Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Flutikazon lub placebo

Łącznie 58977 wyników

Devintec Sagl
Meditrial SrL

Rekrutacyjny

Devintec OR-AT0222 żel doustny do leczenia owrzodzeń rakowych: podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie kliniczne

Nawracające owrzodzenie aftowe

Włochy
Ornovi, Inc.

Wycofane

Pierwsze u ludzi badanie z pojedynczą i wielokrotną rosnącą dawką oraz otwarte badanie wpływu żywności na OR-101 u zdrowych osób

Łysienie plackowate

Australia
Laval University

Nieznany

Laval University Rouge et lub Skuteczność programu po operacji ACL

Urazy więzadła krzyżowego przedniego | ACL

Kanada
Queen Mary University of London
GlaxoSmithKline; British Lung Foundation

Zakończony

Odstawienie kortykosteroidów wziewnych u pacjentów z POChP w podstawowej opiece zdrowotnej

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Zjednoczone Królestwo
University of Dundee

Zakończony

Oszczędzający steryd efekt kortykosteroidu donosowego w astmie i nieżycie nosa

Astma | Alergiczny nieżyt nosa

Zjednoczone Królestwo
Aubrey Inc.

Nieznany

Wieloośrodkowe, prospektywne, randomizowane porównanie AWBAT™-D z Xeroform™ lub Glucan II™ w leczeniu miejsc dawczych w chirurgii oparzeń (AWBAT-D)

Leczenie oparzeń w miejscu pobrania

Stany Zjednoczone
Akdeniz University

Jeszcze nie rekrutacja

Efekt programu wprowadzającego do sali operacyjnej wspomaganego wideo (VIASP-OR)

Lęk | Relacje rodzic-dziecko

Indyk
Padagis LLC

Zakończony

Randomizowane badanie porównujące biodostępność dwóch miejscowych maści z propionianem flutikazonu 0,005%

Zdrowy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie HZA106829: Badanie skuteczności/bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu/wilanterolu (GW642444) u dorosłych i młodzieży z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Japonia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Polska
Padagis LLC

Zakończony

Randomizowane badanie porównujące biorównoważność dwóch kremów z propionianem flutykazonu 0,05% do stosowania miejscowego

Zdrowy
Prim PD Dr Afshin Assadian
Wilhelminenspital Vienna

Nieznany

Zastosowanie biomarkerów sercowo-naczyniowych w chirurgii aorty brzusznej (BIAS)

Choroby okluzyjne tętnic | Tętniak aorty, brzuszny

Austria
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę profili skuteczności, bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) 3 dawek furoinianu flutykazonu (FF)/GW642444 w postaci proszku do inhalacji pod koniec 28-dniowego okresu leczenia u pacjentów z przewlekłą niedrożnością Choroba płuc (POChP) w porównaniu z placebo

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo QVM149 (octan indakaterolu / bromek glikopironium / furoinian mometazonu) w porównaniu z salmeterolem ksynafonianem/propionianem flutykazonu u dzieci w wieku od 12 do mniej niż 18 lat z astmą

Astma
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie HZA106827: Badanie skuteczności/bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu/wilanterolu (GW642444) u dorosłych i młodzieży z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Japonia, Rumunia, Ukraina, Polska
GlaxoSmithKline

Zakończony

HZA113091 Skuteczność i bezpieczeństwo flutykazonu furoinianu/wilanterolu (GW642444) u dorosłych i młodzieży

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Republika Korei, Holandia, Filipiny, Chile
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu z wilanterolem 100 mikrogramów (μg) w proszku do inhalacji, flutykazonu propionianu z salmeterolem 250 + 50 mikrogramów w proszku do inhalacji oraz flutykazonu propionianu 250 mikrogramów w proszku do inhalacji u dorosłych i młodzieży z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Republika Korei, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Holandia, Meksyk, Brazylia, Chile, Czechy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa GSK679586 u pacjentów z ciężką astmą

Astma

Niemcy, Polska, Stany Zjednoczone, Francja, Holandia, Afryka Południowa, Zjednoczone Królestwo, Norwegia
Cedars-Sinai Medical Center
Indiana University; Ochsner Health System; Sacramento Ear, Nose & Throat

Rekrutacyjny

Wpływ nowego systemu dostarczania wydechu z flutikazonem (EDS-FLU) na dysfunkcję trąbki Eustachiusza (ETD)

Dysfunkcja trąbki Eustachiusza

Stany Zjednoczone
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne fazy 1 w celu zbadania farmakokinetyki i bezpieczeństwa/tolerancji SA001 u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy

Republika Korei
SkyePharma AG
Abbott; MDS Pharma Services

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i skuteczność kombinacji flutykazonu i formoterolu (FlutiForm™) z flutykazonem lub Flovent w leczeniu astmy o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u młodzieży i dorosłych

Astma

Stany Zjednoczone, Chile, Meksyk, Peru, Rumunia, Węgry, Afryka Południowa, Ukraina, Polska, Argentyna
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa flutykazonu furoinianu/wilanterolu (FF/VI) 200/25 mikrogramów (mcg), FF/VI 100/25 mcg i FF 100 mcg u dorosłych i młodzieży z przewlekłą astmą.

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Niemcy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Chile, Szwecja, Meksyk, Holandia, Polska
Hospital Ambroise Paré Paris

Zakończony

Porównanie skuteczności rTMS i tDCS kory ruchowej u pacjentów z przewlekłym bólem neuropatycznym

Radikulopatia lędźwiowa

Francja
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Pierwsze na ludziach badanie żelu QY211 u osób dorosłych

Atopowe zapalenie skóry

Chiny
Arthrosi Therapeutics

Zakończony

Badanie wielokrotnych rosnących dawek AR882 u zdrowych dorosłych ochotników płci męskiej

Zdrowi Wolontariusze

Australia
HK inno.N Corporation

Nieznany

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki/farmakodynamiki i bezpieczeństwa stosowania tegoprazanu dwa razy na dobę u zdrowych osób

Zdrowy

Republika Korei
Hartford Hospital
University of Maryland; University of Connecticut

Zakończony

Probiotyki dopochwowe i globulki dopochwowe oraz ich wpływ na mikrośrodowisko pochwy

Odpowiedź zapalna | Wypadanie narządów miednicy mniejszej | Dysbioza

Stany Zjednoczone
Akesobio Australia Pty Ltd

Zakończony

Badanie AK120 (IL-4Rα) u zdrowych osób i osób z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Nowa Zelandia, Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa furoinianu flutykazonu (FF)/GW642444 i FF u japońskich pacjentów z astmą

Astma

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo furoinianu flutykazonu (FF) 100 mcg raz dziennie z propionianem flutykazonu (FP) 250 mcg dwa razy dziennie (ChAD) i FP 100 mcg BD u dobrze kontrolowanych pacjentów z astmą w Japonii

Astma

Japonia
Creabilis SA
LCG Bioscience

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję CT327 u zdrowych ochotników płci męskiej

Bezpieczeństwo
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Zakończony

Badanie HB0017 u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca plackowata

Chiny
Intron Biotechnology, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i właściwości farmakokinetycznych/farmakodynamicznych KMRC011

Ostry zespół popromienny

Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie zakresu dawek oceniające skuteczność i bezpieczeństwo GSK2190915 podawanego raz dziennie

Astma

Stany Zjednoczone, Japonia, Rumunia, Ukraina, Bułgaria, Polska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności w celu porównania flutykazonu furoinianu (FF) w inhalatorze z 1 paskiem z inhalatorem z 2 paskami FF i połączeniem FF/wilanterolu

Astma

Niemcy
Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
GlaxoSmithKline; Cystic Fibrosis Trust

Zakończony

Badanie oceniające odstawienie sterydów wziewnych w mukowiscydozie (badanie CF WISE)

Mukowiscydoza

Zjednoczone Królestwo
Ji Xing Pharmaceuticals Australia Pty Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę JX09 u zdrowych osób.

Oporne nadciśnienie

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

12-miesięczne badanie porównujące produkt złożony z propionianu flutykazonu i salmeterolu (ADVAIR) DISKUS 250/50 mcg dwa razy dziennie z propionianem flutykazonu (FLOVENT) DISKUS 250 mcg dwa razy dziennie u objawowych pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Argentyna, Filipiny, Kanada, Brazylia
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Zakończony

Badanie dożylnego ATYR1923 na sarkoidozę płuc

Sarkoidoza płucna

Stany Zjednoczone
AceLink Therapeutics, Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki doustnego AL01211 u zdrowych ochotników

Autosomalna dominująca policystyczna nerka

Australia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie równoważności terapeutycznej propionianu flutykazonu 100 mcg/blister proszek do inhalacji doustnej/środki farmaceutyczne w porównaniu z FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blister proszek do inhalacji doustnej/GSK u pacjentów z astmą (ANASSA-PD)

Astma

Grecja
Ali Amini Harandi

Nieznany

MLC901 for Moderate to Severe Traumatic Brain Injury (Specified Drug Code) (MLC901)

Poważny uraz mózgu

Iran (Islamska Republika
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie z udziałem pacjentów z umiarkowaną astmą w celu porównania farmakokinetyki i farmakodynamiki propionianu flutykazonu i salmeterolu podawanych za pomocą inhalatora ROTAHALER® w porównaniu z inhalatorem DISKUS®

Astma
Optinose US Inc.

Zakończony

Badanie porównujące biodostępność Po podaniu donosowym 200 i 400 µg lub 400 µg samej OPTINOSE™ FLUTICASONE z 440 µg aerozolu do inhalacji Flovent® HFA (propionian flutykazonu) (część 2)

Łagodna do umiarkowanej astma

Irlandia
Genexine, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja GX-P1 u zdrowych ochotników płci męskiej

Choroby Autoimmunologiczne

Republika Korei
Brigham and Women's Hospital

Zakończony

Replikacja badania IMPACT COPD w danych o roszczeniach z tytułu opieki zdrowotnej

POChP

Stany Zjednoczone
Green Cross Corporation
Korean Center for Disease Control and Prevention

Zakończony

Badanie oceniające odpowiedź na dawkę, skuteczność (immunogenność) i bezpieczeństwo GC1109 (GC1109)

Wąglik

Republika Korei
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji 42037788 (określane jako CNTO 0007) w porównaniu z placebo u pacjentów, którzy przebyli niedokrwienny zawał mózgu (znany również jako udar)

Zawał | Niedokrwienie | Uderzenie

Stany Zjednoczone
Creabilis SA
Aalborg University Hospital

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu farmakodynamicznego CT327 na śródskórny czynnik wzrostu nerwów (NGF) i wywołane reakcje bólowe u zdrowych ochotników płci męskiej

Ból neuropatyczny

Dania
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie farmakokinetyki interakcji między metforminą a rozuwastatyną

Cukrzyca | Hiperlipidemia

Republika Korei
Juventas Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność JVS-100 podawanego dorosłym z krytycznym niedokrwieniem kończyn

Krytyczne niedokrwienie kończyny

Stany Zjednoczone, Indie

Szukaj badań klinicznych dla: Flutikazon lub placebo

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahrain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje