Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: BEA 2180 BR roztwór do infuzji

Łącznie 190 wyników

Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka BEA 2180 BR u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Metabolizm i farmakokinetyka [14C] BEA 2180 BR podawanego doustnie w porównaniu do [14C] BEA 2180 BR podawanego dożylnie zdrowym ochotnikom płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę wielokrotnego wzrostu BEA 2180 BR u japońskich zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika wielokrotnie rosnących dawek inhalacyjnych BEA 2180 BR u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pojedynczych wzrastających dawek BEA 2180 BR u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa porównujące trzy dawki BEA 2180 BR z tiotropium i placebo w inhalatorze Respimat.

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Węgry, Republika Korei, Meksyk, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Tajwan
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie ustalania dawki w POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Holandia, Belgia, Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Próba z dużą dawką w POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo wziewnego BEA 2180 BR u pacjentów z POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakodynamika i farmakokinetyka BEA 2180 BR u zdrowych mężczyzn

Zdrowy
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR, a Servier Group company

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo S95011 u pacjentów z pierwotnym zespołem Sjögrena

Pierwotny zespół Sjögrena

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Australia, Niemcy, Węgry, Hiszpania
PharmaMar

Zakończony

Badanie kliniczne PM01183 u pacjentów z ostrą białaczką lub nawracającym/opornym na leczenie zespołem mielodysplastycznym

Ostra białaczka

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy Spesolimab pomaga ludziom z chorobą skóry zwaną zespołem Nethertona

Zespół Nethertona

Belgia, Zjednoczone Królestwo, Australia, Niemcy, Chiny, Malezja, Stany Zjednoczone, Japonia, Francja, Izrael, Bułgaria, Włochy, Szwajcaria, Holandia, Portugalia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki (PK), bezpieczeństwa i tolerancji retosibanu u zdrowych japońskich kobiet

Poród położniczy, przedwczesny

Stany Zjednoczone
Mayo Clinic

Rekrutacyjny

Seryjne amnioinfuzje jako terapia regeneracyjna niedorozwoju płuc

Zespół obturacyjny dolnych dróg moczowych | Wrodzona niewydolność nerek | Wrodzona anomalia nerek nr | Agenezja i dysgenezja nerek

Stany Zjednoczone
Basilea Pharmaceutica

Zakończony

Badanie oceniające powrót bilansu masy i profil metabolitów oraz identyfikację [14C]-APX001 u zdrowych mężczyzn

Infekcja grzybiczna

Zjednoczone Królestwo
Daiichi Sankyo, Inc.
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezwzględnej biodostępności quizartinibu po podaniu doustnym przy użyciu znakowanego radioaktywnie mikroznacznika u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Zjednoczone Królestwo
Neupharma Srl
Sintesi Research Srl; Pari Pharma GmbH; Aptuit

Zakończony

Otwarte badanie ze zwiększaniem dawki w celu oceny farmakokinetyki wziewnej teikoplaniny u pacjentów z mukowiscydozą

Mukowiscydoza

Włochy
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline; Hammersmith Medicines Research

Zakończony

Faza 1 (Ph1), pojedyncza dawka (SD), GSK961081 Badanie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania (ADME) u zdrowych osób

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BI 655130 Długotrwałe leczenie pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Zapalenie jelita grubego, wrzodziejące

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Belgia, Niemcy, Włochy, Austria, Kanada, Japonia, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Polska
Biotest

Aktywny, nie rekrutujący

Zapobieganie przenoszeniu wirusa cytomegalii z matki na płód po pierwotnym zakażeniu matki, GW ≤ 14 (PreCyssion) (PreCyssion)

Wrodzona infekcja wirusem cytomegalii

Niemcy
Basilea Pharmaceutica

Zakończony

Badanie bilansu masy i farmakokinetyki derazantynibu u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Galapagos NV

Zakończony

Ocena bilansu masy i bezwzględnej biodostępności GLPG3667

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Galapagos NV

Zakończony

Ocena bilansu masy i bezwzględnej biodostępności GLPG3970

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Galapagos NV

Zakończony

A Study in Healthy Male Volunteers to Test How the Test Medicine GLPG1972 is Taken up by the Body When Given by Mouth and Into the Vein as an Injection

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Orthopedic Hospital Vienna Speising

Zakończony

Dożylny proszek wankomycyny w chirurgii zespolenia rdzenia kręgowego (iVRCT)

Uzyskano zespolenie kręgosłupa

Austria
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Nieznany

Albumina do leczenia hiponatremii hiperwolemicznej (AlbuCAT) (AlbuCAT)

Marskość, Wątroba | Hiponatremia z nadmierną objętością płynu zewnątrzkomórkowego

Hiszpania
Basilea Pharmaceutica

Do dyspozycji

Rozszerzony dostęp do fosmanogepiksu dla pacjentów z poważnymi lub zagrażającymi życiu inwazyjnymi infekcjami grzybiczymi

Inwazyjne zakażenia grzybicze
Galapagos NV

Zakończony

Evaluation of Mass Balance and Absolute Bioavailability of GLPG1205

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie ADME dotyczące [14C]AZD0780 u zdrowych mężczyzn

Choroby układu krążenia

Zjednoczone Królestwo
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu dowiedzenie się, w jaki sposób BAY2927088 jest pobierany i obsługiwany przez organizm u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze | Zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuca | Mutacja EGFR | Mutacja HER2

Holandia
Georg-Christian Funk

Nieznany

Wpływ dożylnego podawania żelaza (Ferinject®) na wydolność wysiłkową i jakość życia stabilnych pacjentów z POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Austria
Biopharma Plasma LLC

Rekrutacyjny

Dożylna immunoglobulina (IVIG, Bioven) Skuteczność i bezpieczeństwo w przewlekłej pierwotnej trombocytopenii immunologicznej (ITP) u dorosłych

Pierwotna małopłytkowość immunologiczna

Ukraina
Galapagos NV

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych ochotnikach płci męskiej w celu sprawdzenia, w jaki sposób lek testowy GLPG1690 jest wchłaniany przez organizm po podaniu doustnym i dożylnym w postaci zastrzyku

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Metabolism and Pharmacokinetics of [14C]-DK-AH 269 CL in 12 Healthy Male Volunteers

Zdrowy
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie iniekcji toripalimabu (JS001) + cetuksymabu w leczeniu zaawansowanego raka płaskonabłonkowego głowy i szyi

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Chiny
University of British Columbia

Zakończony

Wpływ ukierunkowanej na cel terapii płynowej na wyniki pooperacyjne u dzieci poddawanych korekcji skoliozy (CardioQ-RP)

Skolioza | Ostre uszkodzenie nerek

Kanada
Bionomics Limited
CPR Pharma Services Pty Ltd, Australia

Zakończony

Faza I, badanie eskalacji dawki BNC101 u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami.

Rak jelita grubego

Australia
argenx

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte badanie oceniające skuteczność kliniczną różnych schematów dawkowania efgartigimodu iv. u pacjentów z uogólnioną miastenią (ADAPT NXT)

Uogólniona miastenia gravis

Gruzja, Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Holandia, Polska, Hiszpania
Outi Aikio

Zakończony

Badanie paracetamolu niemowląt w skrajnie niskim wieku ciążowym (Paras)

Wcześniactwo; Skrajny | Niska waga urodzeniowa, ekstremalnie (999 gramów lub mniej)

Finlandia
Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca Clinica

Rekrutacyjny

Durwalumab w skojarzeniu z karboplatyną i etopozydem w leczeniu wielkokomórkowego raka neuroendokrynnego płuc (LCNEC) (DUPLE)

Wielkokomórkowy rak neuroendokrynny płuc

Włochy
isRed Pharma & Biotech Research Corporation
Yung Shin Pharmaceutical Ind. Co., Ltd.

Nieznany

Badanie farmakokinetyczne mające na celu ocenę biorównoważności preparatu testowego w porównaniu z równoważną dawką leku referencyjnego

Zdrowe osoby dorosłe

Tajwan
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie Milvexian przy użyciu mikroznacznika dożylnego z dodatkowym preparatem i porównaniem wpływu pokarmu u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
University of Edinburgh
NHS Lothian

Rekrutacyjny

Leczenie wrodzonej łamliwości kości za pomocą parathormonu i kwasu zoledronowego (TOPaZ)

Wrodzonej łamliwości kości

Zjednoczone Królestwo, Irlandia
Fresenius Kabi

Zakończony

Skuteczność Voluven® w zapobieganiu niedociśnieniu podczas znieczulenia podpajęczynówkowego przy cięciu cesarskim (CAESAR)

Niedociśnienie

Francja
University Hospital Heidelberg

Nieznany

Chłodzenie przedszpitalne 1 (PreCOOL 1) (PreCOOL)

Uderzenie

Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

To Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD5634 Following Inhaled and Intravenous (IV)Dose Administration

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wchłaniania, metabolizmu i wydalania [14C]-GDC-9545 po podaniu pojedynczej dawki doustnej (część 1) oraz ocena bezwzględnej i względnej biodostępności preparatów GDC-9545 w postaci kapsułek doustnych (część 2) u zdrowych kobiet Osoby z potencjałem nieposiadającym dzieci

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
University Hospital Heidelberg

Zakończony

Randomizowane badanie porównujące 2 metody szybkiej indukcji oziębienia u pacjentów z udarem, zimne wlewy i RhinoChill (iCOOL 1) (iCOOL 1)

Udar niedokrwienny | Udar krwotoczny

Niemcy
Vaccitech (UK) Limited

Aktywny, nie rekrutujący

Pierwsze badanie na ludziach szczepionek ChAdOx1-HBV i MVA-HBV (VTP-300) na przewlekły HBV

Zapalenie wątroby typu B

Republika Korei, Tajwan, Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: BEA 2180 BR roztwór do infuzji

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje