Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: CC-97489

Łącznie 829 wyników

Celgene

Rekrutacyjny

Badanie oceniające wchłanianie, metabolizm i wydalanie podawanego doustnie [14C]-BMS-986368 u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę CC-97489 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Belgia
Celgene

Zakończony

Badanie obrazowania pozytronowej tomografii emisyjnej (PET) w celu oceny dostępności enzymów w ośrodkowym układzie nerwowym przed i po podaniu CC-97489 zdrowym uczestnikom

Zdrowi Wolontariusze

Belgia
Celgene

Zakończony

Dwuczęściowe badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i farmakodynamikę CC-220 oraz wpływ pokarmu na CC-220 u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Radboud University Medical Center
Norgine

Nieznany

Porównanie AMR i ADR między kolonoskopią wspomaganą wzrokiem i konwencjonalną kolonoskopią Endocuff: wieloośrodkowe badanie z randomizacją (EXCEED)

Nowotwory jelita grubego

Holandia, Grecja
Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb...

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, skuteczność i tolerowaną dawkę BMS-986393 w nowych kombinacjach u uczestników chorych na nawrotowego i/lub opornego na leczenie szpiczaka mnogiego

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Wycofane

Badanie wchłaniania, metabolizmu i eliminacji CC-90010 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Hiszpania
Celgene

Rekrutacyjny

Badanie CC-96191 u uczestników z nawracającą lub oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową

Białaczka, mieloidalna

Stany Zjednoczone, Francja, Kanada
Celgene

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję CC-92328 u uczestników z nawracającym i/lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi

Hiszpania, Kanada, Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę CC-95775 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi i nawracającym/opornym na leczenie chłoniakiem nieziarniczym

Chłoniak nieziarniczy

Francja, Hiszpania
Celgene

Zakończony

Badanie oceniające porównywalność farmakokinetyczną CC-93538 z dwóch różnych stężeń leku u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Japońskie badanie pomostowe farmakokinetyki dla CC-93538

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

A Study of Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Multiple-Dose CC-90001 in Japanese and Caucasian Healthy Subjects

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka, farmakodynamika i wpływ żywności na pojedyncze wzrastające dawki CC-92480 u zdrowych osób

Zdrowy ochotnik

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Otwarte badanie fazy I ze zwiększaniem dawki CC-11006 u pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi niskiego lub pośredniego ryzyka-1

Zespół mielodysplastyczny

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę farmakokinetyki pojedynczych dawek doustnych formułowanego i nieformulowanego CC-122 oraz badanie wpływu żywności

Farmakologia kliniczna, badanie ochotników zdrowych mężczyzn

Stany Zjednoczone
Shenzhen Geno-Immune Medical Institute

Nieznany

Zaprojektowane efektory odpornościowe przeciwko rakowi szyjki macicy

Rak szyjki macicy

Chiny
Universitair Ziekenhuis Brussel

Nieznany

Jednoośrodkowe badanie prospektywne z wykorzystaniem komórek wzgórka wzgórkowatego u pacjentów z rFSH

Bezpłodność

Belgia
Universitair Ziekenhuis Brussel

Nieznany

Jednoośrodkowe prospektywne badanie testowe komórek wzgórka (CC-Test)

Ciąża

Belgia
Celgene

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i PK CC-90001 u osób ze zwłóknieniem płuc

Zwłóknienie płuc

Stany Zjednoczone, Australia
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

CC-8490 in Treating Patients With Recurrent or Refractory High-Grade Gliomas

Nowotwory mózgu i ośrodkowego układu nerwowego

Stany Zjednoczone
Boston Medical Center

Zakończony

Chemioterapia w leczeniu pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową

Białaczka

Stany Zjednoczone
Celgene Corporation

Zakończony

Faza I badania CC-8490 w leczeniu pacjentów z nawracającymi/opornymi na leczenie glejakami wysokiego stopnia

Glejaka wielopostaciowego | Złośliwe glejaki

Stany Zjednoczone
Celgene

Wycofane

Badanie fazy 2 z CC-220 w sarkoidozie skóry

Sarkoidoza
Celgene

Aktywny, nie rekrutujący

Penetracja OUN, PK i PD przedoperacyjnego CC-90010 w progresywnym/nawrotowym gwiaździaku rozlanym, gwiaździaku anaplastycznym i glejaku wielopostaciowym

Glejaka wielopostaciowego | Gwiaździak

Stany Zjednoczone, Hiszpania
Celgene

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie ustalania dawki CC-96673 u uczestników z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem nieziarniczym

Chłoniak nieziarniczy

Francja, Kanada, Stany Zjednoczone, Hiszpania
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę poziomu leku [14C]CC-99677 u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Jean Edward

Zakończony

Linki do ubezpieczenia i kosztów opieki (CC) — program nawigacji finansowej (CC Links)

Stres finansowy | Przetrwanie | Rak Hematologiczny

Stany Zjednoczone
Benjamin Rose Institute on Aging

Wycofane

UDOSTĘPNIJ dla osób z chorobami przewlekłymi i ich opiekunów rodzinnych (SHARE-CC)

Opiekunowie rodzinni | Przewlekłe warunki zdrowotne

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Ocena farmakokinetyki CC-220 u osób z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu z osobami zdrowymi

Zdrowi Wolontariusze | Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki CC-90003 w nawracających/opornych na leczenie guzach litych

Przerzuty nowotworu

Stany Zjednoczone, Australia
Celgene

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i wstępnej skuteczności CC-1088 w leczeniu zespołów mielodysplastycznych

Zespół mielodysplastyczny

Stany Zjednoczone
Sun Yat-sen University
Ministry of Health, China; Xidian University

Zakończony

Walidacja użyteczności platformy wywiadowczej dotyczącej rzadkich chorób

Zaćma | Sztuczna inteligencja

Chiny
Celgene

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i wstępną skuteczność CC-90010 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi i nawracającymi/opornymi na leczenie chłoniakami nieziarniczymi

Nowotwory | Chłoniak nieziarniczy

Francja, Włochy, Japonia, Hiszpania
Celgene

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu określenie dawki CC-90009 u pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową lub nawracającymi lub opornymi na leczenie zespołami mielodysplastycznymi wysokiego ryzyka

Zespoły mielodysplastyczne | Białaczka, szpikowa, ostra

Francja, Stany Zjednoczone, Kanada, Norwegia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Celgene

Zakończony

Badanie CC-122 w celu oceny bezpieczeństwa i tolerancji u japońskich pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi i chłoniakiem nieziarniczym (NHL)

Chłoniak nieziarniczy

Japonia
Nobel Biocare

Zakończony

5-letnie badanie kliniczne dotyczące implantów NobelReplace Conical Connection

Zdrowy | Wszczepiać
Celgene

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę CC-90001 u osób z łagodnymi, umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby w porównaniu ze zdrowymi osobami

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Badanie radioznakowane CC-122 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Universitair Ziekenhuis Brussel

Nieznany

Wieloośrodkowe prospektywne badanie testowe komórek Cumulus (MC_CC-Test)

Ciąża

Belgia
Celgene

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę CC-122 u pacjentów z łagodnymi, umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności nerek

Niewydolność nerek

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność nowego preparatu w kapsułkach CC-220 w porównaniu z referencyjnym preparatem w kapsułkach CC-220 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Celgene Corporation

Zakończony

Wpływ ekspozycji na promieniowanie UV na PD wielokrotnych dawek CC-90001 i pilotażowego badania wpływu żywności

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Celgene Corporation

Zakończony

Badanie mające na celu określenie optymalnej dawki biologicznej CC-401 u pacjentów z białaczką szpikową wysokiego ryzyka

Białaczka szpikowa

Stany Zjednoczone
EarliTec Diagnostics, Inc
Marcus Autism Center

Rekrutacyjny

Dynamiczna kwantyfikacja zaangażowania społeczno-wizualnego w zaburzenia ze spektrum autyzmu (ASD) dla dzieci w wieku 31-84 miesięcy (MEASURE-ASD2)

Zaburzenia ze spektrum autyzmu | Autyzm

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo CC-220 u pacjentów z aktywnym toczniem rumieniowatym układowym

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Kanada, Serbia, Kolumbia, Polska, Argentyna, Brazylia, Meksyk, Węgry, Francja, Federacja Rosyjska, Włochy
Celgene

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę preparatów CC-92480 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa CC-92252 u zdrowych osób dorosłych i osób dorosłych z łuszczycą

Łuszczyca | Zdrowi Wolontariusze

Niemcy
Celgene

Nie dostępny

Rozszerzony dostęp do Marizomibu

Guz lity

Stany Zjednoczone
Celgene

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę pojedynczych i wielokrotnych dawek CC-99677 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo

Szukaj badań klinicznych dla: CC-97489

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Australia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje