Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Kohorta 3: AR882

Łącznie 9650 wyników

Arthrosi Therapeutics

Zakończony

Badanie wielokrotnych rosnących dawek AR882 u zdrowych dorosłych ochotników płci męskiej

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Arthrosi Therapeutics

Zakończony

Badanie ma na celu ocenę pojedynczych rosnących dawek AR882 u zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PF-06882961 u osób dorosłych z otyłością

Otyłość

Stany Zjednoczone, Tajwan, Kanada, Japonia
Arthrosi Therapeutics
Iqvia Pty Ltd

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne AR882 u osób z różnymi stopniami niewydolności nerek

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie M802 (HER2 i CD3) w zaawansowanych guzach litych HER2-dodatnich

HER2-dodatnie guzy lite
Arthrosi Therapeutics

Zakończony

Faza 2b Ocena skuteczności i bezpieczeństwa AR882 u pacjentów z dną moczanową

Hiperurykemia | Dna | Zapalenie stawów, dna moczanowa | Przewlekła dna moczanowa

Stany Zjednoczone, Australia, Tajwan
Arthrosi Therapeutics
Celerion

Zakończony

Badanie AME z pojedynczą dawką z [14C]AR882 u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie AZD3152 we wstrzyknięciu domięśniowym lub infuzji dożylnej u zdrowych dorosłych japońskich uczestników

COVID-19, SARS-CoV-2

Japonia
XOMA (US) LLC

Zakończony

Otwarte badanie z pojedynczą dawką XOMA 358 u osób z wrodzonym hiperinsulinizmem

Wrodzony hiperinsulinizm

Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone
CrystalGenomics, Inc.

Zakończony

CG400549 Single Ascending Dose Study

Zdrowy

Holandia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki PF-02545920 u stabilnych psychicznie pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Anthos Therapeutics, Inc.
Covance

Zakończony

Badanie określające zakres dawek MAA868 u pacjentów z migotaniem przedsionków

Migotanie przedsionków

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, immunogenność i wydalanie wirusów przypominających szczepionki szczepionki MEDI-534 przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) i wirusowi paragrypy typu 3 (PIV3) u zdrowych osób w wieku od 6 do

Zdrowy

Stany Zjednoczone, Australia, Hiszpania, Niemcy, Kanada, Finlandia, Afryka Południowa, Brazylia, Izrael
Alopexx Vaccine, LLC

Zakończony

Badanie AV0328 podawanego zdrowym dorosłym ochotnikom

Szczepionka przeciw drobnoustrojom chorobotwórczym wykazująca ekspresję PNAG

Stany Zjednoczone
Kangabio AUSTRALIA LTD PTY

Jeszcze nie rekrutacja

Faza 1, pierwsze u ludzi podanie KGX101 pacjentom z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Australia
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa Dengushield u zdrowych osób dorosłych

Denga | Faza 1

Australia
Ipsen

Zakończony

BN83495 w raku prostaty (STX64PC)

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Emergent BioSolutions

Zakończony

Immunogenność, bezpieczeństwo i tolerancja potencjalnej szczepionki przeciw durowi brzusznemu M01ZH09 u zdrowych osób dorosłych

Dur brzuszny

Stany Zjednoczone
Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki NUV001 podawanego doustnie zdrowym dorosłym uczestnikom

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie JNJ-40346527 u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem Hodgkina

Nawracający lub oporny na leczenie chłoniak Hodgkina

Francja, Niemcy
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie fazy 1 Y101D, dwuswoistego przeciwciała PD-L1/TGF-β, u pacjentów z przerzutowymi lub miejscowo zaawansowanymi guzami litymi

Guzy lite z przerzutami lub miejscowo zaawansowane

Chiny
Marina Del Rios
University of Chicago; National Institute on Minority Health and Health Disparities... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Dime La VerDAD: weryfikuj, obalaj i rozpowszechniaj

COVID-19 | Grypa | Zachowanie zdrowotne | Badania komunikacji | Wahanie szczepionki | Mylna informacja

Stany Zjednoczone
Cougar Biotechnology, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa octanu abirateronu podawanego w skojarzeniu z docetakselem u pacjentów z opornym na kastrację rakiem gruczołu krokowego z przerzutami (mCRPC) (mCRPC)

Rak prostaty | Nowotwory prostaty

Stany Zjednoczone
Abbott Nutrition

Zakończony

Wpływ składników odżywczych na perfuzję mięśni w odpowiedzi na karmienie

Starzenie biologiczne

Zjednoczone Królestwo
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo, farmakokinetyka i wstępne badanie skuteczności CFZ533 u pacjentów z pierwotnym zespołem Sjögrena

Pierwotny zespół Sjögrena

Stany Zjednoczone, Węgry, Niemcy, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Rezolute

Zakończony

Otwarte badanie wielokrotnej dawki RZ358 u pacjentów z wrodzonym hiperinsulinizmem

Wrodzony hiperinsulinizm

Stany Zjednoczone, Dania, Zjednoczone Królestwo, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Bułgaria, Kanada, Gruzja, Niemcy, Izrael, Indyk
AmtixBio Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie ATB1651 u dorosłych z łagodną do umiarkowanej onchomykozą

Grzybica paznokci

Nowa Zelandia
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Nieznany

Badanie M701 (EpCAM i CD3) w złośliwym wodobrzuszu

Nowotwór | Złośliwe wodobrzusze

Chiny
Y Biologics Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie zwiększania dawki/zwiększania dawki YBL-006 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Republika Korei, Tajlandia, Australia
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i aktywność przeciwwirusowa GS-9669 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Portoryko
Nestlé

Wycofane

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakodynamika i farmakokinetyka CDX 6114 u pacjentów z PKU

Fenyloketonuria
Akesobio Australia Pty Ltd

Zakończony

Badanie AK120 (IL-4Rα) u zdrowych osób i osób z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Nowa Zelandia, Australia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki TAK-285 u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Nowotwór

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Zakończony

Badanie łączące ibrutynib z rytuksymabem, cyklofosfamidem, doksorubicyną, winkrystyną i prednizonem u pacjentów z CD20-dodatnim chłoniakiem nieziarniczym z komórek B

CD20-dodatni chłoniak nieziarniczy z komórek B

Stany Zjednoczone, Francja
Pfizer

Zakończony

Pierwsze badanie bezpieczeństwa pojedynczej dawki CPG 52364 u ludzi

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Embera NeuroTherapeutics, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki skojarzenia metyraponu i oksazepamu z pojedynczą i wielokrotną dawką rosnącą (EMB-001)

Zaburzenia związane z używaniem tytoniu | Zaburzenia używania kokainy

Stany Zjednoczone
Intron Biotechnology, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i właściwości farmakokinetycznych/farmakodynamicznych KMRC011

Ostry zespół popromienny

Republika Korei
Sqy Therapeutics
Biotrial

Rekrutacyjny

Faza 1/2a dotycząca bezpieczeństwa, właściwości farmakokinetycznych i PD SQY51 u dzieci i dorosłych pacjentów Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (AVANCE1)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Francja
AO GENERIUM

Rekrutacyjny

GNR-084 Bezpieczeństwo i charakterystyka farmakologiczna opornego na leczenie lub nawrotu prekursora komórek B ALL

WSZYSTKO | B-prekursorowa ostra białaczka limfoblastyczna | GNR-084

Federacja Rosyjska
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Jeszcze nie rekrutacja

Ostra białaczka szpikowa we wstępnej diagnozie i/lub nawrocie u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych: profilowanie molekularne, testy wielolekowe i badania interakcji MSC (ALARM3)

Ostra białaczka szpikowa | Genetyczne predyspozycje do choroby
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Rekrutacyjny

Obrazowanie PET/CT drobnokomórkowego raka płuc przy użyciu 89Zr-DFO-SC16.56

Rak Drobnokomórkowy Płuc | Rak Drobnokomórkowy Płuc

Stany Zjednoczone
Ardea Biosciences, Inc.

Zakończony

RDEA3170 Tablet and Capsule Bioavailability Study

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Arthrosi Therapeutics

Aktywny, nie rekrutujący

Faza 2 mająca na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania AR882 w monoterapii lub w połączeniu z allopurynolem u pacjentów z dną moczanową

Hiperurykemia | Dna | Zapalenie stawów, dna moczanowa | Przewlekła dna moczanowa

Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę tolerancji i farmakokinetyki kropli do oczu HL217 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy temat
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

Bezpieczeństwo i efekty hemodynamiczne oraz farmakokinetyka CXL-1020 u pacjentów ze stabilną niewydolnością serca

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji oraz farmakokinetyki i farmakodynamiki podawania doustnego JP-1366 zdrowym mężczyznom

Środki przeciwwrzodowe

Republika Korei
Benitec Biopharma, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i aktywność kliniczną domięśniowych dawek BB-301 podawanych pacjentom z dystrofią mięśniowo-gardłową i dysfagią

Dystrofia mięśniowa oczno-gardłowa

Stany Zjednoczone
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Wielodawkowe badanie z eskalacją dawki w celu oceny bezpieczeństwa/tolerancji i farmakokinetyki FP-045

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Chimerix

Zakończony

Pilotażowy/dr I Bezpieczeństwo i skuteczność ODSH w enteropatii z utratą białka wtórnej do chirurgii paliatywnej pojedynczej komory

Enteropatia z utratą białka

Stany Zjednoczone
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Zakończony

Rozszerzone badanie ACE-031 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Kanada

3

Subskrybuj