Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Metylofenidat o natychmiastowym uwalnianiu 25 mg

Łącznie 336 wyników

University Hospital, Strasbourg, France

Rekrutacyjny

Obrazowanie EEG-MRI wpływu metylofenidatu na ADHD u dorosłych i objawy uwagi w zaburzeniach nastroju (ImAteM-TDA)

ADHD u dorosłych | ADHD o początku w wieku dorosłym z zaburzeniami nastroju

Francja
The University of Texas Health Science Center,...
National Institute of Mental Health (NIMH)

Zakończony

Metylofenidat na zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi i autyzm u dzieci

Autyzm | Zespół deficytu uwagi z nadpobudliwością

Stany Zjednoczone
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Zakończony

Ocena preparatu TLL-018 o przedłużonym i natychmiastowym uwalnianiu do badań biorównoważności u zdrowych chińskich pacjentów

Atopowe zapalenie skóry

Chiny
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Torsemid o natychmiastowym uwalnianiu w porównaniu z torsemidem o przedłużonym uwalnianiu po słonym posiłku

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Zakończony

Badanie względnej biodostępności u zdrowych osób w celu oceny farmakokinetyki HTL0009936 po jednej dawce preparatu prototypowego

Choroba Alzheimera

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Zakończony

Badanie mające na celu porównanie farmakokinetyki (PK) GSK2982772 po podaniu różnych preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR) w kapsułkach i preparatów w tabletkach MR w porównaniu z preparatem w tabletkach o natychmiastowym uwalnianiu (IR) oraz sprawdzenie farmakokinetyki preparatu MR w kapsułkach po wielokrotnych dawkach

Choroby Autoimmunologiczne

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie farmakokinetyki (PK) prototypowych preparatów tabletek powlekanych o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR) GSK2982772

Choroby Autoimmunologiczne

Zjednoczone Królestwo
Milton S. Hershey Medical Center
Children's Miracle Network

Zakończony

Wpływ wieczornej dawki metylofenidatu o natychmiastowym uwalnianiu na sen u dzieci z ADHD

Bezsenność behawioralna dzieciństwa | Zespół deficytu uwagi z nadpobudliwością

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Zdrowy

Belgia
Massachusetts General Hospital
McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, a Division of McNeil-PPC, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie fazy I/II zajętości receptora transportera dopaminy za pomocą OROS i metylofenidatu o natychmiastowym uwalnianiu, mierzone za pomocą C-11 Altropane u ludzi

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Prof. Huss

Zakończony

Stosowanie się do leczenia stymulującego u pacjentów z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) (ASTA) (ASTA)

ADHD

Niemcy
Pfizer

Zakończony

Badanie dodatkowe mające na celu ocenę badanego leku (Etrasimod) przy użyciu czujników ubieralnych u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Belgia
Massachusetts General Hospital
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC

Zakończony

Badanie wielokrotnego dawkowania chlorowodorku metylofenidatu OROS® (CONCERTA®) i chlorowodorku metylofenidatu o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie krzyżowe z pojedynczą dawką u zdrowych osób w celu oceny różnych preparatów PF-06882961

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zdobycie wiedzy na temat leku badanego Zavegepant u zdrowych ochotników

Dostępność biologiczna

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i poziomy leków we krwi podczas stosowania różnych postaci GSK189075 podawanych zdrowym osobom

Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Federal University of Rio Grande do Sul; Conselho Nacional de Desenvolvimento... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Metylofenidat u dorosłych z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Zespół deficytu uwagi z nadpobudliwością

Brazylia
Sheba Medical Center

Zakończony

Wpływ leczenia metylofenidatem na rodzinne zaburzenie z deficytem uwagi/nadpobudliwością ruchową (ADHD)

ADHD typu przeważnie nieuważnego | Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości psychoruchowej typu złożonego | ADHD z przewagą nadpobudliwości ruchowej | ADHD-brak innych określonych

Izrael
GlaxoSmithKline

Zakończony

Pierwsze badanie u ludzi w celu oceny bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki SB756050

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Mahidol University

Jeszcze nie rekrutacja

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa generycznego metylofenidatu o przedłużonym uwalnianiu z oryginałem

Adhd
Bayer

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób badany lek BAY3283142 przyjmowany doustnie w pojedynczej dawce przenika do organizmu, przez niego i z organizmu, na ile jest bezpieczny i jak wpływa na organizm uczestników z upośledzoną czynnością nerek w porównaniu z uczestnikami z prawidłową czynnością nerek o podobnym wieku, płci i wadze

Zaburzenia czynności nerek | Przewlekłą chorobę nerek | Zdrowi Wolontariusze

Niemcy
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Wpływ krofelemeru na mikrobiom jelitowy zdrowych ochotników i pacjentów HIV+ z biegunką niezakaźną

Zespół nabytego niedoboru odporności | HIV/AIDS | Zdrowi Wolontariusze | Ludzki wirus niedoboru odporności | Biegunka HIV

Stany Zjednoczone
Allameh Tabatabai University

Zakończony

Wspomagana komputerowo rehabilitacja poznawcza (CACR), placebo CACR i psychostymulanty w leczeniu ADHD

Zespół deficytu uwagi z nadpobudliwością

Iran (Islamska Republika
ApoPharma

Zakończony

Porównanie tabletek Deferiprone o przedłużonym uwalnianiu i tabletek Ferriprox o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Kanada
Pfizer
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie mające na celu oszacowanie farmakokinetyki, biodostępności i wpływu pokarmu na pojedynczą dawkę lersiwiryny o zmodyfikowanym uwalnianiu 500 mg u zdrowych osób

Zdrowy ochotnik

Belgia
AstraZeneca

Wycofane

Badanie porównujące farmakokinetykę różnych preparatów AZD9977 i wpływ pokarmu na zdrowych mężczyzn

Zdrowi mężczyźni | Farmakokinetyka | Bezpieczeństwo | Efekt żywnościowy

Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Zdrowe badanie ochotnicze przy użyciu 3 różnych preparatów Firategrastu

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Australia
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Zakończony

Badanie krzyżowe fazy 1 u zdrowych ochotników w celu oceny profilu farmakokinetycznego KVD824 po podaniu pojedynczych i wielokrotnych dawek preparatów o zmodyfikowanym uwalnianiu (MR)

Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Zjednoczone Królestwo
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Wpływ torsemidu o przedłużonym uwalnianiu u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca i nadreaktywnością pęcherza

Niewydolność serca | Nadreaktywny pęcherz | Niemożność utrzymania

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Otwarte rozszerzenie oceniające przedłużone uwalnianie chlorowodorku metylofenidatu u dorosłych z zespołem deficytu uwagi/nadpobudliwością ruchową

Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej

Niemcy, Stany Zjednoczone, Belgia, Kolumbia, Dania, Szwecja
Medical University of Vienna

Nieznany

Metylofenidat jako opcja leczenia zmęczenia w stwardnieniu rozsianym (MS)

Stwardnienie rozsiane | Zmęczenie

Austria
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo metylofenidatu OROS o przedłużonym uwalnianiu u dorosłych z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej

Francja, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Szwajcaria, Dania, Finlandia, Holandia, Norwegia, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Alexion Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę ACH-0145228 podawanego zdrowym dorosłym uczestnikom w postaci tabletki o natychmiastowym uwalnianiu w porównaniu z proszkiem w kapsułce

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Zakończony

To Compare the Effects of Immediate-release Tacrolimus and Astagraf XL on Donor-Specific Antibody (DSA) Formation and the Development of Immune Activation (IA) in de Novo Kidney Transplant Recipients (ASTOUND)

Transplantacja Nerki

Stany Zjednoczone
Rigshospitalet, Denmark
Karolinska Institutet; Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam... i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Acalabrutinib i Venetoklaks Leczenie nowo zdiagnozowanych pacjentów z CLL z wysokim ryzykiem zakażenia lub wczesnym leczeniem

PBL

Dania, Szwecja, Holandia
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie profilu farmakokinetycznego preparatów prototypowych ALXN2050 o zmodyfikowanym uwalnianiu i tabletki referencyjnej o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Zjednoczone Królestwo
Boston Children's Hospital
National Institute of Mental Health (NIMH)

Zakończony

Metylofenidat w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi u dzieci z ADHD i padaczką

Padaczka | Zespół deficytu uwagi z nadpobudliwością

Stany Zjednoczone
Massachusetts General Hospital

Zakończony

Płynna postać metylofenidatu ER u dorosłych z ASD i ADHD

Zaburzenia ze spektrum autyzmu | Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej

Stany Zjednoczone
Tulane University
National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Zakończony

Próba azotynów, izokwercetyny i dysfunkcji śródbłonka (NICE). (NICE)

Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone
Children's Hospital of Philadelphia
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC

Zakończony

Badanie wpływu uwalniania osmotycznego systemu ustnego (OROS) metylofenidatu (Concerta) na uwagę i pamięć (CHOP)

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
University of California, Los Angeles
Tulane University; Los Angeles LGBT Center

Aktywny, nie rekrutujący

Kontynuacja profilaktyki i leczenia młodzieży zagrożonej wirusem HIV, ostro zakażonej i z rozpoznanym zakażeniem wirusem HIV

Ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Mayo Clinic
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC

Zakończony

Testowanie metylofenidatu pod kątem abstynencji od palenia

Palenie

Stany Zjednoczone
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Zakończony

Ocena farmakokinetyki i wpływu metforminy o opóźnionym uwalnianiu na stężenie glukozy i hormonów przewodu pokarmowego u pacjentów z T2DM

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Purdue Pharma LP

Zakończony

Rzeczywiste dowody na czas trwania efektu Adhansia XR (wydłużone wydanie) w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) (RE-DAX)

Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie obejmujące 5 zabiegów przeprowadzone na zdrowych ochotnikach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki czterech preparatów pregabaliny w tabletkach o kontrolowanym uwalnianiu (CR) i preparatu o natychmiastowym uwalnianiu (IR) podawanych na czczo

Zdrowy

Belgia
Max Zeller Soehne AG

Zakończony

Pilotażowe badanie farmakokinetyczne preparatu o przedłużonym uwalnianiu z ekstraktu z dziurawca zwyczajnego Ze 117

Zdrowy

Niemcy
University of Louisville
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Farmakokinetyka omeprazolu o natychmiastowym i opóźnionym uwalnianiu w gastroparezie

Choroba refluksowa przełyku | Gastropareza

Stany Zjednoczone
NYU Langone Health

Zakończony

Międzyobiektowe porównanie krzyżowe między wydaniem natychmiastowym a wydaniem rozszerzonym Adderall

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Stany Zjednoczone
ApoPharma

Zakończony

Badanie pilotażowe profilu farmakokinetycznego preparatu deferypronu o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych ochotników

Zdrowy

Kanada
Velicept Therapeutics, Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa tabletek Solabegron w leczeniu pęcherza nadreaktywnego u dorosłych kobiet

Nadreaktywny pęcherz

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Metylofenidat o natychmiastowym uwalnianiu 25 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tanzania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje