Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Chlorpheniramine, phenylpropanolamine drug combination

Łącznie 4669 wyników

Reckitt Benckiser Inc.

Zakończony

Eksploracyjne badanie zimna Mucinex

Zwyczajne przeziębienie

Stany Zjednoczone
Reckitt Benckiser LLC

Zakończony

Ocena wpływu preparatu Mucinex 1200 mg na klirens śluzowo-rzęskowy i odkrztuszanie podczas ostrej infekcji dróg oddechowych (MCC/CC)

Ostra infekcja dróg oddechowych

Stany Zjednoczone
University of North Carolina, Chapel Hill
Reckitt Benckiser Inc.

Zakończony

Ocena wpływu Mucinex® 1200 mg na usuwanie śluzu rzęskowego i kaszlu z płuc człowieka

Oczyszczanie śluzowo-rzęskowe

Stany Zjednoczone
Virginia Commonwealth University
Pfizer

Zakończony

Wpływ doustnej gwajafenezyny na przewlekły nieżyt nosa u dzieci: badanie pilotażowe

Przewlekły nieżyt nosa

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Eksploracyjne badanie skuteczności gwajafenezyny w bólu górnej części pleców

Ból w górnej części pleców

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie zliczania kaszlu u osób z ostrymi infekcjami górnych dróg oddechowych

Infekcja

Stany Zjednoczone
Mantecorp Industria Quimica e Farmaceutica Ltd.

Nieznany

Porównanie dekschlorfeniraminy i dekschlorfeniraminy/pseudoefedryny/gwajafenezyny w infekcjach dróg oddechowych

Infekcje Wirusowe Górnych Dróg Oddechowych
West Park Healthcare Centre
St. Joseph's Healthcare Hamilton

Rekrutacyjny

Niefarmakologiczna terapia zwalczania kaszlu

Kaszel | Zwłóknienie płuc | Choroba płuc | ILD

Kanada
Reckitt Benckiser Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności gwajafenezyny i pseudoefedryny w leczeniu objawowym ostrego zapalenia dróg oddechowych (Wait and See)

Ostra infekcja górnych dróg oddechowych

Stany Zjednoczone
Reckitt Benckiser LLC

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę gwajafenezyny u dorosłych i młodzieży

Zdrowe przedmioty
Reckitt Benckiser Inc.

Zakończony

Badanie biorównoważności porównujące tabletki Mucinex o przedłużonym uwalnianiu 600 mg z gwajafenezyną o natychmiastowym uwalnianiu 600 mg u zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty
Reckitt Benckiser Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu scharakteryzowanie farmakokinetyki 3 wprowadzonych na rynek produktów zawierających 200 mg gwajafenezyny u zdrowych ochotników.

Zdrowe przedmioty
Reckitt Benckiser LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność Mucinex i IR Guaifenezy w leczeniu objawów ostrych infekcji górnych dróg oddechowych

Ostra infekcja górnych dróg oddechowych

Stany Zjednoczone
EMS

Zakończony

Porównanie oksomemazyny, gwajafenezyny i jodanu potasu z monoterapią gwajafenezyną w leczeniu ostrego kaszlu

Kaszel

Brazylia
Reckitt Benckiser LLC

Zakończony

Badanie oceniające interakcje lek-lek gwajafenezyny i dwuwinianu hydrokodonu

Zdrowe przedmioty
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności gwajafenezyny i chlorowodorku pseudoefedryny tabletki o przedłużonym uwalnianiu 1200/120 mg na czczo

Zdrowy

Indie
Adams Respiratory Therapeutics

Zakończony

Badanie fazy 4 — Mucinex D jako terapia wspomagająca

Zapalenie oskrzeli | Ostra infekcja dróg oddechowych | Zapalenie błony śluzowej nosa i zatok

Stany Zjednoczone
Novartis
Novartis Consumer Health

Zakończony

Intensywność wrażenia rozgrzewającego i akceptowalność smaku, miejscowa tolerancja paracetamolu 500 mg + fenylefryny 10 mg + gwajafenezyny 200 mg syropu u pacjentów z infekcją górnych dróg oddechowych

Infekcje górnych dróg oddechowych

Kanada
Nexgen Pharma, Inc
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Zakończony

Codeine Phosphate/Guaifenesin ER Tablet 30 mg/600 mg Badanie kliniczne w stanie stacjonarnym (COGUSS)

Kaszel

Jordania
Azidus Brasil

Nieznany

Porównanie skuteczności czopka w porównaniu z czopkiem gwajakolowym i syropem gwajafenezynowym u dzieci i młodzieży z kaszlem pochodzenia zakaźnego

Kaszel

Brazylia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Glaxo Wellcome; Adams Laboratories

Wycofane

Zapobieganie częstym infekcjom zatok u pacjentów zakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV | Zapalenie zatok

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa balsamicznego Bactrimu u uczestników pediatrycznych z ostrym zapaleniem oskrzeli

Zapalenie oskrzeli

Peru
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Nieinterwencyjne badanie bezpieczeństwa Balsamic Bactrim

Zapalenie oskrzeli

Peru
Nexgen Pharma, Inc

Zakończony

Próba pojedynczej dawki złożonej tabletki kodeiny i gwajafenezyny o przedłużonym uwalnianiu

Kaszel

Jordania
Dr. Ferrer BioPharma
Clinica Union Medica Del Norte, S.A.S., Santiago, República Dominicana

Aktywny, nie rekrutujący

Przyspieszenie powrotu do zdrowia po COVID-19 w warunkach ambulatoryjnych: analiza retrospektywna (ACCROS-R)

COVID-19 | SARS-CoV-2 Ostra choroba układu oddechowego | Infekcja dróg oddechowych COVID-19 | Zakażenie SARS CoV 2 | Covid-19 pandemia

Republika Dominikany
China Medical University Hospital

Zakończony

Leki przeciwhistaminowe promują analgezję przy pomocy elektroakupunktury: badania podstawowe i kliniczne

Ból

Tajwan
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products...

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch marek leków stosowanych w leczeniu kaszlu i objawów przeziębienia

Zdrowi Wolontariusze | Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Liaoning University of Traditional Chinese Medicine
Beijing University of Chinese Medicine

Zakończony

Badanie skuteczności integracyjnego leczenia dziecięcego zapalenia płuc

Zapalenie płuc

Chiny
Washington University School of Medicine
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Leczenie ostrego zapalenia zatok

Ostre infekcje dróg oddechowych | Ostre zapalenie zatok przynosowych

Stany Zjednoczone
Sephoris Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Badanie kliniczne bezpieczeństwa i skuteczności SP160412 w tymczasowym łagodzeniu łagodnego do umiarkowanego oparzenia słonecznego

Oparzenie słoneczne

Mauritius
Dr. Ferrer BioPharma
Hospital CEMESA Cortés, San Pedro Sula, Honduras

Zakończony

Chlorfeniramina w aerozolu do nosa w celu przyspieszenia powrotu do zdrowia po COVID-19 w warunkach ambulatoryjnych: ACCROS-III (ACCROS-III)

Zakażenia koronawirusem | COVID-19 | Choroba koronawirusowa 2019 | Covid-19 pandemia | Objawy i oznaki

Honduras
Bayer

Zakończony

Eksploracyjne badanie początku ulgi w alergii

Nieżyt nosa, Alergiczny

Stany Zjednoczone
Dr. Ferrer BioPharma
Hospital CEMESA Cortés, San Pedro Sula, Honduras

Zakończony

Chlorfeniramina w aerozolu do nosa w celu przyspieszenia powrotu do zdrowia po COVID-19 w warunkach ambulatoryjnych: ACCROS-I (ACCROS-I)

Zakażenia koronawirusem | COVID-19 | Choroba koronawirusowa 2019 | Covid-19 pandemia | Objawy i oznaki

Honduras
Arrowhead Pharmaceuticals
ICON Clinical Research

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie mające na celu określenie głębokości i czasu trwania redukcji antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) po podaniu pojedynczych lub wielokrotnych dawek ARC-520 w skojarzeniu z entekawirem u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV)

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Hongkong
Mallinckrodt

Zakończony

Badanie Fed Chlorpheniramine Polistirex i Hydrocodone Polistirex Capsules oraz Tussionex® Pennkinetic® Zawiesina doustna o przedłużonym uwalnianiu

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mallinckrodt

Zakończony

Badanie na czczo chlorofeniraminy Polistirex i hydrokodonu Polistirex w kapsułkach i zawiesiny doustnej Tussionex® Pennkinetic® o przedłużonym uwalnianiu

Zdrowy
Mahidol University

Zakończony

Wpływ leków przeciwhistaminowych na zapobieganie niedociśnieniu skurczowemu po podaniu protaminy

Niepożądana reakcja na protaminę

Tajlandia
Seoul National University Hospital

Nieznany

Effect of the Antihistamine Injection to Prevent Paradoxical Reaction During Sedative Endoscopy

Endoskopia

Republika Korei
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Nieznany

Bezpieczeństwo i skuteczność miejscowych iniekcji leków przeciwhistaminowych w leczeniu zapalnych chorób skóry

Zapalna choroba skóry

Chiny
University of Edinburgh
NHS Lothian

Nieznany

Mechanizmy naczyniowych działań niepożądanych, w których pośredniczy N-acetylocysteina

Zatrucie

Zjednoczone Królestwo
Virginia Commonwealth University
Gilead Sciences

Wycofane

Rytuksymab, idelalizyb i wenetoklaks w nawrotowej/opornej na leczenie CLL/SLL (RIVe-CLL/SLL)

Przewlekła białaczka limfocytowa | Oporna na leczenie przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak z małych limfocytów | PBL | Oporny na leczenie chłoniak z małych limfocytów | SLL | PBL nawrotowa | Nawrotowa przewlekła białaczka limfocytowa | Nawracający chłoniak z małych limfocytów
Oslo University Hospital
Institute for Molecular Medicine

Rekrutacyjny

Profilowanie funkcjonalne medycyny zindywidualizowanej w przypadku nawracającego glejaka wielopostaciowego (ISM-GBM)

Nawracający glejak wielopostaciowy

Norwegia
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające płynny maleinian chlorofeniraminy u dzieci i młodzieży

Reakcje alergiczne
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...

Rekrutacyjny

Skuteczność placebo w porównaniu z chlorofeniraminą w zapobieganiu alergicznym reakcjom poprzetoczeniowym.

Alergiczna reakcja transfuzyjna

Chiny
Auburn University

Zakończony

Stosowanie leków przeciwhistaminowych OTC pierwszej generacji i funkcja głosu: badanie wstępne

Zaburzenia głosu spowodowane czynnikiem jatrogennym

Stany Zjednoczone
Larkin Community Hospital

Wycofane

Maleinian chlorofeniraminy w aerozolu do nosa na przewlekły nieżyt nosa

Alergiczny nieżyt nosa | Przekrwienie błony śluzowej nosa

Stany Zjednoczone
Organon and Co

Zakończony

Badanie różnych dawek furoinianu mometazonu (MK-0887/SCH 032088) w aerozolu do nosa w leczeniu dzieci (w wieku 6-11 lat) z sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (C95-161)

Nieżyt nosa, Alergiczny, Sezonowy
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Zakończony

Ocena Riamet® Versus Malarone® w leczeniu niepowikłanej malarii (MalaRia)

Malaria

Francja
London School of Hygiene and Tropical Medicine
Radboud University Medical Center; Centre national de recherche et de formation...

Zakończony

Próba Artemeter-Lumefantrine samodzielnie iw połączeniu z Iwermektyną w celu zmniejszenia przenoszenia malarii po leczeniu (ACTIVE)

Malaria

Burkina Faso
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne fazy 1 jednoczesnego podawania DW340 i DW330SR + DW1030 zdrowym ochotnikom płci męskiej

Zdrowy

3

Subskrybuj