Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Preparat w wysokiej dawce ChAd155-hlli-HBV

Łącznie 301 wyników

GlaxoSmithKline

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa, skuteczności i immunogenności szczepionki z wektorem wirusowym HBV i białkami adiuwantowymi firmy GSK Biologicals (GSK3528869A) u dorosłych pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Tajwan, Belgia, Tajlandia, Niemcy, Hiszpania, Hongkong, Zjednoczone Królestwo, Francja, Polska
Columbia University
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Zakończony

Obesity, Oral Contraception, and Ovarian Suppression (20/30)

Ovarian Suppression

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie dotyczące reaktogenności, bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej szczepionki przeciwko wirusowi opryszczki pospolitej (HSV)-2 u zdrowych uczestników w wieku 18-40 lat

Opryszczka pospolita

Stany Zjednoczone
PepTcell Limited

Zakończony

HIV Vaccine Study in HIV Positive Patients

Zakażenia wirusem HIV

Zjednoczone Królestwo
Affiliated Hospital of Guangdong Medical University

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności KL-HIV-Tri01 w leczeniu osób zakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV
Themis Bioscience GmbH

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i długotrwała immunogenność różnych preparatów szczepionki Chikungunya (V184-005)

Infekcja wirusem Chikungunya

Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie zakresu dawek szczepionki HPV o szerokim spektrum (V502-001)

Rak szyjki macicy | HPV | Przednowotworowe brodawki odbytowo-płciowe
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie nowych preparatów w tabletkach i preparatów w postaci zawiesin w porównaniu z obecnym (1B) preparatem BILR 355 BS u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności badanej szczepionki RSV firmy GSK Biologicals opartej na białkach wirusowych kodowanych przez adenowektor pochodzący od szympansa (ChAd155-RSV) (GSK3389245A) u niemowląt seropozytywnych wobec RSV

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Tajwan, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Kanada, Panama, Meksyk, Polska
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie postaci szczepionki Fluzone® przeciwko wirusowi grypy 2011-2012 (podanie domięśniowe) wśród dorosłych

Grypa

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Coroczne badanie pobierania próbek surowicy u dzieci i osób starszych otrzymujących szczepionkę czterowalentną Fluzone w latach 2021-2022 oraz czterowalentną szczepionkę Fluzone w wysokiej dawce w latach 2021-2022

Zdrowi Wolontariusze | Szczepienie przeciw grypie

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Coroczne badanie pobierania próbek surowicy u dzieci i osób starszych otrzymujących szczepionkę czterowalentną Fluzone w latach 2020-2021 i czterowalentną szczepionkę Fluzone w dużej dawce w latach 2020-2021

Zdrowi Wolontariusze | Szczepienie przeciw grypie

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie szczepionek Fluzone® przeciwko wirusowi grypy 2012-2013 wśród dorosłych.

Grypa

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie badawcze szczepionki przeciw pneumokokom u zdrowych dorosłych, małych dzieci i niemowląt

Zapalenie płuc | Infekcje pneumokokowe | Zakażenia Streptococcus Pneumoniae

Bangladesz
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie Fluzone® Quadrivalent, Fluzone® Intradermal i Fluzone® High Dose, szczepionek przeciw grypie u dorosłych

Grypa

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionek przeciw grypie Fluzone® Quadrivalent i Fluzone® High-Dose, 2016-2017

Grypa

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności i wpływu pokarmu z Vericiguatem w celu scharakteryzowania preparatu pediatrycznego dla dorosłych zdrowych osób

Farmakokinetyka

Niemcy
Medicines Development for Global Health
Imperial College London; Phillip T. and Susan M. Ragon Foundation

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności 3 dawek immunoterapii opalem u osób zakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Zjednoczone Królestwo
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Study of Fluzone® Quadrivalent, Fluzone® Intradermal Quadrivalent, and Fluzone® High-Dose, Influenza Vaccines in Adults

Grypa

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Badanie inaktywowanej szczepionki przeciw grypie z rozszczepionym wirionem i standardowej szczepionki Fluzone® u osób dorosłych i osób w podeszłym wieku

Grypa | Zakażenie myksowirusem

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionek Fluzone® Quadrivalent, Flublok® Quadrivalent i Fluzone® High-Dose, szczepionek przeciw grypie, 2018-2019 (GRC90)

Grypa

Stany Zjednoczone
Hookipa Biotech GmbH
Centre for Vaccinology Ghent - CEVAC

Zakończony

Próba oceny bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki przeciwko HCMV

Zakażenie wirusem cytomegalii

Belgia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki doustnej w celu zbadania bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-281959 / ACT-246475 u zdrowych mężczyzn

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika

Francja
International AIDS Vaccine Initiative
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i immunogenności 2 badawczych szczepionek zapobiegawczych przeciwko HIV

Zakażenia wirusem HIV

Kenia, Zambia, Uganda
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Wpływ typranawiru/rytonawiru na właściwości farmakokinetyczne terapii potrójnym nukleozydem i nienukleozydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy u pacjentów zakażonych HIV-1

Zakażenia wirusem HIV
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Immunogenność wysokodawkowej inaktywowanej szczepionki przeciw grypie z rozszczepionym wirionem w porównaniu ze standardową szczepionką przeciw grypie u osób w podeszłym wieku

Grypa | Infekcja Orthomyxoviridae | Zakażenie myksowirusem

Stany Zjednoczone
NTC srl

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo mAnnitolu w przygotowaniu jelita podczas planowej kolonoskopii i porównanie z Moviprep® (SATISFACTION)

Kolonoskopia planowa

Francja, Niemcy, Włochy, Federacja Rosyjska
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie szczepionek Fluzone® Quadrivalent, Fluzone® Intradermal i Fluzone® High Dose przeciwko wirusowi grypy u dorosłych

Grypa

Stany Zjednoczone
Mbarara University of Science and Technology
The Hospital for Sick Children

Nieznany

Opracowanie aplikacji mobilnej dla HBB Prompt Study (HBB-Prompt)

Śmierć noworodka | Asfiksja porodowa

Uganda
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Typranawir i rytonawir w porównaniu z sakwinawirem i rytonawirem stosowane z dwoma nukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy u pacjentów z HIV-1, którzy wcześniej otrzymywali pojedynczy inhibitor proteazy

Zakażenia wirusem HIV
The University of Hong Kong
Centers for Disease Control and Prevention

Aktywny, nie rekrutujący

Immunogenność alternatywnych corocznych strategii szczepień przeciwko grypie u osób starszych w Hongkongu (PIVOT)

Grypa, człowiek

Chiny
Gilead Sciences

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu zapewnienie stałego dostępu do badanego leku dzieciom i młodzieży, które ukończyły badania kliniczne obejmujące leczenie HIV metodą Gilead

Zakażenie HIV-1
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

GSK1349572 Badanie względnej dostępności biologicznej

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność nowych preparatów tabletki GSK1265744 u zdrowych osób dorosłych

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Pobieranie próbek surowicy od dzieci i osób starszych otrzymujących odpowiednio szczepionki Fluzone® Quadrivalent i Fluzone® w wysokich dawkach na lata 2019-2020 (GRC00097)

Grypa

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Effects of Tipranavir (TPV) and Ritonavir (RTV) on the Pharmacokinetic Characteristics of Tenofovir Disoproxil Fumarate in Healthy Volunteers

Zdrowy
Institut Pasteur

Zakończony

Badanie oceniające dawkowanie i bezpieczeństwo dwóch wstrzyknięć domięśniowych badanej szczepionki przeciwko wirusowi HIV typu B

HIV

Belgia
Ingredion Incorporated

Zakończony

Wpływ skrobi opornej na kukurydzę na wrażliwość na insulinę

Insulinooporność

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności szczepionki MRKAd5 Gag/Pol/Nef u zdrowych osób dorosłych (V520-016)

Zakażenia wirusem HIV | HIV-1
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie oceniające wpływ pokarmu i względną biodostępność kabotegrawiru (CAB) w postaci tabletek do sporządzania zawiesiny dla dzieci (DT)

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji dwóch różnych postaci długo działającego kabotegrawiru u zdrowych dorosłych uczestników

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Vaxart

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i immunogenności szczepionek dwuwalentnych GI.1 i GII.4 u zdrowych ochotników

Zakażenia Norowirusem

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność dipirydamolu asasantyny p.o. w trzech preparatach eksperymentalnych w stosunku do preparatu standardowego u zdrowych osobników płci męskiej

Zdrowy
Osel, Inc.
University of California, San Francisco

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa Lactobacillus podawanego dopochwowo zdrowym kobietom

Bakteryjne zapalenie pochwy

Stany Zjednoczone
Providence Health & Services
Prometheus Laboratories; Cytokine Working Group

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie wysokodawkowej interleukiny-2 (IL-2) i stereotaktycznego promieniowania ciała (SBRT) u pacjentów z rakiem nerki z przerzutami

Rak nerkowokomórkowy

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie względnej biodostępności preparatu tabletki fazy III kabotegrawiru

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie szczepionki V520 w badaniu udoskonalania dawek szczepionki przeciw HIV (V520-027)(ZAKOŃCZONE)

Zakażenia wirusem HIV
Beijing Kawin Technology Share-Holding Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy Ⅱ ze zwiększaniem dawki PEG-IFN-SA i rybawiryny u pacjentów nieleczonych IFN z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Chiny
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Interakcje farmakokinetyczne między typranawirem a BILR 355 BS plus rytonawirem u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
National Vaccine and Serum Institute, China
Zhengzhou University; Lanzhou Institute of Biological Products Co., Ltd; Beijing...

Rekrutacyjny

Próba kliniczna mająca na celu ocenę dwuwartościowej szczepionki rekombinowanego norowirusa (GI. 1 / GII. 4) (Hansenula polymorpha)

Zapalenie żołądka i jelit Norwalk | Zakażenia Norowirusem

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: Preparat w wysokiej dawce ChAd155-hlli-HBV

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritius

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje