Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: BI 201335 NA 240 mg QD

Łącznie 179 wyników

Boehringer Ingelheim

Zakończony

Działanie przeciwwirusowe, bezpieczeństwo i farmakokinetyka BI201335 + PegIFN/RBV w HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Kanada, Republika Czeska, Francja, Niemcy, Republika Korei, Holandia, Portugalia, Rumunia, Hiszpania, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
NeuroActiva, Inc.

Zakończony

Podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie bezpieczeństwa i skuteczności NA-831

Zaburzenia neurokognitywne | Choroby neurodegeneracyjne | Upośledzenie funkcji poznawczych | Choroba Alzheimera | Tauopatie | Łagodne upośledzenie funkcji poznawczych | Demencja, naczyniowy | Demencja z ciałami Lewy'ego | Demencja Alzheimera | Zaburzenia poznawcze

Nowa Zelandia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie III fazy BI 201335 (faldaprewir) u pacjentów nieleczonych (TN) i nawracających wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) i ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) współzakażonych (STARTverso 4)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Stany Zjednoczone, Brazylia, Francja, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność preparatu BI 201335 NA w miękkich kapsułkach żelatynowych w porównaniu z preparatem w postaci roztworu u zdrowych ochotników

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Metabolizm i farmakokinetyka roztworu doustnego [14C]-BI 201335 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika wielokrotnie rosnących dawek doustnych BI 201335 w postaci kapsułki miękkiej żelowej u nieleczonych pacjentów z wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Farmakokinetyka

Japonia
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX3305 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka BI 201335 NA u zdrowych mężczyzn

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych rosnących dawek BI 201335 NA u zdrowych mężczyzn

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka pojedynczych dawek doustnych BI 201335 NA i biodostępność u zdrowych mężczyzn

Zdrowy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji czterech różnych dawek BI 409306 w porównaniu z placebo podawanych przez 12 tygodni u pacjentów ze schizofrenią stosujących stabilne leczenie przeciwpsychotyczne.

Schizofrenia

Stany Zjednoczone, Tajwan, Niemcy, Japonia, Kanada
Boehringer Ingelheim

Zakończony

To badanie ocenia bezpieczeństwo, profil farmakokinetyczny i odpowiedź przeciwwirusową BI 207127 i BI 201335 u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

To badanie jest przeprowadzane na pacjentach z łuszczycą plackowatą i testuje, jak dobrze tolerują BI 730357 i jaka jest jego skuteczność

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie na zdrowych mężczyznach w celu sprawdzenia, w jaki sposób przyjmowane są różne dawki BI 474121 i jak wpływają one na ilość przekaźnika molekularnego (cGMP) w płynie rdzeniowym

Zdrowy

Holandia
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki K-312 u zdrowych osób

Hiperlipidemia

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność BI 207127 Próbna formulacja II Prototypy w porównaniu z BI 207127 Próbna formulacja I u zdrowych ochotników

Zdrowy
Cytokinetics

Zakończony

A Study of CK-2017357 in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Bioequivalence Trial of 2 Dose Strengths of BI 201335 NA Soft Gelatine Capsules

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Japonia
Cytokinetics
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Zakończony

Badanie farmakodynamiczne CK-2017357 u pacjentów z uogólnioną miastenią

Myasthenia Gravis

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

12-tygodniowe badanie PF-00734200 w leczeniu cukrzycy typu 2 u pacjentów leczonych metforminą

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Kolumbia, Hiszpania, Niemcy, Szwecja, Włochy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność różnych preparatów BI 671800 u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Zdrowy
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa oraz dostarczenie dowodów na mechanizm działania alogabatu u dzieci i młodzieży w wieku 5-17 lat z zespołem Angelmana (ZZSK) z delecją genotypu (Aldebaran)

Syndrom Angelmana

Australia, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Włochy, Francja, Niemcy
Eli Lilly and Company

Zakończony

Enzastauryna przed i jednocześnie z radioterapią, a następnie enzastauryna u uczestników z nowo zdiagnozowanym glejakiem

Glejak wielopostaciowy

Niemcy
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa INX-08189, farmakokinetyka i farmakodynamika z rybawiryną i badanie wpływu pokarmu, u przewlekle zakażonych genotypem 1 wirusa zapalenia wątroby typu C, wcześniej nieleczonych pacjentów (INH-189-006)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Portoryko
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ hamowania UGT1A1, w którym pośredniczy BI 201335 (urydyno-difosforan-glukuronozylotransferazy) u zdrowych ochotników

Zdrowy
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... i inni współpracownicy

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność BGP-15 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca

Stany Zjednoczone, Niemcy, Węgry
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wielokrotne dawki BI 207127 NA, BI 201335 NA, a następnie kombinacja BI 207127 NA i BI 201335 NA u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Kadmon, a Sanofi Company

Aktywny, nie rekrutujący

Przedłużone leczenie i obserwacja pacjentów leczonych belumosudilem w badaniu KD025-208 lub badaniu KD025-213

Przewlekła choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi

Stany Zjednoczone
Jan Gerstoft

Zakończony

Badanie aktywacji płytek tenofowiru abakawiru (TAPAS)

HIV

Dania
Basilea Pharmaceutica

Zakończony

Derazantinib i atezolizumab u pacjentów z rakiem urotelialnym (FIDES-02)

Rak urotelialny

Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Włochy, Kanada, Francja, Hiszpania, Niemcy, Stany Zjednoczone, Węgry, Australia, Polska, Szwajcaria, Czechy, Austria
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo fosfatydylocholiny polienowej w leczeniu pacjentów z ostrym polekowym uszkodzeniem wątroby

Ostre polekowe uszkodzenie wątroby

Chiny
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Pierwsze w badaniu na ludziach M4344 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity | Zaawansowany guz lity

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Zakończony

Badanie pilotażowe biorównoważności dirytromycyny (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Turcja) u zdrowych osób na czczo

Zdrowy

Jordania
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Anti PD-1 Neoadiuwantowe leczenie NSCLC (MK3475-223)

Niedrobnokomórkowy rak płuc | II etap | I etap

Izrael
Buddhist Tzu Chi General Hospital

Zakończony

Inhibitor cyklooksygenazy-2 (COX-2) obniża poziom swoistego antygenu prostaty (PSA) w surowicy

Łagodny przerost prostaty

Tajwan
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek w celu oceny wpływu pitawastatyny w dawce 4 mg lub rozuwastatyny w dawce 40 mg na warfarynę w stanie stacjonarnym u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
CollaGenex Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności porównujące dwa schematy leczenia trądziku różowatego

Trądzik różowaty

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie fazy III z udziałem mężczyzn z nabytym hipogonadyzmem hipogonadotropowym w celu porównania zmian stężenia testosteronu i nasienia po leczeniu 12,5 mg lub 25 mg Androxal lub AndroGel 1,62%

Hipogonadyzm wtórny

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Newirapina vs. atazanawir wzmocniony rytonawirem na tle Truvady u nieleczonych pacjentów zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) (NEwArT)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Oregon Health and Science University

Rekrutacyjny

Lovenox 30 mg dwa razy dziennie (BID) w porównaniu z 40 mg raz dziennie (QD)

Uraz | Chirurgia | Zakrzepica żył głębokich (DVT) | Zdarzenia zakrzepowo-zatorowe

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrutacyjny

Strategie dawkowania linezolidu w lekoopornej gruźlicy

Gruźlica | Gruźlica, Płuc | Gruźlica wielolekooporna

Brazylia, Indie, Kenia, Filipiny, Afryka Południowa, Zimbabwe, Tajlandia, Haiti, Peru, Botswana
Shenzhen TargetRx, Inc.
Sun Yat-sen University

Rekrutacyjny

TGRX-326 Chińska faza III leczenia zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuc (NSCLC)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Chiny
University of Turin, Italy

Wycofane

Farmakokinetyka marawiroku i podwójnego schematu wzmocnionego atazanawiru u stabilnych pacjentów zakażonych wirusem HIV

Zakażenie wirusem HIV

Włochy
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa KI1107 u pacjentów, u których stężenie TG nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą monoterapii wapniem rozuwastatyny, podczas gdy LDL-C jest właściwie kontrolowane (ROMANTIC)

Dyslipidemie
Pfizer

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja PF-06649751 u pacjentów z chorobą Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Choroba Parkinsona z fluktuacjami motorycznymi

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

A Study To Investigate How The Body Handles Multiple Doses Of PF-0243873 And To Investigate The Effect Of PF-02413873 On Sex Hormone Levels In Healthy Young Women

Endometrioza

Stany Zjednoczone, Belgia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą oceniające wpływ tiotropium (Spiriva®)

Zdrowy

Niemcy
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane placebo, krzyżowe badanie w komorze środowiskowej w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności trzech dawek doustnych BI 671800 w porównaniu z propionianem flutykazonu i montelukastem u pacjentów z wrażliwym sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa poza sezonem

Astma | Nieżyt nosa, Alergiczny, Sezonowy

Niemcy
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa XP23829 u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Interakcja lek-lek Cardizem LA (chlorowodorek diltiazemu) na pitawastatynę

Zdrowy

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: BI 201335 NA 240 mg QD

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje