Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Kapsułka takrolimusu o natychmiastowym uwalnianiu

Łącznie 473 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Pierwsze badanie u ludzi w celu oceny bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki SB756050

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Wycofane

Badanie porównujące farmakokinetykę różnych preparatów AZD9977 i wpływ pokarmu na zdrowych mężczyzn

Zdrowi mężczyźni | Farmakokinetyka | Bezpieczeństwo | Efekt żywnościowy

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

To Compare the Effects of Immediate-release Tacrolimus and Astagraf XL on Donor-Specific Antibody (DSA) Formation and the Development of Immune Activation (IA) in de Novo Kidney Transplant Recipients (ASTOUND)

Transplantacja Nerki

Stany Zjednoczone
Heleen Grootjans
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrutacyjny

Próba porównująca takrolimus o natychmiastowym i przedłużonym uwalnianiu; Zmniejszenie toksyczności związanej z inhibitorem kalcyneuryny u pacjentów po przeszczepie płuc (REVOLUTION)

Przeszczep płuc; Komplikacje

Holandia
Roy D. Bloom, MD
Veloxis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Prędkość fali tętna, czas takrolimusu w zakresie terapeutycznym i CV w przeszczepach nerek pochodzenia afroamerykańskiego (PTAAK)

Przeszczep nerki; Komplikacje

Stany Zjednoczone
University of California, Los Angeles
Veloxis Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Envarsus XR® u nastoletnich biorców przeszczepu nerki (EnvarsusXR)

Transplantacja Nerki | Transplantacja nerki | Przeszczep, Nerka

Stany Zjednoczone
Sun Yat-sen University

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo takrolimusu w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu w leczeniu indukcyjnym opornego na leczenie toczniowego zapalenia nerek

Zapalenie nerek, toczeń

Chiny
Alexion Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę ACH-0145228 podawanego zdrowym dorosłym uczestnikom w postaci tabletki o natychmiastowym uwalnianiu w porównaniu z proszkiem w kapsułce

Zdrowy

Stany Zjednoczone
University of Minnesota

Zakończony

Porównanie poznawczych i motorycznych efektów leczenia schematu immunosupresji opartego na takrolimusie o natychmiastowym i przedłużonym uwalnianiu (Envarsus® XR) u biorców przeszczepu nerki

Niepowodzenie i odrzucenie przeszczepu nerki

Stany Zjednoczone
NYU Langone Health

Zakończony

Envarsus XR w transplantacji płuc

Przeszczep płuc

Stany Zjednoczone
University of British Columbia
Paladin Labs Inc.

Rekrutacyjny

Drżenie towarzyszące takrolimusowi podczas przeszczepu wątroby: preparaty o natychmiastowym uwalnianiu a preparaty o przedłużonym uwalnianiu (LCP-TAC)

Transplantacja wątroby | Neurotoksyczność | Drżenie | Takrolimus | Immunosupresja

Kanada
Cedars-Sinai Medical Center
Veloxis Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Porównanie takrolimusu o przedłużonym uwalnianiu (Envarsus XR) z takrolimusem o natychmiastowym uwalnianiu u biorców przeszczepu nerki uczulonych na HLA

Odrzucenie przeszczepu nerki

Stany Zjednoczone
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Zakończony

Badanie krzyżowe fazy 1 u zdrowych ochotników w celu oceny profilu farmakokinetycznego KVD824 po podaniu pojedynczych i wielokrotnych dawek preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR)

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Zjednoczone Królestwo
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Ocena preparatu TLL-018 o przedłużonym i natychmiastowym uwalnianiu do badań biorównoważności u zdrowych chińskich pacjentów

Atopowe zapalenie skóry

Chiny
TaiRx, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki przedłużonego uwalniania CVM-1118 u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Zaawansowany rak

Tajwan
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i biodostępności kapsułek twardych i tabletek musujących Lasolvan u zdrowych ochotników

Zdrowy

Federacja Rosyjska
Astellas Pharma Inc

Zakończony

A Study to Evaluate and Compare the Efficacy and Safety of FK506MR vs Prograf® in Stable Liver Transplantation Patients

Transplantacja wątroby

Chiny
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Zakończony

Badanie względnej biodostępności u zdrowych osób w celu oceny farmakokinetyki HTL0009936 po jednej dawce preparatu prototypowego

Choroba Alzheimera

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Zakończony

Badanie mające na celu porównanie farmakokinetyki (PK) GSK2982772 po podaniu różnych preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR) w kapsułkach i preparatów w tabletkach MR w porównaniu z preparatem w tabletkach o natychmiastowym uwalnianiu (IR) oraz sprawdzenie farmakokinetyki preparatu MR w kapsułkach po wielokrotnych dawkach

Choroby Autoimmunologiczne

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki (PK) prototypowych preparatów tabletek powlekanych o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR) GSK2982772

Choroby Autoimmunologiczne

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma China, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo u biorców przeszczepu nerki po zmianie z cyklosporyny na takrolimus w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu lub takrolimus w postaci kapsułek

Odbiorcy przeszczepu nerki

Chiny
Pfizer

Zakończony

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Zdrowy

Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie dodatkowe mające na celu ocenę badanego leku (Etrasimod) przy użyciu czujników ubieralnych u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zdobycie wiedzy na temat leku badanego Zavegepant u zdrowych ochotników

Dostępność biologiczna

Stany Zjednoczone
Medical University of South Carolina
Veloxis Pharmaceuticals

Zakończony

Envarsus Obciążenie neurotoksycznością u pacjentów po przeszczepie wątroby

Neurotoksyczność | Przeszczep wątroby; Komplikacje

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i poziomy leków we krwi podczas stosowania różnych postaci GSK189075 podawanych zdrowym osobom

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie krzyżowe z pojedynczą dawką u zdrowych osób w celu oceny różnych preparatów PF-06882961

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Wczesna konwersja takrolimusu o przedłużonym uwalnianiu w przypadku przeszczepu wątroby.

Transplantacja wątroby
RenJi Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Prospektywne, wieloośrodkowe badanie kliniczne dotyczące takrolimusu o przedłużonym uwalnianiu u stabilnych biorców przeszczepu wątroby u dzieci

Przeszczep wątroby

Chiny
Galderma R&D

Zakończony

Stowarzyszenie Oracea Soolantra u uczestników z ciężkim trądzikiem różowatym (ANSWER)

Trądzik różowaty

Stany Zjednoczone, Kanada, Węgry
Panacea Biotec Ltd

Zakończony

Badanie biorównoważności takrolimusu 5 mg kapsułki po posiłku

Zdrowi Wolontariusze

Indie
Panacea Biotec Ltd

Zakończony

Badanie biorównoważności takrolimusu 5 mg kapsułki na czczo

Zdrowi Wolontariusze

Indie
Astellas Pharma China, Inc.

Zakończony

Wynik kliniczny opóźnionego lub standardowego Prografu wraz z terapią indukcyjną, po której następuje konwersja na Advagraf jako dawstwo po śmierci sercowej (lub krążeniowej) Biorcy nerki po przeszczepieniu nerki

Przeszczep nerki

Chiny
Panacea Biotec Ltd

Zakończony

Badanie biorównoważności takrolimusu 1 mg kapsułki na czczo

Zdrowi Wolontariusze

Indie
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Korea, Inc.

Zakończony

Farmakokinetyka takrolimusu u pacjentów po przeszczepieniu wątroby leczonych produktem Prograf i takrolimusem o zmodyfikowanym uwalnianiu

Transplantacja wątroby

Republika Korei
Panacea Biotec Ltd

Zakończony

Badanie biorównoważności takrolimusu 1 mg kapsułki po posiłku

Zdrowi Wolontariusze

Indie
Boston Pharmaceuticals

Zakończony

Study to Determine the Single and Repeat Dose Pharmacokinetics, Food Effect, Proton Pump Inhibitor (PPI) Drug Interaction, Safety and Tolerability of Oral Prototype Formulations of BOS172767 in Healthy Subjects

Zdrowe przedmioty

Zjednoczone Królestwo
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób badany lek BAY3283142 przyjmowany doustnie w pojedynczej dawce przenika do organizmu, przez niego i z organizmu, na ile jest bezpieczny i jak wpływa na organizm uczestników z upośledzoną czynnością nerek w porównaniu z uczestnikami z prawidłową czynnością nerek o podobnym wieku, płci i wadze

Zaburzenia czynności nerek | Przewlekłą chorobę nerek | Zdrowi Wolontariusze

Niemcy
Synthetic Biologics Inc.
Spaulding Clinical Research LLC

Zakończony

Badanie wielokrotnych dawek rosnących w celu oceny farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji doustnie podawanego SYN 020

Zapalenie jelit wywołane promieniowaniem

Stany Zjednoczone
Pfizer
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie mające na celu oszacowanie farmakokinetyki, biodostępności i wpływu pokarmu na pojedynczą dawkę lersiwiryny o zmodyfikowanym uwalnianiu 500 mg u zdrowych osób

Zdrowy ochotnik

Belgia
ApoPharma

Zakończony

Porównanie tabletek Deferiprone o przedłużonym uwalnianiu i tabletek Ferriprox o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Kanada
Astellas Pharma China, Inc.

Zakończony

Efficacy and Safety Study of the Switch From Cyclosporin to Tacrolimus in Renal Transplant Recipients

Pacjenci po przeszczepieniu nerki

Chiny
Cedars-Sinai Medical Center
Astellas Pharma Inc

Zakończony

Próba oceny bezpieczeństwa i tolerancji takrolimusu o przedłużonym uwalnianiu (Astagraf XL) u biorców przeszczepu nerki uczulonych na ludzki antygen leukocytarny (HLA)

Schyłkową niewydolnością nerek

Stany Zjednoczone
Diurnal Limited

Zakończony

Porównanie Chronocortu i standardowej terapii zastępczej hydrokortyzonem u uczestników w wieku 16 lat i starszych z wrodzonym przerostem nadnerczy (CONnECT)

Wrodzony przerost nadnerczy

Francja, Stany Zjednoczone, Japonia
The Methodist Hospital Research Institute
Veloxis Pharmaceuticals

Wycofane

Evaluation of Anti-rejection Drug, Tacrolimus, in African-Americans With Kidney Transplant

Ostre odrzucenie przeszczepu nerki | Choroba nerek, stadium końcowe | Przeciwciała swoiste dla dawcy
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Wpływ torsemidu o przedłużonym uwalnianiu u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca i nadreaktywnością pęcherza

Niewydolność serca | Nadreaktywny pęcherz | Niemożność utrzymania

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Badanie oceniające farmakokinetykę i tolerancję takrolimusu u biorców przeszczepu nerki. (PK-TACT)

Przeszczep nerki

Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Zdrowe badanie ochotnicze przy użyciu 3 różnych preparatów Firategrastu

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Australia
Synthetic Biologics Inc.
Spaulding Clinical Research LLC

Zakończony

Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of SYN-020

Enteritis Caused by Radiation (Disorder)

Stany Zjednoczone
Peking Union Medical College Hospital

Nieznany

Leczenie takrolimusem w opornym na leczenie PRCA

Czysta aplazja czerwonokrwinkowa

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: Kapsułka takrolimusu o natychmiastowym uwalnianiu

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje