Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Flutikazonu propionian 250mcg / salmeterol 50mcg

Łącznie 879 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności w celu porównania flutykazonu furoinianu (FF) w inhalatorze z 1 paskiem z inhalatorem z 2 paskami FF i połączeniem FF/wilanterolu

Astma

Niemcy
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające farmakokinetykę i tolerancję pojedynczej dawki doustnej leku Bendavia (MTP-131)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Instituto de Investigacion Sanitaria La Fe

Zakończony

Retrospektywne badanie obserwacyjne skuteczności i tolerancji u pacjentów leczonych lakozamidem

Padaczka

Hiszpania
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki (PK) leku Bendavia podawanego doustnie przez 7 dni

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Lung Biotechnology PBC

Zakończony

Rozszerzenie BPS-MR-PAH-203 u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (TNP)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone, Belgia, Czechy, Niemcy, Irlandia, Rumunia
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Shenzhen Kangtai Biological Products Co., LTD

Zakończony

Immunogenność i bezpieczeństwo szczepionek rekombinowanych 60mcg/30mcg przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B u osób, które nie zareagowały na rutynowe podanie szczepionki przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B

Zapalenie wątroby typu B
Indiana University

Zakończony

PK JULUCA w hemodializie

HIV/AIDS | ESRD

Stany Zjednoczone
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Rekrutacyjny

Randomizowane, podwójnie ślepe badanie kliniczne fazy I ze zwiększaniem dawki i podawaniem pojedynczej dawki doustnie zdrowym osobom

Zdrowa osoba

Chiny
The University of Queensland
Syneos Health; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji i odpowiedzi immunologicznej szczepionki SARS-CoV-2 Sclamp (COVID-19) u zdrowych osób dorosłych

Covid19 | SARS-CoV-2

Australia
Oregon Health and Science University

Zakończony

Leczenie dyspareunii pomenopauzalnej tam, gdzie boli

Dyspareunia

Stany Zjednoczone
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust

Rekrutacyjny

Wpływ Biktarvy (B/F/TAF) na wrażliwość całego organizmu na insulinę, profil lipidowy i hormonalny u zdrowych ochotników

Zakażenie HIV-1

Zjednoczone Królestwo
LG Life Sciences

Zakończony

Faza 3 Próba oceny skuteczności i bezpieczeństwa LC15-0444 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Zakończony

Tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych dawek SPH3127 u zdrowych ludzi w Chinach

Nadciśnienie

Chiny
Amgen

Zakończony

Badanie darbepoetyny alfa w leczeniu niedokrwistości u pacjentów z rakiem niezwiązanym ze szpikiem otrzymujących wielocyklową chemioterapię

Niedokrwistość | Nieszpikowe nowotwory złośliwe
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa, wchłaniania i metabolizmu tabletek SYHA1402 u zdrowych osób

Obwodowa neuropatia cukrzycowa

Chiny
CTC Bio, Inc.
Symyoo

Nieznany

Badanie fazy 2 dotyczące terapii na żądanie za pomocą kombinacji klomipraminy i sildenafilu w przypadku przedwczesnego wytrysku

Przedwczesny wytrysk

Republika Korei
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 100 mcg/blister proszek do inhalacji doustnej/środki farmaceutyczne do oddychania a FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blister proszek do inhalacji doustnej/GSK u zdrowych ochotników na czczo

Astma | Biorównoważność

Grecja
Chung Shan Medical University
Golden Biotechnology Corporation

Zakończony

Kontrolowane placebo badanie fazy II oceniające skuteczność antrochinonolu u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Tajwan
Cedars-Sinai Medical Center
Indiana University; Ochsner Health System; Sacramento Ear, Nose & Throat

Rekrutacyjny

Wpływ nowego systemu dostarczania wydechu z flutikazonem (EDS-FLU) na dysfunkcję trąbki Eustachiusza (ETD)

Dysfunkcja trąbki Eustachiusza

Stany Zjednoczone
Institut de Recherches Internationales Servier
ADIR Association

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo S 47445 w porównaniu z placebo jako leczenia wspomagającego u pacjentów z depresją, u których objawy depresji nie zostały w pełni wyleczone przy obecnym leczeniu przeciwdepresyjnym

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Bułgaria, Czechy, Finlandia, Węgry, Federacja Rosyjska, Słowacja, Ukraina
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności proszku do inhalacji flutykazonu furoinianu/wilanterolu (FF/VI) 100/25 mcg raz dziennie w porównaniu z proszkiem do inhalacji flutykazonu furoinianu/salmeterolu 250/50 mcg dwa razy dziennie u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Ukraina
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 250 mcg/blister proszek do inhalacji doustnej/środki farmaceutyczne do oddychania a FLOVENT DISKUS® 250 mcg/blister proszek do inhalacji doustnej/GSK u zdrowych ochotników na czczo

Astma | Biorównoważność

Grecja
AstraZeneca

Zakończony

DESOLO — SiT Peri-launch: Porównanie terapii pojedynczym inhalatorem Symbicort i konwencjonalnych najlepszych praktyk w leczeniu przewlekłej astmy u dorosłych

Astma

Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wyniki wstępnej terapii podtrzymującej za pomocą flutykazonu propionianu 250/salmeterolu 50 (FSC) lub tiotropium w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc

Choroba płuc, przewlekła obturacja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie zakresu dawek oceniające skuteczność i bezpieczeństwo GSK2190915 podawanego raz dziennie

Astma

Stany Zjednoczone, Japonia, Rumunia, Ukraina, Bułgaria, Polska
Gulhane School of Medicine

Zakończony

Wpływ zastępowania testosteronu na dysfunkcję śródbłonka, stan zapalny i insulinooporność w hipogonadyzmie hipogonadotropowym u mężczyzn

Hipogonadyzm hipogonadotropowy

Indyk
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo entelonu 50 mg u pacjentów z nieproliferacyjną retinopatią cukrzycową

Nieproliferacyjna retinopatia cukrzycowa

Republika Korei
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ZPL389 z TCS/TCI u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry (ZESTExt)

Atopowe zapalenie skóry

Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Federacja Rosyjska, Tajwan, Belgia, Holandia, Japonia, Finlandia, Słowacja, Stany Zjednoczone, Islandia, Kanada, Polska
Institut de Recherches Internationales Servier

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo 3 dawek S47445 w porównaniu z placebo u pacjentów z chorobą Alzheimera w stadium łagodnym do umiarkowanego z objawami depresyjnymi

Choroba Alzheimera

Brazylia, Afryka Południowa, Chile, Węgry, Bułgaria, Czechy, Niemcy, Japonia, Meksyk, Polska, Federacja Rosyjska, Słowacja
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, PK TBAJ-876 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc | Choroba płuc | Wielolekooporna gruźlica | Gruźlica wrażliwa na leki | Gruźlica lekooporna | Zakażenie Mycobacterium tuberculosis

Stany Zjednoczone
Maxinovel Pty., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie MAX-40279 w połączeniu z KN046 u pacjentów z zaawansowanymi / przerzutowymi guzami litymi

Zaawansowane / przerzutowe guzy lite
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Nieznany

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję tabletki Ildong COL-144 u koreańskich zdrowych ochotników

Zdrowy
Cairo University

Rejestracja na zaproszenie

Toksyna botulinowa A u pacjentów z zespołem bólu mięśniowo-powięziowego z suplementacją cynku i bez niej

Toksyna botulinowa | Zespół bólu mięśniowo-twarzowego

Egipt
University of Alabama at Birmingham

Aktywny, nie rekrutujący

Zmniejszona neuronalna morfina po cięciu cesarskim

Znieczulenie

Stany Zjednoczone
Oncurious NV
Beat Childhood Cancer

Zakończony

Badanie TB-403 u pacjentów pediatrycznych z nawracającym lub opornym na leczenie rdzeniakiem zarodkowym

Nawracający lub oporny na leczenie rdzeniak zarodkowy (MB), nerwiak niedojrzały (NB), mięsak Ewinga (ES) i mięśniakomięsak prążkowanokomórkowy pęcherzyków płucnych (ARMS)

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study of GW685698X 100mcg Administered Once Daily Either in the Morning or the Evening and GW685698X 250mcg Administered Once Daily in the Evening Via DISKHALER for 28 Days in Subjects With Persistent Bronchial Asthma.

Astma

Niemcy, Rumunia, Bułgaria, Chile, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Estonia, Włochy, Meksyk, Grecja, Węgry, Chorwacja, Brazylia
Alza Corporation, DE, USA

Wycofane

Ocena bezpieczeństwa transdermalnego systemu Fentanyl w leczeniu ostrego bólu pooperacyjnego u dzieci i młodzieży

Ból, pooperacyjny | Pediatria
Seoul National University Hospital
Myungmoon Pharm. Co.

Zakończony

Wpływ diacereiny na chorobę zwyrodnieniową stawów rąk

Zapalenie kości i stawów

Republika Korei
U.S. Army Medical Research and Development Command
SmithKline Beecham

Zakończony

Randomizowana, podwójnie ślepa, kontrolowana placebo ocena zwiększających się dawek cotygodniowej tafenochiny do chemosupresji Plasmodium falciparum

Malaria
Sun Yat-sen University

Zakończony

Badanie MASEI w leczeniu blokera anty-TNF zapalenia ścięgien obwodowych u pacjentów ze spondyloartropatią

Spondyloartropatia

Chiny
Abivax S.A.

Zakończony

Badanie fazy 2b ABX464 z doborem dawki w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Belgia, Polska, Hiszpania, Francja, Niemcy, Włochy, Słowenia, Kanada, Białoruś, Węgry, Czechy, Austria, Zjednoczone Królestwo, Serbia, Słowacja, Ukraina, Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie porównawcze z podwójnie ślepą próbą porównujące leczenie pacjentów z astmą w wieku od 4 do 11 lat

Astma

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ZPL389 u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Węgry, Federacja Rosyjska, Tajwan, Belgia, Holandia, Japonia, Austria, Finlandia, Słowacja, Czechy, Kanada, Islandia, Polska
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie równoważności terapeutycznej propionianu flutykazonu 100 mcg/blister proszek do inhalacji doustnej/środki farmaceutyczne w porównaniu z FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blister proszek do inhalacji doustnej/GSK u pacjentów z astmą (ANASSA-PD)

Astma

Grecja
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Zakończony

Tiotropium/Salmeterol/Flutikazon Leczenie skojarzone w ustalonej dawce przez Discair vs Tiotropium w Handihaler + Salmeterol/Flutikazon przez Diskus Leczenie skojarzone

POChP

Indyk
YD Global Life Science Co., Ltd.

Nieznany

Badanie tabletki YD312 u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki

Cukrzycowy obrzęk plamki (DME)

Stany Zjednoczone, Republika Korei
Murdoch Childrens Research Institute
Royal Children's Hospital; Monash Health

Aktywny, nie rekrutujący

Steroid donosowy jako terapia medyczna zaburzeń oddychania podczas snu u dzieci (MIST+)

Chrapanie | Przerost migdałków | Zaburzenia snu; Związane z oddychaniem | Obturacyjny bezdech senny u dziecka | Zaburzenia snu u dzieci | Zaburzenie migdałka gardłowego

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Stosowanie kombinacji flutykazonu propionianu/salmeterolu Wizyta na oddziale pogotowia ratunkowego

Astma
Dey

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki oceniające bezpieczeństwo i skuteczność u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena kliniczna GW815SF HFA MDI u dzieci i młodzieży z astmą oskrzelową

Astma oskrzelowa

Japonia

Szukaj badań klinicznych dla: Flutikazonu propionian 250mcg / salmeterol 50mcg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in China

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje