Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Ezetymib/symwastatyna 10/20 mg/dobę

Łącznie 479 wyników

Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu tabletki złożonej zawierającej ezetymib i symwastatynę na obniżenie poziomu cholesterolu w porównaniu z innym lekiem obniżającym stężenie cholesterolu u pacjentów w podeszłym wieku z wysokim poziomem cholesterolu i wysokim lub umiarkowanie wysokim ryzykiem choroby niedokrwiennej serca (0653A-128)

Hipercholesterolemia
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Zakończony

Skuteczność/bezpieczeństwo rozuwastatyny + ezetymibu u pacjentów wysokiego ryzyka z pierwotną hipercholesterolemią/mieszaną dyslipidemią (LANCE)

Dyslipidemia | Hipercholesterolemia

Brazylia
Hue University of Medicine and Pharmacy
Università degli Studi di Sassari

Nieznany

Terapie obniżające poziom lipidów w wietnamskiej populacji z przewlekłą chorobą nerek (VietCKD)

Przewlekłe choroby nerek | Hipercholesterolemia

Wietnam
University Hospital Freiburg
Essex Pharma GmbH

Zakończony

Wpływ ezetymibu lub symwastatyny lub obu na podfrakcje lipoprotein o małej gęstości u pacjentów z cukrzycą typu 2 (EZE)

Hipercholesterolemia | Cukrzyca typu 2

Niemcy
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...
Merck Sharp & Dohme LLC

Wycofane

Skuteczność ezetymibu/simwastatyny 10/20 mg i MK0524A (1-2 g/dobę) w mieszanej hiperlipidemii i dwóch lub więcej czynnikach ryzyka

Choroby układu krążenia | Hiperlipidemia
Organon and Co
Schering-Plough

Zakończony

Ezetymib i symwastatyna w pierwotnej hipercholesterolemii, cukrzycy typu 2 i chorobie niedokrwiennej serca (ZAKOŃCZONO)

Choroba wieńcowa | Cukrzyca typu 2 | Hipercholesterolemia
Organon and Co
Schering-Plough

Zakończony

Wpływ ezetymibu/symwastatyny 10/20 mg w porównaniu z symwastatyną 40 mg w badaniu wysokiego poziomu cholesterolu i choroby niedokrwiennej serca (P04039AM2)(ZAKOŃCZONO)

Choroba wieńcowa | Hipercholesterolemia
University of Sao Paulo

Zakończony

Przeciwpłytkowe i przeciwzapalne działanie statyn i ezetymibu

Stabilna dławica piersiowa

Brazylia
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Zwykła dawka rozuwastatyny plus ezetymib a duża dawka rozuwastatyny na blaszkę miażdżycową naczyń wieńcowych (Rosuzet-IVUS)

Choroba wieńcowa

Republika Korei
University of Ioannina

Zakończony

Porównanie symwastatyny z symwastatyną/ezetymibem na lipoproteiny o małej gęstości i małej gęstości (LDL)

Hipercholesterolemia

Grecja
Organon and Co

Zakończony

Ezetymib/symwastatyna (MK-0653A) w porównaniu z rozuwastatyną w porównaniu z podwojoną dawką statyny u uczestników z chorobami układu krążenia i cukrzycą (MK-0653A-133)(ZAKOŃCZONO)

Cukrzyca | Zaburzenia sercowo-naczyniowe
Organon and Co

Zakończony

Ezetymib/Symwastatyna (10 mg/40 mg) a podwojenie dawki atorwastatyny u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka (MK-0653A-134 AM1)(ZAKOŃCZONO)

Hipercholesterolemia
Organon and Co

Zakończony

Badanie dodania ezetymibu do rozuwastatyny w porównaniu ze zwiększaniem dawki rozuwastatyny u pacjentów z hipercholesterolemią (MK0653-139)

Hipercholesterolemia
Organon and Co

Zakończony

IMPROVE-IT: Badanie wyników u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym: Vytorin (Ezetimibe/Simvastatin) vs Simvastatin (P04103)

Zawał mięśnia sercowego | Hipercholesterolemia
University of Oxford
National Health and Medical Research Council, Australia; Merck Sharp & Dohme... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie ochrony serca i nerek (SHARP)

Choroba nerek, przewlekła

Zjednoczone Królestwo
Organon and Co

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa MK-0653C u japońskich uczestników z hipercholesterolemią (MK-0653C-383)

Hipercholesterolemia
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność XEN1101 w dużym zaburzeniu depresyjnym (X-NOVA)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności Acotral® Versus Zetia® Ezetymib.

Hipercholesterolemia

Indie
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie PET oceniające obłożenie receptorów mózgowych, bezpieczeństwo i farmakokinetykę ITI-1284 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Organon and Co

Zakończony

Ankieta retrospektywna oceniająca skuteczność i bezpieczeństwo podwójnego hamowania hipolipemizującego w leczeniu dyslipidemii (badanie P05171)(ZAKOŃCZONO)

Dyslipidemia
Organon and Co

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ezetymibu (MK-0653, SCH 58235) jako dodatku do atorwastatyny w porównaniu z placebo u uczestników z pierwotną hipercholesterolemią (MK-0653-013)

Hipercholesterolemia
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę kapsułek ASB17061 u dorosłych pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Zakończony

Badanie MSB2311 w zaawansowanych guzach litych

Zaawansowany guz lity

Chiny
Addpharma Inc.

Zakończony

Ocena interakcji farmakokinetycznych między AD-2011 a AD-2012

Nadciśnienie | Hiperlipidemie

Republika Korei
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie APD356 (Lorcaserin) u zdrowych osób dorosłych w Japonii

Zdrowe przedmioty

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie I/III fazy D961H 10 mg i 20 mg u japońskich pacjentów pediatrycznych z chorobami przewodu pokarmowego związanymi z kwasowością

Zespół Zollingera-Ellisona | Refluksowe zapalenie przełyku (RE) | Wrzód żołądka (GU) | Wrzód dwunastnicy (DU) | Wrzód zespolenia (AU) | Nieerozyjna choroba refluksowa przełyku (NERD)

Japonia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I TS-142 u zdrowych uczestników (dawki powtarzane)

Zdrowy ochotnik

Japonia
Bronx VA Medical Center

Zakończony

Ocena poziomu cholesterolu LDL u pacjentów, u których zmieniono dawkę z 10 na 5 miligramów leku Zetia (ezetymib)

Hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone
Alvogen Korea

Zakończony

Skuteczność/bezpieczeństwo tabletki DP-R207 w porównaniu z tabletką CRESTOR u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią (ROSE)

Pierwotna hipercholesterolemia

Republika Korei
NewAmsterdam Pharma

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie obrazowe CCTA mające na celu ocenę wpływu obicetrapibu/ezetymibu na blaszkę wieńcową (REMBRANDT)

Choroba wieńcowa | Płytka nazębna, miażdżyca | Lipidemia
Stanford University
AstraZeneca; Ligand Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy I/II beksarotenu w połączeniu z ZD1839 (IRESSA®) w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc

Rak płuc

Stany Zjednoczone
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania ezetymibe/rozuwastatyny w leczeniu dyslipidemii cukrzycowej z hipertrójglicerydemią (REMBRANDT)

Cukrzyca typu 2 | Choroby układu hormonalnego | Dyslipidemie | Choroby żywieniowe i metaboliczne

Republika Korei
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Zakończony

Tocilizumab i zespół uwalniania cytokin (CRS) w Covid-19 zapalenie płuc

Syndrom uwalniania cytokin | Covid-19 Zapalenie płuc

Pakistan
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I MSB2311 w zaawansowanych guzach litych

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Zakończony

Badanie CY 6031 oceni wpływ leczenia aficamtenem (CK-3773274) w okresie 24 tygodni na wydolność wysiłkową krążeniowo-oddechową i stan zdrowia pacjentów z objawowym oHCM (SEQUOIA-HCM)

Obturacyjna kardiomiopatia przerostowa (oHCM)

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Portugalia, Niemcy, Chiny, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Holandia, Dania, Czechy, Węgry, Włochy, Polska
Organon and Co

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji MK-0653C u japońskich uczestników z hipercholesterolemią (MK-0653C-384)

Hipercholesterolemia | Heterozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences; Center for Public Health Kinetics

Zakończony

Próba dawkowania cynku – czy zmniejszenie dawki zmniejsza skutki uboczne, ale zachowuje skuteczność w leczeniu biegunki (ZTDT)

Biegunka

Tanzania, Indie
Khon Kaen University
General Drugs House Co.,LTD.; Ubon Ratchathani Cancer Hospital, Ubon Ratchathani

Zakończony

Miejscowa/doustna melatonina w zapobieganiu równoczesnemu zapaleniu błony śluzowej jamy ustnej wywołanemu radiochemioterapią u pacjentów z rakiem

Rak Głowy i Szyi

Tajlandia
Saint Vincent's Hospital, Korea

Rekrutacyjny

Porównanie kliniczne terapii skojarzonej małymi dawkami rozuwastatyny i ezetymibu w monoterapii dużymi dawkami rozuwastatyny u pacjentów z minimalną do pośredniej chorobą wieńcową bez przezskórnej interwencji wieńcowej (ALMIGHTY)

Choroba wieńcowa | Dyslipidemie | Profilaktyka pierwotna

Republika Korei
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki JNJ-42847922 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Niemcy
Solvay Pharmaceuticals

Zakończony

Kontrolowane badanie fenofibratu 145 mg i ezetymibu 10 mg u pacjentów z dyslipidemią typu IIb z cechami zespołu metabolicznego

Hiperlipidemia połączona

Belgia, Francja, Niemcy
Yonsei University

Zakończony

Wpływ leków modyfikujących lipidy na funkcję HDL u pacjentów z hiperlipidemią

Hiperlipidemia

Republika Korei
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

AEGR-733 i atorwastatyna 20 mg a monoterapia w umiarkowanej hipercholesterolemii

Hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone
Bioprojet

Zakończony

Badanie ustalania zakresu dawek BF2.649 w porównaniu z placebo w leczeniu nadmiernej senności w ciągu dnia u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona | Nadmierna senność w ciągu dnia

Francja
University of Roma La Sapienza

Nieznany

Niskie dawki statyn i nutraceutyków u pacjentów nietolerujących statyn o wysokiej intensywności (ADHERENCE)

Choroba wieńcowa

Włochy
Alexion Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy 2A ALXN1007 u uczestników z nowo zdiagnozowaną ostrą chorobą przeszczep przeciw gospodarzowi dolnego odcinka przewodu pokarmowego (GIGVHD)

Ostra choroba przeszczep przeciw gospodarzowi | GIGVHD

Stany Zjednoczone, Francja
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Faza 2 badania OPC-64005 w przypadku dużego zaburzenia depresyjnego

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Japonia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie oceniające wpływ wieku i płci na farmakokinetykę JNJ-42847922 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Iowa State University

Zakończony

Wchłanianie żelaza ze wzbogaconego w żelazo Aspergillus Oryzae (BIEFS)

Niedobór żelaza | Biodostępność | Anemia, niedobór żelaza | Wchłanianie; Żelazo | Żelazo w surowicy

Stany Zjednoczone
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Zakończony

KN026 u pacjentów z rakiem żołądka/połączenia żołądkowo-przełykowego z ekspresją HER2

Rak połączenia żołądkowo-przełykowego

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: Ezetymib/symwastatyna 10/20 mg/dobę

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Czech Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje