Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Grupa II (telmisartan 80 mg, amodypina 10 mg, rozuwastatyna placebo)

Łącznie 125 wyników

Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania telmisartanu/amlodypiny/rozuwastatyny

Dyslipidemia z nadciśnieniem

Republika Korei
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa YH22162 w porównaniu z telmisartanem/amlodypiną u pacjentów z nadciśnieniem niewłaściwie kontrolowanym za pomocą telmisartanu/amlodypiny

Nadciśnienie

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Telmisartan (Micardis) i amlodypina (Norvasc) — badanie projektowania czynnikowego w leczeniu nadciśnienia

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone, Argentyna, Brazylia, Meksyk, Afryka Południowa
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie INNOWACYJNE — Telmisartan (Micardis) w początkowej fazie nefropatii cukrzycowej

Nefropatie cukrzycowe

Japonia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki JNJ-54861911 u zdrowych starszych uczestników

Zdrowy

Belgia
Yuhan Corporation
Linical Korea

Zakończony

Badanie kliniczne YMC017 u pacjentów z nadciśnieniem i hipercholesterolemią z zespołem metabolicznym

Syndrom metabliczny

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie Telmisartanu 80 mg/HCTZ 12,5 mg i Telmisartanu 40 mg/HCTZ 12,5 mg u pacjentów z nadciśnieniem

Nadciśnienie

Japonia
HK inno.N Corporation

Rekrutacyjny

Badanie biorównoważności pomiędzy Telmione 80 mg i Micardis 80 mg u zdrowych dorosłych ochotników

Nadciśnienie

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Porównanie w Japonii T80/A5 (telmisartan 80 mg i amlodypina 5 mg) i T40/A5 (telmisartan 40 mg i amlodypina 5 mg)

Nadciśnienie

Japonia
University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Zakończony

KONTROLA TRENDY: badanie funkcji śródbłonka u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Research Institute for Complex Problems of Cardiovascular...

Zakończony

Poprawa funkcji mechanicznej lewego przedsionka po ablacji cewnika w migotaniu przedsionków

Migotanie przedsionków
George Medicines PTY Limited

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo GMRx2 w porównaniu z placebo w leczeniu nadciśnienia (GMRx2_PCT)

Nadciśnienie

Australia, Stany Zjednoczone, Nigeria, Sri Lanka, Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Porównanie telmisartanu + hydrochlorotiazydu z amlodypiną + hydrochlorotiazydem w kontroli ciśnienia krwi u starszych pacjentów z przeważającym nadciśnieniem skurczowym (badanie ATHOS)

Nadciśnienie

Włochy, Niemcy, Holandia, Francja, Afryka Południowa, Belgia, Dania, Finlandia, Irlandia, Hiszpania
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, wymuszone miareczkowanie, porównujące telmisartan z walsartanem. Przyjmowany doustnie przez osiem tygodni u pacjentów z nadciśnieniem stopnia 1 i stopnia 2

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Laboratorio Elea Phoenix S.A.
Carlos R. Rojo, MD; Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires, UBA

Zakończony

Telmisartan w leczeniu pacjentów z COVID-19

Leczenie farmakologiczne COVID-19

Argentyna
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Otwarte badanie telmisartanu i amlodypiny w nadciśnieniu

Nadciśnienie

Belgia, Kanada, Dania, Finlandia, Francja, Republika Korei, Holandia, Norwegia, Filipiny, Afryka Południowa, Szwecja, Tajwan
Addpharma Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa jednoczesnego stosowania rozuwastatyny/ezetymibu i telmisartanu/amlodypiny

Nadciśnienie | Hipercholesterolemia

Republika Korei
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Zakończony

Kapsułki RTA 408 u pacjentów z miopatią mitochondrialną - MOTOR

Miopatie mitochondrialne

Stany Zjednoczone, Dania
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo walsartanu i amlodypiny u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym

Podstawowe nadciśnienie

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo porównanie telmisartanu hydrochlorotiazydu (HCT) i walsartanu HCT u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym (HTN) stopnia I/II

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie PK YH22162 FDC w porównaniu z połączeniem Twynsta i Hygroton

Nadciśnienie

Republika Korei
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktywny, nie rekrutujący

Kapsułki RTA 408 u pacjentów z ataksją Friedreicha - MOXIe

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne YH22189 FDC w porównaniu ze skojarzeniem telmisartanu/amlodypiny i rozuwastatyny

Nadciśnienie | Hiperlipidemia

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Zapalenie i choroba wieńcowa: rola antagonizmu receptora AT1

Nadciśnienie | Miażdżyca tętnic wieńcowych

Niemcy
Yuhan Corporation

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie interakcji farmakokinetycznych i bezpieczeństwa stosowania telmisartanu/amlodypiny i rozuwastatyny

Nadciśnienie | Hiperlipidemia

Republika Korei
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Otwarta próba kontrolna leczenia skojarzonego telmisartanem + hydrochlorotiazydem w ustalonej dawce u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym

Nadciśnienie

Francja, Szwajcaria, Włochy, Niemcy, Hongkong, Holandia, Afryka Południowa, Hiszpania, Dania, Szwecja, Finlandia, Irlandia, Republika Korei, Malezja, Norwegia, Tajwan
Organon and Co

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ezetymibu (MK-0653, SCH 58235) jako dodatku do atorwastatyny w porównaniu z placebo u uczestników z pierwotną hipercholesterolemią (MK-0653-013)

Hipercholesterolemia
Nantes University Hospital

Zakończony

Odpowiedź przeciwbiałkowa na kombinację ACEI, ARB i diuretyków.

Ciężki białkomocz

Francja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

SMOOTH — kontrola ciśnienia krwi u pacjentów z cukrzycą/otyłych

Nadciśnienie | Cukrzyca typu 2

Tajwan, Republika Korei, Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia, Australia, Argentyna, Kanada, Meksyk
Heart Care Foundation

Zakończony

Włoskie badanie wpływu skurczowego ciśnienia krwi na układ sercowo-naczyniowy — badanie CARDIOSIS

Nadciśnienie

Włochy
Actelion

Zakończony

Badanie wpływu elektrokardiograficznego ponesimodu na zdrowych mężczyzn i kobiety

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność produktu Amlodypina/Walsartan 5/80 podawanego raz na dobę w porównaniu z preparatem Amlodypina/Walsartan 5/40 lub Amlodypina 5 mg w monoterapii u pacjentów w wieku 65 lat i starszych z nadciśnieniem samoistnym

Nadciśnienie

Republika Czeska, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Włochy, Polska, Słowacja, Hiszpania, Szwecja
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Wpływ złożonej dawki amlodypiny i walsartanu na ciśnienie krwi w środkowej aorcie w przypadku niekontrolowanego samoistnego nadciśnienia tętniczego po podaniu amlodypiny 5 mg (EXPLOR)

Nadciśnienie

Francja
The University of Hong Kong

Rekrutacyjny

Erytropoeza wywołana wysiłkiem fizycznym: mechanizm działania angiotensyny II

Fizjologia ćwiczeń

Hongkong
Daiichi Sankyo, Inc.

Zakończony

Hydrochlorotiazyd jako dodatek do Olmesartanu/Amlodypiny w nadciśnieniu

Podstawowe nadciśnienie

Francja, Polska, Ukraina, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Bułgaria, Rumunia, Dania, Federacja Rosyjska, Holandia, Austria, Słowacja, Czechy
Hamilton Health Sciences Corporation
Population Health Research Institute

Zakończony

Beta-adrenolityki i blokery receptora angiotensyny w aortopatii z chorobą dwupłatkowej zastawki aortalnej (badanie BAV) (BAV)

Choroba serca

Kanada
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę 3 różnych dawek JNJ-31001074 w leczeniu dorosłych z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
University Medical Centre Ljubljana

Zakończony

Profilaktyczny fenotyp ściany tętnicy i połączenie niskiej dawki fluwastatyny/walsartanu (AGE-ZT)

Miażdżyca tętnic
Kythera Biopharmaceuticals

Zakończony

Ocena wpływu ATX-101 na odstępy QT/QTc (ATX-101-11-24)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
The George Institute
University of Sydney

Zakończony

Potrójna terapia Zapobieganie nawracającym chorobom śródmózgowym Próba zdarzeń Badanie częściowe obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (TRIDENT-MRI)

Uderzenie | Nadciśnienie | Choroby małych naczyń mózgowych | Demencja naczyniowa | Krwotok śródmózgowy

Australia
Mostafa Bahaa
Sahar El-Haggar, Prof Clinical pharmacy Department- Tanta University; Osama... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające możliwą skuteczność i bezpieczeństwo lewocetyryzyny u pacjentów z cukrzycową chorobą nerek

Nefropatie cukrzycowe

Egipt
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki doustnej w celu zbadania bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-281959 / ACT-246475 u zdrowych mężczyzn

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika

Francja
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie z podwójnie ślepą próbą na zdrowych ochotnikach w celu oceny wpływu E7080 na odstęp QTc

Chłoniaki | Guzy lite oporne na leczenie

Stany Zjednoczone
University Medical Centre Ljubljana

Zakończony

Poprawa stanu ściany tętnic po przebytym zawale mięśnia sercowego za pomocą małych dawek fluwastatyny i walsartanu

Zawał mięśnia sercowego

Słowenia
George Medicines PTY Limited

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo GMRx2 w porównaniu z podwójnymi kombinacjami w leczeniu nadciśnienia (GMRx2_ACT)

Nadciśnienie

Australia, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Polska, Sri Lanka, Nowa Zelandia, Czechy
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo jednoczesnego podawania telmisartanu i rozuwastatyny u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i hiperlipidemią

Nadciśnienie | Hiperlipidemia

Republika Korei
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka tabletek AD16 u dorosłych zdrowych osób po jednorazowym podaniu (AD16)

Choroba Alzheimera

Chiny
Actelion

Zakończony

Badanie oceniające wpływ macytentanu na elektrokardiogram (EKG) u zdrowych mężczyzn i kobiet

Zdrowy

Niemcy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie monoterapii pembrolizumabem (MK-3475) w zaawansowanych guzach litych i terapii skojarzonej pembrolizumabem w zaawansowanym niedrobnokomórkowym raku płuca/rozległym drobnokomórkowym raku płuca (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Rak Drobnokomórkowy Płuc | Guz lity | Niedrobnokomórkowego raka płuca
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

ADASUVE 2-dawkowe dokładne badanie odstępu QT/QTc

Zdrowi Wolontariusze

Holandia

Szukaj badań klinicznych dla: Grupa II (telmisartan 80 mg, amodypina 10 mg, rozuwastatyna placebo)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cyprus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje