Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: budezonid/formoterol (Symbicort)

Łącznie 811 wyników

AstraZeneca

Zakończony

Efficacy of Symbicort pMDI Administered Once Daily in Children and Adolescents During 12 Weeks - SPROUT

Astma
AstraZeneca

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo Symbicort u dzieci z astmą - SAPLING

Astma
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne porównujące wchłanianie budezonidu/formoterolu Easyhaler i Symbicort Turbuhaler

Astma

Finlandia
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Potwierdzenie równoważnej skuteczności rozszerzającej oskrzela produktu testowego w porównaniu z produktem referencyjnym (BUFODIL)

Astma

Bułgaria
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie rzeczywistej skuteczności terapii podtrzymującej i doraźnej Symbicort u pacjentów z astmą w Azji (SMARTASIA)

Astma

Chiny, Tajwan, Tajlandia, Indie, Indonezja
AstraZeneca

Zakończony

Możliwość miareczkowania dawki w umiarkowanej do ciężkiej astmatyce

Astma
Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica

Zakończony

Zastosowanie innowacyjnego urządzenia do adherencji terapeutycznej w astmie dziecięcej

Astma

Włochy
AstraZeneca

Zakończony

Gemini Symbicort pMDI

Łagodna lub umiarkowana astma
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę, ile leku dociera do krwi po podaniu z Symbicort pMDI z odstępnikiem w porównaniu z Symbicort pMDI bez odstępnika u zdrowych ochotników

Badanie jest prowadzone na zdrowych ochotnikach

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Symbicort® Turbuhaler® w porównaniu z Oxis® Turbuhaler® u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) (SUMIRE)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Republika Korei, Polska, Federacja Rosyjska, Wietnam, Filipiny, Ukraina, Japonia, Tajwan, Indie
AO GENERIUM

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Genolar® i Xolar® w przetrwałej atopowej astmie oskrzelowej (NAP)

Astma oskrzelowa

Federacja Rosyjska
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne porównujące budezonid/formoterol Easyhaler i Symbicort Turbuhaler Forte (ADECO)

Astma

Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

Nieinterwencyjny nadzór nad skutecznością terapii podtrzymującej i doraźnej Symbicort® (Symbicort® SMART) w leczeniu astmy o umiarkowanym i ciężkim nasileniu

Astma

Chorwacja
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie SYMBICORT® pMDI z Formoterolem Turbuhaler® u pacjentów z POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Peru, Afryka Południowa, Argentyna, Meksyk, Brazylia, Chile, Kolumbia, Wenezuela
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Pilotażowe badanie farmakokinetyczne dotyczące inhalatora proszkowego z odmierzanym urządzeniem budezonidu/formoterolu

Zdrowy

Finlandia
Western Sky Medical Research
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie rozszerzenia oskrzeli Symbicort z i bez komory przetrzymującej z zaworem (Aerochamber Plus) (WSMR2)

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Phase4/Symbicort® kontra Pulmicort Flexhaler® u Afroamerykanów (Titan)

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Physician and Patient Perception of Adjustable Maintenance Dosing of Symbicort Turbuhaler (REALITY)

Perception of Physicians & Patients of AMD
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane placebo, wielodawkowe badanie porównujące generyczny budezonid/fumaran formoterolu dwuwodny z lekiem Symbicort® u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie eksploracyjne mające na celu scharakteryzowanie zmian w zapaleniu dróg oddechowych, objawach, czynności płuc i stosowaniu leków doraźnych u dorosłych pacjentów z astmą

Astma | Zapalenie dróg oddechowych

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności preparatu Symbicort Turbuhaler w porównaniu ze standardowym leczeniem przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) w Japonii

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Terapia podtrzymująca i doraźna Symbicort — doświadczenie w prawdziwym życiu w Malezji (SMARTER)

Astma

Malezja
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Porównanie wchłaniania budezonidu i formoterolu z budezonidu/formoterolu Easyhaler i Symbicort Turbuhaler

Astma

Finlandia
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność Symbicortu w porównaniu z jego monoskładnikami - ŚWIERK 80/4,5

Astma
AstraZeneca

Zakończony

Skuteczność preparatu Symbicort w porównaniu z jego monoskładnikami - ŚWIERK 160/4,5

Astma
AstraZeneca

Zakończony

Badanie porównujące podwójne połączenie produktu (budezonid i formoterol) podawane za pomocą dwóch różnych inhalatorów. Aby zobaczyć, który z nich ma najlepszy wpływ na oddychanie.

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Niemcy
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa FlutiForm® pMDI 125/5 µg (2 dawki dwa razy na dobę) w porównaniu z Symbicort® Turbohaler® 200/6 µg (2 dawki dwa razy na dobę) u młodzieży i dorosłych pacjentów z przewlekłą, odwracalną astmą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Astma

Polska, Bułgaria, Rumunia, Indie, Węgry
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa budezonidu/formoterolu SPIROMAX® proszek do inhalacji w porównaniu z SYMBICORT® TURBOHALER®

Astma

Austria, Belgia, Czechy, Dania, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Holandia, Polska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie skuteczności porównujące inhalator ciśnieniowy z odmierzaną dawką SYMBICORT® (pMDI) z hydrofluoroalkanami budezonidu (HFA) pMDI u pacjentów pochodzenia latynoskiego z astmą zależną od ICS

Astma

Stany Zjednoczone, Portoryko
Zambon SpA

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające profil farmakokinetyczny Z7200 (budezonid/formoterol) u zdrowych ochotników

Astma

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Symbicort u dzieci z astmą - SADZONKA

Astma
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.; University of Sydney; The University... i inni współpracownicy

Zakończony

Porównanie utrzymania biegłości w obsłudze urządzenia za pomocą Turbohaler© i Spiromax© u pracowników służby zdrowia, którzy nie mieli wcześniej do czynienia z obydwoma urządzeniami (HCP-ELIOT)

Astma
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę opanowania techniki inhalacji dla budezonidu, formoterolu (BF) SPIROMAX® w porównaniu z SYMBICORT® TURBOHALER® w leczeniu dorosłych uczestników z astmą (ELIOT)

Astma

Zjednoczone Królestwo
University Hospital, Antwerp
AstraZeneca

Zakończony

Ocena osadzania się cząstek i ostrego działania leku Symbicort® Forte Turbohaler®) u pacjentów z POChP.

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Belgia
Zambon SpA

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające profil farmakokinetyczny Z7200

Astma

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa produktu Symbicort Turbuhaler u chińskich pacjentów z POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Chiny
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa PT010 u zdrowych osób

POChP

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie SYMBICORT® pMDI z budezonidem HFA pMDI u Afroamerykanów z astmą.

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Terapia pojedynczym inhalatorem Symbicort a konwencjonalne najlepsze praktyki w leczeniu przewlekłej astmy u dorosłych

Astma oskrzelowa

Hiszpania
AstraZeneca

Zakończony

Badanie równoważności terapeutycznej leku Symbicort Rapihaler (ESTHER)

Astma oskrzelowa

Bułgaria, Republika Czeska, Polska, Węgry
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Zakończony

Ochronna rola sterydów wziewnych w przypadku zakażenia Covid-19 (INHASCO)

Covid-19 infekcja | Hospitalizacja w Oddziale Chorób Oddechowych

Francja
Kindeva Drug Delivery

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane placebo, wielodawkowe badanie porównujące budezonid/formoterol i Symbicort® u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Względne działanie rozszerzające oskrzela formoterolu podawanego za pomocą inhalatora ciśnieniowego z dozownikiem Symbicort (pMDI) lub Oxis Turbuhaler

Stabilna astma
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne inhalatorów proszkowych z odmierzanym urządzeniem budesonidu/formoterolu (REFLI)

Astma

Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

Rzeczywista skuteczność leczenia astmy za pomocą pojedynczego inhalatora Symbicort (RELEASE)

Astma

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Porównanie skuteczności preparatu Symbicort® pMDI i formoterolu Turbuhaler w zmniejszaniu zaostrzeń u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (RISE)

Pacjenci z POChP

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Bułgaria, Meksyk, Polska, Afryka Południowa, Niemcy, Argentyna, Chile, Czechy, Portoryko
Imperial College London
AstraZeneca

Zakończony

Wpływ Symbicort na lokalizację GR w astmie

Astma

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Zakończony

Atlantis Symbicort

Astma
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność PT010, PT003 i PT009 u japońskich pacjentów z POChP w porównaniu z Symbicort® Turbohaler®

POChP

Japonia
Meir Medical Center

Nieznany

Badanie profilaktycznego leczenia za pomocą Symbicort lub Budicort Turbuhaler w epidemii astmy dziecięcej związanej z powrotem do szkoły

Zaostrzenie astmy

Izrael

Szukaj badań klinicznych dla: budezonid/formoterol (Symbicort)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje