Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletka węglanu wapnia o natychmiastowym uwalnianiu (BAY1180654)

Łącznie 133 wyników

Bayer

Rekrutacyjny

Pierwsze badanie na ludziach mające na celu sprawdzenie, jak dobrze działa dwuwarstwowa tabletka zobojętniająca węglan wapnia w porównaniu ze standardową, niewarstwową tabletką zawierającą węglan wapnia u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze | Zgaga | Niestrawność | Objawy związane z kwasem żołądkowym | Objawy związane z nocnym wydzielaniem kwasu żołądkowego

Zjednoczone Królestwo
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Ocena preparatu TLL-018 o przedłużonym i natychmiastowym uwalnianiu do badań biorównoważności u zdrowych chińskich pacjentów

Atopowe zapalenie skóry

Chiny
Pfizer

Zakończony

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Zdrowy

Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie krzyżowe z pojedynczą dawką u zdrowych osób w celu oceny różnych preparatów PF-06882961

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Alexion

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie profilu farmakokinetycznego preparatów prototypowych ALXN2050 o zmodyfikowanym uwalnianiu i tabletki referencyjnej o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Zjednoczone Królestwo
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób badany lek BAY3283142 przyjmowany doustnie w pojedynczej dawce przenika do organizmu, przez niego i z organizmu, na ile jest bezpieczny i jak wpływa na organizm uczestników z upośledzoną czynnością nerek w porównaniu z uczestnikami z prawidłową czynnością nerek o podobnym wieku, płci i wadze

Zaburzenia czynności nerek | Przewlekłą chorobę nerek | Zdrowi Wolontariusze

Niemcy
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Zakończony

Badanie krzyżowe fazy 1 u zdrowych ochotników w celu oceny profilu farmakokinetycznego KVD824 po podaniu pojedynczych i wielokrotnych dawek preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR)

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Zdrowe badanie ochotnicze przy użyciu 3 różnych preparatów Firategrastu

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Australia
ApoPharma

Zakończony

Porównanie tabletek Deferiprone o przedłużonym uwalnianiu i tabletek Ferriprox o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Kanada
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność różnych preparatów pramipeksolu o powolnym uwalnianiu w porównaniu z tabletkami o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Max Zeller Soehne AG

Zakończony

Pilotażowe badanie farmakokinetyczne preparatu o przedłużonym uwalnianiu z ekstraktu z dziurawca zwyczajnego Ze 117

Zdrowy

Niemcy
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności tabletek złożonych zawierających famotydynę i środek zobojętniający kwas w porównaniu z tabletkami do żucia EZ zawierającymi famotydynę i środek zobojętniający kwas (0208C-145) (ZAKOŃCZONE)

Zgaga
China Medical University, China

Rekrutacyjny

Wpływ węglanu litu na sen pooperacyjny i funkcje poznawcze u pacjentów poddawanych operacji zastawki serca z krążeniem pozaustrojowym

Chirurgia zastawek serca

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę porównawczej biodostępności dwóch preparatów złożonej tabletki o ustalonej dawce metforminy o przedłużonym uwalnianiu i glimepirydu o przedłużonym uwalnianiu u ochotników zajmujących się zdrowiem

Cukrzyca typu 2

Australia
SIGA Technologies
PPD; Biomedical Advanced Research and Development Authority

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek TPOXX podawanego jednocześnie ze środkami wiążącymi fosforany

Ospa

Stany Zjednoczone
Actelion

Zakończony

Badanie seleksypagu u zdrowego uczestnika płci męskiej

Zdrowy

Belgia
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zdobycie wiedzy na temat leku badanego Zavegepant u zdrowych ochotników

Dostępność biologiczna

Stany Zjednoczone
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Zakończony

Nowa postać tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu prednizonu (Lodotra®) u pacjentów z astmą nocną (MONA)

Astma

Francja
Pfizer

Zakończony

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Zdrowi uczestnicy

Belgia
Indian Council of Medical Research

Zakończony

Witamina D i siła i powierzchnia mięśni (elektromiografia) EMG

Niedobór witaminy D
Chinese SLE Treatment And Research Group
Beijing Life oasis public service center

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie dotyczące zapobiegania i leczenia GIOP za pomocą eldekalcytolu (ELEGANT)

Reumatyzm | Osteoporoza | Osteopenia

Chiny
General Committee of Teaching Hospitals and Institutes...

Jeszcze nie rekrutacja

Porównanie wchłaniania cytrynianu wapnia i węglanu wapnia u pacjentów z RYGB, LSG i OAGB (CALCOR-RSO)

Wchłanianie cytrynianu wapnia | Wchłanianie węglanu wapnia

Egipt
Synchroneuron Inc.

Wycofane

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę SNC-102 u pacjentów z zespołem Tourette'a

Zespół Tourette'a

Stany Zjednoczone
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki idazoksanu u zdrowych uczestników

Zdrowy

Australia
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Mediolanum Cardio Research

Zakończony

Badanie SALT (przejście na podawanie leczenia z powolnym uwalnianiem litu)

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe

Włochy
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo tabletki Xueshuanxinmaining w leczeniu stabilnej dławicy piersiowej

Choroba niedokrwienna serca | Stabilna dławica piersiowa
Diurnal Limited
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Zakończony

Porównanie dwóch postaci hydrokortyzonu u pacjentów z wrodzonym przerostem nadnerczy

Zespół nadnerczy | Wrodzony przerost nadnerczy | Niedobór 21-hydroksylazy

Stany Zjednoczone
Velicept Therapeutics, Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa tabletek Solabegron w leczeniu pęcherza nadreaktywnego u dorosłych kobiet

Nadreaktywny pęcherz

Stany Zjednoczone
Chugai Pharma Taiwan

Zakończony

Długoterminowa ocena chlorowodorku sewelameru w porównaniu z substancją wiążącą fosforany na bazie wapnia w leczeniu hiperfosfatemii u pacjentów hemodializowanych

Hemodializa | Hiperfosfatemia | Zdarzenia sercowo-naczyniowe
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Torsemid o natychmiastowym uwalnianiu w porównaniu z torsemidem o przedłużonym uwalnianiu po słonym posiłku

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone
Yonsei University

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo tabletki Suvaro®OD u pacjentów z dyslipidemią

Dyslipidemia

Republika Korei
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Zakończony

Ocena wpływu pokarmu i profilu wchłaniania ibuprofenu w tabletkach o kontrolowanym uwalnianiu 600 mg w porównaniu ze standardowymi tabletkami ibuprofenu referencyjnego u zdrowych ochotników

Kontrola bólu

Tajwan
251 Hellenic Air Force & VA General Hospital
Laikο General Hospital, Athens; 424 General Military Hospital

Aktywny, nie rekrutujący

Alendronian w postaci cotygodniowych tabletek musujących po odstawieniu denosumabu (BAD)

Osteoporoza pomenopauzalna

Grecja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Pramipeksol o przedłużonym uwalnianiu a pramipeksol o natychmiastowym uwalnianiu przez 18 tygodni u chińskich pacjentów z chorobą Parkinsona (PD)

Choroba Parkinsona

Chiny
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy

Zakończony

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja abakawiru/dolutegrawiru/lamiwudyny w postaci tabletek do sporządzania zawiesiny i tabletek o natychmiastowym uwalnianiu u dzieci zakażonych wirusem HIV-1 w wieku poniżej 12 lat

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Tajlandia, Botswana
Ain Shams University

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo cholestyraminy w leczeniu hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów hemodializowanych

Przewlekłe choroby nerek | Powikłanie hemodializy | Hiperfosfatemia

Egipt
Yungjin Pharm. Co., Ltd.
Chonbuk National University Hospital

Zakończony

Ocena farmakokinetyki preparatu o przedłużonym uwalnianiu złożonego tramadolu/acetaminofenu

Ból
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Rekrutacyjny

Skuteczność tabletek o przedłużonym uwalnianiu 300 mg ibuprofenu w leczeniu bólu po chirurgicznym usunięciu zatrzymanych trzecich zębów trzonowych

Ból

Stany Zjednoczone
Alcobra Ltd.

Zakończony

6-tygodniowe badanie MG01CI 1400 mg w porównaniu z placebo u dorosłych z ADHD (deficyt uwagi/nadpobudliwość)

ADHD | Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej, typ głównie nieuważny

Stany Zjednoczone, Izrael
Bayer

Zakończony

Wpływ riocyguatu na metabolizm kości

Farmakologia, kliniczna

Niemcy
Yuhan Corporation

Zakończony

Randomizowane, aktywne, równoległe, otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy 4 porównujące skuteczność i bezpieczeństwo pregabaliny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu i kapsułek o natychmiastowym uwalnianiu pregabaliny u pacjentów z cukrzycą typu II i obwodowym bólem neuropatycznym

Cukrzyca typu 2 | Ból neuropatyczny

Republika Korei
Organon and Co

Zakończony

Badanie oceniające tabletki złożone zawierające alendronian sodu i witaminę D3 (FOSAMAX PLUS) w porównaniu z kalcytriolem w leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie w Chinach (MK-0217A-264)

Osteoporoza, Postmenopauza
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Badanie kliniczne porównujące farmakokinetykę tabletki o kontrolowanym uwalnianiu pregabaliny 300 mg i preparatu o natychmiastowym uwalnianiu

Zdrowy

Republika Korei
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie obejmujące 5 zabiegów przeprowadzone na zdrowych ochotnikach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki czterech preparatów pregabaliny w tabletkach o kontrolowanym uwalnianiu (CR) i preparatu o natychmiastowym uwalnianiu (IR) podawanych na czczo

Zdrowy

Belgia
Yeouido St. Mary's Hospital
Samsung Medical Center; Seoul National University Bundang Hospital

Zakończony

Stosowanie ibandronianu u pacjentów z cukrzycą

Cukrzyca typu 2 | Osteoporoza, Postmenopauza

Republika Korei
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie porównujące, czy wychwyt tikagreloru w organizmie różni się w przypadku podawania różnych tabletek

Anemia sierpowata

Niemcy
Abbott

Zakończony

Badanie porównawcze 5-dniowych tabletek klarytromycyny o przedłużonym uwalnianiu M02-472 z 7-dniowymi tabletkami o natychmiastowym uwalnianiu klarytromycyny w leczeniu zaostrzenia przewlekłego zapalenia oskrzeli

Ostre bakteryjne zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli (ABECB).

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
Mercy Health Muskegon

Nieznany

Bolus vs IVP (pchnięcie dożylne) Diltiazem na migotanie lub trzepotanie przedsionków

Migotanie przedsionków | Trzepotanie przedsionków | Szybka odpowiedź komorowa
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo tabletki o przedłużonym uwalnianiu pregabaliny w neuralgii popółpaścowej (EASOPSRTFP)

Neuralgia popółpaścowa

Chiny
University of British Columbia
Paladin Labs Inc.

Rekrutacyjny

Drżenie towarzyszące takrolimusowi podczas przeszczepu wątroby: preparaty o natychmiastowym uwalnianiu a preparaty o przedłużonym uwalnianiu (LCP-TAC)

Transplantacja wątroby | Neurotoksyczność | Drżenie | Takrolimus | Immunosupresja

Kanada

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletka węglanu wapnia o natychmiastowym uwalnianiu (BAY1180654)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Argentina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje