Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Karwedilol 12,5 mg

Łącznie 14030 wyników

Massachusetts General Hospital

Zakończony

Kontrolowane badanie Solriamfetolu na ADHD u dorosłych

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Nieznany

Badanie tabletki ginsenozydu związku K (GCK) u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Wczesne reumatoidalne zapalenie stawów

Chiny
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające tolerancję, bezpieczeństwo, farmakodynamikę i farmakokinetykę rosnących pojedynczych dawek (w tym interakcji z pokarmem) i rosnących dawek wielokrotnych ACT-453859 oraz dawek wielokrotnych setipiprantu (ACT-129968)

Zdrowy
Bayhill Therapeutics

Zakończony

BHT-3009 Immunoterapia w rzutowo-remisyjnym stwardnieniu rozsianym

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Ministry of Health, France

Zakończony

W stronę najniższej skutecznej dawki abataceptu lub tocilizumabu (TOLEDO)

Reumatyzm

Francja
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Zakończony

Badanie dotyczące pojedynczej rosnącej dawki doustnej w celu zbadania wpływu OCT461201 na zdrowych ochotników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo talsaklidyny u pacjentów z łagodną do umiarkowanej demencją typu Alzheimera

Choroba Alzheimera
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie farmakodynamiki i bezpieczeństwa DSP-9632P u pacjentów z dyskinezą indukowaną lewodopą w chorobie Parkinsona

Choroba Parkinsona | Dyskineza wywołana lewodopą

Japonia
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX3305 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie tolerancji, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-389949

Zdrowe przedmioty

Holandia
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo DWP14012 u pacjentów z ostrym lub przewlekłym zapaleniem błony śluzowej żołądka

Ostre zapalenie błony śluzowej żołądka | Przewlekłe zapalenie żołądka

Republika Korei
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1/2a belantamabu mafodotin w nawrotowej lub opornej na leczenie amyloidozie AL

AL Amyloidoza | Amyloidoza

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie względnej biodostępności po podaniu doustnym różnych kombinacji ustalonych dawek dolutegrawiru i rylpiwiryny u zdrowych osób

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Zydus Lifesciences Limited

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika ZYIL1 u pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Indie
Pfizer

Zakończony

Wielokrotne dawki doustne PH-797804 zdrowym dorosłym osobom w Japonii

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Lykos Therapeutics
Swiss Medical Association for Psycholytic Therapy

Zakończony

Badanie psychoterapii wspomaganej 3,4-metylenodioksymetamfetaminą u osób z zespołem stresu pourazowego

Zespołu stresu pourazowego

Szwajcaria
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Pierwsze w badaniu na ludziach M4344 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity | Zaawansowany guz lity

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo
University of Nottingham

Zakończony

Wpływ glutaminy na opróżnianie żołądka

Głód

Zjednoczone Królestwo
University Hospital Southampton NHS Foundation...
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Atezolizumab, rytuksymab, gemcytabina i oksaliplatyna u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie DLBCL nie nadają się do leczenia dużymi dawkami (ARGO)

Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Oporny na leczenie rozlany chłoniak z dużych komórek B | Nawracający rozlany chłoniak z dużych komórek B

Zjednoczone Królestwo
Eisai Inc.

Zakończony

Dwuczęściowe badanie z pojedynczą dawką w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki E2006

Bezsenność

Stany Zjednoczone
Seoul National University Bundang Hospital
Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.

Nieznany

Natychmiastowe uwalnianie a powolne uwalnianie karwedylolu w niewydolności serca (SLOW-HF)

Niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową

Republika Korei
Takeda

Zakończony

Jednodawkowe badanie fazy 1 TAK-792

Zdrowi mężczyźni dorośli uczestnicy

Japonia
Nutricia Research

Zakończony

Spożycie białka u pacjentów z rakiem jelita grubego lub płuca podczas przyjmowania suplementu diety (PROTEOS)

Rak jelita grubego | Rak płuc

Norwegia, Holandia, Belgia, Litwa, Estonia, Polska, Portugalia
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Zakończony

Badanie wielu dawek UCB4940 u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów

Łuszczycowe zapalenie stawów

Bułgaria, Mołdawia, Republika, Zjednoczone Królestwo
Smith & Nephew, Inc.

Zakończony

Ocena kliniczna modułowego systemu barku Integra® Titan™ generacji 2.5 do pierwotnej wymiany stawu barkowego

Reumatyzm | Urazowe zapalenie stawów | Ramiona z zapaleniem kości i stawów

Stany Zjednoczone
Estetra

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka estetrolu (E4) po podaniu pojedynczych i wielokrotnych dawek doustnych zdrowym ochotniczkom

Klimakterium | Zapobieganie ciąży

Bułgaria
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Próba oceny farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji semaglutydu u zdrowych Chińczyków

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca

Chiny
CrystalGenomics, Inc.

Zakończony

Badanie wielu rosnących dawek CG400549

Zdrowy

Holandia
Clinical Hospital Merkur

Zakończony

Indukcja porodu w ciążach donoszonych z niekorzystną szyjką macicy (RAND)

Indukcja płodu/noworodka dotkniętego porodem | Prostaglandyny powodujące działania niepożądane w zastosowaniu terapeutycznym

Chorwacja
Tianjin SinoBiotech Ltd.

Zakończony

Badanie rekombinowanej ludzkiej albuminy surowicy/białka fuzyjnego czynnika stymulującego tworzenie kolonii granulocytów

Neutropenia wywołana chemioterapią

Chiny
Shanghai Zhongshan Hospital

Zakończony

Wpływ dulaglutydu na zmienność glikemii u pacjentów z cukrzycą typu 2 (DIVE)

Cukrzyca typu 2

Chiny
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Atacicept w rozszerzonym badaniu stwardnienia rozsianego, faza II (ATAMS ext)

Nawracające stwardnienie rozsiane

Szwecja, Stany Zjednoczone, Republika Czeska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Litwa, Ukraina, Holandia, Kanada, Niemcy, Francja, Szwajcaria, Australia, Belgia, Liban, Nowa Kaledonia
Organon and Co

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność, bezpieczeństwo, przestrzeganie leczenia i wpływ furoinianu Mometazonu na pacjentów chorych na astmę (badanie P04879) (ZAKOŃCZONE) (APEGO)

Astma
Centre Leon Berard

Zawieszony

Badanie II fazy EVEROLIMUS u pacjentów z pierwotnym lub nawrotowym chrzęstniakomięsakiem (CHONRAD)

Chrzęstniakomięsak

Francja
Longbio Pharma

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo LP-003 u pacjentów z CSU, u których objawy utrzymują się pomimo leczenia przeciwhistaminowego (H1)

Przewlekła pokrzywka samoistna

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę pojedynczych i powtarzanych dawek IV GSK2251052 zdrowym mężczyznom rasy japońskiej i kaukaskiej oraz powtarzanych dawek supraterapeutycznych dawek IV GSK2251052 zdrowym ochotnikom

Zakażenie pozaszpitalne

Stany Zjednoczone
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Otwarte badanie bezpieczeństwa, farmakokinetyki i skuteczności leku Sebetralstat (KVD900) u pacjentów pediatrycznych (w wieku 2–11 lat) z HAE typu I lub II (KONFIDENT-KID)

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika IPX054 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-04995274 we krwi podczas i po podaniu wielokrotnych dawek PF-04995274 zdrowym dorosłym i zdrowym starszym ochotnikom.

Zdrowy

Stany Zjednoczone
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa podwójnej dawki szczepionki przeciw grypie (Multimeric-001)

Zdrowy

Izrael
Organon and Co

Zakończony

Desloratadyna z oksybutyniną w leczeniu sezonowego alergicznego nieżytu nosa i kroplówki wydzieliny z nosa (badanie P04258)(ZAKOŃCZONO)

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa | Wyciek z nosa | Kroplówka donosowa
Charleston Laboratories, Inc

Zakończony

Badanie fazy III bezpieczeństwa i skuteczności Cl-108 w leczeniu bólu umiarkowanego do ciężkiego

Ból | Mdłości | Wymioty

Stany Zjednoczone
Jaeb Center for Health Research
National Eye Institute (NEI); Genentech, Inc.; Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie porównawcze skuteczności doszklistkowego podawania afliberceptu, bewacyzumabu i ranibizumabu w cukrzycowym obrzęku plamki (Protocol T)

Cukrzycowy obrzęk plamki

Stany Zjednoczone
Pharmtechnology LLC

Rekrutacyjny

Badanie biorównoważności tabletek Perindopril/Amlodipine/Indapamide 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
HK inno.N Corporation

Rejestracja na zaproszenie

PK, PD i bezpieczeństwo Tegoprazanu 12,5 mg po podaniu doustnym u zdrowych osób

Zdrowy

Republika Korei
Organon and Co

Zakończony

Badanie długotrwałego podawania furoinianu mometazonu w aerozolu do nosa u dzieci i młodzieży z całorocznym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (badanie P06333AM1)

Nieżyt nosa, alergiczny, wieloletni
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ustalenie dawki oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę darydoreksantu u pacjentów w wieku od 10 do < 18 lat z zaburzeniami bezsenności

Bezsenność

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Włochy, Niemcy, Bułgaria
Gannex Pharma Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność tabletek ASC42 u pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych

Pierwotne zapalenie dróg żółciowych

Chiny
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i bioaktywność AXT107 u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki (CONGO)

Cukrzycowy obrzęk plamki (DME)

Stany Zjednoczone
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Zakończony

Badanie z wieloma dawkami mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki HSK7653 w T2DM

Cukrzyca typu 2

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: Karwedilol 12,5 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Iran

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje