Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Kohorta eskalacji: Regorafenib (Stivarga, BAY73-4506) 40 mg

Łącznie 48 wyników

Bayer

Zakończony

Ciągłe dawkowanie BAY73-4506 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Nowotwór

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Regorafenib u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego (mCRC), u których wystąpiła progresja po standardowym leczeniu (REGARD)

Nowotwory jelita grubego

Indyk
Bayer

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo regorafenibu (BAY73-4506) u pacjentów z chorobą nowotworową i ciężkimi zaburzeniami czynności nerek

Nowotwory

Kanada, Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie fazy I regorafenibu u pacjentów z Chin kontynentalnych

Onkologia

Chiny
Bayer

Zakończony

Badanie nadzoru regulacyjnego firmy Stivarga po wprowadzeniu produktu do obrotu w Korei (StivargaPMS)

Nowotwory jelita grubego

Republika Korei
Bayer

Zakończony

Regorafenib Nadzór po wprowadzeniu do obrotu w Japonii

Nowotwory stromalne przewodu pokarmowego

Japonia
Bayer

Zakończony

Stivarga Dowody z życia wzięte na Węgrzech

Nowotwory jelita grubego

Węgry
Bayer

Zakończony

Wpływ pokarmu (śniadanie wysokotłuszczowe i niskotłuszczowe) na farmakokinetykę regorafenibu

Farmakokinetyka | Tłuszcze dietetyczne

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Regorafenib u indyjskich pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego (mCRC).

Rak jelita grubego z przerzutami

Indie
Bayer

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie obserwacyjne mające na celu uzyskanie dodatkowych informacji na temat leczenia regorafenibem u osób z zaawansowanymi guzami podścieliskowymi przewodu pokarmowego w Stanach Zjednoczonych

Zaawansowany guz podścieliskowy przewodu pokarmowego

Stany Zjednoczone
Bayer

Rekrutacyjny

Badanie dotyczące kontynuacji leczenia regorafenibem u uczestników z guzami litymi, którzy uczestniczyli w innych badaniach firmy Bayer

Złośliwe nowotwory lite

Japonia, Republika Korei, Francja, Indie, Hiszpania, Tajwan
Bayer

Zakończony

Badanie obserwacyjne mające na celu uzyskanie dodatkowych informacji na temat długoterminowych odpowiedzi na leczenie regorafenibem u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami w Stanach Zjednoczonych (COLONGER)

Rak jelita grubego z przerzutami

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Niekontrolowane badanie fazy II dotyczące BAY73-4506 u wcześniej nieleczonych pacjentów z rakiem nerkowokomórkowym z przerzutami lub nieoperacyjnym

Rak, Komórka Nerki

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Finlandia, Niemcy, Polska
Bayer

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność regorafenibu (Correlate)

Nowotwory

Austria, Czechy, Szwajcaria, Włochy, Francja, Meksyk, Singapur, Luksemburg, Holandia, Hiszpania, Tajwan, Dania, Argentyna
Bayer

Zakończony

Otwarte badanie regorafenibu w celu oceny parametrów bezpieczeństwa sercowo-naczyniowego, tolerancji i działania przeciwnowotworowego

Nowotwory

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Pacjenci z przerzutowym rakiem jelita grubego z długotrwałą odpowiedzią na regorafenib (COLONG)

Nowotwory jelita grubego

Belgia
Bayer

Zakończony

Badanie fazy 4 regorafenibu w raku jelita grubego z przerzutami – czy edukacja lekarzy zmienia wyniki leczenia pacjentów? (SMART)

Edukacja lekarzy

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Refametynib (BAY86-9766) w skojarzeniu z regorafenibem (Stivarga, BAY73-4506) u pacjentów z rakiem zaawansowanym lub z przerzutami

Nowotwory

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie obserwacyjne oceniające w rzeczywistych warunkach praktycznych bezpieczeństwo i skuteczność regorafenibu u pacjentów ze zdiagnozowanym nieoperacyjnym rakiem wątrobowokomórkowym (uHCC)

Nowotwory wątroby

Stany Zjednoczone, Kanada, Japonia, Hiszpania, Szwecja, Belgia, Argentyna, Austria, Grecja, Włochy, Republika Korei, Holandia, Federacja Rosyjska, Tajwan, Indyk, Chiny, Dania, Egipt, Francja, Arabia Saudyjska, Tajlandia
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Bayer

Zakończony

Pojedynczy agent Regorafenib w opornym na leczenie zaawansowanym raku dróg żółciowych

Rak dróg żółciowych

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie regorafenibu po sorafenibie u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym (RESORCE)

Rak wątrobowokomórkowy

Francja, Hiszpania, Chiny, Szwajcaria, Stany Zjednoczone, Singapur, Niemcy, Federacja Rosyjska, Tajwan, Austria, Czechy, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Australia, Węgry, Włochy, Holandia, Japonia, Belgia, Brazylia, Arge...
Bayer

Zakończony

Regorafenib u pacjentów z zaawansowanym rakiem jelita grubego, wcześniej nieleczonym i opornym na chemioterapię

Nowotwory jelita grubego

Brazylia
Bayer

Zakończony

Rak jelita grubego leczony adiuwantem regorafenibem w porównaniu z placebo po wyleczeniu przerzutów do wątroby w randomizowanym, podwójnie zaślepionym, kontrolowanym placebo badaniu III fazy (COAST)

Nowotwory jelita grubego

Belgia, Francja, Hiszpania, Chiny, Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Portugalia, Japonia, Izrael, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Australia, Brazylia
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Zakończony

Regorafenib u pacjentów z nawrotowym glejakiem. IOV-GB-1-2020 REGOMA-OSS

Glejak wielopostaciowy

Włochy
Bayer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie w świecie rzeczywistym mające na celu dowiedzenie się więcej na temat kolejności różnych terapii i ich skutków u osób z rakiem jelita grubego z przerzutami, otrzymujących trzecią i czwartą linię leczenia (RegoSeq)

Rak jelita grubego z przerzutami

Hiszpania, Włochy, Francja
Bayer

Zakończony

Badanie regorafenibu jako leczenia trzeciego rzutu lub dalszego leczenia nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST) (GRID)

Nowotwory stromalne przewodu pokarmowego

Belgia, Kanada, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Finlandia, Republika Korei, Austria, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Chiny, Izrael, Francja, Polska, Niemcy, Holandia, Japonia, Singapur
Bayer

Zakończony

Stosowanie sorafenibu i/lub regorafenibu w raku wątroby (raku wątrobowokomórkowym) po kolejnym ogólnoustrojowym leczeniu pierwszego rzutu (SORAGO-HCC)

Rak wątrobowokomórkowy

Niemcy
Eureka Therapeutics Inc.

Rekrutacyjny

Terapia komórkami T ECT204 u dorosłych z zaawansowanym HCC (ARYA-3)

Rak wątrobowokomórkowy | Nowotwór wątroby | Przerzutowy rak wątroby | Rak Wątroby, Dorosły

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Pacjenci z przerzutowym rakiem jelita grubego leczeni regorafenibem lub placebo po niepowodzeniu standardowej terapii

Rak jelita grubego z przerzutami

Belgia, Włochy, Hiszpania, Kanada, Japonia, Republika Czeska, Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Węgry, Chiny, Niemcy, Izrael, Holandia, Indyk, Portugalia, Brazylia, Szwajcaria, Argentyna
Bayer

Zakończony

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka regorafenibu i cetuksymabu w połączeniu

Nowotwory

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie obserwacyjne, zwane ROCURS, mające na celu poznanie wyników związanych z COVID-19 u osób chorych na raka leczonych inhibitorami kinazy tyrozynowej (TKI), w tym regorafenibem lub sorafenibem (ROCURS)

Choroba koronawirusowa 2019 (COVID-19) | Zakażenie SARS-CoV-2 | Złośliwe guzy lite

Stany Zjednoczone
SC Liver Research Consortium, LLC
Bayer

Zakończony

Optymalizacja dla regorafenibu w HCC (ReDos HCC)

Rak wątrobowokomórkowy

Stany Zjednoczone
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Regorafenib plus pembrolizumab w leczeniu systemowym pierwszego rzutu HCC

Rak wątrobowokomórkowy

Stany Zjednoczone, Niemcy
Bayer

Zakończony

Wpływ neomycyny na farmakokinetykę regorafenibu

Nowotwory

Niemcy
Bayer
Bristol Myers Squibb Co. and Ono Pharmaceutical Co., Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Próba sprawdzenia, czy regorafenib w połączeniu z niwolumabem może poprawić odpowiedź guza i jak bezpieczny jest dla uczestników z guzami litymi

Guzy lite

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Francja, Tajwan, Japonia, Włochy, Republika Korei
Bayer

Zakończony

Badanie kliniczne regorafenibu u uczestników, którzy byli leczeni w poprzednich zakończonych badaniach regorafenibu sponsorowanych przez firmę Bayer

Stały rak

Niemcy, Włochy, Stany Zjednoczone, Japonia, Zjednoczone Królestwo
Humanity & Health Medical Group Limited

Rekrutacyjny

Terapia immunologiczna w porównaniu z terapią celowaną w obniżaniu poziomu HBsAg w surowicy u pacjentów z HCC w zaawansowanym stadium HCC HBsAg+

Rak wątrobowokomórkowy

Hongkong
Bayer
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa skojarzenia dwóch leków regorafenibu i niwolumabu u pacjentów z rakiem jelita grubego (rak jelita grubego lub odbytnicy sklasyfikowany jako biegła naprawa niedopasowań i stabilny mikrosatelitarnie)

Rak jelita grubego

Stany Zjednoczone
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Regorafenib plus pembrolizumab u pacjentów z zaawansowanym lub rozprzestrzeniającym się rakiem wątroby, którzy byli wcześniej leczeni inhibitorami immunologicznego punktu kontrolnego PD-1/PD-L1

Rak wątrobowokomórkowy

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Niemcy, Francja, Japonia, Włochy, Izrael, Hiszpania
Bayer

Zakończony

Phase I Study of BAY73-4506 in Chinese Patients With Advanced, Refractory Solid Tumors

Nowotwory

Hongkong, Singapur
Bayer

Zakończony

Leczenie pierwszego rzutu raka jelita grubego z przerzutami za pomocą mFOLFOX6 w skojarzeniu z regorafenibem

Nowotwory jelita grubego

Belgia, Hiszpania, Australia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Assessment of Physical Activity During Therapy With Regorafenib for Metastatic Colorectal Cancer (REGO-ACT)

Nowotwory jelita grubego

Austria
Bayer

Zakończony

Regorafenib Post-marketing Surveillance

Nowotwory jelita grubego

Japonia
Bayer

Zakończony

Wpływ regorafenibu na digoksynę i rozuwastatynę u pacjentów z zaawansowanymi litymi nowotworami złośliwymi.

Nowotwory

Węgry, Niemcy
Bayer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie obserwacyjne nazwane STAR-T, aby dowiedzieć się więcej o sekwencyjnym leczeniu regorafenibem i TAS-102 u dorosłych z rakiem jelita grubego z przerzutami w rzeczywistych warunkach (STAR-T)

Rak jelita grubego z przerzutami (mCRC)

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

BAY73-4506 Badanie podłoża sondy

Nowotwory

Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wpływ omeprazolu i rytonawiru na farmakokinetykę GSK2336805 u zdrowych osób dorosłych

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone
Fundación Pública Andaluza para la gestión de la...
Spanish Network for Research in Infectious Diseases

Zakończony

Badanie dotyczące zmniejszonego leczenia antybiotykami w porównaniu z betalaktamem o szerokim spektrum działania u pacjentów z bakteriemią wywołaną przez Enterobacteriaceae (SIMPLIFY)

Zakażenia Enterobacteriaceae

Hiszpania

Szukaj badań klinicznych dla: Kohorta eskalacji: Regorafenib (Stivarga, BAY73-4506) 40 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Senegal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje