Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletka DBPR108 (100 mg), placebo pasujące do tabletki DBPR108 (50 mg)

Łącznie 473 wyników

CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Tabletki DBPR108 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Chiny
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo DBPR108 u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

Zaburzenia czynności wątroby

Chiny
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of DBPR108 in Subjects With Renal Impairment

Zaburzenia czynności nerek

Chiny
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ różnych rodzajów posiłków na farmakokinetykę DBPR108 u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Chiny
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką w celu oceny farmakokinetyki i farmakodynamiki tabletek DBPR108 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Chiny
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie tabletki QY201 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry
Nottingham University Hospitals NHS Trust
University of Nottingham; Vertex Pharmaceuticals Incorporated; Cystic Fibrosis... i inni współpracownicy

Zakończony

Obrazowanie jelit pod kątem funkcji i tranzytu w badaniu mukowiscydozy 2 (GIFT-CF2)

Mukowiscydoza

Zjednoczone Królestwo
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę interakcji lek-lek (DDI) DBPR108 z solą sodową warfaryny, digoksyną, probenecydem u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Chiny
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, PK TBAJ-876 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc | Choroba płuc | Wielolekooporna gruźlica | Gruźlica wrażliwa na leki | Gruźlica lekooporna | Zakażenie Mycobacterium tuberculosis

Stany Zjednoczone
Dong-A ST Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne fazy 1 w celu oceny bezpieczeństwa, farmakokinetyki i PD DA-5207 TDS u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Republika Korei
Anji Pharma
Covance

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji pradigastatu u pacjentów z zaparciami czynnościowymi

Zaparcia funkcjonalne

Chiny, Stany Zjednoczone
Sensorion

Zakończony

Skuteczność SENS-111 u pacjentów cierpiących na ostrą jednostronną westibulopatię

Ostra jednostronna westibulopatia (AUV)

Stany Zjednoczone, Izrael, Francja, Republika Korei, Węgry, Niemcy, Czechy, Włochy
The Netherlands Cancer Institute

Zakończony

Cotygodniowe podawanie (dwu)codziennego doustnego docetakselu w połączeniu z rytonawirem

Nowotwór

Holandia
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające DDI DBPR108 z metforminą, glibenklamidem, walsartanem lub symwastatyną u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Chiny
Fortune Pharmacal Co., Ltd.
Chinese University of Hong Kong

Zakończony

Kliniczne badanie biorównoważności dwóch preparatów tabletek z paracetamolem

Zdrowy

Hongkong
Cairo University

Zakończony

Kliniczna i immunohisochemiczna ocena chemoprewencyjnego wpływu tymochinonu na potencjalnie złośliwe zmiany w jamie ustnej.

Zmiana przednowotworowa

Egipt
Medical University of Vienna
Merck Serono GmbH, Germany

Aktywny, nie rekrutujący

Terapia metforminą u pacjentów z AAA bez cukrzycy (MetAAA)

Tętniak aorty brzusznej

Austria
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Zakończony

Tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych dawek SPH3127 u zdrowych ludzi w Chinach

Nadciśnienie

Chiny
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1 tabletek KH607

Zdrowy

Chiny
IRCCS San Raffaele
Gilead Sciences

Zakończony

Zmiana z podwójnych schematów leczenia opartych na dolutegrawirze i inhibitorze odwrotnej transkryptazy na E/C/F/TAF u pacjentów z supresją wirusologiczną zakażonych HIV-1 (Be-OnE) (Be-OnE)

Zakażenie HIV-1

Włochy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie zakresu dawek oceniające skuteczność i bezpieczeństwo GSK2190915 podawanego raz dziennie

Astma

Stany Zjednoczone, Japonia, Rumunia, Ukraina, Bułgaria, Polska
Xijing Hospital of Digestive Diseases

Zakończony

Pierwotna chemoprewencja rodzinnej polipowatości gruczolakowatej z chlorowodorkiem berberyny

Gruczolaki jelita grubego

Chiny
Fundacion SEIMC-GESIDA

Aktywny, nie rekrutujący

Faza IV, badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i wygody zmiany z DTG/3TC na BIC/FTC/TAF u osób z HIV, dobrą kontrolą wirusologiczną i podatnościami neuropsychiatrycznymi (MIND)

Zakażenia wirusem HIV

Hiszpania
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa probukolu u pacjentów z nefropatią cukrzycową

Nefropatja cukrzycowa

Republika Korei
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Nieznany

Badanie kliniczne fazy 2a mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa HL301 w leczeniu popromiennego zapalenia płuc u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Rak płuc | Popromienne zapalenie płuc

Republika Korei
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Zakończony

Wpływ suplementacji magnezu na selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny leczonych pacjentów z dużą depresją

MDD

Bangladesz
Pfizer
Pfizer

Rekrutacyjny

Rejestr produktów Oxbryta® Badanie obserwacyjne zaprojektowane w celu oceny wpływu leku Oxbryta na osoby z SCD (PROSPECT)

Anemia sierpowata

Stany Zjednoczone
King's College Hospital NHS Trust
Merck Sharp & Dohme LLC; Hepatitis C Trust

Zakończony

PODDASZE - Dostęp do leczenia we Wspólnocie (ATTIC)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Zjednoczone Królestwo
Norwegian University of Science and Technology
St. Olavs Hospital

Zakończony

Przepływ krwi w tętnicy macicznej u kobiet w ciąży z PCOS leczonych metforminą (FlowMet)

Zespół policystycznych jajników

Norwegia
GL Pharm Tech Corporation

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów pregabaliny CR (o kontrolowanym uwalnianiu) Tabela 150 mg

Zdrowy

Republika Korei
Tanta University

Zakończony

Metformina jako terapia uzupełniająca u otyłych pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Egipt
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Zakończony

Sudapirydyna (WX-081) u zdrowych ochotników

Zdrowy

Chiny
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Zakończony

To Determine the Efficacy and Safety of DW1029M on Microalbuminuria in Patients With Diabetic Nephropathy

Nefropatja cukrzycowa

Republika Korei
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Hydrochlorotiazyd jako dodatek do Olmesartanu/Amlodypiny w nadciśnieniu

Podstawowe nadciśnienie

Francja, Polska, Ukraina, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Bułgaria, Rumunia, Dania, Federacja Rosyjska, Holandia, Austria, Słowacja, Czechy
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ doustnego podania pojedynczej dawki nemonoksacyny w kapsułkach na odstępy QTc i rytm serca u zdrowych osób oraz wpływ spożycia pokarmu na odstępy QTc i właściwości farmakokinetyczne

Zdrowi Wolontariusze
Takeda

Wycofane

Faza 1, badanie pojedynczej i wielokrotnej dawki TAK-137

Zdrowy japoński dorosły mężczyzna

Japonia
Joint Stock Company "Farmak"

Zakończony

Fasting Bioequivalence Study of 2 Metformin 500 mg Prolonged Release Tablets in 44 Healthy Male and Female Volunteers

Farmakokinetyka

Czechy
GL Pharm Tech Corporation

Zakończony

Randomizowane, otwarte, równoległe badanie z pojedynczą dawką w celu oceny farmakokinetyki proporcjonalności dawki tabletki GLA5PR GLARS-NF1 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Medical University of Vienna

Rekrutacyjny

Próba zbadania wpływu dapagliflozyny na dysfunkcję śródbłonka wywołaną niedokrwieniem i reperfuzją

Uraz reperfuzyjny | Powikłania naczyniowe

Austria
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne iniekcji TQH2722 w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego atopowego zapalenia skóry

Atopowe zapalenie skóry

Chiny
University of Nottingham
University of Oxford; Nottingham University Hospitals NHS Trust; University of... i inni współpracownicy

Zakończony

Helicobacter Eradication Aspirin Trial (HEAT)

Zakażenie bakteryjne wywołane przez Helicobacter Pylori (H. Pylori) | Krwawienie z wrzodu żołądka i jelit

Zjednoczone Królestwo
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie II/III fazy SPH4336 w skojarzeniu z letrozolem w porównaniu z placebo w skojarzeniu z letrozolem w leczeniu pierwszego rzutu raka piersi

Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy rak piersi

Chiny
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Faza Ⅲ Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Hemay005 u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Chiny
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo DBPR108 100 mg u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Chiny
University of Virginia

Rekrutacyjny

Wpływ dapagliflozyny na czynność mikrokrążenia u kobiet z objawami choroby wieńcowej (SMILE)

Niedokrwienie mięśnia sercowego

Stany Zjednoczone
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Cefprozylu, USP 500 mg na czczo

Zdrowy

Kanada
Hansoh BioMedical R&D Company

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo HS-10374 w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej łuszczycy plackowatej

Łuszczyca

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Paroksetyna o kontrolowanym uwalnianiu w dużym zaburzeniu depresyjnym (badanie z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną otrzymującą placebo)

Zaburzenia depresyjne

Republika Korei, Japonia
Kosin University Gospel Hospital

Nieznany

Wpływ amlodypiny w porównaniu z amlodypiną w skojarzeniu z atorwastatyną na dławicę naczyniowo-skurczową naczyń wieńcowych (SCARLET)

Jakość życia
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Cefprozylu, USP 500 mg Undef Warunki po posiłku

Zdrowy

Kanada

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletka DBPR108 (100 mg), placebo pasujące do tabletki DBPR108 (50 mg)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje