Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: CKD-330, D090

Łącznie 5541 wyników

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Porównanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa CKD-333 z równoczesnym podawaniem CKD-330 i D090 u zdrowych dorosłych mężczyzn

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne oceniające profile farmakokinetyczne i bezpieczeństwo małej dawki CKD-333 u zdrowych ochotników

Choroby układu krążenia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i właściwości farmakokinetycznych u zdrowych ochotników

Choroby układu krążenia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-348 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające tolerancję i farmakokinetykę CKD-348 (CKD-348)

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i charakterystykę farmakokinetyczną CKD-333 lub równoczesne podawanie CKD-333 i D085 zdrowym ochotnikom (CKD-333)

Choroby układu krążenia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające farmakokinetykę i tolerancję CKD-348

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę tolerancji i farmakokinetyki CKD-348(6)

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające tolerancję i farmakokinetykę CKD-348(5)

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Farmakokinetyczna interakcja lek-lek CKD-330 i D086

Nadciśnienie | Hiperlipidemie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące farmakokinetykę i tolerancję CKD-348 (CKD-348)

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję CKD-375

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające tolerancję i farmakokinetykę CKD-348(2)

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające tolerancję i farmakokinetykę CKD-348(3)

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne fazy I oceniające tolerancję i farmakokinetykę CKD-348

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tabletki CKD-333

Pacjenci z nadciśnieniem i dyslipidemią

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-333 u zdrowych ochotników

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne mające na celu porównanie i ocenę farmakokinetyki i bezpieczeństwa CKD-846

Łagodny przerost prostaty (BPH)

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu porównanie i ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki CKD-391(2)

Dyslipidemie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę CKD-331 u zdrowych dorosłych ochotników

Nadciśnienie tętnicze i dyslipidemia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne porównujące bezpieczeństwo i farmakokinetykę CKD-320 i D012

Nadciśnienie
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo/tolerancja po doustnym podaniu CKD-370 i D745 zdrowym dorosłym

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo CKD-391 i CKD-331 u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią

Pierwotna hipercholesterolemia

Republika Korei
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Zakończony

Stosowanie kannabinolu u pacjentów z zaburzeniami bezsenności (CUPID)

Zaburzenia bezsenności

Australia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Próba kliniczna mająca na celu ocenę profili farmakokinetycznych/farmakodynamicznych i bezpieczeństwa CKD-843

Łysienie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne porównujące charakterystykę farmakokinetyczną i bezpieczeństwo CKD-380 10 mg i D308 10 mg

Cukrzyca typu II

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie interakcji farmakokinetycznych leków i bezpieczeństwa CKD-501, D759 i D150 (CKD-393)

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Równoległe badanie oceniające farmakokinetykę, farmakodynamikę i bezpieczeństwo CKD-843 A

Łysienie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Seoul National University Bundang Hospital

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające profile farmakokinetyczne i bezpieczeństwo CKD-348 u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena kontroli glikemii CKD-501 w cukrzycy typu 2

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-393 u zdrowych ochotników po posiłku

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo CKD-396

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa/tolerancji CKD-386 u zdrowych ochotników płci męskiej

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo CKD-497

Infekcja drog oddechowych

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CKD-498 u pacjentek z łysieniem androgenowym

Łysienie androgenowe

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena farmakokinetyki i bezpieczeństwa między podawaniem CKD-383 a jednoczesnym podawaniem CKD-501, D744 i D150

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-383.

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena farmakokinetyki i bezpieczeństwa między leczeniem CKD-383 a leczeniem CKD-501, D745, D150 i D029

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji CKD-510 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Francja
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Pharmacokinetics and Safety Profile of CKD-333

Nadciśnienie | Dyslipidemie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność preparatów CKD-510 i oceniające wpływ pokarmu na postać tabletek CKD-510 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę profili farmakokinetycznych i bezpieczeństwa CKD-393(2) u zdrowych ochotników po posiłku

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie interakcji farmakokinetycznych leków i bezpieczeństwa CKD-501, D745 i D150 (CKD-383)

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie porównujące PK, PD i bezpieczeństwo CKD-382 u zdrowych osób

GERD

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

CKD-330 Faza 3 Badanie u pacjentów bez odpowiedzi na amlodypinę

Nadciśnienie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa zwiększania dawek CKD-516 u pacjentów z zaawansowanym rakiem litym

Nieokreślony guz lity u dorosłych, specyficzny dla protokołu

Republika Korei
University of Arkansas

Rekrutacyjny

Pragmatyczne podejście do edukacji pacjentów z CKD (PACED)

Zaangażowanie pacjenta | Przewlekła choroba nerek Etap 5 | Stadium przewlekłej choroby nerek 4 | Stadium przewlekłej choroby nerek 3

Stany Zjednoczone
Bracco Diagnostics, Inc

Zakończony

Uszkodzenie nerek u pacjentów z ciężkim spadkiem eGFR

Zwężenie tętnicy wieńcowej

Kanada
Universidad de Granada

Aktywny, nie rekrutujący

Wpływ kannabidiolu (CBD) na wzrok i prowadzenie pojazdu

Używanie konopi indyjskich

Hiszpania
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i tolerancji CKD-508 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Zjednoczone Królestwo

3

Subskrybuj