Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Nabilon 0,25 mg

Łącznie 14610 wyników

Medical University Innsbruck

Zakończony

Nabilone na objawy pozamotoryczne w chorobie Parkinsona (NMS-Nab2)

Choroba Parkinsona

Austria
Medical University Innsbruck

Zakończony

Nabilone na objawy pozamotoryczne w chorobie Parkinsona (NMS-Nab)

Choroba Parkinsona

Austria
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i bioaktywność AXT107 u pacjentów z cukrzycowym obrzękiem plamki (CONGO)

Cukrzycowy obrzęk plamki (DME)

Stany Zjednoczone
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i bioaktywność AXT107 u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (SHASTA)

Neowaskularne zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (nAMD)

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo doustnej difelikefaliny (CR845) w leczeniu świądu o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego u osób z atopowym zapaleniem skóry (KARE)

Świąd | Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Kanada
University of Manitoba
Health Sciences Centre Foundation, Manitoba; Canadian Paraplegic Association; The...

Zakończony

Wpływ kannabinoidów na spastyczność i ból neuropatyczny u osób po urazie rdzenia kręgowego

Spastyczność mięśni w wyniku urazu rdzenia kręgowego

Kanada
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Zakończony

Badanie fazy 2b KBP-5074 u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem i zaawansowaną przewlekłą chorobą nerek (BLOCKCKD)

Nadciśnienie | Przewlekłe choroby nerek

Stany Zjednoczone
Centre for Addiction and Mental Health

Rekrutacyjny

Badanie wpływu nabilonu na metabolizm endokannabinoidów (NABI)

Zdrowy

Kanada
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Próba porównania poziomów stężenia semaglutydu we krwi po podskórnym wstrzyknięciu 1 mg semaglutydu za pomocą 2 różnych urządzeń (urządzenie DV3372 i wstrzykiwacz semaglutydu PDS290)

Cukrzyca typu 2

Niemcy
Hsiang-Yuan Lin

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne Nabilone w przypadku agresji u dorosłych z niepełnosprawnością intelektualną i rozwojową (N-AND)

Agresja | Upośledzenie intelektualne | Niepełnosprawność rozwojowa | Problem z zachowaniem

Kanada
University of Manitoba
Population Health Research Institute

Zakończony

Dializa Kontrola objawów — próba wyników świądu (DISCO-POT)

Schyłkową niewydolnością nerek | Świąd

Kanada
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa doustnego difelikefaliny jako terapii wspomagającej miejscowe kortykosteroidy w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego świądu u osób z atopowym zapaleniem skóry (KIND-1)

Świąd | Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
ReveraGen BioPharma, Inc.
University of Pittsburgh; Cooperative International Neuromuscular Research Group

Zakończony

Długoterminowe badanie rozszerzone w celu oceny wamorolonu u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Australia, Izrael
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie rozszerzone oceniające wamorolon u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Australia, Izrael
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CR845 u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek ze świądem o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego

Przewlekłe choroby nerek | Świąd

Stany Zjednoczone
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie oceniające wamorolon u chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Szwecja, Australia, Izrael
University of California, San Francisco
Bill and Melinda Gates Foundation; Wellcome Trust; Malaria Research and Training... i inni współpracownicy

Zakończony

Faza 2a Badanie eskalacji dawki prymachiny

Malaria

Mali
Cara Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa doustnego difelikefaliny w leczeniu świądu o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego u pacjentów z Notalgia Paresthetica

Świąd | Notalgia Parestezja

Stany Zjednoczone, Polska, Hiszpania, Kanada, Niemcy
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, wieloośrodkowe badanie fazy 2/3, kontrolowane placebo, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa FP-025 u pacjentów z ciężkim lub krytycznym COVID-19 z towarzyszącym zespołem ostrej niewydolności oddechowej (ARDS)

Ciężki do krytycznego COVID 19 z powiązanym ARDS

Stany Zjednoczone
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Zakończony

Badanie fazy II oceniające skuteczność i bezpieczeństwo KX-826 w leczeniu chińskiego łysienia androgenowego u mężczyzn

Łysienie androgenowe (AGA)

Chiny
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję PF-06342674 (RN168) u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (MS)

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie Finerenonu w celu zbadania preparatu pediatrycznego u zdrowych ochotników płci męskiej

Farmakokinetyka

Niemcy
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Zakończony

Badanie wpływu atrasentanu na zmniejszenie albuminurii w nefropatii cukrzycowej typu 2 leczonej inhibitorami układu renina-angiotensyna

Nefropatja cukrzycowa | Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone, Portoryko
NEMA Research, Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności Cesamet™ w leczeniu bólu u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico

Nieznany

Wpływ nabilonu na złagodzenie anoreksji, stan odżywienia i jakość życia pacjentów z rakiem płuca

Anoreksja | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Wyniszczenie | Schudnąć

Meksyk
NEMA Research, Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności Cesamet™ w leczeniu bólu u pacjentów z neuropatią indukowaną chemioterapią

Neuropatia obwodowa | Protokoły złożonej chemioterapii przeciwnowotworowej

Stany Zjednoczone
NEMA Research, Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności Cesamet™ w leczeniu bólu u pacjentów z obwodową neuropatią cukrzycową

Neuropatie cukrzycowe

Stany Zjednoczone
QED Therapeutics, Inc.

Rejestracja na zaproszenie

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo infigratynibu u dzieci z achondroplazją (PROPEL3)

Achondroplazja

Australia, Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Norwegia, Singapur, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Próba oceny bezpieczeństwa, tolerancji miejscowej, farmakokinetyki i farmakodynamiki LDE225 na raka podstawnokomórkowego skóry u pacjentów z zespołem Gorlina

Leczenie raka podstawnokomórkowego (BCC) u pacjentów z zespołem Gorlina

Austria, Szwajcaria
Andrew J. Armstrong, MD

Zakończony

The CATCH Prostate Cancer Trial: Cabazitaxel And Tasquinimod in Men With Prostate Cancer (CATCH)

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
Cara Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności CR845 podawanego doustnie u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego lub kolanowego

Zapalenie kości i stawów

Stany Zjednoczone
Revogenex, Inc.

Zawieszony

Czteroramienne badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności 3 różnych dawek RVX-100 w porównaniu z placebo u osób z zespołem jelita drażliwego z towarzyszącą biegunką (IBS-D)

Zespół jelita drażliwego

Stany Zjednoczone
University of Manitoba
Valeant Canada Limited

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe badanie krzyżowe dla Nabilone w spastyczności u osób z urazem rdzenia kręgowego

Spastyczność u osób po urazach rdzenia kręgowego

Kanada
Wuhan Union Hospital, China

Zakończony

Różne dawki kolchicyny na hsCRP

Choroba wieńcowa | Przezskórna interwencja wieńcowa

Chiny
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
SocraTec R&D GmbH

Zakończony

Farmakokinetyka i farmakodynamika 3 dawek estriolu po ciągłym podawaniu dopochwowym przez 21 dni

Klimakterium

Brazylia
Lexicon Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność LX7101 u pacjentów z pierwotną jaskrą otwartego kąta lub nadciśnieniem ocznym

Nadciśnienie oczne | Jaskra pierwotna otwartego kąta

Stany Zjednoczone
Cubist Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa ADL5945 w leczeniu zaparć wywołanych opioidami u dorosłych przyjmujących opioidy w leczeniu przewlekłego bólu nienowotworowego

Zaparcia wywołane opioidami
United Therapeutics

Wycofane

FREEDOM DR: Treprostinil doustny w połączeniu z antagonistą receptora endoteliny (ERA) i/lub inhibitorem fosfodiesterazy-5 (PDE-5) lub jako monoterapia w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP)

Nadciśnienie płucne

Stany Zjednoczone, Australia, Meksyk
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone pramipeksolu w leczeniu dzieci i młodzieży z zespołem Tourette'a

Zespół Tourette'a

Stany Zjednoczone, Niemcy
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie obserwacyjne analizujące ekspresję RNA próbek biopsji endometrium z placebo, bazedoksyfenu/skoniugowanych estrogenów i raloksyfenu

Po menopauzie

Stany Zjednoczone
Integro Theranostics

Rekrutacyjny

LS301-IT w częściowej mastektomii i biopsji węzła wartowniczego (SLNB) w przypadku DCIS lub pierwotnego inwazyjnego raka piersi w stadium I-II

Rak piersi | DCIS | Inwazyjny rak przewodowy piersi

Stany Zjednoczone
University of the Ryukyus

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki kolchicyny u pacjentów z cukrzycą typu 2 i chorobą wieńcową (DRC-04)

Choroba wieńcowa | Zapalenie | Cukrzyca typu 2 | Biegunka | Kolchicyna | Białe krwinki

Japonia
Yuhan Corporation

Zakończony

Próba oceny skuteczności i bezpieczeństwa YH12852 u pacjentów z dyspepsją czynnościową

Dyspepsja funkcjonalna

Republika Korei
Hansa Biopharma AB
University College London Hospitals

Zakończony

IdeS u bezobjawowych pacjentów z zakrzepową plamicą małopłytkową, w której pośredniczą przeciwciała (TTP)

Purpura, zakrzepowa małopłytkowość

Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie Islatrawiru (MK-8591) w terapii przeciwretrowirusowej - Naiwni uczestnicy zakażony ludzkim wirusem niedoboru odporności-1 (MK-8591-003)

HIV-1
University of Manitoba
Bausch Health Americas, Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa nabilonu jako terapii wspomagającej gabapentynę w leczeniu bólu neuropatycznego w stwardnieniu rozsianym

Stwardnienie rozsiane | Ból neuropatyczny

Kanada
University of Calgary

Nieznany

Badanie skuteczności nabilonu w leczeniu bólu w obwodowej neuropatii cukrzycowej

Neuropatie cukrzycowe

Kanada
Cairo University

Zakończony

Prospektywne badanie różnych schematów leczenia digoksyną w egipskim szpitalu

Migotanie przedsionków
Aileron Therapeutics, Inc.

Zakończony

Faza 1 Badanie bezpieczeństwa ALRN-5281 u zdrowych osób

Niedobór hormonu wzrostu

Stany Zjednoczone
University of Oxford
Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit; Nangarhar University

Zakończony

Ocena G6PD przed prymachiną w radykalnym leczeniu malarii Vivax (GAP)

Vivax Malaria

Afganistan

Szukaj badań klinicznych dla: Nabilon 0,25 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Thailand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje