Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: BI 1356

Łącznie 1423 wyników

Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność 1 mg i 10 mg BI 1356 BS w postaci proszku w butelce (PIB) do 1 mg i 10 mg BI 1356 BS w postaci tabletek po jednorazowym podaniu doustnym zdrowym ochotnikom płci męskiej, w tym wpływ pokarmu na biodostępność 10 mg BI 1356 BS

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność linagliptyny (BI 1356) plus metformina w cukrzycy typu 2, schemat czynnikowy

Cukrzyca typu 2

Kanada, Chorwacja, Estonia, Francja, Niemcy, Indie, Litwa, Meksyk, Holandia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Szwecja, Tunezja, Ukraina
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność BI 1356 po jednorazowym podaniu doustnym w postaci różnych tabletek zdrowym ochotnikom płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika BI 1356 BS w postaci tabletki u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2
Boehringer Ingelheim

Zakończony

BI 1356 BS u japońskich pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo 3 dawek BI1356 (linagliptyny) u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Republika Czeska, Federacja Rosyjska, Ukraina
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Linagliptyna jako terapia dodatkowa do empagliflozyny 10 mg lub 25 mg z metforminą w tle u pacjenta z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Kanada, Salwador, Niemcy, Włochy, Portugalia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność złożonej tabletki BI 1356/metformina w porównaniu z pojedynczym BI 1356 i metforminą podawanych razem zdrowym mężczyznom i kobietom

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika wielokrotnych dawek 5 mg BI 1356 p.o. Podawane raz dziennie w porównaniu z wielokrotnymi dawkami 2,5 mg podawanymi dwa razy dziennie zdrowym ochotnikom płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność BI 1356 i gliburydu u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika pojedynczych wzrastających dawek BI 1356 BS u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika pojedynczych rosnących dawek doustnych i wielokrotnych rosnących dawek doustnych BI 1356 BS u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika pojedynczych rosnących dawek doustnych BI 1356 BS podawanych zdrowym mężczyznom

Zdrowy
Haukeland University Hospital

Zakończony

Hipertoniczna sól fizjologiczna-hetaskrobia w kardiochirurgii (HH)

Pooperacyjna niewydolność krążeniowo-oddechowa

Norwegia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie metabolizmu i farmakokinetyki 10 mg [14C] BI 1356 podawanego doustnie w porównaniu do 5 mg [14C] BI 1356 podawanego dożylnie zdrowym ochotnikom płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Japoński P III vs Voglibose i Placebo

Cukrzyca typu 2

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bioavailability of BI 1356 With and Without Co-administration of Pioglitazone and the Bioavailability of Pioglitazone With and Without Coadministration of BI 1356 in Healthy Male and Female Volunteers

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo BI 1356 w połączeniu z metforminą u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Dania, Francja, Niemcy, Hongkong, Węgry, Indie, Irlandia, Włochy, Holandia, Norwegia, Polska, Afryka Południowa, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ BI 1356 w pojedynczej dawce na odstęp QT u zdrowych kobiet i mężczyzn

Zdrowy
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Zakończony

Badanie pojedynczych i wielokrotnych dawek KW-6356 u zdrowych osób

Choroba Parkinsona

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka pojedynczych i wielokrotnych dawek doustnych BI 1356 u zdrowych chińskich ochotników

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu sprawdzenia, czy przyjmowanie różnych preparatów BI 1358894 z jedzeniem lub bez wpływa na ilość BI 1358894 we krwi

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby (db), kontrolowane placebo, 18-tygodniowe badanie linagliptyny (BI 1356) u pacjentów z cukrzycą typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii podczas stosowania sulfonylomocznika

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Argentyna, Węgry, Indie, Japonia, Polska, Federacja Rosyjska
Boehringer Ingelheim

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób BI 765063 i BI 770371 są wychwytywane przez nowotwory u osób z różnymi typami zaawansowanego raka, które również przyjmują ezabenlimab

Czerniak | Niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC) | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi (HNSCC)

Holandia
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji oraz farmakokinetyki i farmakodynamiki podawania doustnego JP-1366 zdrowym mężczyznom

Środki przeciwwrzodowe

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie na osobach z nadwagą lub otyłością mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób BI 1820237, BI 456906 lub ich kombinacja wpływają na aktywność mózgu

Otyłość
Boehringer Ingelheim

Zakończony

To badanie na zdrowych mężczyznach sprawdza, jak różne dawki BI 1358894 są wchłaniane przez organizm i jak dobrze są tolerowane. Badanie dotyczy również wpływu jedzenia na ilość BI 1358894 we krwi

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność BI 1356 podawanego z pożywieniem i bez pożywienia zdrowym mężczyznom i kobietom

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Wycofane

Badanie mające na celu przetestowanie BI 754091 samodzielnie lub w połączeniu z BI 836880 u osób z zaawansowanym rakiem odbytu

Rak płaskonabłonkowy kanału odbytu

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika BI 1356 u osób z różnym stopniem uszkodzenia wątroby w porównaniu z osobami zdrowymi

Niewydolność wątroby
Boehringer Ingelheim

Rekrutacyjny

Badanie przeprowadzone na osobach z zaawansowanym rakiem w celu sprawdzenia, w jaki sposób BI 907828 jest przetwarzany w organizmie

Guzy lite

Węgry
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu znalezienia najlepszej formuły BI 894416 i sprawdzenia, w jaki sposób jest ona wchłaniana przez organizm

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka pojedynczych rosnących dawek doustnych BI 1181181 u zdrowych ochotników płci męskiej, w tym badanie wpływu pokarmu na biodostępność BI 1181181

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu sprawdzenia, w jaki sposób BI 1015550 jest wchłaniany i przetwarzany przez organizm

Zdrowy

Holandia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika wielokrotnie rosnących dawek doustnych BI 1021958 u zdrowych osób z astmą kontrolowaną

Zdrowy | Astma

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

To badanie testuje nowy lek BI 754111 samodzielnie lub w połączeniu z inną nową substancją BI 754091 u pacjentów z zaawansowanym rakiem. Badanie testuje różne dawki, aby znaleźć najlepszą dawkę do ciągłego leczenia.

Nowotwory | Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Polska
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Próba znalezienia bezpiecznej dawki samego BI 891065 iw połączeniu z BI 754091 u pacjentów z nieuleczalnymi guzami lub guzami, które się rozprzestrzeniły

Nowotwory | Rak, płuco niedrobnokomórkowe | Przerzuty nowotworu

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność BI 1356 BS i metforminy po jednoczesnym podaniu w porównaniu z biodostępnością samego BI 1356 BS i samej metforminy u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Onconic Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie fazy I oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę JP-1366 u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu pomiaru ilości BI 730357 we krwi, gdy jest przyjmowany w postaci tabletki

Zdrowy

Holandia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie mające na celu znalezienie bezpiecznej i skutecznej dawki BI 1701963 samodzielnie i w połączeniu z BI 3011441 u pacjentów z zaawansowanym rakiem i pewną mutacją (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homologue [KRAS])

Guzy lite, mutacja KRAS

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie mające na celu przetestowanie różnych dawek samego BI 765063 iw połączeniu z BI 754091 u japońskich pacjentów z różnymi typami zaawansowanego raka (guzy lite)

Guzy lite

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność warfaryny po jednoczesnym podaniu wielu dawek BI 1356 w porównaniu z biodostępnością samej warfaryny u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wielokrotne wzrastające dawki doustne BI 1060469 u zdrowych osób i pacjentów z łagodną astmą

Astma

Niemcy
GlycoMimetics Incorporated

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i tolerancji GMI-1359 u pacjentów z rakiem piersi z przerzutami HR+

Rak piersi | Rak piersi z przerzutami | Rak piersi z przerzutami HR+

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu sprawdzenia, czy różne preparaty BI 764198 z jedzeniem lub bez wpływają na ilość BI 764198 we krwi

Zdrowy

Belgia
Boehringer Ingelheim

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu przetestowanie różnych dawek BI 765049 samego i w skojarzeniu z ezabenlimabem u osób pochodzenia azjatyckiego z zaawansowanym nowotworem (guzy lite) z wynikiem pozytywnym w kierunku B7-H6

Rak Głowy i Szyi | Rak jelita grubego | Rak trzustki | Rak płuc | Rak przewodu pokarmowego | Rak wątroby

Japonia
Boehringer Ingelheim

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu przetestowanie różnych dawek BI 836880 w połączeniu z ezabenlimabem u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca, a następnie innymi typami zaawansowanych guzów litych

Nowotwory | Niepłaskonabłonkowy, niedrobnokomórkowy rak płuc

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Francja, Hongkong, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Australia, Tajwan, Polska, Federacja Rosyjska, Ukraina
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika BI 1356 BS u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2
Kyowa Kirin, Inc.

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki mające na celu zbadanie PK w osoczu KW-6356 i jego głównego metabolitu

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: BI 1356

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Indonesia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje