Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Ertugliflozyna 1 mg

Łącznie 25760 wyników

George Medicines PTY Limited

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo GMRx2 w porównaniu z placebo w leczeniu nadciśnienia (GMRx2_PCT)

Nadciśnienie

Australia, Stany Zjednoczone, Nigeria, Sri Lanka, Zjednoczone Królestwo
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Zakończony

Kapsułki RTA 408 u pacjentów z miopatią mitochondrialną - MOTOR

Miopatie mitochondrialne

Stany Zjednoczone, Dania
Grünenthal GmbH

Zakończony

Badanie kliniczne na zdrowych osobach, którego celem jest zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i wpływu GRT0151Y oraz sposobu wchłaniania i wydalania związku z organizmu

Ostry ból

Francja
Zydus Lifesciences Limited

Rekrutacyjny

Skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika ZYIL1 u pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Indie
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo DWP14012 u pacjentów z ostrym lub przewlekłym zapaleniem błony śluzowej żołądka

Ostre zapalenie błony śluzowej żołądka | Przewlekłe zapalenie żołądka

Republika Korei
University of Warwick
Unilever R&D; Technology Strategy Board, United Kingdom

Zakończony

Zdrowe starzenie się dzięki żywności funkcjonalnej (HATFF)

Nietolerancja glukozy | Rozszerzenie naczyń | Sztywność aorty

Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie względnej biodostępności po podaniu doustnym różnych kombinacji ustalonych dawek dolutegrawiru i rylpiwiryny u zdrowych osób

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę pojedynczych i powtarzanych dawek IV GSK2251052 zdrowym mężczyznom rasy japońskiej i kaukaskiej oraz powtarzanych dawek supraterapeutycznych dawek IV GSK2251052 zdrowym ochotnikom

Zakażenie pozaszpitalne

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Próba ustalenia dawki dla dzieci i dorosłych z sugammadeksem (Org 25969, MK-8616, SCH 900616) (19.4.306) (MK-8616-034) (P05961)

Znieczulenie
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika IPX054 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
University of Oxford
Biopharma (Orofino Pharmaceuticals Group)

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie porównujące poziomy ceftriaksonu we krwi podanego w czopkach lub w zastrzykach. (CefREC)

Zdrowy

Tajlandia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie Fed dotyczące olmesartanu medoksomilu i hydrochlorotiazydu w tabletkach 40 mg/25 mg i Benicar HCT® w tabletkach 40 mg/25 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
MediBeacon

Zakończony

Farmakokinetyka MB-102 i zastosowanie urządzenia do nieinwazyjnego optycznego monitora czynności nerek (ORFM) u pacjentów z prawidłową i zaburzoną czynnością nerek oraz różnymi typami koloru skóry

Ostre uszkodzenie nerek

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Próba oceny farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji semaglutydu u zdrowych Chińczyków

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca

Chiny
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Zakończony

Badanie wielu dawek UCB4940 u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów

Łuszczycowe zapalenie stawów

Bułgaria, Mołdawia, Republika, Zjednoczone Królestwo
Helwan University

Rekrutacyjny

Częstość występowania małopłytkowości indukowanej linezolidem (LIT) u pacjentów w stanie krytycznym, czynniki ryzyka wystąpienia LIT

Małopłytkowość; Narkotyki

Egipt
Natural Wellness Egypt

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa Tongkat Ali Maca Plus

Zaburzenie erekcji

Egipt
Pharma Nueva

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności generycznego chlorowodorku alfuzosyny 10 mg w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, badanie biorównoważności wielokrotnych dawek po posiłku (BE24-005)

Zdrowy wolontariusz
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i tolerancji MK-0517 u zdrowych osób (MK-0517-012)

Pooperacyjne nudności i wymioty | Nudności i wymioty wywołane chemioterapią
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Inhibitor szlaku sygnałowego Notch dla pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi (0752-014)

Zaawansowany rak piersi | Inne guzy lite
GC Biopharma Corp

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa PK GC2129A u zdrowych ochotników po posiłku

Zdrowi Wolontariusze

Republika Korei
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Atacicept w rozszerzonym badaniu stwardnienia rozsianego, faza II (ATAMS ext)

Nawracające stwardnienie rozsiane

Szwecja, Stany Zjednoczone, Republika Czeska, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Litwa, Ukraina, Holandia, Kanada, Niemcy, Francja, Szwajcaria, Australia, Belgia, Liban, Nowa Kaledonia
University Hospital Heidelberg
Dietmar Hopp Stiftung

Rekrutacyjny

Przewidywanie odpowiedzi na neoadiuwantowy ATEZOLIZUMAB plus karboplatyna/Nab paklitaksel w resekcyjnym niepłaskonabłonkowym NSCLC (iReP)

NSCLC stadium IIIB | NSCLC Etap II | NSCLC, stadium IIIA

Niemcy
Teva GTC

Zakończony

Pilotażowe badanie porównawcze biodostępności 6-merkaptopuryny (opóźnione uwalnianie vs. purynetol) u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna

Choroba Crohna

Izrael
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Wpływ złożonej dawki amlodypiny i walsartanu na ciśnienie krwi w środkowej aorcie w przypadku niekontrolowanego samoistnego nadciśnienia tętniczego po podaniu amlodypiny 5 mg (EXPLOR)

Nadciśnienie

Francja
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Prurisolu podawanego doustnie w aktywnej umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej łuszczycy plackowatej

Przewlekła stabilna łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone
Royal Marsden NHS Foundation Trust
Hoffmann-La Roche; Professor Cunningham's Clinical Research Fund

Zakończony

Połączenie erlotynibu z bewacyzumabem i gemcytabiną z kapecytabiną w leczeniu zaawansowanego raka trzustki (TARGET)

Rak trzustki

Zjednoczone Królestwo
Jan Frystyk
Region of Southern Denmark; Region Zealand; Steno Diabetes Center Sjaelland; Steno...

Rekrutacyjny

Domowa interwencja z leczeniem semaglutydem stanu przedcukrzycowego związanego z neuroleptykami (HISTORI)

Schizofrenia | Stan przedcukrzycowy

Dania
NorthShore University HealthSystem

Rekrutacyjny

Skuteczność irygacji azelastyny i mometazonu w porównaniu z aerozolami do nosa u pacjentów z przewlekłym nieżytem nosa

Przewlekły nieżyt nosa

Stany Zjednoczone
Nantes University Hospital

Zakończony

Odpowiedź przeciwbiałkowa na kombinację ACEI, ARB i diuretyków.

Ciężki białkomocz

Francja
Ardea Biosciences, Inc.

Zakończony

RDEA3170 Tablet and Capsule Bioavailability Study

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Moshe Flugelman

Zakończony

Badanie niedoboru witaminy B12 związanego z mutacją C677T w genie MTHFR pod kątem powszechności i funkcji śródbłonka

Niedobór B12 w połączeniu z mutacją C677T w genie MTHFR

Izrael
Damanhour University
Tanta University

Zakończony

Wpływ walsartanu i amlodypiny na wielokierunkową deformację lewej komory i poziom adipocytokin

Nadciśnienie

Egipt
Grace Lim, MD, MS
National Institute of Mental Health (NIMH)

Rekrutacyjny

Dawka tolerowana ketaminy zapobiegająca depresji poporodowej i bólowi po cięciu cesarskim

Ból, pooperacyjny | Depresja, po porodzie

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo olmesartanu medoksomilu i hydrochlorotiazydu w tabletkach 40 mg/25 mg i tabletek Benicar HCT® 40 mg/25 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leczenia wspomagającego fulranumabem w chorobie zwyrodnieniowej stawu biodrowego lub kolanowego, PAI3007

Ból | Zapalenie kości i stawów

Stany Zjednoczone, Australia, Polska, Republika Korei, Kanada, Niemcy, Węgry, Hiszpania, Czechy, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Długoterminowe badanie bursztynianu solifenacyny i chlorowodorku tamsulosyny kontrolowanego doustnie systemu wchłaniania (OCAS) u mężczyzn z objawami ze strony dolnych dróg moczowych (Neptune II)

Objawy dolnych dróg moczowych | Łagodny przerost prostaty

Belgia, Włochy, Francja, Austria, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Polska, Słowacja, Białoruś, Niemcy, Czechy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki JNJ-54861911 u zdrowych starszych uczestników

Zdrowy

Belgia
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo telitaciceptu u pacjentów z aktywnym pierwotnym zespołem Sjogrena

Pierwotny zespół Sjogrena

Chiny
Medicines for Malaria Venture
Syneos Health; Nucleus Network Ltd

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie względnej biodostępności preparatów OZ439 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Australia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie po posiłku Olmesartan Medoxomil Tabletki 40 mg i Benicar® Tabletki 40 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
PHARMENTERPRISES LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo XC243 u pacjentów z zaostrzeniem przewlekłego zapalenia pęcherza moczowego

Zapalenie pęcherza

Federacja Rosyjska
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Rekrutacyjny

Badanie fazy 2 EDG-5506 w dystrofii mięśniowej Beckera (CANYON)

Dystrofia mięśniowa Beckera

Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancję ACT-541468 (daridoreksant) u osób dorosłych i osób w podeszłym wieku cierpiących na trudności ze snem

Zaburzenia bezsenności

Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada, Dania, Polska, Hiszpania, Szwajcaria, Belgia, Bułgaria, Finlandia, Francja, Węgry, Republika Korei, Szwecja
GSNOR Therapeutics, Inc.

Nieznany

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, prowadzone w grupach równoległych, wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo Cavosonstatu podawanego dwa razy dziennie w porównaniu z placebo przez 24 tygodnie u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... i inni współpracownicy

Nieznany

Badanie fazy II kabozantynibu u pacjentów z RET-dodatnim NSCLC (CRETA)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Włochy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie z zakresem dawek w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności GSK2586184 u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą

Łuszczyca

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo MEDI-528 u dorosłych

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Peru, Tajwan, Kolumbia, Brazylia, Panama, Filipiny, Argentyna, Kostaryka
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie biorównoważności doksazosyny 4 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej z wodą lub bez wody z doksazosyną 4 mg sprzedawaną w Japonii tabletka o natychmiastowym uwalnianiu na czczo

Nadciśnienie

Japonia
GC Biopharma Corp

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, PK GC2129A u zdrowych ochotników na czczo

Zdrowi Wolontariusze

Republika Korei

Szukaj badań klinicznych dla: Ertugliflozyna 1 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kuwait

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje