Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: NVA237 50 µg and indacaterol 150 µg

Łącznie 625 wyników

Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo NVA237 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Niemcy, Węgry, Belgia, Polska, Hiszpania, Holandia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu maleinianu indakaterolu jako nowego preparatu w urządzeniu Concept 1

Astma

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Statens Serum Institut

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa nowego liposomalnego systemu adiuwantowego, CAF01, podawanego razem ze szczepionką przeciwgruźliczą Ag85B-ESAT-6 jako dwa wstrzyknięcia w odstępie dwóch miesięcy zdrowym dorosłym ochotnikom

Gruźlica

Holandia
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność donosowej nanoemulsji adiuwantowanej rekombinowanej szczepionki przeciw wąglikowi u zdrowych osób dorosłych (IN NE-rPA)

Wąglik

Stany Zjednoczone
Aalborg University

Zakończony

Charakterystyka nowych ludzkich modeli świądu niehistaminergicznego

Swędzenie | Papaina | Punktowe testy skórne (SPT)

Dania
Butantan Institute
InCor - Instituto do Coração - HCFMUSP.

Wycofane

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności syntetycznej szczepionki przeciwko Streptococcus Pyogenes

Gorączka reumatyczna
SkinJect, Inc.

Zakończony

Próba zwiększania dawki w celu oceny toksyczności ograniczającej dawkę/maksymalnej tolerowanej dawki macierzy mikroigłowych zawierających doksorubicynę (D-MNA) w raku podstawnokomórkowym (BCC)

Rak podstawnokomórkowy

Stany Zjednoczone
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Zakończony

Optymalizacja selenoproteiny P u chińskich pacjentów

Niedobór selenu

Chiny
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa wielokrotnych dawek AZD7594 podawanego raz dziennie przez inhalację osobom z astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Niemcy, Afryka Południowa, Ukraina, Japonia, Węgry, Polska, Bułgaria
Galderma R&D

Zakończony

Badanie zakresu dawek CD5789 w trądziku pospolitym

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
U.S. Army Medical Research and Development Command
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Henry M. Jackson Foundation...

Aktywny, nie rekrutujący

Szczepionka SARS-COV-2-Spike-Ferritin-Nanoparticle (SpFN) z adiuwantem ALFQ do zapobiegania COVID-19 u zdrowych dorosłych

Zakażenie SARS-CoV-2

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność indakaterolu raz dziennie w porównaniu z salmeterolem dwa razy dziennie w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP) (INSIST)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone, Niemcy, Hiszpania, Indyk, Węgry, Republika Czeska, Indie, Słowacja
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa budezonidu (PT008) u dorosłych pacjentów z astmą przewlekłą łagodną do umiarkowanej

Astma

Stany Zjednoczone
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i immunogenność donosowej nanoemulsji adiuwantowanej rekombinowanej szczepionki przeciw grypie pandemicznej u zdrowych osób dorosłych (IN-NE-rH5)

Grypa, Pandemia

Stany Zjednoczone
Laval University
Novartis

Zakończony

Ultibro® kontra Spiriva® w monoterapii w celu zmniejszenia duszności wysiłkowej u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (RED)

POChP

Kanada
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę kropli do oczu rhNGF u zdrowych ochotników (NGF0112)

Zdrowy

Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

POTRÓJNE w astmie z niekontrolowanym pacjentem przy średniej sile ICS + LABA (TRIMARAN)

Astma

Niemcy
Sanofi

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i immunogenność szczepionki z toksoidem Clostridium Difficile u zdrowych starszych ochotników

Infekcje Clostridium

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności szczepionki matczynej bez adiuwantu przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) firmy GlaxoSmithKline u zdrowych kobiet w ciąży (w wieku od 18 do 40 lat) i ich niemowląt

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Finlandia, Panama, Afryka Południowa, Nowa Zelandia, Australia, Francja
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Zakończony

Reakcja skórnego przepływu krwi na rosnące dawki histaminy, podawane przez nakłucie skóry

Świąd

Belgia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie obserwacyjne przestrzegania zaleceń LABA/LAMA w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo CHF 1535 200/6µg u pacjentów z astmą niedostatecznie kontrolowaną

Astma

Włochy
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Badanie porównujące względną biodostępność 3 testowanych produktów zawierających indakaterol/glikopironium i produktu referencyjnego (FORELLI)

Zdrowi Wolontariusze

Finlandia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie potwierdzające indakaterolu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Japonia
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Zastosowanie Buventol Easyhaler i Bufomix Easyhaler w testach prowokacyjnych z metakoliną (EASYRELIEF)

Astma

Finlandia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie ustalania dawki nemiralizybu (GSK2269557) u pacjentów z ostrym, umiarkowanym lub ciężkim zaostrzeniem przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Australia, Argentyna, Francja, Niemcy, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Holandia, Szwecja, Republika Korei, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Meksyk
U.S. Army Medical Research and Development Command
U.S. Army Office of the Surgeon General

Zakończony

Shigella Flexneri 2a Invaplex 50 Ustalanie dawki szczepionki i ocena ochrony

Shigeloza

Stany Zjednoczone
Ferring Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie porównawcze oceniające skuteczność i bezpieczeństwo desmopresyny w leczeniu nykturii u dorosłych mężczyzn (NOC)

Nokturia

Japonia
AstraZeneca

Zakończony

DESOLO — SiT Peri-launch: Porównanie terapii pojedynczym inhalatorem Symbicort i konwencjonalnych najlepszych praktyk w leczeniu przewlekłej astmy u dorosłych

Astma

Niemcy
Imperial College London
GlaxoSmithKline

Zakończony

Nosowe wyzwanie LPS u zdrowych ochotników

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Hospices Civils de Lyon

Nieznany

LOW CYCLO: badanie oceniające korzyści z zastosowania dwóch dawek cyklosporyny w przeszczepie serca de novo

Transplantacja serca

Francja
Mayne Pharma International Pty Ltd

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, skuteczności i narażenia ogólnoustrojowego kremu CD5789 u dorosłych i młodzieży z rybią łuską blaszkową

Rybia łuska blaszkowata

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Niemcy, Francja, Australia, Izrael, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Efficacy, Safety and Tolerability of the Co-administration of NVA237 Plus Indacaterol Once Daily Versus Indacaterol Once Daily in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) (GLOW6)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Grecja, Belgia, Bułgaria, Indyk, Węgry, Słowacja, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Federacja Rosyjska, Irlandia
Organon and Co

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność NuvaRing® w zapobieganiu ciąży u chińskich kobiet (P06450)

Zapobieganie ciąży
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zakończony

Badanie z zakresem dawek w celu oceny bezpieczeństwa i potencjalnej skuteczności rhNGF u pacjentów z barwnikowym zwyrodnieniem siatkówki (RP) (Lumos)

Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki

Włochy
Deltanoid Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie wpływu dawki na maść COL-121 u pacjentów z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca typu plackowatego

Stany Zjednoczone
Mundipharma Research Limited

Zakończony

Flutiform® w porównaniu z Seretide® w leczeniu POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Chiny, Tajwan, Republika Korei, Nowa Zelandia, Australia
University Hospital, Basel, Switzerland

Rekrutacyjny

Wpływ ketanserinu, olanzapiny i lorazepamu po podaniu LSD na ostrą reakcję na LSD u zdrowych osób (LBL)

Zdrowy

Szwajcaria
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Wycofane

Beklometazonu dipropionian HFA u dorosłych i młodzieży z łagodną do umiarkowanej przewlekłą astmą

Astma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa pojedynczego inhalatora zawierającego beklometazon/formoterol u pacjentów z POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Francja
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania remifentanylu w szybkiej indukcji sekwencyjnej u osób osłabionych

Częstoskurcz

Francja
PharmaEssentia

Zakończony

Badanie ustalania dawki pegylowanego-P-interferonu-alfa-2b(P1101) u wcześniej nieleczonych pacjentów z zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C o genotypie 1

Wirusowe zapalenie wątroby typu C, przewlekłe

Tajwan
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie u pacjentów z astmą (NELSON)

Astma

Włochy
LEO Pharma

Zakończony

Eksploracyjne badanie płytki łuszczycowej z użyciem LEO 29102 plus kalcypotriol, maść, w łuszczycy zwykłej

Łuszczyca zwykła

Francja
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Sześciotygodniowe badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo tiotropium plus formoterol i salmeterolu plus flutikazonu w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Holandia, Dania, Francja, Afryka Południowa, Austria, Belgia, Szwecja
Peking University Third Hospital

Rekrutacyjny

Ocena farmakokinetyki mikrodawek midazolamu, dabigatranu, pitawastatyny, atorwastatyny i rozuwastatyny u pacjentów z cukrzycą

Cukrzyca

Chiny
Icon Genetics GmbH
University Hospital, Ghent

Zakończony

Badanie rekombinowanej, dwuwartościowej szczepionki norowirusowej

Norowirus

Belgia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównawcze mające na celu określenie, czy motywująca edukacja w zakresie astmy (poprawa przestrzegania zaleceń) ma wpływ na kontrolę astmy

Astma

Dania, Szwajcaria
Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military...

Nieznany

Korelacja wskaźnika narkotrendów i skali oceny czujności/sedacji przez obserwatora (OAA/S)

Znieczulenie

Chiny
Novartis

Zakończony

26-tygodniowe badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji indakaterolu u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroby płuc, obturacyjne | Choroba płuc, przewlekła obturacja | POChP

Stany Zjednoczone, Niemcy, Hiszpania, Argentyna, Włochy, Indyk, Kanada, Indie, Szwecja, Republika Korei, Tajwan, Portoryko

Szukaj badań klinicznych dla: NVA237 50 µg and indacaterol 150 µg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Germany

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje