Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletki bezuklastynibu (preparat A)

Łącznie 418 wyników

Cogent Biosciences, Inc.

Rekrutacyjny

(Summit) Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa CGT9486 w porównaniu z placebo u pacjentów z powolną lub tlącą się układową mastocytozą

Mastocytoza | Mastocytoza, układowa | SSM | Mastocytoza, indolencja

Stany Zjednoczone, Włochy, Kanada, Australia, Hiszpania, Szwajcaria, Norwegia, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Polska, Holandia, Niemcy, Francja, Czechy, Grecja, Irlandia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu postaci tabletek i pokarmu na PF-07104091 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające poziom leków we krwi i bezpieczeństwo preparatów AZD5718 u zdrowych ochotników

Choroba wieńcowa (CAD)

Zjednoczone Królestwo
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie biodostępności ODM-201 u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego opornego na kastrację, u których wcześniej nie stosowano chemioterapii z przerzutami (ARAFOR)

Rak prostaty

Łotwa
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób różne tabletki badanego leku, wepdegestrant, przenikają do krwi zdrowych dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie dotyczące preparatów tabletek Lu AF11167 u zdrowych osób

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie względnej biodostępności w celu oceny dwóch stałych preparatów w porównaniu z roztworem doustnym AZD3293 u zdrowych mężczyzn i niepłodnych kobiet (BA)

Zdrowi Wolontariusze | Działanie farmakologiczne

Stany Zjednoczone
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Nieznany

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo DWP14012 Tablet A i Tablet B u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Nieznany

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo DWP14012 Tablet A i Tablet B u zdrowych ochotników (III)

Zdrowy

Republika Korei
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Nieznany

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo DWP14012 Tablet A i Tablet B u zdrowych ochotników (II)

Zdrowy

Republika Korei
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Porównaj farmakokinetykę tabletek K-877 o kontrolowanym uwalnianiu (CR) i o natychmiastowym uwalnianiu (IR) u zdrowych osób dorosłych.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Stallergenes Greer

Zakończony

Badanie różnych dawek tabletek SLIT zawierających ekstrakty alergenów roztoczy kurzu domowego (HDM) u osób dorosłych z astmą alergiczną związaną z HDM

Astma | Alergia na roztocza kurzu domowego

Francja, Niemcy, Polska
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Faza I badania klinicznego tabletek XZP-5610 u zdrowych osób

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH)

Chiny
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne II fazy SPH3127 w leczeniu łagodnego do umiarkowanego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego

Łagodne do umiarkowanego wrzodziejące zapalenie jelita grubego

Chiny
Odense University Hospital
Rigshospitalet, Denmark; Danish Cancer Society; REHPA, The Danish Knowledge Centre...

Zakończony

Wykorzystanie wyników zgłaszanych przez pacjentów (PRO)- CTCAE przez pacjentów z czerniakiem otrzymujących immunoterapię

Niekorzystne skutki

Dania
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność i wpływ pokarmu HA121-28 Tablet B na zdrowe osoby

Zdrowe przedmioty

Chiny
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 2 złożonych tabletek o stałej dawce kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w odniesieniu do poszczególnych składników tabletek IR kanagliflozyny i metforminy u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność czterech nowych preparatów GSK1605786 u zdrowych osób

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone
Evelo Biosciences, Inc.

Zakończony

Badanie scyntygraficzne w celu oceny zachowania żołądkowo-jelitowego doustnych postaci dawkowania EDP1815

Zdrowy | Rozpad

Zjednoczone Królestwo
Xijing Hospital of Digestive Diseases
MENDES SA

Nieznany

Probiotyki Multistrain zmniejszają wyniki depresji UC i lęku

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Chiny
Hospital Universitario de Fuenlabrada
Centro Nacional de Investigaciones Oncologicas CARLOS III

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności 3 rodzajów leczenia pacjentów z zapaleniem płuc wywołanym przez COVID-19 (Covid19COVINIB)

COVID-19 Zapalenie płuc

Hiszpania
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Wpływ pokarmu na tabletki złożone o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy
Gedeon Richter Plc.

Zakończony

Kariprazyna: Porównanie postaci o powolnym i natychmiastowym uwalnianiu

Profil farmakokinetyczny

Zjednoczone Królestwo
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 2 tabletek złożonych o ustalonej dawce (FDC) kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) (150 mg/850 mg) w odniesieniu do poszczególnych składników kanagliflozyny (1 x 300 mg) i tabletek metforminy IR ( 2 x 850 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności złożonych dawek (FDC) tabletek kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w odniesieniu do poszczególnych składników kanagliflozyny i metforminy IR w postaci tabletek u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 2 tabletek złożonych o ustalonej dawce (FDC) kanagliflozyny i metforminy o natychmiastowym uwalnianiu (IR) (50 mg/1000 mg) w odniesieniu do poszczególnych składników kanagliflozyny (1 x 100 mg) i tabletek metforminy IR ( 2 x 1000 mg) zdrowym ochotnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo tabletki Panlongqi u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Chiny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo BILR 355 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakokinetykę i względną biodostępność emraklidyny w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Theravance Biopharma

Zakończony

Biodostępność pojedynczej dawki i pomostowe badanie PK u zdrowych osób

Choroby jelit, stany zapalne | Zaburzenia jelitowe

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie oceniające biodostępność Rel, wpływ pokarmu i bezwzględną biodostępność na farmakokinetykę AZD9833

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Duramed Research

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu wykazanie skuteczności i bezpieczeństwa leku Cenestin 0,3 mg w leczeniu uderzeń gorąca

Uderzenia gorąca

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie fazy I oceniające farmakokinetykę tabletek GSK2798745

Niewydolność serca, zastoinowa

Stany Zjednoczone
Disphar International B.V.

Wycofane

Badanie biorównoważności tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu gliklazydu 120 mg

Biodostępność porównawcza

Jordania
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie tabletek FDC o natychmiastowym uwalnianiu kanagliflozyny i metforminy (50 mg/500 mg) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność różnych preparatów pramipeksolu o powolnym uwalnianiu w porównaniu z tabletkami o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie krzyżowe w celu oceny biorównoważności dwuwinianu hydrokodonu w postaci tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Ból

Stany Zjednoczone
Pfizer

Rekrutacyjny

Badanie dwóch postaci tabletek badanego leku (PF-07220060) u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Zdrowy

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające biorównoważność tabletki Acalabrutinib i kapsułki Acalabrutinib

Biorównoważność

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Biodostępność dorawiryny (MK-1439) Eksperymentalne preparaty nano u zdrowych osób dorosłych (MK-1439-046)

Ludzki wirus niedoboru odporności-1 (HIV-1)
Bing Han

Zakończony

Leczenie sirolimusem nowo zdiagnozowanej pierwotnej nabytej PRCA (PRCA)

Czysta aplazja czerwonokrwinkowa, nabyta

Chiny
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność preparatów tabletkowych GSK2248761 u zdrowych osób dorosłych. SGN114435

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności | Infekcje, ludzki wirus niedoboru odporności i Herpesviridae

Stany Zjednoczone
Xspray Pharma AB

Zakończony

Ocena parametrów farmakokinetycznych i względnej biodostępności sorafenibu (XS005) u zdrowych mężczyzn

Farmakokinetyka | Biodostępność

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Firategrast (SB683699) Badanie pola powierzchni u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane

Polska, Niemcy, Czechy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Jeszcze nie rekrutacja

Po raz pierwszy w badaniu na ludziach długo działających preparatów VH4524184

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Valen Chia

Zakończony

Wpływ cytykoliny na nietętniczą przednią niedokrwienną neuropatię nerwu wzrokowego (NAION) (NAION)

Nietętnicza przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego

Indonezja
BDD Pharma Ltd
Drug Delivery International Ltd

Zakończony

Preparat soli sodowej diklofenaku o opóźnionym uwalnianiu a Voltaren®

Ból

Zjednoczone Królestwo
Peking University First Hospital
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Shandong...

Nieznany

Faza I Jednodawkowa Eskalacja Próby Klinicznej Kwasu Salvianolowego A Tabletki

Neuropatia cukrzycowa

Chiny
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę doustnych preparatów MMV390048 podawanych na czczo zdrowym ochotnikom

Malaria

Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletki bezuklastynibu (preparat A)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Brazil

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje