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Pesquisar ensaios clínicos para: BI 201335 NA 240 mg QD

Total de 1543 resultados

Boehringer Ingelheim

Concluído

Efeito Antiviral, Segurança e Farmacocinética de BI201335 +PegIFN/RBV em HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Hepatite C Crônica

Estados Unidos, Argentina, Austrália, Áustria, Canadá, República Checa, França, Alemanha, Republica da Coréia, Holanda, Portugal, Romênia, Espanha, Suíça, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Ensaio de Fase III do BI 201335 (Faldaprevir) em Pacientes Coinfectados com Vírus da Hepatite C (HCV) e Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) sem Tratamento (TN) e Recaída (STARTverso 4)

Hepatite C Crônica

Estados Unidos, Brasil, França, Alemanha, Itália, Espanha, Suíça, Reino Unido
NeuroActiva, Inc.

Concluído

Um estudo duplo-cego de segurança e eficácia controlado por placebo do NA-831

Distúrbios Neurocognitivos | Doenças Neurodegenerativas | Comprometimento Cognitivo | Doença de Alzheimer | Tauopatias | Comprometimento cognitivo leve | Demência Vascular | Demência com corpos de Lewy | Demência de Alzheimer | Transtorno Cognitivo

Nova Zelândia
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para determinar a segurança e a eficácia do LX3305 em indivíduos com artrite reumatóide ativa

Artrite reumatoide

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade da Formulação de Cápsula de Gelatina Mole de BI 201335 NA Comparada à Formulação de Solução em Voluntários Saudáveis

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Metabolismo e farmacocinética da solução oral de [14C]-BI 201335 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de Múltiplas Doses Orais Crescentes de BI 201335 como Cápsula de Softgel em Pacientes Naive com Vírus da Hepatite C (HCV)

Hepatite C | Farmacocinética

Japão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de BI 201335 NA em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo para investigar a eficácia, segurança e tolerabilidade de quatro doses diferentes de BI 409306 em comparação com placebo administrado por 12 semanas em pacientes com esquizofrenia em tratamento antipsicótico estável.

Esquizofrenia

Estados Unidos, Taiwan, Alemanha, Japão, Canadá
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de múltiplas doses crescentes de BI 201335 NA em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, Tolerância e Farmacocinética de Doses Orais Únicas de BI 201335 NA e Biodisponibilidade em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável
Kowa Research Institute, Inc.

Concluído

Estudo para Investigar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do K-312 em Indivíduos Saudáveis

Hiperlipidemia

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo em homens saudáveis para testar como diferentes doses de BI 474121 são tomadas e como elas influenciam a quantidade de um mensageiro molecular (cGMP) no líquido espinhal

Saudável

Holanda
Boehringer Ingelheim

Concluído

Este estudo avalia a segurança, o perfil farmacocinético e a resposta antiviral do BI 207127 e do BI 201335 para pacientes com hepatite C crônica

Hepatite C Crônica

Japão
Cytokinetics

Concluído

A Study of CK-2017357 in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Esclerose Lateral Amiotrófica

Estados Unidos
Cytokinetics
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Rescindido

Estudo Farmacodinâmico de CK-2017357 em Pacientes com Miastenia Gravis Generalizada

Miastenia grave

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo de 12 semanas de PF-00734200 para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2 em indivíduos tratados com metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Colômbia, Espanha, Alemanha, Suécia, Itália
Boehringer Ingelheim

Concluído

Bioequivalence Trial of 2 Dose Strengths of BI 201335 NA Soft Gelatine Capsules

Hepatite C

Japão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de diferentes formulações de BI 671800 em voluntários saudáveis masculinos e femininos

Saudável
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... e outros colaboradores

Rescindido

Segurança e eficácia do BGP-15 em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus

Estados Unidos, Alemanha, Hungria
Hoffmann-La Roche

Recrutamento

Estudo para Investigar a Farmacocinética e Segurança e Provar o Mecanismo do Alogabat em Crianças e Adolescentes de 5 a 17 Anos com Síndrome de Angelman (AS) com Genótipo de Deleção (Aldebaran)

Síndrome de Angelman

Austrália, Estados Unidos, Espanha, Itália, França, Alemanha
Kadmon, a Sanofi Company

Ativo, não recrutando

Tratamento Estendido e Acompanhamento de Indivíduos Tratados com Belumosudil no Estudo KD025-208 ou Estudo KD025-213

Doença crônica do enxerto contra o hospedeiro

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Concluído

Enzastaurina Antes e Concomitante com a Radiação, Seguido de Enzastaurina em Participantes com Glioblastoma Recentemente Diagnosticado

Glioblastoma multiforme

Alemanha
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade Relativa de Protótipos da Formulação de Teste II do BI 207127 Versus Formulação de Teste I do BI 207127 em Voluntários Saudáveis

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Este estudo é feito em pacientes com psoríase em placas e testa quão bem eles toleram o BI 730357 e quão eficaz é

Psoríase

Estados Unidos, Canadá, Alemanha
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Primeiro no estudo humano de M4344 em participantes com tumores sólidos avançados

Tumor Sólido | Tumor Sólido Avançado

Espanha, Estados Unidos, Holanda, Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo de segurança do INX-08189, estudo farmacocinético e farmacodinâmico com ribavirina e efeito alimentar, em indivíduos cronicamente infectados pelo vírus da hepatite C do genótipo 1, sem tratamento prévio (INH-189-006)

Hepatite C

Estados Unidos, Porto Rico
Jan Gerstoft

Concluído

Estudo de Ativação de Plaquetas de Tenofovir Abacavir (TAPAS)

HIV

Dinamarca
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Concluído

Eficácia e segurança da polienofosfatidilcolina no tratamento de pacientes com lesão hepática aguda induzida por drogas

Lesão hepática aguda induzida por drogas

China
Boehringer Ingelheim

Rescindido

Doses múltiplas de BI 207127 NA, BI 201335 NA seguidas pela combinação de BI 207127 NA e BI 201335 NA em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Efeito da inibição de UGT1A1 (uridina-difosfato-glucuronosiltransferases) mediada por BI 201335 em voluntários saudáveis

Saudável
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Concluído

Estudo Piloto de Bioequivalência de Diritromicina de (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş,Turquia) em Sujeitos Saudáveis em Jejum

Saudável

Jordânia
Basilea Pharmaceutica

Concluído

Derazantinibe e Atezolizumabe em Pacientes com Câncer Urotelial (FIDES-02)

Carcinoma Urotelial

Reino Unido, Republica da Coréia, Itália, Canadá, França, Espanha, Alemanha, Estados Unidos, Hungria, Austrália, Polônia, Suíça, Tcheca, Áustria
Buddhist Tzu Chi General Hospital

Concluído

O inibidor da ciclooxigenase-2 (COX-2) reduz os níveis séricos de antígeno prostático específico (PSA)

Hiperplasia Prostática Benigna

Taiwan
Immunovant Sciences GmbH

Recrutamento

Estudo de Fase 3 para Avaliar a Eficácia e Segurança do Batoclimabe como Terapia de Indução e Manutenção em Participantes Adultos com Miastenia Gravis Generalizada

Miastenia Gravis Generalizada

Estados Unidos, Polônia, Romênia, Itália, Geórgia, Republica da Coréia, Canadá, Japão, Hungria, Espanha, Sérvia, Alemanha
CollaGenex Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de segurança e eficácia para comparar dois regimes de tratamento de rosácea

Rosácea

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Concluído

Estudo de interação medicamentosa para avaliar os efeitos da Pitavastatina 4 mg ou Rosuvastatina 40 mg em estado estacionário na varfarina em estado estacionário em voluntários adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Oregon Health and Science University

Recrutamento

Lovenox 30 mg duas vezes ao dia (BID) versus 40 mg uma vez ao dia (QD)

Trauma | Cirurgia | Trombose Venosa Profunda (TVP) | Eventos Tromboembólicos

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Nevirapina vs. Atazanavir Reforçado com Ritonavir em um Histórico de Truvada em Pacientes Naive Infectados pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) (NOVO)

Infecções por HIV

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, multicêntrico de fase III em homens com hipogonadismo hipogonadotrófico adquirido para comparar alterações na concentração de testosterona e esperma após o tratamento com 12,5 mg ou 25 mg de Androxal ou AndroGel 1,62%

Hipogonadismo Secundário

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Recrutamento

Estratégias de dosagem de linezolida na tuberculose resistente a medicamentos

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar | Tuberculose multirresistente

Brasil, Índia, Quênia, Filipinas, África do Sul, Zimbábue, Tailândia, Haiti, Peru, Botsuana
Shenzhen TargetRx, Inc.
Sun Yat-sen University

Recrutamento

TGRX-326 Chinês Fase III para Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Avançado (NSCLC)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

China
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Tratamento neoadjuvante anti PD-1 para NSCLC (MK3475-223)

Carcinoma pulmonar de células não pequenas | Estágio II | Fase I

Israel
University of Turin, Italy

Retirado

Farmacocinética do regime duplo de maraviroc e atazanavir potencializado em pacientes infectados pelo HIV estáveis

Infecção pelo HIV

Itália
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Avaliar a eficácia e a segurança do KI1107 em pacientes cujo nível de TG não é adequadamente controlado com rosuvastatina em monoterapia com cálcio enquanto o LDL-C é adequadamente controlado (ROMANTIC)

Dislipidemias
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de múltiplas doses orais crescentes de BI 1021958 em indivíduos asmáticos controlados saudáveis

Saudável | Asma

Alemanha
Boehringer Ingelheim

Concluído

Terapia combinada sem IFN em pacientes infectados pelo HCV sem tratamento prévio:HCVerso1

Hepatite C Crônica

Estados Unidos, Áustria, Canadá, França, Alemanha, Hungria, Irlanda, Itália, Holanda, Portugal, Romênia, Federação Russa, Espanha, Reino Unido
Pfizer

Concluído

A Study To Investigate How The Body Handles Multiple Doses Of PF-0243873 And To Investigate The Effect Of PF-02413873 On Sex Hormone Levels In Healthy Young Women

Endometriose

Estados Unidos, Bélgica
Boehringer Ingelheim

Concluído

Ensaio aberto de fase I de dose única de BI 201335 para estudar farmacocinética e segurança em pacientes com cirrose hepática compensada

Cirrose hepática | Hepatite C

Alemanha
Pfizer

Rescindido

Segurança e tolerabilidade de PF-06649751 em pacientes com doença de Parkinson com flutuações motoras

Doença de Parkinson com flutuações motoras

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: BI 201335 NA 240 mg QD

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