Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Flutiform 250/10 µg BID

Łącznie 606 wyników

Mundipharma Research Limited

Zakończony

Flutiform® w porównaniu z Seretide® w leczeniu POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Chiny, Tajwan, Republika Korei, Nowa Zelandia, Australia
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki w celu oceny wpływu antykoncepcyjnego krążka dopochwowego, uwalniającego Nestorone® i estradiol, na kontrolę cyklu, hamowanie owulacji i farmakokinetykę u kobiet normalnie jeżdżących na rowerze

Tłumienie owulacji

Stany Zjednoczone
RVAC Medicines (US), Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność RVM-V001 u zdrowych osób uprzednio szczepionych BNT162b2 i mRNA-1273

COVID-19 | Choroba zakaźna

Australia
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Zakończony

Pierwsze w badaniu na ludziach M4344 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity | Zaawansowany guz lity

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo
SkyePharma AG

Zakończony

Nowy inhalator złożony (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg i 250/10 µg) w porównaniu z flutikazonem i formoterolem podawanymi osobno oraz placebo u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Portoryko
SkyePharma AG
Abbott

Zakończony

Badanie fazy I u pacjentów z astmą oceniające wpływ dawek preparatu FlutiForm™ na ilość kortyzolu wytwarzanego przez nadnercza, jeśli w ogóle występuje

Astma

Stany Zjednoczone
HealOr

Nieznany

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności HO/03/03 10-40 mikrogramów w leczeniu trudno gojących się ran (H2H)

Trudno gojące się rany

Izrael
Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Zakończony

Lorcaserin i modyfikacja behawioralna w leczeniu nadwagi i otyłości u chińskich pacjentów otyłych

Otyłość

Chiny
Allergan

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność nowej oftalmicznej postaci bimatoprostu u pacjentów z jaskrą otwartego kąta i nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta

Stany Zjednoczone, Izrael, Kanada, Singapur, Filipiny, Hiszpania, Australia, Belgia, Brazylia, Niemcy
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Badanie FlutiForm® w porównaniu z flutykazonem plus formoterolem u dorosłych pacjentów z ciężką astmą

Astma oskrzelowa

Węgry
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę anamnestycznej odpowiedzi immunologicznej u zdrowych dzieci w wieku od 4 do 7 lat po serii szczepień podstawowych szczepionką HEXAVAC® lub INFANRIX®-HEXA

Zapalenie wątroby typu B

Włochy
Institut Pasteur
Wellcome Trust; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Parexel; Bill &... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i immunogenności skoniugowanej szczepionki opartej na syntetycznych węglowodanach SF2a-TT15 przeciwko Shigella Flexneri 2a (GlycoShig3)

Zdrowy

Kenia
Research in Real-Life Ltd
Napp Pharmaceuticals Limited

Zakończony

Wytyczne dotyczące podejścia do terapii „step-down” z wykorzystaniem Flutiform Change i „step-down”.

Astma

Zjednoczone Królestwo
Aalborg University

Zakończony

Charakterystyka nowych ludzkich modeli świądu niehistaminergicznego

Swędzenie | Papaina | Punktowe testy skórne (SPT)

Dania
AstraZeneca

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność bromku aklidyny u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (LAS-MD-35) (LAS-MD-35)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Kanada
Imperial College London
GlaxoSmithKline

Zakończony

Nosowe wyzwanie LPS u zdrowych ochotników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
BioNTech SE
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i efekty badawczej szczepionki przeciwko COVID-19 jako dawki przypominającej u zdrowych ludzi

COVID-19 | Zakażenie SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

BLOSSOM: Modyfikacja behawioralna i drugie badanie Lorcaserin dotyczące zarządzania otyłością

Otyłość

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność szczepionki z toksoidem Clostridium Difficile u zdrowych starszych ochotników

Infekcje Clostridium

Stany Zjednoczone
SkyePharma AG
Abbott; MDS Pharma Services

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i skuteczność kombinacji flutykazonu i formoterolu (FlutiForm™) z flutykazonem lub Flovent w leczeniu astmy o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u młodzieży i dorosłych

Astma

Stany Zjednoczone, Chile, Meksyk, Peru, Rumunia, Węgry, Afryka Południowa, Ukraina, Polska, Argentyna
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Randomizowana próba oceniająca chinagolidowy pierścień dopochwowy pod kątem bólu związanego z endometriozą (RAQUEL)

Ból związany z endometriozą

Stany Zjednoczone
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności LX3305 u pacjentów z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie porównawcze PK PD u pacjentów z PAH (Fox vs. I-Neb)

Nadciśnienie tętnicze płuc

Niemcy, Austria
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo CHF 1535 200/6µg u pacjentów z astmą niedostatecznie kontrolowaną

Astma

Włochy
Reig Jofre Group

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów do inhalacji zawierających budezonid 200 µg

Alergia

Afryka Południowa
Medicago

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa roślinnej szczepionki zawierającej cząsteczki wirusopodobne H5 (VLP) u zdrowych osób dorosłych

Zakażenia wirusem RNA | Choroby wirusowe | Infekcje dróg oddechowych | Choroby Układu Oddechowego

Kanada
DSM Nutritional Products, Inc.

Zakończony

Badanie ustalania dawek u starszych osób słabych fizycznie w celu pomiaru poziomu 25(OH) witaminy D po suplementacji kalcyfediolem Hy.D 25 SD/S i witaminą D3 (D-DOSE)

Słaby Starszy | Osoby w podeszłym wieku

Holandia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo NVA237 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Niemcy, Węgry, Belgia, Polska, Hiszpania, Holandia
AstraZeneca

Zakończony

DESOLO — SiT Peri-launch: Porównanie terapii pojedynczym inhalatorem Symbicort i konwencjonalnych najlepszych praktyk w leczeniu przewlekłej astmy u dorosłych

Astma

Niemcy
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Zakończony

Badanie skuteczności dwóch różnych dawek środka przeciwpasożytniczego u pacjentów ze skorupiakami świerzbu (GALECRUSTED)

Iwermektyna | Wichura | Ciężkie postacie świerzbu | Doustny lek pasożytniczy

Francja
Butantan Institute
InCor - Instituto do Coração - HCFMUSP.

Wycofane

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności syntetycznej szczepionki przeciwko Streptococcus Pyogenes

Gorączka reumatyczna
SkinJect, Inc.

Zakończony

Próba zwiększania dawki w celu oceny toksyczności ograniczającej dawkę/maksymalnej tolerowanej dawki macierzy mikroigłowych zawierających doksorubicynę (D-MNA) w raku podstawnokomórkowym (BCC)

Rak podstawnokomórkowy

Stany Zjednoczone
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności rhNGF u pacjentów z neurotroficznym zapaleniem rogówki w stadium 2 i 3. (REPARO)

Zapalenie rogówki | Neurotroficzne zapalenie rogówki | Wrzód rogówki

Niemcy, Włochy, Francja, Polska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Biocad

Zakończony

Badanie kliniczne bezpieczeństwa i immunogenności rekombinowanego wektora wirusowego AAV5 (wirus związany z adenowirusem typu 5)-RBD (domena wiążąca receptor)-S Szczepionka zapobiegająca zakażeniu koronawirusem (COVID-19) (COVER)

COVID-19 | Koronawirus infekcja

Federacja Rosyjska
Hospices Civils de Lyon

Nieznany

LOW CYCLO: badanie oceniające korzyści z zastosowania dwóch dawek cyklosporyny w przeszczepie serca de novo

Transplantacja serca

Francja
Mayne Pharma International Pty Ltd

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, skuteczności i narażenia ogólnoustrojowego kremu CD5789 u dorosłych i młodzieży z rybią łuską blaszkową

Rybia łuska blaszkowata

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Niemcy, Francja, Australia, Izrael, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Zakończony

Suplementacja selenem pacjentów z marskością wątroby

Choroba wątroby

Stany Zjednoczone
Bial R&D Investments, S.A.

Rekrutacyjny

Skuteczność, bezpieczeństwo, tolerancja, farmakodynamika i farmakokinetyka BIA 28-6156 w GBA-PD (ACTIVATE)

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Włochy, Holandia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Polska, Portugalia, Szwecja
Eisai Inc.

Zakończony

BLOOM-DM: Modyfikacja zachowania i Lorcaserin w leczeniu nadwagi i otyłości w cukrzycy

Otyłość

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

POTRÓJNE W ASTYCE WYSOKA SIŁA W KONTRA IKACH/LABA HS I tiotRopium (TRIGGER) (TRIGGER)

Astma

Argentyna, Białoruś, Bułgaria, Czechy, Niemcy, Węgry, Włochy, Litwa, Polska, Portugalia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Hiszpania, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki (PK) GSK2269557 u zdrowych osób

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Zjednoczone Królestwo
Future Medicine

Rekrutacyjny

Badanie skuteczności FM101 u dorosłych z niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby lub niealkoholowym stłuszczeniowym zapaleniem wątroby

Niealkoholowe stłuszczenie wątroby | Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Hiszpania, Węgry, Polska
Organon and Co

Zakończony

Badanie połączenia furoinianu mometazonu/formoterolu i flutikazonu/salmeterolu u pacjentów z przewlekłą astmą leczonych wcześniej glikokortykosteroidami wziewnymi (P04139)

Astma
University Hospital, Basel, Switzerland

Rekrutacyjny

Wpływ ketanserinu, olanzapiny i lorazepamu po podaniu LSD na ostrą reakcję na LSD u zdrowych osób (LBL)

Zdrowy

Szwajcaria
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę pojedynczych i powtarzanych dawek IV GSK2251052 zdrowym mężczyznom rasy japońskiej i kaukaskiej oraz powtarzanych dawek supraterapeutycznych dawek IV GSK2251052 zdrowym ochotnikom

Zakażenie pozaszpitalne

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

To badanie oceni skuteczność i bezpieczeństwo LCZ696 w porównaniu z enalaprylem pod względem chorobowości i śmiertelności pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca (PARADIGM-HF)

Niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową

Chiny, Niemcy, Stany Zjednoczone, Kolumbia, Republika Korei, Rumunia, Afryka Południowa, Kanada, Belgia, Estonia, Węgry, Włochy, Federacja Rosyjska, Tajwan, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Francja, Holandia, Hongkong, B... i więcej
Eli Lilly and Company

Zakończony

Enzastauryna przed i jednocześnie z radioterapią, a następnie enzastauryna u uczestników z nowo zdiagnozowanym glejakiem

Glejak wielopostaciowy

Niemcy
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie ustalania dawki nemiralizybu (GSK2269557) u pacjentów z ostrym, umiarkowanym lub ciężkim zaostrzeniem przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Australia, Argentyna, Francja, Niemcy, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Holandia, Szwecja, Republika Korei, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Meksyk
CTI BioPharma
PPD

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pakrytynibu

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Zakończony

Porównanie skuteczności terapii hybrydowych, wysokodawkowych podwójnych i poczwórnych terapii bizmutowych

Infekcja Helicobacter Pylori

Tajwan

Szukaj badań klinicznych dla: Flutiform 250/10 µg BID

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Portugal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje