Szukaj badań klinicznych dla: LY03017 – Placebo

Łącznie 53794 wyników

Luye Pharma Group Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy 1, SAD, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji LY03017

Negatywne objawy schizofrenii | Halucynacje i urojenia związane z psychozą w chorobie Alzheimera | Halucynacje i urojenia związane z psychozą choroby Parkinsona

Chiny
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę farmakodynamiki/farmakokinetyki i bezpieczeństwa LY03003 u pacjentów z wczesną chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Chiny
Luye Pharma Group Ltd.

Rejestracja na zaproszenie

ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki czterech preparatów LY03009 u zdrowych ochotników

Choroba Parkinsona

Australia
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie zwiększania dawki w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki LPM3770164 u zdrowych osób

Dyskineza późna | Choroba Huntingtona

Chiny
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ustalenie dawki w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa tabletek o przedłużonym uwalnianiu LY03005 w leczeniu dużej depresji (MDD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Chiny
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa tabletek chlorowodorku ansofaksyny o przedłużonym uwalnianiu w leczeniu dużej depresji (MDD)

Duże zaburzenie depresyjne (MDD)

Chiny
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa LY03004 u stabilnych pacjentów ze schizofrenią lub zaburzeniem schizoafektywnym (LY03004SAD)

Schizofrenia | Zaburzenia schizoafektywne

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające profile PK LY03010 u pacjentów ze schizofrenią lub zaburzeniem schizoafektywnym

Zaburzenia psychiczne | Zaburzenia psychotyczne | Zaburzenia nastroju | Schizofrenia | Spektrum schizofrenii i inne zaburzenia psychotyczne | Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego | Środki uspokajające | Fizjologiczne skutki leków | Leki psychotropowe | Środki przeciwpsychotyczne | Agentów neuroprzekaźników i inne warunki

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające tolerancję i farmakokinetykę LY03003 u ludzi

Choroba Parkinsona
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo LY03003 u pacjentów z PD w zaawansowanym stadium

Choroba Parkinsona

Chiny
Ruijin Hospital
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Shanghai Longyao...

Rekrutacyjny

Ocena wstrzyknięcia komórek LY007 dla r/r B-NHL (r/r B-NHL)

B-NHL

Chiny
Shanghai Longyao Biotechnology Inc., Ltd.
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Ruijin Hospital

Rekrutacyjny

Ocena wstrzyknięcia komórek LY007 dla r/r B-NHL (r/r B-NHL)

B-NHL

Chiny
Peking University Third Hospital

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo rotygotyny w leczeniu pacjentów we wczesnym stadium pierwotnej choroby Parkinsona

Choroba Parkinsona

Chiny
Luye Pharma Group Ltd.
Beijing Bozhiyin T&S Co., Ltd.

Zakończony

Badanie wielokrotnej dawki rosnącej z LY03003 u pacjentów z chorobą Parkinsona we wczesnym stadium

Choroba Parkinsona

Chiny
Luye Pharma Group Ltd.
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo LY03003 u pacjentów z wczesną pierwotną PD

Choroba Parkinsona

Chiny
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa LY03003 u pacjentów z chorobą Parkinsona we wczesnym stadium (03003MAD)

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne LY03003 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie wielokrotnych dawek rosnących u zdrowych osób w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki LY03005

Duże zaburzenie depresyjne, nawracające, nieokreślone

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo LY01011 i Xgeva® u pacjentów z przerzutami guzów litych do kości

Przerzuty do kości z guzów litych

Chiny
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki LY03005 (LY03005SAD)

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające profile farmakokinetyczne LY03003 i Neupro

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.
Shang Dong Boan Biotechnology Co., Ltd (Co-sponsor)

Nieznany

Badanie oceniające LY01011 i Xgeva® u zdrowych osób dorosłych

Zdrowi dorośli
Shandong Boan Biotechnology Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo leków LY01015 i Opdivo® w połączeniu odpowiednio z chemioterapią w leczeniu zaawansowanego lub przerzutowego raka płaskonabłonkowego przełyku

Rak płaskonabłonkowy przełyku

Chiny
Ege University

Zakończony

Opieka nad opiekunem: wpływ refleksologii na sen i lęk u opiekuna chorego na raka

Spać | Lęk

Indyk
Orphan Australia

Zakończony

VSL#3 Versus Placebo w utrzymaniu remisji w chorobie Leśniowskiego-Crohna

Choroba Crohna

Australia
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Względna biodostępność LY03010 w porównaniu z wymienionym lekiem

Zaburzenia psychiczne | Zaburzenia psychotyczne | Zaburzenia nastroju | Schizofrenia | Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego | Środki uspokajające | Fizjologiczne skutki leków | Leki psychotropowe | Środki przeciwpsychotyczne | Depresanty ośrodkowego układu nerwowego | Agentów neuroprzekaźników | Spektrum...

Stany Zjednoczone
Chinese University of Hong Kong

Rekrutacyjny

RCT dla Yinqiaosan-Maxingganshitang w leczeniu COVID-19

COVID-19

Hongkong
Mersin University

Zakończony

Wpływ akupresury po cięciu cesarskim na nasilenie bólu i pierwszy dystans mobilizacji (Acupress)

Ból | Mobilizacja

Indyk
University of South Carolina
U.S. Army Medical Research and Development Command

Zakończony

Dietetyczne wodorosty i wczesny rak piersi: randomizowana próba

Zmiany związane z wodorostami u zdrowych osób

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności (RBA) LY03005 w porównaniu z Pristiq®

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Pilotażowe badanie BA nowego LY03005 vs Pristiq

Wielka Depresja

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie wpływu pokarmu na względną biodostępność LY03005

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie LY03005 w porównaniu z Pristiq

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Randomizowane, otwarte badanie krzyżowe mające na celu ocenę profili farmakokinetycznych rotygotyny po podaniu pojedynczej dawki LY03003 (28 mg) w porównaniu z po tygodniu codziennego stosowania systemu transdermalnego NEUPRO® (4 mg co 24 godziny) u zdrowych ochotników

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie właściwości farmakokinetycznych LY03010 w porównaniu z INVEGA SUSTENNA® u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia | Zaburzenia schizoafektywne | Zaburzenia schizoafektywne

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Randomizowane otwarte badanie farmakokinetyczne LY03004 w porównaniu z Risperdal® Consta® u stabilnych pacjentów ze schizofrenią lub zaburzeniem schizoafektywnym

Schizofrenia | Zaburzenia schizoafektywne

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Biodostępność LY03004 i Risperdal® Consta®

Schizofrenia | Zaburzenia schizoafektywne

Stany Zjednoczone
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Iltoo Pharma

Zakończony

Terapia niskimi dawkami IL-2 u pacjentów z epizodem depresyjnym w przebiegu choroby afektywnej dwubiegunowej (DEPIL-2)

Depresja afektywna dwubiegunowa

Francja
Nowarta Biopharma Inc

Zakończony

Faza I/II podwójnie ślepa ocena bezpieczeństwa i skuteczności Nowarta110 u pacjentów z brodawkami podeszwowymi

Brodawki podeszwowe

Stany Zjednoczone
University of California, San Diego

Zakończony

Faza 2 RCT Alvimopan vs. Placebo po CRS/HIPEC (ILEUS)

Ileus

Stany Zjednoczone
Smartfish AS

Zakończony

Pilotażowe badanie bezpieczeństwa i tolerancji Nutrifriend Kacheksja w Kacheksji POChP

Wyniszczenie | POChP

Szwecja
Smartfish AS

Zakończony

Badanie pilotażowe bezpieczeństwa i tolerancji Nutrifriend Kacheksja w Kacheksji NSCLC

NSCLC | Wyniszczenie

Włochy, Szwecja, Chorwacja, Słowacja
John Paul II Hospital, Krakow
National Center for Research and Development, Poland; KCRI

Aktywny, nie rekrutujący

Cardiovascular Clinical Project mający na celu ocenę zdolności regeneracyjnej CardioCell u pacjentów z krytycznym niedokrwieniem kończyny bez opcji (N-O CLI)

Krytyczne niedokrwienie kończyny

Polska
John Paul II Hospital, Krakow
National Center for Research and Development, Poland; KCRI

Zakończony

Randomizowane badanie kliniczne oceniające zdolność regeneracyjną CardioCell u pacjentów z przewlekłą niedokrwienną niewydolnością serca (CIHF)

Niewydolność serca

Polska
National University of Malaysia
Malaysia Palm Oil Board

Nieznany

Supplementation of Oil Palm Phenolics to Healthy Participants (SPIRAL)

Choroby układu krążenia | Hipercholesterolemia | Hiperlipidemie

Malezja
Washington University School of Medicine

Zakończony

Alirokumab i odwrotny transport cholesterolu

Miażdżyca tętnic | Choroba niedokrwienna serca

Stany Zjednoczone
Resverlogix Corp

Jeszcze nie rekrutacja

Dwuczęściowe badanie fazy 2a RVX000222 u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek leczonych hemodializą

Niewydolność nerek, przewlekła
John Paul II Hospital, Krakow
National Center for Research and Development, Poland; KCRI

Zakończony

Kardiologiczny projekt kliniczny mający na celu ocenę zdolności regeneracyjnej CardioCell u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego (AMI)

Zawał mięśnia sercowego

Polska
Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
Fudan University; Shanghai Zhongshan Hospital; Ruijin Hospital; Shanghai Chest Hospital i inni współpracownicy

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne dotyczące zapobiegania nawrotom i przerzutom raka płuca z ujemnym genem kierowcy II-IIIa poprzez stopniową chińską medycynę w połączeniu z chemioterapią i inhibitorami punktów kontrolnych układu odpornościowego

Rak płuc

Chiny
ISU Abxis Co., Ltd.

Nieznany

Eksploracyjne badanie P2 w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa Clotinabu® (Abciksimabu) u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego

Ostry zawał mięśnia sercowego

Republika Korei

Szukaj badań klinicznych dla: LY03017 – Placebo

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tanzania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje