Szukaj badań klinicznych dla: OPC-41601 30 mg

Łącznie 3211 wyników

Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie określające dawkę OPC-41061 w leczeniu obrzęku wątroby

Marskość

Japonia
Lee's Pharmaceutical Limited

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję tekarfaryny u zdrowych chińskich ochotników

Profil farmakokinetyczny i farmakodynamiczny tekarfaryny

Hongkong
Cephalon

Zakończony

Badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji doustnego CEP-701 u pacjentów z ciężką łuszczycą

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Maxinovel Pty., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie MAX-40279 w połączeniu z KN046 u pacjentów z zaawansowanymi / przerzutowymi guzami litymi

Zaawansowane / przerzutowe guzy lite
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 2 mające na celu ustalenie dawki TS-172 u pacjentów z hiperfosfatemią poddawanych hemodializie

Pacjenci z hiperfosfatemią poddawani hemodializie

Japonia
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka tabletek AD16 u dorosłych zdrowych osób po jednorazowym podaniu (AD16)

Choroba Alzheimera

Chiny
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Zakończony

MW151-101: Pierwsze badanie MW151 na ludziach

Toksyczność leków

Stany Zjednoczone
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych osobach dorosłych w Chinach w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki ZSP0678 oraz wpływu pokarmu na farmakokinetykę ZSP0678

Niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby

Chiny
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1 tabletek KH607

Zdrowy

Chiny
Bukwang Pharmaceutical

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa monoterapii kludyną lub połączenia adefowiru i kludyny u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Republika Korei
Galera Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie zaprojektowane w celu oceny bezpieczeństwa i farmakokinetyki podawanego dożylnie mimetyka dysmutazy ponadtlenkowej GC4711 zdrowym ochotnikom

Zdrowy

Australia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ZPL389 u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Węgry, Federacja Rosyjska, Tajwan, Belgia, Holandia, Japonia, Austria, Finlandia, Słowacja, Czechy, Kanada, Islandia, Polska
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka tabletek AD16 po MAD u zdrowych dorosłych chińskich pacjentów (MAD)

Choroba Alzheimera

Chiny
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nieznany

Faza Ⅰ Badania kliniczne gerilimzumabu we wstrzyknięciach u zdrowych osób

Reumatyzm

Chiny
BeBetter Med Inc

Zakończony

Badanie BEBT-503 podawanego doustnie zdrowym osobom

Zdrowe przedmioty

Australia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Próba OPC-131461 z zakresem dawek w leczeniu obrzęku serca (zastoinowa niewydolność serca [CHF])

Obrzęk serca (CHF)

Japonia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Tolvaptan Phase 3 Efficacy and Safety Study in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) (TEMPO3:4)

Zespół policystycznych nerek, autosomalny dominujący

Stany Zjednoczone, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Federacja Rosyjska, Francja, Australia, Holandia, Włochy, Japonia, Dania, Rumunia, Polska, Kanada, Argentyna, Niemcy
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie miareczkowania analogu glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1) u pacjentów z cukrzycą typu 2 leczonych metforminą.

Cukrzyca typu 2

Australia, Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Meksyk, Portoryko, Peru
Impact Therapeutics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie BE porównujące 10 mg i 20 mg kapsułek IMP4297 u zdrowych chińskich pacjentów na czczo

Guz lity
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Faza 2, wieloośrodkowe, otwarte badanie mające na celu ustalenie dawki w celu zbadania skuteczności, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i farmakodynamiki OPC-41061 u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek poddawanych hemodializie lub hemodiafiltracji

Przewlekłą niewydolność nerek

Japonia
Impact Therapeutics, Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie BE porównujące 10 mg i 20 mg kapsułek IMP4297 u zdrowych chińskich pacjentów w stanie po posiłku

Guz lity
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne produktu Belviq u dorosłych ochotników z Korei

Zdrowy

Republika Korei
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Wpływ tolwaptanu w porównaniu z ograniczeniem podaży płynów u hospitalizowanych pacjentów z hiponatremią rozcieńczoną (SALACIA)

Hiponatremia | Niewłaściwy zespół ADH | Rozcieńczająca hiponatremia

Stany Zjednoczone
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Zakończony

Skuteczność/bezpieczeństwo tabletki HCP1306 w porównaniu z tabletką HGP0816 u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią

Pierwotna hipercholesterolemia

Republika Korei
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Rejestracja na zaproszenie

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę tabletek ND-003 u zdrowych dorosłych

Zdrowy

Chiny
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki (PK) leku Bendavia podawanego doustnie przez 7 dni

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co.,...

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności YZJ-1139 w zaburzeniach bezsenności

Zaburzenia bezsenności

Chiny
Stealth BioTherapeutics Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające farmakokinetykę i tolerancję pojedynczej dawki doustnej leku Bendavia (MTP-131)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Krótkoterminowe hemodynamiczne działanie tolwaptanu na nerki u pacjentów z autosomalną dominującą wielotorbielowatością nerek (ADPKD)

Autosomalna dominująca policystyczna choroba nerek

Holandia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Długoterminowe badanie dotyczące podawania OPC-41061 pacjentom z autosomalną dominującą wielotorbielowatością nerek (ADPKD) [rozszerzenie badania 156-04-001]

Autosomalna dominująca policystyczna choroba nerek

Japonia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie OPC-41061 u pacjentów z obrzękiem wątroby — badanie bezpieczeństwa leczenia dawką 7,5 mg powyżej 7 dni oraz wpływu zwiększenia dawki do 15 mg

Marskość

Japonia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Otwarta próba ustalenia dawki OPC-41061 u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek poddawanych dializie otrzewnowej

Przewlekłą niewydolność nerek

Japonia
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Zakończony

Pierwsze u ludzi badanie ENN0403 z pojedynczą rosnącą dawką/wieloma rosnącymi dawkami u zdrowych osób

Zdrowy

Australia
Sharon Walsh
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Wpływ aprepitantu na odpowiedź na oksykodon

Nadużywanie narkotyków

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy tolwaptan może opóźnić dializę u niemowląt i dzieci, które w momencie rejestracji mają od 28 dni do mniej niż 12 tygodni z autosomalną recesywną policystyczną chorobą nerek (ARPKD)

Autosomalna recesywna policystyczna choroba nerek (ARPKD)

Stany Zjednoczone, Belgia, Hiszpania, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Polska
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Długoterminowe badanie dotyczące podawania OPC-41061 pacjentom z autosomalną dominującą wielotorbielowatością nerek (ADPKD) (2) [rozszerzenie badania 156-05-002]

Autosomalna dominująca policystyczna choroba nerek

Japonia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie tabletek OPC-41061 rozpadających się w jamie ustnej (OD) przy użyciu 2 różnych preparatów i 2 schematów dawkowania u zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowy dorosły mężczyzna

Japonia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Wieloośrodkowe, otwarte badanie mające na celu ustalenie dawki OPC-41061 w celu zbadania skuteczności, farmakokinetyki, farmakodynamiki i bezpieczeństwa u pacjentów z obrzękiem nowotworowym (faza 2)

Obrzęk rakowy

Japonia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Otwarte badanie pilotażowe tolwaptanu dotyczące skuteczności, tolerancji i bezpieczeństwa w autosomalnej dominującej policystycznej chorobie nerek (ADPKD) (TEMPO 2:4)

Zespół policystycznych nerek, autosomalny dominujący

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Przedłużenie badania tolwaptanu u uczestników z ADPKD (TEMPO 4/4)

Autosomalna dominująca policystyczna choroba nerek (ADPKD)

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Niemcy, Włochy, Polska, Rumunia, Zjednoczone Królestwo, Argentyna, Kanada, Francja, Holandia, Federacja Rosyjska
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie OPC-41061 w leczeniu obrzęku serca (zastoinowa niewydolność serca)

Obrzęk, serce

Japonia
Huahui Health

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo iniekcji HH-003 u pacjentów z przewlekłym zakażeniem wirusem delta zapalenia wątroby

Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu delta

Chiny
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

A Trial to Investigate the Efficacy of OPC-41061 Administered at a Dose of 7.5 mg in Patients With Hepatic Edema

Marskość

Japonia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie OPC-41061 u osób z obrzękiem wywołanym przez serce (zastoinowa niewydolność serca)

Obrzęk serca

Japonia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo tolwaptanu o natychmiastowym uwalnianiu u pacjentów z autosomalną dominującą wielotorbielowatością nerek

Zespół policystycznych nerek, autosomalny dominujący

Belgia, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Szwecja, Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Holandia, Czechy, Polska, Dania, Izrael, Węgry, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Zjednoczone Królestwo, Rumunia, Argentyna, Norwegia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo tolwaptanu u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek między późnym stadium 2 a wczesnym stadium 4 spowodowaną autosomalną dominującą wielotorbielowatością nerek

Przewlekłą chorobę nerek | Autosomalna dominująca policystyczna choroba nerek

Australia, Belgia, Włochy, Hiszpania, Szwecja, Stany Zjednoczone, Kanada, Holandia, Czechy, Polska, Niemcy, Federacja Rosyjska, Węgry, Izrael, Portoryko, Argentyna, Dania, Afryka Południowa, Zjednoczone Królestwo, Norwegia, Francja i więcej
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston MA; Ragon Institute of MGH, MIT... i inni współpracownicy

Zakończony

Bezpieczeństwo, aktywność farmakokinetyczna i przeciwwirusowa przeciwciała monoklonalnego PGT121 u dorosłych niezakażonych i zakażonych wirusem HIV

Zakażenie wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie farmakodynamiki i farmakokinetyki OPC-41061 u pacjentów z obrzękiem wątroby

Marskość

Japonia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Kliniczne badanie farmakologiczne OPC-41061 w leczeniu obrzęku serca (zastoinowa niewydolność serca)

Obrzęk serca

Japonia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Effects of Titrated Oral Tolvaptan 15-60 mg Once Daily (QD) on Cognitive and Neurological Function in Elderly Hyponatremic Patients (INSIGHT)

Hiponatremia

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: OPC-41601 30 mg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje