestników z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Argentyna, Bułgaria, Polska, Indyk, Meksyk, Zjednoczone Królestwo
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, równoległe, 24-tygodniowe, wieloośrodkowe badanie z przewlekłym dawkowaniem oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT010, PT003 i PT009 w porównaniu z Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

POChP

Stany Zjednoczone, Kanada, Chiny, Japonia
CytoAgents, Inc.
TFS HealthScience

Rekrutacyjny

Badanie CTO1681 w zapobieganiu i leczeniu CRS u pacjentów z DLBCL otrzymujących terapię komórkami T CAR

Syndrom uwalniania cytokin

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa PT009 w porównaniu z PT005, PT008 i Symbicort® Turbuhaler® na czynność płuc w ciągu 24 tygodni u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (telos)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Węgry, Republika Korei, Polska, Federacja Rosyjska, Czechy
Alebund Pty Ltd

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki AP303 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Australia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek lewotyroksyny sodowej 300 μg do tabletek Synthroid® 300 μg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek lewotyroksyny sodowej 300 µg do tabletek Levothroid® 300 µg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu PT001 i PT005 MDI na określone parametry obrazu u osób z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

POChP, przewlekła obturacyjna choroba płuc

Belgia
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność budezonidu, glikopironium i fumaranu formoterolu w inhalatorze z odmierzoną dawką na wyniki leczenia krążeniowo-oddechowego w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (THARROS)

POChP (przewlekła obturacyjna choroba płuc)

Francja, Dania, Włochy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Kanada, Argentyna, Japonia, Kolumbia, Niemcy, Peru, Brazylia, Chiny, Indie, Tajlandia, Austria, Serbia, Malezja, Filipiny, Polska, Tajwan, Grecja, Norwegia, Szwecja, Meksyk, Rumunia, Republika... i więcej
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie szczepionki mRNA SARS-CoV-2 (SYS6006) u zdrowych starszych osób dorosłych w Chinach.

SARS-CoV-2

Chiny
Judit Pich Martínez

Zakończony

Otwarte badanie fazy I dotyczące zwiększania dawki w celu oceny bezpieczeństwa stosowania iHIVARNA-01 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem HIV objętych stabilną skojarzoną terapią przeciwretrowirusową

Zakażenie wirusem HIV

Hiszpania
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie szczepionki mRNA SARS-CoV-2 (SYS6006) u zdrowych dorosłych Chińczyków w wieku 18-59 lat.

SARS-CoV-2

Chiny
Alebund Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, PK i PD AP303 u zdrowych chińskich uczestników

Zdrowe przedmioty

Chiny
University of Texas Southwestern Medical Center
Becton, Dickinson and Company

Zakończony

Randomizowane badanie oceniające wymianę osocza przy użyciu cewnika Becton Dickinson (BD) w ambulatoryjnym oddziale aferezy (REPLACE)

Wymiana osocza

Stany Zjednoczone
Becton, Dickinson and Company

Zakończony

Ocena kliniczna igły do wstrzykiwacza BD NEXT

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone, Kanada
AstraZeneca

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji MEDI0382 u japońskich osób przed otyłością lub otyłością z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Japonia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo PT001 w stosunku do placebo i otwartej próby Spiriva® Respimat® u pacjentów z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone
McMaster Children's Hospital

Zakończony

Randomizowana, kontrolowana próba pediatryczna Fast Fluid

Uzupełniania płynów

Kanada
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

SUN11031 w wyniszczeniu związanym z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Wyniszczenie

Stany Zjednoczone, Argentyna, Chile, Gwatemala, Honduras, Rumunia
Organon and Co

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania krążka dopochwowego etonogestrel + 17β-estradiol u kobiet z ryzykiem ciąży (MK-8342B-061)

Zapobieganie ciąży
EMS

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo trzech dawek zawiesiny doustnej Florence u dorosłych z eozynofilowym zapaleniem przełyku

Eozynofilowe zapalenie przełyku

Brazylia
PreCision Dermatology, Inc.

Nieznany

Ocena PDI-320 w porównaniu z jego monadami u dorosłych z trądzikiem różowatym

Trądzik różowaty

Stany Zjednoczone
Novartis

Zakończony

Badanie zakresu dawek indakaterolu u japońskich pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Japonia
Bond Avillion 2 Development LP

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo inhalatora z odmierzaną dawką budesonidu/albuterolu (BDA MDI/PT027) stosowanego 4 razy dziennie u dorosłych i dzieci w wieku 4 lat lub starszych z astmą (DENALI)

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Ukraina, Serbia, Czechy, Argentyna, Słowacja
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT009 w porównaniu z PT005 dotyczące zaostrzeń POChP w okresie 52 tygodni u pacjentów z POChP o nasileniu od umiarkowanego do bardzo ciężkiego (Sophos)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Kanada, Dania, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Peru, Brazylia, Afryka Południowa, Argentyna, Federacja Rosyjska, Meksyk, Portoryko, Chile, Norwegia
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności roztworu do oczu rhNGF w porównaniu z nośnikiem u pacjentów z zespołem suchego oka o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie potwierdzające indakaterolu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Tajwan, Republika Korei, Japonia, Indie, Hongkong, Singapur
AstraZeneca

Zakończony

Badanie porównujące PT007 z placebo MDI i metodą otwartej próby Proventil® HFA u dorosłych i młodzieży z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
William Beaumont Hospitals

Rekrutacyjny

Ocena roli prowadnika w obwodowym dostępie dożylnym: randomizowana, kontrolowana próba przeżycia cewnika pod kontrolą USG

Zapalenie żył obwodowego cewnika dożylnego | Infekcja dożylna

Stany Zjednoczone
Becton, Dickinson and Company

Zakończony

Porównanie kontroli glikemii u otyłych diabetyków przy użyciu trzech różnych igieł do wstrzykiwaczy

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Novartis

Zakończony

Wpływ indakaterolu na wytrzymałość wysiłkową u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Hiszpania, Belgia, Włochy, Kanada, Dania, Stany Zjednoczone
Novartis Vaccines

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki Streptococcus grupy B u kobiet niebędących w ciąży i kobiet w ciąży w wieku 18-40 lat

Infekcje paciorkowcowe

Afryka Południowa
OPKO IP Holdings II, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność CTAP101 w leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc w stadium 3 lub 4 CKD i niedoboru witaminy D

Niedobór witaminy D | Przewlekłą chorobę nerek | Nadczynność przytarczyc, wtórna

Stany Zjednoczone
Becton, Dickinson and Company

Zakończony

Ocena igły do wstrzykiwacza 4mmx32G do wstrzykiwania podstawowych dawek insuliny powyżej 40 jednostek

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Kanada
University Children's Hospital, Zurich
ETH Zurich (Switzerland)

Rekrutacyjny

Ocena średniego dziennego zapotrzebowania na jod u kobiet w okresie laktacji (LISA)

Zdrowy | Niedobór jodu

Szwajcaria
EVIVE Biotechnology
Sun Yat-sen University; Fudan University

Zakończony

Badanie farmakokinetyki/dynamiki Ib F-627 u kobiet z rakiem piersi otrzymujących chemioterapię mielotoksyczną

Neutropenia

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie III fazy mające na celu ocenę spójności między seriami badanej szczepionki matczynej RSV firmy GSK oraz odpowiedzi immunologicznej i bezpieczeństwa matczynej szczepionki RSV podawanej samodzielnie lub razem ze szczepionką przeciw grypie D-QIV firmy GSK zdrowym kobietom, które nie są w ciąży.

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Finlandia, Hiszpania, Kanada, Stany Zjednoczone, Republika Korei
OPKO IP Holdings II, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność CTAP101 w leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc w stadium 3 lub 4 CKD i niedoboru witaminy D

Niedobór witaminy D | Przewlekłą chorobę nerek | Nadczynność przytarczyc, wtórna

Stany Zjednoczone
Becton, Dickinson and Company

Zakończony

Porównanie kontroli glikemii wśród diabetyków stosujących trzy różne igły do wstrzykiwaczy

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Becton, Dickinson and Company

Zakończony

Porównanie doświadczeń użytkowników z igłą do wstrzykiwacza BD Nano™ PRO 32G Extra Thin Wall w porównaniu z igłą do wstrzykiwacza Terumo Nanopass® 34G

Cukrzyca

Stany Zjednoczone
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Hualan Biological Bacterin Co. Ltd.

Zakończony

Nowatorska szczepionka przeciwko grypie A/H1N1 z rozszczepionym wirionem w zdrowej populacji w wieku 3 lat i starszych

Choroby wirusowe | Infekcje dróg oddechowych | Choroby Układu Oddechowego | Grypa | Infekcje Orthomyxoviridae

Chiny
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności środków ukierunkowanych na naprawę uszkodzeń DNA za pomocą olaparybu w porównaniu z monoterapią olaparybem.

Potrójnie ujemny rak piersi z przerzutami

Stany Zjednoczone, Belgia, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Czechy, Polska, Francja, Republika Korei, Niemcy, Tajwan, Portugalia, Holandia, Irlandia

Szukaj badań klinicznych dla: BD MDI 320 μg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Poland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje