Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Wysoka dawka MVA-209-FSP

Łącznie 1876 wyników

Nouscom SRL
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Szczepionka genetyczna Nous-209 do leczenia niestabilnych guzów litych mikrosatelitarnych

Guz lity, dorosły

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Włochy, Kanada, Belgia, Zjednoczone Królestwo
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Szczepionka przeciwnowotworowa Nous-209 dla pacjentów z zespołem Lyncha

Syndrom Lyncha

Stany Zjednoczone, Portoryko
University of Minnesota

Rekrutacyjny

Zwiększenie dawki szczepionki przeciw grypie sezonowej u biorców przeszczepów narządów miąższowych

Przeszczep narządów stałych

Stany Zjednoczone
Mark Lebwohl
Coronado Biosciences, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność CNDO 201Trichuris Suis Ova (TSO) w leczeniu łuszczycy plackowatej o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Coronado Biosciences, Inc.; Autoimmunity Centers of Excellence

Zakończony

Trichuris Suis Ova Leczenie lewostronnego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego

Zapalenie jelita grubego, wrzodziejące

Stany Zjednoczone
Daxor Corporation
Oregon Health and Science University; Stern Cardiovascular Foundation, Inc.

Zakończony

Badanie walidacyjne BVA-200 i BVA-100

Niewydolność serca | Choroby nerek | Cukrzyca | Choroby tarczycy | Niedokrwistość | Uraz | Wysokie ciśnienie krwi | Wysoki cholesterol | Inna choroba | Zaburzenia krzepnięcia

Stany Zjednoczone
OSE Immunotherapeutics

Rekrutacyjny

Badanie ustalania dawki i zwiększania dawki OSE-279 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi lub chłoniakami

Chłoniak | Zaawansowany guz lity

Francja, Belgia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Badanie Fluzone® Quadrivalent, Fluzone® Intradermal i Fluzone® High Dose, szczepionek przeciw grypie u dorosłych

Grypa

Stany Zjednoczone
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Symbio, LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność tabletek chlorowodorku fenazopirydyny, USP 200 mg, jako środka przeciwbólowego do krótkotrwałego leczenia u kobiet cierpiących na umiarkowany do ciężkiego ból i pieczenie podczas oddawania moczu związane z niepowikłanymi zakażeniami dróg moczowych (uUTI)

Nieskomplikowane infekcje dróg moczowych

Stany Zjednoczone
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Mizoprostol Wkładka dopochwowa (MVI) 100, 150, 200 mcg na dojrzewanie szyjki macicy i indukcję porodu

Indukcja pracy | Dojrzewanie szyjki macicy

Stany Zjednoczone
Vanderbilt University Medical Center

Zakończony

Starzejąca się odporność u osób starszych i reakcje na szczepionki (SREBRNE)

Szczepionka przeciw grypie

Stany Zjednoczone
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Erasmus Medical Center; German Center for Infection Research; Coalition for Epidemic... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i immunogenność kandydata na szczepionkę MVA-MERS-S_DF-1 przeciwko MERS (MVA-MERS-S)

MERS (bliskowschodni zespół oddechowy)

Niemcy, Holandia
SkinJect, Inc.

Zakończony

Próba zwiększania dawki w celu oceny toksyczności ograniczającej dawkę/maksymalnej tolerowanej dawki macierzy mikroigłowych zawierających doksorubicynę (D-MNA) w raku podstawnokomórkowym (BCC)

Rak podstawnokomórkowy

Stany Zjednoczone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionek przeciw grypie Fluzone® Quadrivalent i Fluzone® High-Dose, 2016-2017

Grypa

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki lumakaftoru/iwakaftoru u pacjentów w wieku od 2 do 5 lat z mukowiscydozą, homozygotami F508del

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Kanada
I.M. Sechenov First Moscow State Medical University

Rekrutacyjny

Porównanie SP TFL i Ho:YAG dla RIRS przy użyciu włókien 145 µm i 200 µm

Kamica nerkowa | Kamica moczowa | Kamień nerkowy

Federacja Rosyjska
GlaxoSmithKline

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa, skuteczności i immunogenności szczepionki z wektorem wirusowym HBV i białkami adiuwantowymi firmy GSK Biologicals (GSK3528869A) u dorosłych pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu B

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Tajwan, Belgia, Tajlandia, Niemcy, Hiszpania, Hongkong, Zjednoczone Królestwo, Francja, Polska
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie porównujące 3 nowe preparaty Premarin® 0,625 mg/MPA 2,5 mg z preparatem referencyjnym

Klimakterium
Kasr El Aini Hospital

Nieznany

Porównanie FS-LASIK i FS-SMILE w korekcji krótkowzroczności i astygmatyzmu krótkowzrocznego

Krótkowzroczność

Egipt
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Nieznany

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo JPI-289 u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym

Ostry udar niedokrwienny

Republika Korei
ReiThera Srl

Zakończony

RSV001 — Nowa szczepionka zapobiegająca ciężkim wirusowym infekcjom klatki piersiowej.

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Zjednoczone Królestwo
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne (PK) 200 mikrogramów (mcg) misoprostolu wkładki dopochwowej (MVI 200) u kobiet w ciąży (badanie MVI-PK)

Indukcja pracy | Dojrzewanie szyjki macicy

Stany Zjednoczone
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka FTP-198 u zdrowych australijskich ochotników

Zdrowy

Australia
University of Oxford
European Commission

Zakończony

A Phase Ia Clinical Trial to Assess the Safety and Immunogenicity of New Plasmodium Falciparum Malaria Vaccine Candidates ChAd63 RH5 Alone and With MVA RH5

Malaria | Plasmodium falciparum

Zjednoczone Królestwo
Bavarian Nordic
JPM CBRN Medical

Zakończony

Próba szczepienia rekombinowanej szczepionki MVA-BN-WEV u zdrowych osób dorosłych

Końskie zapalenie mózgu

Stany Zjednoczone
Themis Bioscience GmbH

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność nowej szczepionki MV-ZIKA-RSP (V187-001) (MV-ZIKA-RSP)

Zakażenie wirusem Zika

Austria
Theraclone Sciences, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa ludzkiego przeciwciała monoklonalnego przeciwko wirusowi cytomegalii

Infekcje wirusem cytomegalii

Stany Zjednoczone
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Zakończony

Badanie oceniające szczepionkę MVC-COV1901 przeciwko COVID-19 u osób w podeszłym wieku

Covid19 szczepionka

Tajwan
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie lumakaftoru w skojarzeniu z iwakaftorem u pacjentów z mukowiscydozą w wieku 12 lat i starszych, którzy są homozygotami pod względem mutacji F508del-CFTR (TRANSPORT)

Mukowiscydoza, homozygota pod względem mutacji F508del CFTR

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Belgia, Kanada, Austria, Australia, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Dania
University of Utah
Sheila B. Terry Memorial Research Fund

Zakończony

Czynnik VII, koncentrat kompleksu protrombiny i świeżo mrożone osocze w krwotoku śródczaszkowym związanym z warfaryną

Krwotoki wewnątrzczaszkowe
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie lumakaftoru w skojarzeniu z iwakaftorem u pacjentów z mukowiscydozą w wieku 12 lat i starszych, którzy są homozygotami pod względem mutacji F508del-CFTR (TRAFFIC)

Mukowiscydoza, homozygota pod względem mutacji F508del CFTR

Stany Zjednoczone, Niemcy, Kanada, Holandia, Republika Czeska, Włochy, Irlandia, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Australia, Francja
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie preparatu Seltorexant (JNJ-42847922) po podaniu pojedynczej dawki zdrowym uczestnikom

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pluristem Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność komórek allogenicznych w leczeniu chromania przestankowego (IC)

Chromanie przestankowe | Chorobę tętnic obwodowych

Stany Zjednoczone, Niemcy, Republika Korei, Izrael
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Nieznany

Ikotynib w różnych dawkach w leczeniu drugiego rzutu pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca z EGFR typu dzikiego

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Chiny
Cortria Corporation

Zakończony

Badanie oceniające wpływ TRIA-662 na regulację lipidów

Hiperlipidemia
RespireRx

Zakończony

CX717 w leczeniu dorosłych ADHD

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Beth Israel Deaconess... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności schematów szczepionek z homologicznym wektorem Ad26 lub schematów szczepionek z heterologiczną mozaiką Ad26 i wektorem mozaiki MVA z glikoproteiną 140 (gp140) w zapobieganiu ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV)

Zdrowy

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Tajlandia, Uganda, Rwanda
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Nieznany

Eskalacja dawki ikotynibu u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) ocenionych jako stabilna choroba

NSCLC

Chiny
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa stosowania lumakaftoru/iwakaftoru typu „rollover” u pacjentów w wieku 2 lat i starszych z mukowiscydozą, homozygotycznych pod względem mutacji F508del-CFTR

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Kanada
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie biorównoważności 3 nowych preparatów Premarin/MPA w porównaniu z Premarin/MPA (Prempro)

Po menopauzie

Stany Zjednoczone
Themis Bioscience GmbH

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i długotrwała immunogenność różnych preparatów szczepionki Chikungunya (V184-005)

Infekcja wirusem Chikungunya

Zjednoczone Królestwo
Minia University

Zakończony

Markery stresu oksydacyjnego w POChP

Rola stresu oksydacyjnego w POChP

Egipt
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu lumakaftoru/iwakaftoru na progresję choroby u pacjentów w wieku od 2 do 5 lat z mukowiscydozą, homozygotycznych pod względem F508del

Mukowiscydoza

Niemcy
Neurocentria, Inc.

Zakończony

Porównanie dawek MMFS u osób starszych

Depresja | Upośledzenie funkcji poznawczych | Lęk | Jakość snu

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo stosowania lumakaftoru/iwakaftoru u pacjentów z mukowiscydozą, którzy są homozygotami pod względem F508del i 12 do

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Kanada
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki lumakaftoru/iwakaftoru u uczestników w wieku od 1 roku do mniej niż 2 lat z mukowiscydozą, homozygotami F508del

Mukowiscydoza

Stany Zjednoczone, Kanada
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie porównujące biodostępność 3 nowych preparatów Premarin/MPA z preparatem referencyjnym Premarin/MPA (PREMPRO)

Estrogenowa terapia zastępcza
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...

Zakończony

Wpływ hormonalnej terapii zastępczej na aktywność tocznia

Toczeń rumieniowaty układowy

Meksyk
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie I fazy mające na celu ocenę smaku zawiesiny doustnej Belumosudil i ocenę względnej biodostępności

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
QurAlis Corporation

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję QRL-201 w ALS

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Kanada, Niemcy, Holandia, Irlandia, Zjednoczone Królestwo, Belgia

3

Subskrybuj