Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Inhibitor JAK

Łącznie 67983 wyników

Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki (PK) i farmakodynamiki (PD) TAK-954 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki wielokrotnych rosnących dawek TAK-063 u uczestników ze stabilną schizofrenią i zdrowych uczestników

Schizofrenia

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa codziennego podawania doustnego TAK-875 25 i 50 mg u dorosłych z regionu Azji i Pacyfiku z cukrzycą typu 2 (GRAND-307)

Cukrzyca typu 2

Tajwan, Chiny, Republika Korei, Nowa Zelandia, Australia
Takeda

Zakończony

TAK-438 - Bezpieczeństwo, poziomy we krwi i skutki powtarzanych dawek (TAK-438_107)

Choroba refluksowa przełyku (GERD) | Erozyjne zapalenie przełyku (EE)

Zjednoczone Królestwo
Takeda

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę (PK) i skuteczność TAK-671 w leczeniu choroby koronawirusowej (COVID) 2019 u dorosłych

Koronawirus choroba
OHSU Knight Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI); Oregon Health and Science University

Zakończony

Terapia celowana w leczeniu pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie ostrą białaczką limfoblastyczną lub ostrą białaczką szpikową

Ostra białaczka szpikowa wynikająca z wcześniejszego zespołu mielodysplastycznego | Przewlekła białaczka mielomonocytowa | Nawracająca ostra białaczka szpikowa | Oporna na leczenie ostra białaczka szpikowa | Nawracająca ostra białaczka limfoblastyczna | Oporna na leczenie ostra białaczka limfoblastyczna

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

Ombitaswir/ABT-450/rytonawir i dazabuwir z rybawiryną lub bez rybawiryny u dorosłych zakażonych HCV o genotypie 1 z przewlekłą chorobą nerek

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C | Wirus zapalenia wątroby typu C | Ciężka niewydolność nerek | Wyrównana marskość wątroby | Schyłkową niewydolnością nerek
Takeda

Zakończony

TAK-020 Względna biodostępność i badanie wpływu pokarmu na zdrowych uczestników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie pojedynczej dawki wlewu dożylnego TAK-925 u uczestników z idiopatyczną hipersomnią

Idiopatyczna nadmierna senność

Stany Zjednoczone, Japonia
Takeda

Wycofane

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę (PK) i farmakodynamikę (PD) TAK-988 u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Skuteczność, tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych dawek doustnego TAK-831 u dorosłych z ataksją Friedreicha

Ataksja Friedreicha

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie fazy 1 TAK-906 z pojedynczą i wielokrotną rosnącą dawką u zdrowych mężczyzn w Japonii

Japońscy zdrowi dorośli mężczyźni

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę TAK-994 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie biorównoważności (BE) tabletki TAK-438 rozpadającej się w jamie ustnej (OD).

Japoński zdrowy dorosły mężczyzna

Japonia
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę rosnącej pojedynczej dawki doustnej TAK-418 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika TAK-438 u zdrowych mężczyzn

Badanie ustalania dawki
Shire

Wycofane

ARALAST NP Alpha-1 badanie gęstości płuc przewlekłej obturacyjnej choroby płuc - rozedmy płuc (POChP-E)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Niedobór alfa1-antytrypsyny
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Ruksolitynib w leczeniu uczestników z przewlekłą białaczką szpikową z minimalną chorobą resztkową podczas terapii inhibitorami kinazy tyrozynowej

Minimalna choroba resztkowa | Przewlekła białaczka szpikowa, BCR-ABL1 dodatni | Chromosom Philadelphia pozytywny, BCR-ABL1 pozytywny przewlekła białaczka szpikowa | Przewlekła białaczka szpikowa, BCR-ABL1 dodatni w remisji

Stany Zjednoczone
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Zakończony

Badanie TAK-018 w zapobieganiu nawrotom choroby Leśniowskiego-Crohna po operacji

Choroba Leśniowskiego-Crohna

Stany Zjednoczone, Niemcy, Austria, Francja, Zjednoczone Królestwo
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność (BA) i wpływ pokarmu na formuły tabletek TAK-831 u zdrowych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę (PK) i farmakodynamikę (PD) pojedynczej i wielokrotnej dawki doustnej TAK-418 u zdrowych kobiet

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Aktywność JAB-21822 u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi z mutacją KRAS G12C

NSCLC | Zaawansowany guz lity | CRC

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie preparatu o zmodyfikowanym uwalnianiu dekslanzoprazolu w leczeniu nocnej zgagi

Refluks żołądkowo-przełykowy

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-105 u zdrowych dorosłych

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Inhibitor kinazy Aurora LY3295668 w połączeniu z ozymertynibem w leczeniu zaawansowanego lub przerzutowego niepłaskonabłonkowego niedrobnokomórkowego raka płuc z mutacją EGFR

Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8 | Rak płuc w stadium III AJCC v8 | Rak płuc w stadium IV AJCC v8 | Rak płuc w stadium IIIA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IIIB AJCC v8 | Zaawansowany niepłaskonabłonkowy niedrobnokomórkowy rak płuc | Niepłaskonabłonkowy niedrobnokomórkowy rak... i inne warunki

Stany Zjednoczone
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

TAK-659 i paklitaksel w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany złośliwy nowotwór lity | Oporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Rak jajnika | Oporny rak jajnika

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-079 u osób z uogólnioną miastenią

Myasthenia Gravis

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Serbia, Włochy, Polska
Takeda

Zakończony

Badanie TAK-071 u zdrowych uczestników i uczestników z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi/łagodną chorobą Alzheimera i względną biodostępnością (BA) oraz wpływem pokarmu TAK-071 u zdrowych uczestników

Choroba Alzheimera | Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające wchłanianie, metabolizm i wydalanie TAK-994 u 6 zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Mansoura University

Zakończony

Mutacja JAK2 może przewidywać odpowiedź i kierować leczeniem pierwszego rzutu w reumatoidalnym zapaleniu stawów

Ocena odpowiedzi u nowo zdiagnozowanych pacjentów z RZS w 3. miesiącu była oceniana za pomocą DAS28 i ACR w odniesieniu do ekspresji JAK

Egipt
Takeda

Wycofane

Badanie RYMPHYSIA w terapii inhibitorem alfa1-proteinazy (A1PI) u dorosłych z niedoborem A1PI i przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) - rozedmą płuc

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) | Niedobór alfa1-antytrypsyny
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezwzględnej biodostępności (ABA) TAK-831 i scharakteryzowanie bilansu masy, farmakokinetyki (PK), metabolizmu i wydalania [14C]TAK-831 u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
University of Texas Southwestern Medical Center
University of Pittsburgh; American Foundation for Suicide Prevention

Zakończony

Ustalenie skuteczności interwencji szpitalnej i aplikacji telefonicznej w celu zmniejszenia ryzyka samobójstwa (ASAP+BRITE)

Myśli samobójcze | Samobójstwo, próba

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Skuteczność Dexlansoprazolu MR w kontrolowaniu zgagi u uczestników otrzymujących wcześniej terapię inhibitorem pompy protonowej dwa razy dziennie

Refluks żołądkowo-przełykowy

Stany Zjednoczone
Neurocrine Biosciences
Takeda

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę zwiększania wielokrotnych dawek TAK-831 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie fazy 1/2 dotyczące wstrzyknięć podskórnych TAK-850 u zdrowych osób dorosłych

Zakażenie grypą
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie TAK-164 u uczestników z zaawansowanym rakiem przewodu pokarmowego z ekspresją cyklazy guanylowej C (GCC)

Nowotwory przewodu pokarmowego; Nowotwory przełyku, żołądka, trzustki, okrężnicy; Nowotwory złośliwe narządów trawiennych; Zaawansowane nowotwory przewodu pokarmowego

Stany Zjednoczone
Sichuan University

Nieznany

Ruxolitinib Plus LVP u pacjentów z R/R ETP-ALL

Ostra białaczka z komórek T
Takeda

Zakończony

TAK-114 Badanie fazy 1 z pojedynczą i wielokrotną dawką

Farmakologia kliniczna

Japonia
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Jeszcze nie rekrutacja

Metotreksat w połączeniu z tofacytynibem w reumatoidalnym zapaleniu stawów

Reumatyzm
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy I SB26 u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AbbVie

Zakończony

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Three Experimental Drugs in Adults With Hepatitis C Virus Infection, Who Are Either Treatment-naive or Treatment-experienced in Brazil

Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C
New York State Department of Health
Cornell University

Nieznany

Zapobieganie przemocy seksualnej wśród chłopców gimnazjalnych za pomocą programu nauczania opartego na mocnych stronach

Przemoc seksualna

Stany Zjednoczone
Takeda

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie TAK-788 u dorosłych Japończyków z niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Japonia
Takeda

Zakończony

Faza 1/2 badania wstrzyknięcia domięśniowego TAK-850 u zdrowych uczestników pediatrycznych

Zakażenie grypą

Japonia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie eskalacji dawki TAK-117 (MLN1117) u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Guzy lite z przerzutami

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
AbbVie

Zakończony

ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) i ABT-333 u dotychczas nieleczonych i wcześniej leczonych dorosłych Azjatów bez marskości wątroby z podgenotypem 1b zakażenia wirusem przewlekłego zapalenia wątroby typu C (HCV)

Wirus zapalenia wątroby typu C (HCV)
Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

JAB-30355 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi z mutacją TP53 Y220C

Guzy lite
Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Pierwsze badanie na ludziach JAB-3068 (inhibitor SHP2) u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi w Chinach

Rak Głowy i Szyi | Rak przełyku | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Inne guzy lite z przerzutami

Chiny
Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Pierwsze u ludzi badanie zwiększania dawki JAB-3068 (inhibitor SHP2) u dorosłych pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Rak Głowy i Szyi | Rak przełyku | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Inne guzy lite z przerzutami

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj