Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Comparator: RotaTeq Placebo

Łącznie 54908 wyników

Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i odpowiedzi immunologicznej na szczepionkę RotaTeq™ u osób starszych (V260-027)

Rotawirus
Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...

Zakończony

Zależny od dawki wpływ ekstraktu z pestek winogron na kontrolę glukozy u osób z upośledzoną tolerancją glukozy (GSE3)

Zaburzona tolerancja glukozy

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Opracowanie światowe dla RotaTeq™ (V260-015)(ZAKOŃCZONO)

Wymioty | Biegunka | Gorączka
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie skuteczności z potwierdzeniem dawki (V260-007)

Infekcje rotawirusowe
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa rotawirusa (REST)(V260-006)

Infekcje rotawirusowe
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Phase III Placebo-controlled Study of V260 (RotaTeq™) in Japanese Healthy Infants (V260-029)(COMPLETED)

Nieżyt żołądka i jelit | Rotawirus
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie V260 u zdrowych chińskich dorosłych, dzieci i niemowląt (V260-028)(ZAKOŃCZONE)

Rotawirusowe zapalenie żołądka i jelit
MSD Wellcome Trust Hilleman Laboratories Pvt. Ltd.
Parexel

Zakończony

Bezpieczeństwo, reaktogenność i immunogenność termostabilnej szczepionki przeciw rotawirusom (HSRV) u dorosłych i niemowląt (HSRV)

Rotawirusowe zapalenie żołądka i jelit

Bangladesz
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Zakończony

Bezpieczeństwo i odpowiedź immunologiczna szczepionki przeciw rotawirusom u dzieci zakażonych wirusem HIV i niezakażonych dzieci urodzonych przez matki zakażone wirusem HIV

Zakażenie wirusem HIV | Zakażenie Rotawirusem

Botswana, Zimbabwe, Zambia, Tanzania
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Immunogenność i bezpieczeństwo jednoczesnego i niejednoczesnego podawania szczepionki RotaTeq® (V260) i inaktywowanej szczepionki przeciw poliomyelitis zdrowym chińskim niemowlętom (V260-074)

Zapobieganie rotawirusowemu zapaleniu żołądka i jelit u niemowląt i dzieci wywołanemu przez serotypy G1, G2, G3, G4 i G9

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Immunogenność i bezpieczeństwo jednoczesnego podawania szczepionki RotaTeq™ (V260) oraz szczepionki przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi i inaktywowanej szczepionce przeciw wirusowi polio (DTP-IPV) zdrowym japońskim niemowlętom (V260-060)

Choroba rotawirusowa
Eisai Inc.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, połączone badanie z pojedynczą rosnącą dawką i wieloma rosnącymi dawkami

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie zgodności partii szczepionek (V260-009)

Infekcje rotawirusowe
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Samsung Medical Center; Seoul St. Mary's Hospital; Seoul National University Hospital i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności tabletki AGR w leczeniu całorocznego alergicznego nieżytu nosa w języku koreańskim

Alergiczny nieżyt nosa | Całoroczny alergiczny nieżyt nosa | Niesezonowy alergiczny nieżyt nosa

Republika Korei
TiumBio Co., Ltd.

Rekrutacyjny

TUC3PII-01_TU2670 Badanie kliniczne fazy IIa

Endometrioza

Czechy, Włochy, Federacja Rosyjska, Polska, Ukraina
Cognition Therapeutics

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo doustnego CT1812 u uczestników z zanikiem geograficznym (GA) wtórnym do zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem suchym (AMD).

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...

Zakończony

Acute Effects of Coffee Beverage on Postprandial Inflammation and Oxidative Stress - A Pilot Study (COF1)

Zdrowy | Nadwaga | Otyły

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie wielu dawek MK-1006 (MK-1006-004)(ZAKOŃCZONE)

Cukrzyca typu 2
Esther Meijer

Nieznany

Chęć zmniejszenia akwarezy u pacjentów z ADPKD leczonych V2Ra; wpływ regulacji białka i soli (WATER)

Zespół policystycznych nerek, autosomalny dominujący | Autosomalna dominująca policystyczna nerka | ADPKD

Holandia
National Institute of Pediatrics, Mexico
Merck Sharp & Dohme LLC; Centro Nacional para la Salud de la Infancia y la Adolescencia

Zakończony

Randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne z pojedynczą ślepą próbą w celu oceny zamienności szczepionek między RV5 i RV1 przy użyciu siedmiu połączonych programów zapobiegania rotawirusom

Szczepionka rotawirusowa

Meksyk
QED Therapeutics, Inc.

Rejestracja na zaproszenie

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo infigratynibu u dzieci z achondroplazją (PROPEL3)

Achondroplazja

Australia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Norwegia, Singapur, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę wpływu MK0822 na zmniejszenie ryzyka przerzutów do kości u kobiet z rakiem piersi (0822-029)

Rak piersi
Dennis Clements
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

An Alternate Dosing Schedule for Pentavalent Rotavirus Vaccine (RotaTeq)

Nieżyt żołądka i jelit | Biegunka

Stany Zjednoczone
Italfarmaco

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo giwinostatu u pacjentów ambulatoryjnych z dystrofią mięśniową Beckera

Dystrofia mięśniowa Beckera

Holandia, Włochy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki V710 u osób dorosłych z chorobą nerek poddawanych hemodializie (V710-005)(ZAKOŃCZONE)

Zakażenie gronkowcem złocistym
Longboard Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie LP352 u osób z encefalopatiami rozwojowymi i padaczkowymi (PACIFIC)

Zespół Draveta | Zespół Lennoxa-Gastauta | Encefalopatia rozwojowa i padaczkowa

Stany Zjednoczone, Australia
Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...

Zakończony

Badanie pilotażowe mające na celu scharakteryzowanie biodostępności i profilu osocza polifenoli ziemniaczanych u ludzi (PPT)

Kobiety przed menopauzą | Kobiety z nadwagą i otyłością

Stany Zjednoczone
University of Palermo

Zakończony

Zaburzenia związane z glutenem u pacjentów z rodzinną gorączką śródziemnomorską

Rodzinna gorączka śródziemnomorska (FMF) | Czułość pszenicy bez celiakii (NCWS)

Włochy
Sheba Medical Center

Wycofane

Wpływ alg Dunaliella Bardawil na łuszczycę (2)

Łuszczyca

Izrael
Daiichi Sankyo, Inc.
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme, a subsidiary...

Zakończony

Study of Tivantinib in Subjects With Inoperable Hepatocellular Carcinoma (HCC) Who Have Been Treated With One Prior Therapy (METIV-HCC)

Rak wątrobowokomórkowy

Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Niemcy, Hiszpania, Szwajcaria, Belgia, Portugalia, Holandia, Australia, Brazylia, Kanada, Austria, Nowa Zelandia, Szwecja, Argentyna
Aswan University Hospital

Nieznany

Triple Tourniquets With or Without Tranexamic Acid for Reducing Blood Loss at Open Myomectomy (TTT)

Mięśniak

Egipt
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.

Wycofane

Clinical Trial of YY1201 for Treatment of Osteoarthritis of the Knee

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Republika Korei
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie prowokacji oskrzeli w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki CSJ117 u dorosłych pacjentów z łagodną astmą atopową

Astma

Niemcy, Kanada
Incyte Corporation

Zakończony

Bezpieczeństwo/skuteczność doustnego antagonisty koreceptora 5 (CCR5) chemokiny INCB009471 u pacjentów zakażonych wirusem R5-tropikalnym

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
ASLAN Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Zbadaj skuteczność i bezpieczeństwo Farudodstatu w porównaniu z placebo u dorosłych uczestników z łysieniem plackowatym (FAST-AA)

Łysienie plackowate

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Miejscowe badanie wielu rosnących dawek dla PF-06423264

Normalny Zdrowy

Belgia
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo QL0911 u dorosłych pacjentów z przewlekłą pierwotną małopłytkowością immunologiczną

Pierwotna małopłytkowość immunologiczna

Chiny
Hoffmann-La Roche
Ergomed GmbH

Zakończony

Badanie skuteczności TRO19622 w dawce 500 mg QD w porównaniu z placebo u pacjentów z bolesną obwodową neuropatią cukrzycową

Neuropatia cukrzycowa

Chorwacja, Niemcy, Łotwa, Polska, Serbia
Eisai Limited

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, z różnymi dawkami badanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności E2007 u pacjentów z chorobą Parkinsona z fluktuacjami ruchowymi „wyczerpywania się” i dyskinezami okresowymi „włączenia”

Choroba Parkinsona

Republika Czeska, Francja, Niemcy, Włochy, Serbia, Hiszpania
Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd

Rekrutacyjny

SC1011 dwa razy na dobę w porównaniu z placebo u pacjentów, u których zdiagnozowano idiopatyczne zwłóknienie płuc (IPF)

Idiopatyczne włóknienie płuc

Chiny
Children's Hospital of Michigan
Merck Sharp & Dohme LLC; Boston Children's Hospital; William Beaumont Hospitals

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki rotawirusowej (RotaTeq®) u niemowląt z zespołem krótkiego jelita

Zespół krótkiego jelita

Stany Zjednoczone
Alzheon Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ALZ-801 u pacjentów z wczesnym AD APOE4/4 (APOLLOE4)

Wczesna choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Holandia, Czechy, Zjednoczone Królestwo, Francja, Niemcy, Islandia
University of California, Davis
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Wpływ suplementacji diety na glikozylację białek surowicy

Zdrowy

Stany Zjednoczone
University of California, Davis

Rekrutacyjny

Rosnąca suplementacja diety glikanem u zdrowych dorosłych

Zdrowe osoby

Stany Zjednoczone
Société des Produits Nestlé (SPN)

Zakończony

Stosowanie płynnego suplementu zawierającego 2 oligosacharydy mleka kobiecego (HMO) u wcześniaków

Wcześniak

Francja
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa perampanelu wspomagającego w leczeniu pierwotnie uogólnionych napadów toniczno-klonicznych

Zaburzenia napadowe uogólnione toniczno-kloniczne
Ono Pharma USA Inc

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu ONO-2952 na odczuwanie bólu spowodowanego rozdęciem odbytnicy u kobiet z zespołem jelita drażliwego z przewagą biegunki (IBS-D) (RESTORE)

Zespół jelita drażliwego (IBS)

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

MK0557 do leczenia zaburzeń funkcji poznawczych u pacjentów ze schizofrenią (0557-027)

Schizofrenia | Schizofrenia Paranoidalna
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

MK0249 do leczenia zaburzeń funkcji poznawczych u pacjentów ze schizofrenią (0249-016)

Schizofrenia Paranoidalna
Abbott

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję ABT-614 oraz jego wpływ na czynność nerek u pacjentów z cukrzycą typu 2 i przewlekłą chorobą nerek z białkiem w moczu.

Cukrzyca typu 2, przewlekła choroba nerek, białko w moczu

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Comparator: RotaTeq Placebo

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United States

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje