Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: FF MDI (PT005)

Łącznie 5662 wyników

Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie PT001 MDI w porównaniu z Atrovent w umiarkowanej do ciężkiej przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Gemcytabina w zapobieganiu dopęcherzowym nawrotom raka urotelialnego u pacjentów z rakiem urotelialnym górnych dróg moczowych poddawanych radykalnej nefroureterektomii, badanie GEMINI

Rak miedniczki nerkowej III stopnia AJCC v8 | Rak moczowodu stopnia III AJCC v8 | Rak miedniczki nerkowej IV stopnia AJCC v8 | Rak moczowodu w stadium IV AJCC v8 | Stopień III raka miedniczki nerkowej i moczowodu AJCC v8 | Stopień IV Rak miedniczki nerkowej i moczowodu AJCC v8 | Stadium 0a Rak miedniczki... i inne warunki

Stany Zjednoczone
Mansoura University

Rekrutacyjny

Protetyczny dostęp udowy do hemodializy

Powikłanie dostępu naczyniowego

Egipt
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność, bezpieczeństwo i tolerancja dwóch postaci tabletek BIIL 284 BS

Zdrowy
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Czynność płuc w ciągu 24 godzin u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego po leczeniu PT003, Spiriva® Respimat® w otwartej próbie jako aktywna kontrola i placebo

POChP
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health; University of Vermont

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki przeciwko wirusowi dengi TV005 (TetraVax-DV TV005) u zdrowych osób dorosłych, młodzieży i dzieci w Dhace w Bangladeszu

Denga

Bangladesz
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie PT005 MDI w zakresie dawek w porównaniu z aerolizerem Foradil

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Chiesi Italia

Zakończony

Potrójna terapia w prawdziwym życiu: wpływ na przestrzeganie zaleceń i stan zdrowia (TRITRIAL)

POChP

Włochy
Chiesi Italia
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie obserwacyjne dotyczące ścieżek terapii astmy leczonej terapią ICS/LABA/LAMA w warunkach rzeczywistych (TRIMAXIMIZE)

Astma
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badawczy aerozol do nosa do stosowania raz dziennie u dorosłych i młodzieży z całorocznym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (PAR)

Nieżyt nosa, alergiczny, wieloletni

Australia, Estonia, Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada, Nowa Zelandia, Federacja Rosyjska, Litwa, Łotwa
Autoimmune Technologies, LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka wzrastających dawek suchego proszku flufirwitydu-3 do inhalacji u zdrowych osób

Grypa

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Rekrutacyjny

PT027 w porównaniu z PT007 u pacjentów z astmą z ostrą niedrożnością dróg oddechowych wywołaną przez mannitol

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Inhaled Fluticasone Furoate/Vilanterol Safety and Tolerability, PK and PD Study

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena bromku umeklidyniowego w skojarzeniu z furoinianem flutykazonu u pacjentów z POChP z komponentą astmatyczną

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne fazy I furoinianu flutykazonu/bromku umeklidyny/wilanterolu (100/62,5/25 mikrogramów [mcg]) po podaniu dawki pojedynczej i wielokrotnej z inhalatora proszkowego zdrowym pacjentom z Chin

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność furoinianu flutykazonu (FF)/umeklidynium (UMEC)/wilanterolu (VI) u uczestników z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Indie
Chiesi Italia

Aktywny, nie rekrutujący

Wpływ dipropionianu beklometazonu/fumaranu formoterolu przez NEXT(Haler) w rzeczywistych badaniach kontroli astmy (NEWTON)

Astma

Włochy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji w celu oceny wpływu połączenia flutykazonu furoinianu (FF)/lewokabastyny w ustalonej dawce (FDC) w porównaniu z lewokabastyną i samym FF u pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (AR)

Nieżyt nosa, alergiczny, całoroczny i sezonowy

Austria
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu powtarzanych dawek flutykazonu furoinianu i połączenia GW642444M u zdrowych osób i osób z ciężkim upośledzeniem.

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Czechy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu połączenia furoinianu flutykazonu i GW642444M u zdrowych osób oraz osób z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

Astma

Czechy, Słowacja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Randomizowane badanie skuteczności porównujące furoinian flutykazonu (FF, GW685698)/wilanterol (VI, GW642444) ze standardowym leczeniem przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
University of Cambridge

Rekrutacyjny

Badanie biologii różnicowej łagodnych i złośliwych mas nerek przy użyciu zaawansowanych technik obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (IBM-Renal)

Rak Nerki

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające wpływ propelentu HFO MDI na klirens śluzowo-rzęskowy w porównaniu z propelentem HFA MDI u zdrowych uczestników

Oczyszczanie śluzowo-rzęskowe

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające skurcz oskrzeli potencjalnie wywołany przez HFO w porównaniu z HFA MDI u uczestników z dobrze/częściowo kontrolowaną astmą

Astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Study to Compare the Addition of Umeclidinium Bromide (UMEC) to Fluticasone Furoate (FF)/Vilanterol (VI), With Placebo Plus FF/VI in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Argentyna, Chile, Rumunia, Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena rzeczywistej skuteczności furoinianu flutykazonu/bromku umeklidynium/wilanterolu (FF/UMEC/VI) w pojedynczym inhalatorze (Trelegy Ellipta) u uczestników z objawową POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Chiny
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Wycofane

Badanie FF-10501-01 w połączeniu z azacytydyną u pacjentów z zespołem mielodysplastycznym

Zespół mielodysplastyczny (MDS)
GlaxoSmithKline
Parexel

Zakończony

Badanie porównawcze pomiędzy flutykazonu furoinianem/umeklidynium/wilanterolem (FF/UMEC/VI) pojedynczym inhalatorem w potrójnej terapii a monoterapią tiotropium u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Polska, Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska
Micell Technologies
Cardialysis BV; ClinLogix. LLC

Nieznany

Próba MiStent w porównaniu z Xience w Japonii (DESSOLVEJ)

Tętnica wieńcowa (tętnica); Choroba

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające działanie rozszerzające oskrzela pojedynczej dawki połączenia flutykazonu furoinianu (FF)/ wilanterolu (VI) 100/25 mikrogramów (µg) podawanego dorosłym pacjentom z astmą

Astma

Nowa Zelandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie preferencji pacjentów dotyczące aerozoli do nosa flutykazonu furoinianu i furoinianu mometazonu

Nieżyt nosa, alergiczny, całoroczny i sezonowy

Argentyna, Federacja Rosyjska, Republika Korei, Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące dodanie bromku umeklidyny (UMEC) do furoinianu flutykazonu (FF)/wilanterolu (VI) z placebo plus FF/VI u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) — badanie 2

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Republika Czeska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo flutikazonu furoinianu (FF)/GW642444 w postaci proszku do inhalacji u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Niemcy, Estonia, Chile, Holandia, Peru, Afryka Południowa, Szwecja, Meksyk, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Filipiny, Kanada
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające PT010 u dorosłych i młodzieży z niedostatecznie kontrolowaną astmą (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Chiny, Czechy, Niemcy, Afryka Południowa, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Indyk, Kolumbia, Federacja Rosyjska, Brazylia, Izrael, Grecja, Portugalia, Austria, Kostaryka, Arabia Saudyjska, Słowacja, Szwecja, Po...
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję PT010, PT009 i PT003 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego

POChP

Stany Zjednoczone
M.D. Anderson Cancer Center

Zakończony

Badanie aplikatora brachyterapii metodą rezonansu magnetycznego (MRI).

Rak szyjki macicy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające ogólnoustrojową ekspozycję, farmakodynamikę ogólnoustrojową oraz bezpieczeństwo i tolerancję furoinianu flutykazonu, umeklidynium i wilanterolu u zdrowych osób

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
Dr. Grace Parraga
GlaxoSmithKline

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena potrójnej terapii za pomocą rezonansu magnetycznego w astmie (ETHA)

Astma

Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę rocznej częstości zaostrzeń i bezpieczeństwa stosowania 3 dawek furoinianu flutykazonu (FF)/GW642444 w postaci proszku do inhalacji u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Australia, Argentyna, Niemcy, Hiszpania, Afryka Południowa, Meksyk, Peru, Holandia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Dania, Chile, Włochy, Szwecja
Check-Cap Ltd.

Zakończony

Ruchliwość kapsułki jelita grubego MD1 Check-cap u pacjentów po badaniu przesiewowym w kierunku raka okrężnicy i odbytnicy za pomocą kolonoskopii

Rak jelita grubego

Izrael
OHSU Knight Cancer Institute
Novartis Pharmaceuticals; Oregon Health and Science University

Zakończony

Gemcytabina z pazopanibem lub bez w leczeniu pacjentów z opornym na leczenie mięsakiem tkanek miękkich

Mięsak | Nawracający mięsak tkanek miękkich dorosłych | Mięsak prążkowanokomórkowy dorosłych | Mięsak miękkiej części wyrostka zębodołowego dorosłych | Dorosły angiosarcoma | Desmoplastyczny drobnookrągły guz u dorosłych | Hemangioendothelioma dorosłych nabłonkowatych | Mięsak nabłonkowaty dorosłych | Chrzęstniakomięsak... i inne warunki

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa PT009 w porównaniu z PT005, PT008 i Symbicort® Turbuhaler® na czynność płuc w ciągu 24 tygodni u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (telos)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Węgry, Republika Korei, Polska, Federacja Rosyjska, Czechy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne u zdrowych ochotników w celu scharakteryzowania narażenia na furoinian flutykazonu (FF), wilanterol (VI) i umeklidynium (UMEC) w dwóch różnych dawkach

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność ustalonej kombinacji beklometazonu + formoterolu + glikopirolanu w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Włochy, Niemcy, Węgry
Allergan

Zakończony

NATRELLE® 410 Implant piersi o pełnym i średnim wzroście/projekcji Ciągły dostęp Badanie po zatwierdzeniu

Powiększenie piersi | Rekonstrukcja piersi | Rewizja implantów piersi

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

AMPLIFY - D6571C00001 Badanie fazy III Duaklir USA

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska, Izrael, Bułgaria, Czechy, Węgry, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
3M
McGill University

Zakończony

Ocena kliniczna protezy typu overdenture miniimplantu żuchwy

Stabilizacja protezy całkowitej dolnej | Bezzębie w dolnej szczęce | Proteza dolna wykonana w ciągu ostatnich kilku lat

Kanada
Medtronic Diabetes

Zakończony

ZAAWANSOWANE hybrydowe badanie zamkniętej pętli w dorosłej populacji z cukrzycą typu 1 (ADAPT)

Cukrzyca typu 1

Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

INTREPID: Badanie skuteczności TRELEGY: Projekt zwykłej praktyki

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Hiszpania, Holandia, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Peptron, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Porównanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki PT105 z PT105R u zdrowych ochotniczek po menopauzie

Rak prostaty

Szukaj badań klinicznych dla: FF MDI (PT005)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje