Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: GSK2251052 750 mg

Łącznie 20107 wyników

AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy XR (o przedłużonym uwalnianiu) i dapagliflozyny/metforminy XR w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Zakończony

Badanie interakcji leków przeciwretrowirusowych u ochotników z HIV

HIV | Toksoplazmoza | PCP

Stany Zjednoczone
Ranbaxy Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności klarytromycyny 250 mg/5 ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej na czczo

Zdrowy

Indie
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie po posiłku chlorowodorku terbinafiny w tabletkach 250 mg i Lamisilu® 250 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Danone Research

Zakończony

Wpływ spożycia szczepu probiotycznego na zapobieganie nawrotom pooperacyjnym choroby Leśniowskiego-Crohna

Choroba Crohna

Francja
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek chlorowodorku terbinafiny, 250 mg Dr. Reddy's po posiłku

Zdrowy

Kanada
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Porównanie farmakokinetyki po podaniu HCP1201 i jednoczesnym podaniu metforminy SR 750 mg i rozuwastatyny 10 mg

Cukrzyca

Republika Korei
Tobira Therapeutics, Inc.

Zakończony

PERSEUS: Wstępna skuteczność i bezpieczeństwo cenicriviroku u dorosłych uczestników z pierwotnym stwardniającym zapaleniem dróg żółciowych

Pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych

Stany Zjednoczone, Kanada
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Porównanie farmakokinetyki po podaniu HCP1201 i jednoczesnym podaniu metforminy SR 750 mg i rozuwastatyny 20 mg

Cukrzyca

Republika Korei
Metabolic Solutions Development Company

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane porównawczo i placebo, wielodawkowe badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność trzech poziomów dawek MSDC-0602 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Vifor Pharma

Zakończony

Badanie poziomów fosforanów u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PA21)

Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone, Szwajcaria, Rumunia, Chorwacja, Bułgaria, Niemcy, Republika Czeska, Polska, Federacja Rosyjska
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; AstraZeneca

Zakończony

Traktuj udar do celu (TST)

Udar niedokrwienny | Przemijający napad niedokrwienny | Zwężenie miażdżycowe

Francja
VA Office of Research and Development

Zakończony

Leczenie farmakologiczne zaburzeń lękowych uogólnionych u osób w podeszłym wieku (Sert-GAD)

Uogólnione zaburzenie lękowe

Stany Zjednoczone
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Zakończony

Badanie ALACOVID dla osób zaszczepionych (COVID-19)

Infekcja dróg oddechowych COVID-19

Indie
Amicus Therapeutics

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone długoterminowego wpływu chlorowodorku migalastatu na pacjentów z chorobą Fabry'ego

Choroba Fabry'ego

Stany Zjednoczone, Austria, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Australia, Belgia, Brazylia, Kanada, Dania, Egipt, Francja, Włochy, Japonia, Hiszpania, Indyk
Pfizer

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę PF-05089771 w monoterapii i jako terapii dodatkowej do pregabaliny (Lyrica) w leczeniu bólu spowodowanego obwodową neuropatią cukrzycową (DPN)

Neuropatia cukrzycowa, bolesna

Stany Zjednoczone
Bristol-Myers Squibb

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność u dorosłych pacjentów z ITP (ITP)

Immunologiczna plamica małopłytkowa

Stany Zjednoczone, Australia, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Gruzja, Mołdawia, Republika, Polska, Federacja Rosyjska
Sandoz

Zakończony

Badanie względnej biodostępności bupropionu HCI 150 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu na czczo

Depresja
Orthomedico Inc.
BLOOMAGE BIOTECHNOLOGY CORPORATION LIMITED

Zakończony

Wpływ doustnego kwasu hialuronowego (UltraHA®) na funkcję kolana

Zdrowe przedmioty japońskie

Japonia
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności TS-121 jako leczenia wspomagającego dużego zaburzenia depresyjnego

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności tabletek o przedłużonym uwalnianiu bupropionu 150 mg na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych o ustalonej dawce kanagliflozyny i metforminy o przedłużonym uwalnianiu (XR) w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych, odżywionych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Dwuczęściowe badanie porównujące preparat GSK2838232 w postaci tabletek i kapsułek z pożywieniem i bez pożywienia oraz oceniające bezpieczeństwo i poziomy leku w powtarzanych raz dziennie dawkach GSK2838232 bez rytonawiru

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Neurocrine Biosciences

Zakończony

Badanie oceniające wpływ ketokonazolu na farmakokinetykę NBI-98854 u zdrowych osób

Wpływ ketokonazolu na PK NBI-98854 u zdrowych osób

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę wpływu maleinianu indakaterolu (QAB149) jako nowego preparatu w zestawie testowym EPIC

Astma
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Względna biodostępność 2 złożonych dawek linagliptyny/metforminy w porównaniu z pojedynczymi tabletkami

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

24-tygodniowa skuteczność oraz 3-letnie bezpieczeństwo i skuteczność sekukinumabu w aktywnym łuszczycowym zapaleniu stawów

Łuszczycowe zapalenie stawów

Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Australia, Bułgaria, Federacja Rosyjska, Czechy, Kanada, Holandia, Szwajcaria, Portoryko
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Zakończony

Badanie spożytego kannabidiolu u zdrowych, okazjonalnych użytkowników konopi indyjskich

Konopie indyjskie

Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki powtarzanych dawek doustnych GSK580416

Infekcje, bakteryjne | Infekcja bakteryjna

Australia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

To badanie jest przeprowadzane na pacjentach z łuszczycą plackowatą i testuje, jak dobrze tolerują BI 730357 i jaka jest jego skuteczność

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Zakończony

Próba terapii podtrzymującej S-1 w przerzutowym raku przełyku (MATEO)

Nowotwory przełyku | Gruczolakorak żołądka | Gruczolakorak przełyku | Gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego | Nowotwór żołądka | Nieoperacyjny, miejscowo zaawansowany lub z przerzutami, gruczolakorak żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego

Niemcy
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Groupe de Recherche sur la Thrombose

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek między dabigatranem a klarytromycyną (IMAGINE)

Zdrowy

Francja
Sandoz

Zakończony

Wykazanie względnej biorównoważności cefdiniru i omnicelu 250 mg/5 ml zawiesina doustna Warunki na czczo

Zdrowy
IBSA Institut Biochimique SA

Rekrutacyjny

Nowy film doustny syldenafilu u pacjentów z zaburzeniami erekcji

Zaburzenie erekcji

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Otwarte badanie dotyczące stosowania dolutegrawiru (DTG) lub efawirenzu (EFV) w leczeniu jednoczesnego zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) i gruźlicą (TB)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Meksyk, Peru, Tajlandia, Afryka Południowa, Federacja Rosyjska, Argentyna, Brazylia
AstraZeneca

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa AZD6244 w połączeniu z docetakselem u pacjentów poddawanych leczeniu drugiego rzutu niedrobnokomórkowego raka płuca. (SELECT-2)

Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy niedrobnokomórkowy rak płuc w stadium IIIb - IV

Stany Zjednoczone, Polska, Francja, Niemcy, Brazylia, Węgry, Holandia, Bułgaria
Kowa Research Institute, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki K-312 u zdrowych osób

Hiperlipidemia

Stany Zjednoczone
University of Saskatchewan
AstraZeneca

Zakończony

Depresja melancholijna i bezsenność jako predyktory odpowiedzi na kwetiapinę u pacjentów z dużą depresją

Zaburzenia depresyjne, majorze
Postgraduate Institute of Medical Education and...

Zakończony

Ryfaksymina i Norfloksacyna w zapobieganiu SBP u dorosłych z niewyrównaną marskością wątroby

Marskość, Wątroba
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek sodowych alendronianu 70 mg Dr. Reddy's na czczo

Zdrowy

Indie
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania grazoprewiru (MK-5172) + elbaswiru (MK-8742) w leczeniu zakażenia wirusem przewlekłego zapalenia wątroby typu C (HCV) o genotypie (GT) 1, 4 lub 6 u wcześniej nieleczonych uczestników przyjmujących opiaty Terapia substytucyjna (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
UCB Pharma SA

Zakończony

Brywaracetam jako leczenie uzupełniające choroby Unverrichta-Lundborga u młodzieży i dorosłych

Choroba Unverrichta-Lundborga

Francja, Włochy, Szwecja, Finlandia, Holandia, Tunezja, Zjazd
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek alendronianu sodu (70 mg) i tabletek Fosamax (70 mg)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Quadram Institute Bioscience
Danisco; Coressence LTD

Zakończony

Biodostępność i efekty naczyniowe polifenoli jabłkowych (POLYMALUS)

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Zakończony

Weliparib i temozolomid w leczeniu pacjentów z nawracającym glejakiem

Nowotwory mózgu i ośrodkowego układu nerwowego

Stany Zjednoczone
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Rekrutacyjny

Nowatorska kombinacja probiotyków i antybiotyków zapobiegająca nawracającym infekcjom dróg moczowych

Nawracające Uti

Stany Zjednoczone
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę względnej biodostępności złożonej tabletki o stałej dawce (FDC) (Simeprevir, Odalasvir i AL-335) w porównaniu z pojedynczymi lekami podawanymi razem oraz ocena wpływu wielokrotnych dawek lanzoprazolu lub omeprazolu na farmakokinetykę pojedynczej dawki SMV , ODV i AL-335 (FDC)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
MedImmune LLC

Zakończony

Badanie fazy 2A mające na celu ocenę bezpieczeństwa i wpływu testu prowokacji wysiłkowej MEDI-528 u dorosłych z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Zakończony

12-tygodniowa próba bezpieczeństwa stosowania Flibanseryny u kobiet z depresją przyjmujących SSRI lub SNRI ze zmniejszonym pożądaniem seksualnym i stresem

Depresja | Dysfunkcje seksualne, psychologiczne

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline
Medicines for Malaria Venture

Zakończony

Ocena wszelkich potencjalnych skutków działania tafenochiny (TQ) na siatkówkę

Malaria, Vivax

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: GSK2251052 750 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tanzania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje