Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Empegfilrastym 6 mg

Łącznie 14917 wyników

Biocad

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania empegfilgrastymu w profilaktyce neutropenii u pacjentek z rakiem piersi

Neutropenia wywołana chemioterapią

Federacja Rosyjska
Biocad

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki empegfilgrastymu w profilaktyce neutropenii u pacjentów z rakiem piersi

Neutropenia wywołana chemioterapią

Federacja Rosyjska
Moscow Clinical Scientific Center

Rekrutacyjny

Wieloośrodkowe prospektywne badanie porejestracyjne empegfilgrastymu w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności w szczególnych populacjach chorych na raka (Def_Special)

Rak piersi | Guz lity | Rak przewodu pokarmowego | Nowotwory ginekologiczne | Rak wysokiego ryzyka | Mielosupresja

Federacja Rosyjska
Biocad

Rekrutacyjny

DEFENDOR: Wieloośrodkowe, prospektywne, obserwacyjne badanie porejestracyjne preparatu Extimia® (INN: empEgfilrastim) w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z guzami litymi (DEFENDOR)

Pacjenci z guzami litymi, którzy otrzymują terapię mielosupresyjną

Federacja Rosyjska
Adynxx, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Wycofane

Study to Evaluate a Preop Dose of Brivoligide Injection for Pain After Mastectomy in Patients With High PCS Scores

Ból, pooperacyjny
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie otwarte, rozszerzenie badania PRO044 w dystrofii mięśniowej Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Belgia, Holandia, Włochy, Szwecja
University of Pennsylvania
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, tolerancji i aktywności klinicznej deutetrabenazyny (AUstedo) u dorosłych pacjentów z DYsTonią (AUDYT)

Dystonia, pierwotna

Stany Zjednoczone
University of Aarhus
Aarhus University Hospital

Zakończony

Czy substancja bioaktywna w kawie, kafestol, ma właściwości zapobiegawcze w przypadku cukrzycy typu 2? (Ostre badanie dodatkowe)

Otyłość, brzuch

Dania
Chulalongkorn University

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo astaksantyny u ochotników z błędami refrakcji

Błędy refrakcji
Weill Medical College of Cornell University
Eisai Inc.

Zakończony

Wpływ Perampanelu na obwody testu neurofizjologicznego

Zdrowy

Stany Zjednoczone
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie rozszerzone BMN 044 w dystrofii mięśniowej Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Holandia, Belgia, Włochy, Szwecja
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu zebranie danych dotyczących bezpieczeństwa i danych EKG dotyczących leczenia brolucizumabem w dawce 6 mg doszklistkowo u pacjentów z wysiękową postacią AMD

Choroby oczu | Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Zwyrodnienie plamki żółtej | Zwyrodnienie siatkówki | Choroby siatkówki | Mokre zwyrodnienie plamki żółtej

Stany Zjednoczone, Portoryko
Adynxx, Inc.

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę dawki przedoperacyjnej wstrzyknięcia bryvoligidu w leczeniu bólu po endoprotezoplastyce stawu kolanowego u pacjentów z wysokimi wynikami PCS

Ból, pooperacyjny

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo talsaklidyny u pacjentów z łagodną do umiarkowanej demencją typu Alzheimera

Choroba Alzheimera
NPO Petrovax

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo polioksydonium, sprayu do nosa i podjęzykowego, 6 mg/ml u dzieci w wieku 1-12 lat z ARI

Ostra infekcja dróg oddechowych

Federacja Rosyjska
Eisai Inc.
Eisai Limited

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa E2007 u pacjentów z bolesną neuropatią cukrzycową

Neuropatia cukrzycowa

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę dwóch dawek GSK2402968 u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) (DMD114876)

Dystrofie mięśniowe

Stany Zjednoczone
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Zakończony

Powrót do zdrowia po dNMB przy zastosowaniu różnych dawek sugammadeksu u pacjentów w podeszłym wieku poddawanych prostatektomii z asystą robota (RECIR)

Rak prostaty | Blokada nerwowo-mięśniowa

Włochy
JW Pharmaceutical

Rekrutacyjny

Terapeutyczne badanie potwierdzające epaminuradu w porównaniu z febuksostatem u pacjentów z dną moczanową (EPIC)

Dna

Republika Korei
Watson Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność środka antycholinergicznego w leczeniu pierwotnej nadmiernej potliwości pachowej

Nadmierna potliwość

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Podwójnie ślepe, zwiększające się dawki, randomizowane, kontrolowane placebo badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję u pacjentów z DMD niechodzących (DEMAND I)

Dystrofie mięśniowe

Francja, Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Przedłużenie badania ZPV-200

Mięśniaki macicy

Stany Zjednoczone
Alcon Research

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka RTH258 u osób ze zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki NIOCH-14 u ochotników w wieku 18-50 lat

Ospa | Małpia ospa | Krowianka | Zakażenie wirusem krowianki

Federacja Rosyjska
Sameem M. Abedin, MD

Rekrutacyjny

Neihulizumab w leczeniu ostrej choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi o standardowym ryzyku (GVHD)

Choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa brolucizumabu w porównaniu z laserem fotokoagulacyjnym Panretinal u pacjentów z proliferacyjną retinopatią cukrzycową (CONDOR)

Proliferacyjna retinopatia cukrzycowa

Chiny, Indie, Japonia, Federacja Rosyjska, Indyk, Kanada, Stany Zjednoczone, Australia, Republika Korei, Brazylia, Filipiny, Portoryko, Tajwan, Argentyna, Chile, Meksyk
Integrative Skin Science and Research
AstaReal

Rekrutacyjny

Doustna suplementacja astaksantyny na fotostarzenie, nawilżenie i elastyczność skóry

Fotostarzenie

Stany Zjednoczone
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Nieznany

HPPH Terapia fotodynamiczna dla pacjentów z rakiem przełyku (HPPH)

Rak przełyku

Chiny
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Tolerancja, bezpieczeństwo i farmakokinetyka czterech pojedynczych dawek BIA 6-512 (trans-resweratrolu) oraz ich wpływ na farmakokinetykę lewodopy

Choroba Parkinsona

Portugalia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Arypiprazol do leczenia pacjentów z pobudzeniem związanym z demencją typu Alzheimera

Pobudzenie związane z demencją typu Alzheimera

Japonia
Philip Morris Products S.A.

Aktywny, nie rekrutujący

Farmakokinetyka i porównawcza biodostępność nikotyny z dwóch wariantów NP2, NP2-4 mg i NP2-6 mg, w porównaniu z pastylką nikotynową 4 mg (Loz-4 mg) i gumą nikotynową 4 mg (guma-4 mg)

Używanie tytoniu

Kanada
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie dotyczące różnych dawek bezpieczeństwa i skuteczności JNJ-42160443 jako leczenia uzupełniającego u pacjentów z bólem krzyża

Bóle krzyża | Ból krzyża, nawracający

Stany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Holandia
HighField Biopharmaceuticals Corporation

Rekrutacyjny

Tolerancja i bezpieczeństwo iniekcji HF158K1 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi z dodatnią lub niską ekspresją HER-2

Guzy lite, dorośli

Chiny, Stany Zjednoczone
Estetra

Zakończony

E4/DRSP Badanie farmakokinetyki i wczesnego odstępu QT z pojedynczą i wielokrotną dawką

Zapobieganie ciąży
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Studium Ustekinumabu u uczestników z aktywnym układowym toczniem rumieniowatym

Toczeń rumieniowaty układowy

Stany Zjednoczone, Japonia, Republika Korei, Kanada, Tajwan, Tajlandia, Niemcy, Chiny, Serbia, Hiszpania, Portugalia, Federacja Rosyjska, Polska, Ukraina, Litwa, Afryka Południowa, Węgry, Argentyna, Bułgaria, Kolumbia
Bial - Portela C S.A.

Zakończony

Wpływ pokarmu na BIA 6-512 (Trans-resweratrol)

Choroba Parkinsona

Portugalia
Janssen Research & Development, LLC

Wycofane

Badanie Ustekinumabu u chińskich uczestników z aktywnym układowym toczniem rumieniowatym

Toczeń rumieniowaty układowy

Chiny
FAST BioMedical
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...

Zakończony

FAST GFR: Badanie pilotażowe oceniające bezpieczeństwo testu FAST GFR u pacjentów.

Przewlekłą chorobę nerek | Ostre uszkodzenie nerek

Stany Zjednoczone
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie dotyczące stosowania ustekinumabu u uczestników z aktywnym zapaleniem wielomięśniowym i zapaleniem skórno-mięśniowym, u których nie wystąpiła odpowiednia odpowiedź na jedno lub więcej standardowych metod leczenia

Zapalenie skórno-mięśniowe | Zapalenie wielomięśniowe

Japonia
Amgen

Zakończony

Badanie mobilizacji pegfilgrastymu PBPC

Chłoniak | Chłoniak Hodgkina | Chłoniak nieziarniczy | Onkologia | Hematologia
Ottawa Heart Institute Research Corporation
Heart and Stroke Foundation of Ontario

Zakończony

Modulacja śródbłonka w terapii angiogennej

Choroba wieńcowa

Kanada
Dream Plus

Zakończony

Wpływ oleju z pestek dyni na wzrost włosów u mężczyzn z łysieniem androgenowym

Łysienie androgenowe

Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie cukrzycy typu 2 dotyczące długoterminowego efektu glikemicznego preparatu AVANDAMET w porównaniu z metforminą

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Tajwan, Argentyna, Kanada, Filipiny, Republika Korei, Meksyk, Brazylia, Pakistan
USDA, Western Human Nutrition Research Center
University of California, Davis

Zakończony

Biodostępność witaminy A u kobiet karmiących piersią z marginalnym statusem witaminy A

Niedobór witaminy A

Bangladesz
Cytokinetics

Zakończony

Farmakokinetyka i tolerancja dożylnego i doustnego CK-1827452 u pacjentów z kardiomiopatią niedokrwienną i dusznicą bolesną

Niedokrwienie mięśnia sercowego | Niewydolność serca | Angina Pectoris

Gruzja, Federacja Rosyjska
Nocion Therapeutics

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie z pojedynczą i wielokrotną dawką u zdrowych ochotników i pacjentów z opornym na leczenie przewlekłym kaszlem w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki dwóch preparatów NTX-1175

Oporny przewlekły kaszel

Stany Zjednoczone
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo zwiększonej dawki TA-650 (infliksymabu) u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Aktywny, nie rekrutujący

Beovu Experience UZ Leuven (BEL)

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Belgia
Vista Klinik
Novartis

Zakończony

Brolucizumab podawany doszklistkowo w wysiękowym zwyrodnieniu plamki żółtej związanym z wiekiem z ograniczoną odpowiedzią na aflibercept (ROBIN)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem

Szwajcaria
U.S. Army Medical Research and Development Command

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja gumy do żucia przeciw płytce nazębnej w populacji z zapaleniem dziąseł (APCG)

Zapalenie dziąseł | Plakieta

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Empegfilrastym 6 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Oman

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje