Szukaj badań klinicznych dla: Dabrafenib i trametynib (połączenie)

Łącznie 5062 wyników

Melanoma and Skin Cancer Trials Limited
Melanoma Institute Australia

Zakończony

Radioterapia i leczenie skojarzone w czerniaku z przerzutami (CombiRT)

Czerniak przerzutowy

Australia
Universitair Ziekenhuis Brussel

Zakończony

Dabrafenib i trametynib u pacjentów leczonych wcześniej inhibitorami BRAF

Czerniak złośliwy

Belgia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie obserwacyjne leczenia uzupełniającego czerniaka za pomocą Tafinlar® + Mekinist® (dabrafenib + trametynib)

Czerniak złośliwy

Portugalia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Japan PhI/II GSK2118436 i GSK1120212 Połączenie u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi z mutacją BRAF V600E/K (część fazy I) lub czerniakiem skóry (część fazy II)

Guzy lite

Japonia
Leiden University Medical Center
Novartis

Rekrutacyjny

Terapia celowana NEO i adjuwantowa w anaplastycznym raku tarczycy z mutacją Braf (badanie NEO-ATACT) (NEO-ATACT)

Anaplastyczny rak tarczycy

Holandia
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
GlaxoSmithKline

Zakończony

LCCC 1128: otwarte badanie fazy II inhibitora BRAF (dabrafenib) i inhibitora MEK (trametynib) w nieoperacyjnym stadium III i stadium IV czerniaka z mutacją BRAF; Korelacja oporności z kinomem i mutacjami funkcjonalnymi

Nieoperacyjny czerniak | Czerniak stopnia IV | Czerniak stopnia III | Czerniak z mutacją BRAF

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Leczenie uzupełniające dabrafenibem i trametynibem u pacjentów z całkowicie usuniętym czerniakiem III stopnia wysokiego ryzyka. (LEAD Melanoma)

Czerniak

Indyk
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo dabrafenibu w skojarzeniu z trametynibem jako leczenia uzupełniającego u chińskich pacjentów z czerniakiem w stadium III z mutacją BRAF V600 po całkowitej resekcji

Czerniak

Chiny
Sun Yat-sen University

Jeszcze nie rekrutacja

Leczenie neoadjuwantowe i adiuwantowe u chorych na NSCLC z mutacjami BRAF V600 lub MET w eksonie 14

NSCLC | Mutacja BRAF V600 | Mutacja eksonu 14 MET

Chiny
Novartis Pharmaceuticals

Do dyspozycji

Program współczucia w celu uzyskania dostępu do trametynibu i dabrafenibu dla pacjentów z przerzutowym czerniakiem z mutacją BRAF

Czerniak
Eva Marie Erfurth, MD, PhD
Novartis

Rekrutacyjny

Leczenie BRAF (B-Rapidly Accelerated Fibrosarcoma) zmutowanego brodawkowatego czaszkowo-gardłowego (Swecranio)

Czaszkowo-gardłowy

Szwecja
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Pediatryczna długoterminowa obserwacja i badanie typu rollover

Glejaka wielopostaciowego | Gwiaździak | Gwiaździak anaplastyczny | Nerwiakowłókniakowatość typu 1 | Ganglioglioma anaplastyczna | Anaplastyczny pleomorficzny Xanthoastrocytoma | Ganglioglioma | Pleomorficzny Xanthoastrocytoma | Rozlany gwiaździak | Skąpodrzewiak anaplastyczny | Gwiaździak pilocytarny | Gangliocytoma i inne warunki

Stany Zjednoczone, Belgia, Hiszpania, Dania, Niemcy, Czechy, Włochy, Australia, Federacja Rosyjska, Francja, Brazylia, Holandia, Japonia, Kanada, Finlandia, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Izrael
Novartis Pharmaceuticals

Do dyspozycji

Program Współczucia Pacjenci z mutacją BRAF w leczeniu uzupełniającym czerniaka po resekcji chirurgicznej

Czerniak | Adiuwant
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie odnowienia dabrafenibu i/lub trametynibu

Czerniak | Guz lity | Glejak wysokiego stopnia | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rzadkie nowotwory

Hiszpania, Niemcy, Stany Zjednoczone, Argentyna, Austria, Dania, Francja, Węgry, Holandia, Chiny, Japonia, Tajlandia
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Nadzór nad wynikami używania narkotyków specjalnych w Tafinlar/Mekinist

BRAF V600E Mutacja dodatnia Nieoperacyjny zaawansowany lub nawracający guz lity

Japonia
Poitiers University Hospital

Zakończony

Badanie zmian poziomu albumin u pacjentów z nieresekcyjnym czerniakiem w stadium IIIc lub IV leczonych preparatami anty-BRAF i anty-MEK (SVALMEL)

Nieoperacyjny czerniak stopnia IIIc lub IV

Francja
EuMelaReg gGmbH

Aktywny, nie rekrutujący

Hamowanie BRAF-/MEK za pomocą dabrafenibu i trametynibu u pacjentów z czerniakiem (Combi-EU)

Czerniak

Niemcy
Haukeland University Hospital
BerGenBio ASA

Aktywny, nie rekrutujący

BGB324 w skojarzeniu z pembrolizumabem lub dabrafenibem/trametynibem w czerniaku z przerzutami

Czerniak

Norwegia
Saint Petersburg State University, Russia

Rekrutacyjny

Badanie koncepcji ponownego leczenia u pacjentów z anaplastycznym rakiem tarczycy z dodatnim wynikiem BRAF po progresji w wyniku terapii anty-BRAF

Anaplastyczny rak tarczycy

Federacja Rosyjska
National University Hospital, Singapore
Singapore General Hospital

Nieznany

Badanie kliniczne w raku tarczycy opornym na RAI oceniające blokadę BRAF i MEK w terapii różnicowania

Rak tarczycy

Singapur
GlaxoSmithKline

Zakończony

Dabrafenib/Trametynib, BRAF lub BRAF I MEK Pre-op Z BRAF i MEK Post-op, Faza IIB, Czerniak z Mózg Mets, Biomarkery i Metabolity

Czerniak i przerzuty do mózgu

Stany Zjednoczone, Australia
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa dabrafenibu plus trametynibu u wcześniej leczonych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym, opornym na radioaktywny jod BRAFV600E, zróżnicowanym rakiem tarczycy z mutacją dodatnią

Zróżnicowany rak tarczycy

Chiny, Republika Korei, Tajwan, Indie, Malezja, Indyk, Kanada, Wietnam, Argentyna, Brazylia, Meksyk, Stany Zjednoczone
National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Zakończony

Dabrafenib i trametynib u osób z mutacją BRAF V600E w chorobie Erdheim-Chester

Mutacja BRAF V600E

Stany Zjednoczone
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Testowanie trametynibu i dabrafenibu jako potencjalnego leczenia celowanego w nowotworach ze zmianami genetycznymi BRAF (podprotokół MATCH-Subprotocol H)

Nowotwory komórek krwiotwórczych i limfatycznych | Zaawansowany chłoniak | Zaawansowany złośliwy nowotwór lity | Chłoniak oporny na leczenie | Oporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Oporny na leczenie szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone
University Hospital, Essen

Rekrutacyjny

Zwiększenie włączenia jodu radioaktywnego do raków tarczycy opornych na leczenie jodem radioaktywnym z hamowaniem MAPK (ERRITI)

Rak tarczycy z przerzutami

Niemcy
Vanderbilt-Ingram Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Comprehensive Cancer Network

Zakończony

Dabrafenib w monoterapii iw skojarzeniu z trametynibem przed operacją w leczeniu pacjentów z miejscowo lub regionalnie zaawansowanym czerniakiem, który można usunąć chirurgicznie

Nawracający czerniak | Czerniak stopnia IIIA | Czerniak stopnia IIIB | Czerniak stopnia IIIC | Czerniak w stadium IIB (miejscowo zaawansowany) | Czerniak w stadium IIC (lokalnie zaawansowany) | Czerniak stopnia IV (ograniczony, resekcyjny)

Stany Zjednoczone
Olivia Newton-John Cancer Research Institute
The Alfred; Austin Health; Peter MacCallum Cancer Centre, Australia; Royal Brisbane... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Prospektywna, wieloośrodkowa próba terapii różnicującej TKI u pacjentów z rakiem tarczycy RAIR (badanie I-FIRST) (I-FIRST)

Rak tarczycy

Australia
Fondazione Melanoma Onlus

Wycofane

„Dabrafenib i trametynib u pacjentów z przerzutowym czerniakiem z mutacją BRAFV600 z krążącym wolnym DNA: prospektywne, otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy II – (badanie Bioliquid TAILOR – BIOTAILOR)”

Czerniak

Włochy
National Cancer Institute (NCI)

Wycofane

Dabrafenib i trametynib w leczeniu pacjentów z chorobą Erdheima-Chestera z mutacjami BRAF V600

Choroba Erdheima-Chestera

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Retrospektywna ocena wykorzystania zasobów opieki zdrowotnej związanych ze zdarzeniami niepożądanymi oraz kosztów inhibitora immunologicznego punktu kontrolnego i terapii celowanej w leczeniu uzupełniającym czerniaka

Czerniak

Stany Zjednoczone
Bhavana Konda
National Comprehensive Cancer Network

Aktywny, nie rekrutujący

Dabrafenib z trametynibem lub bez w leczeniu pacjentów z nawracającym rakiem tarczycy

Wyspowy rak tarczycy | Nawracający rak tarczycy | Rak brodawkowaty tarczycy | Rak pęcherzykowy tarczycy

Stany Zjednoczone
TriHealth Inc.
TriHealth Cancer Institute; TriHealth Surgical Institute; TriHealth Ultrasound... i inni współpracownicy

Wycofane

Neoadiuwantowe zastosowanie talimogenu laherparepvec i inhibitora BRAF/MEK w leczeniu zaawansowanego czerniaka z mutacją węzłową BRAF

Czerniak (skóra) | Skóra nowotworowa | Mutacja genu BRAF | Czerniak w stadium IIIb-IVM1a | Skóra z przerzutami

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie porównujące terapię skojarzoną trametynibem i dabrafenibem z monoterapią dabrafenibem u pacjentów z czerniakiem z mutacją BRAF

Czerniak

Kanada, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Francja, Niemcy, Grecja, Włochy, Federacja Rosyjska, Szwecja, Ukraina
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie dabrafenibu i trametynibu z hydroksychlorochiną lub bez niej w stadium IIIC lub IV czerniaka BRAF V600E/K

Miejscowo zaawansowany czerniak | Nieoperacyjny czerniak | Patologiczny stopień IIIC Czerniak skóry AJCC v8 | Czerniak skóry w IV stadium klinicznym AJCC v8 | Patologiczny czerniak skóry w stadium IV AJCC v8

Stany Zjednoczone
Daping Hospital and the Research Institute of Surgery...

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa aspiryny w połączeniu z trametynibem i dabrafenibem

NSCLC | Zaawansowany rak | NSCLC stopnia IV | Mutacja BRAF V600E | NSCLC w stadium IIIB
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Wzorce leczenia i wyniki terapii celowanej i immunoterapii wśród chorych na czerniaka BRAF-dodatniego leczonych adjuwantowo oraz wśród chorych na czerniaka przerzutowego BRAF-dodatniego z małą masą guza

Czerniak przerzutowy

Stany Zjednoczone
Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Zakończony

Dabrafenib, trametynib i hydroksychlorochina u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem z mutacją BRAF (BAMM)

Zaawansowany czerniak z mutacją BRAF

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie odsetka obiektywnych odpowiedzi na dabrafenib w skojarzeniu z trametynibem u pacjentów z czerniakiem z mutacją BRAF V600

Czerniak | Nowotwór

Tajwan, Tajlandia, Chiny, Hongkong, Republika Korei
GlaxoSmithKline

Nie dostępny

Dostęp do badania dotyczącego trametynibu u pacjentów z zaawansowanym nieoperacyjnym czerniakiem skóry (stadium IIIc) lub z odległymi przerzutami (stadium IV) BRAF V600E/K z mutacją BRAF V600E/K

Czerniak

Francja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biomarkerów II fazy porównujące skojarzenie inhibitora BRAF dabrafenibu z inhibitorem MEK trametynib w porównaniu ze skojarzeniem po monoterapii dabrafenibem lub trametynibem

Czerniak

Hiszpania, Francja
Se Jun Park

Rekrutacyjny

Otwarte badanie fazy II dabrafenibu plus trametynibu u pacjentów z zaawansowanym guzem litym z mutacją BRAF V600E lub możliwymi do zastosowania klinicznego zmianami genu BRAF

Nowotwór

Republika Korei
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Rekrutacyjny

Badanie cemiplimabu w połączeniu z dabrafenibem i trametynibem u osób z anaplastycznym rakiem tarczycy

Rak tarczycy | Anaplastyczny rak tarczycy | Mutacja genu BRAF | Nowotwory związane z mutacją BRAF

Stany Zjednoczone
MelanomaPRO, Russia
Novartis

Rekrutacyjny

Prospektywna ocena wyników klinicznych u pacjentów z czerniakiem metastatycznym leczonych dabrafeNibem i trAmetynibem w praktyce PRAKTYCZNEJ (RATIONALE)

Czerniak | IV stadium czerniaka | Czerniak Stopień III

Federacja Rosyjska
Novartis Pharmaceuticals

Wycofane

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii skojarzonej dabrafenibem i trametynibem u japońskich pacjentów z BRAF V600E w stadium IV NSCLC

Niedrobnokomórkowego raka płuca
M.D. Anderson Cancer Center
GlaxoSmithKline; Cancer Prevention Research Institute of Texas

Zakończony

An Open-Label Phase II Study of the Combination of GSK2118436 and GSK1120212 in Patients With Metastatic Melanoma Which is Refractory or Resistant to BRAF Inhibitor

Czerniak

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Wycofane

Farmakokinetyka powtarzanych dawek doustnych dabrafenibu oraz połączenia dabrafenibu i trametynibu u chińskich pacjentów z czerniakiem

Czerniak
Pediatric Brain Tumor Consortium
National Cancer Institute (NCI); American Lebanese Syrian Associated Charities...

Rekrutacyjny

Próba dabrafenibu, trametynibu i hydroksychlorochiny u pacjentów z nawracającymi LGG lub HGG z aberracją BRAF

Glejak niskiego stopnia (LGG) mózgu z aberracją BRAF | Glejak wysokiego stopnia (HGG) mózgu z aberracją BRAF | Glejak mózgu niskiego stopnia z nerwiakowłókniakowatością typu 1

Stany Zjednoczone
Melanoma Institute Australia

Aktywny, nie rekrutujący

Neoadiuwantowy dabrafenib + trametynib w leczeniu czerniaka AJCC w stadium IIIB-C BRAF V600 z mutacją dodatnią (Neo Combi)

Czerniak

Australia
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Oxford; National Institute for Health Research, United Kingdom; Oxford...

Zakończony

Ciągłe vs przerywane leczenie dabrafenibem plus trametynibem w przypadku czerniaka z mutacją BRAFV600 w stadium 3, nieoperacyjnego lub z przerzutami (INTERIM)

Czerniak

Zjednoczone Królestwo
Massachusetts General Hospital
Novartis; Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Multiple Myeloma Research Consortium

Rekrutacyjny

Badanie dabrafenibu i/lub trametynibu u pacjentów z nawracającym i/lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Dabrafenib i trametynib (połączenie)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kenya

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje