Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Lewonorgestrel 0,1 mg i Etynyloestradiol 0,02 mg Produkt referencyjny

Łącznie 256 wyników

Laboratorios Andromaco S.A.

Zakończony

Biodostępność tabletek lewonorgestrel/etynyloestradiol 0,1 mg/0,02 mg w odniesieniu do produktu referencyjnego

Biorównoważność

Chile
Laboratorios Andromaco S.A.

Zakończony

Biodostępność tabletek lewonorgestrelu i etynyloestradiolu 15,0 mg/0,03 mg w odniesieniu do produktu referencyjnego

Biorównoważność

Chile
Laboratorios Andromaco S.A.

Zakończony

Biodostępność klormadinonu/etynyloestradiolu tabletki 2 mg/0,02 mg w odniesieniu do produktu referencyjnego

Biorównoważność

Chile
University Hospital, Lille
National Research Agency, France

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie funkcjonalne podwzgórza w obrazowaniu metodą rezonansu magnetycznego (MRI) w zespole policystycznych jajników (PCOS) (MRI-PCOS)

Zespół policystycznych jajników

Francja
Gangnam Severance Hospital

Zakończony

Remimazolam w bolusie do znieczulenia ogólnego

Utrata przytomności

Republika Korei
Boston Children's Hospital
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy

Zakończony

Wymiana hormonów nadnerczy i gonad w jadłowstręcie psychicznym

Jadłowstręt psychiczny

Stany Zjednoczone
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
SocraTec R&D GmbH

Zakończony

Badanie odpowiedzi na dawkę estriolu i trimegestonu z zastosowaniem pojedynczej dawki pierścieni dopochwowych

Ciąża

Brazylia
Laboratorios Andromaco S.A.

Zakończony

Biodostępność tabletek dienogestu i etynyloestradiolu 2,0 mg/0,03 mg w odniesieniu do produktu referencyjnego

Biorównoważność

Chile
Duramed Research

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność preparatu Seasonique w leczeniu cyklicznego bólu miednicy

Bolesne miesiączkowanie

Stany Zjednoczone
Laboratorios Andromaco S.A.

Zakończony

Biodostępność tabletek lewonorgestrelu i etynyloestradiolu 15,0 mg/0,03 mg w odniesieniu do produktu referencyjnego

Równoważność terapeutyczna

Indie
Allergan

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo roztworu oftalmicznego bimatoprostu u pacjentów z jaskrą lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Hiszpania, Francja, Belgia, Izrael, Zjednoczone Królestwo, Polska, Włochy, Czechy, Niemcy, Węgry
University of Saskatchewan
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Zakończony

Dynamika pęcherzyków jajnikowych u ludzi i antykoncepcja awaryjna

Zapobieganie ciąży

Kanada
Bayer

Zakończony

Zbadaj wpływ Yasmin vs Microgynon na parametry hemostazy u zdrowych kobiet

Zdrowy

Niemcy
Autoimmune Technologies, LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa stosowania aerozolu do nosa Flufirvitide-3 u zdrowych osób

Grypa

Stany Zjednoczone
Duramed Research

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie oceniające bezpieczeństwo doustnego środka antykoncepcyjnego Seasonique.

Zapobieganie ciąży

Stany Zjednoczone
University of Cagliari

Nieznany

Porównanie terapii estrogenowo-progestagenowej w schemacie ciągłym z terapią skojarzoną estrogenowo-progestagenową w schemacie ciągłym plus system wewnątrzmaciczny uwalniający lewonorgestrel (LNG-IUS)

Adenomioza | Przewlekły ból miednicy
Pfizer

Zakończony

CPG 7909 Plus Herceptin® u pacjentów z rakiem piersi z przerzutami

Rak, pierś

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające lewonorgestrel i etynyloestradiol pod kątem doustnej antykoncepcji

Zapobieganie ciąży
Royal College of Surgeons, Ireland
Health Research Board, Ireland

Nieznany

Penicylina dla Oddziału Ratunkowego Ambulatoryjnego Leczenia CELLulitis (PEDOCELL)

Ropień | Cellulit | Infekcja rany

Irlandia
University of Texas Southwestern Medical Center
US Department of Veterans Affairs

Zakończony

Próba zwiększania dawki nitrogliceryny, 5-fluorouracylu i radioterapii raka odbytnicy

Rak odbytnicy

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Study Evaluating Levonorgestrel and Ethinyl Estradiol in Oral Contraception

Doustnych środków antykoncepcyjnych
Duramed Research

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność preparatu Seasonique w leczeniu cyklicznego bólu miednicy

Bolesne miesiączkowanie

Stany Zjednoczone
SIFI SpA

Zakończony

Roztwór do oczu poliheksametylenobiguanidu (PHMB) u osób dotkniętych zapaleniem rogówki Acanthamoeba

Zapalenie rogówki Acanthamoeba

Włochy, Zjednoczone Królestwo, Polska
Yong-Hee Park
Chung-Ang University

Zakończony

Optymalna dawka dożylnego oksykodonu do intubacji dotchawiczej

Ciśnienie krwi | Powikłanie intubacji

Republika Korei
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie porównawcze rokuronium z wekuronium (badanie 71101)(ZAKOŃCZONO)

Znieczulenie
Shire

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność ALX-0600 u pacjentów z aktywną chorobą Leśniowskiego-Crohna

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone, Kanada
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Hormonalna kontrola urodzeń i ryzyko zarażenia się wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo HSK3486 w sedacji

Opanowanie

Chiny
Wake Forest University Health Sciences
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Angiotensyna-(1-7) w leczeniu pacjentów z przerzutowymi lub nieoperacyjnymi guzami litymi

Nieokreślony guz lity u dorosłych, specyficzny dla protokołu

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Biodostępność trzech preparatów doustnych stosowanych w hormonalnej terapii zastępczej u kobiet po menopauzie

Zdrowy | Klimakterium

Niemcy
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu pominiętych tabletek na rozwój pęcherzyków w dwóch schematach stosowania SH T 00186 D

Środki antykoncepcyjne, doustne

Holandia
University of Patras

Zakończony

Kontrolowana przez pacjenta analgezja zewnątrzoponowa po wykonaniu bajpasu żołądka w przypadku olbrzymiej otyłości z zastosowaniem schematów morfina-lewobupiwakaina

Ból pooperacyjny | Chorobliwa otyłość | Pooperacyjna czynność jelit | Ruch pooperacyjny

Grecja
Oyster Point Pharma, Inc.

Zakończony

Ocena długoterminowej obserwacji skuteczności aerozolu do nosa OC-01 w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych zespołu suchego oka

Długoterminowa obserwacja choroby suchego oka

Stany Zjednoczone
Future University in Egypt

Zakończony

Badanie biorównoważności esomeprazolu u zdrowych osób dorosłych na czczo

Biorównoważność

Egipt
Oyster Point Pharma, Inc.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające przewlekłą skuteczność aerozolu do nosa OC-01 w leczeniu objawów zespołu suchego oka (badanie MYSTIC)

Zespół suchego oka

Meksyk
Grünenthal GmbH
Grünenthal, S.A.

Wycofane

Biorównoważność dwóch tabletek złożonych o ustalonej dawce zawierających estradiol i octan nomegestrolu

Biorównoważność

Meksyk
Bio-innova Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Drospirenon (3 mg) + etynyloestradiol (0,03 mg) w tabletkach W porównaniu do Yasmin®

Zdrowe przedmioty
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe dotyczące wpływu semaglutydu i NNC0480 0389 na stężenie we krwi pigułki antykoncepcyjnej u kobiety po menopauzie

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie interakcji między JNJ-64155806 a etynyloestradiolem/drospirenonem u zdrowych kobiet

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Medtronic - MITG

Zakończony

Wpływ blokady nerwowo-mięśniowej na złożony wskaźnik zmienności (CVI) podczas laryngoskopii

Znieczulenie | Blokada nerwowo-mięśniowa

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Leczenie objawów menopauzy bez krwawienia za pomocą nowych kombinacji hormonalnych o bardzo niskich dawkach (CHOICE)

Klimakterium | Menopauzalne objawy naczynioruchowe

Dania, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Belgia, Szwajcaria, Niemcy, Francja, Finlandia, Austria, Norwegia
Bio-innova Co., Ltd

Rekrutacyjny

Drospirenon (3 mg) + etynyloestradiol (0,02 mg) w tabletkach w porównaniu do Yaz®

Zdrowe przedmioty

Tajlandia
Aristotle University Of Thessaloniki
Eugonia IVF Unit, Athens, Greece

Nieznany

Ocena optymalnej dawki agonisty GnRH do wywołania ostatecznego dojrzewania oocytów u pacjentów z OHSS wysokiego ryzyka (ATD)

Niepłodność

Grecja
JLLC NatiVita
National Anti Doping Laboratory, Belarus

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności dwóch produktów z sunitynibem w kapsułkach 50 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Białoruś
University of Pennsylvania
Society of Family Planning

Zakończony

Hormony antykoncepcyjne a kobiety z mukowiscydozą

Zaostrzenia mukowiscydozy podczas stosowania i wyłączania antykoncepcji hormonalnej

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Ocena jakości adhezji nowej postaci systemu transdermalnego Mylan Estradiol 0,025 mg/dobę i systemu transdermalnego Climara® 0,025 mg/dobę

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pharbil Waltrop GmbH

Zakończony

Badanie biodostępności po doustnym podaniu pojedynczej dawki etynyloestradiolu i dienogestu

Temat: Biorównoważność

Niemcy
Zogenix International Limited, Inc., a subsidiary...

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję ZX008 u dzieci i młodych dorosłych z zespołem Dravet lub zespołem Lennoxa-Gastauta przyjmujących obecnie kannabidiol

Zespół Draveta | Zespół Lennoxa-Gastauta

Stany Zjednoczone
Laboratorios Andromaco S.A.

Zakończony

Biodostępność diosminy/hesperydyny (90/10) 500 mg tabletki w odniesieniu do produktu referencyjnego

Biorównoważność

Indie
Zogenix International Limited, Inc., a subsidiary...

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ZX008 (chlorowodorek fenfluraminy) jako terapii wspomagającej u dzieci i dorosłych z zespołem Lennoxa-Gastauta

Zespół Lennoxa-Gastauta

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Kanada, Dania, Francja, Niemcy, Włochy, Japonia, Meksyk, Holandia, Polska, Hiszpania, Szwecja

3

Subskrybuj